Micronized acetaminophen was precipitated from ethanol solution using supercritical $CO_2$ as antisolvent. A coaxial nozzle was used to introduce the supercritical $CO_2$ and the acetaminophen/ethanol solution. The effects of pressure, temperature, $CO_2$ flow rate and solvent flow rate were studied in the constant pressure and temperature condition. The particle size and morphology were influenced by the variations of precipitation condition. The particle size and morphology were analyzed with scanning electron microscopy.
Solutions of $Ni^{2+}$ and $Cd^{2+}$ were mixed with the solutions of various dibasic organic acids in the presence of cation exchange resin at room temperature. The distribution ratios of the metal ions between resin and solution were measured, using radioactive metal ions as tracer. From the observed variation of the distribution ratios with acid anion concentrations, it was concluded that $Ni^{2+}$ and $Cd^{2+}$ formed one-to-one complexes with succinate, malonate, o-phthalate and tartarate ions in aqueous, 20 % ethanol-water and 20 % acetone-water solutions. The results of the present study indicated that the relative stabilities of the complexes in solution increased generally in the order : $Ni^{2+}$ < $Cd^{2+}$ complexes. Succinate < malonate < o-phthalate < tartarate complexes. Aqueous < mixed solvent systems.
Kim, Dong Ho;No, Jae Gwon;Masahiko Hara;Lee, Hye Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.3
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pp.276-280
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2001
The self-assembled formation of octadecanethiol (CH3(CH2)17SH) on a gold substrate was studied using a quartz crystal microbalance (QCM) and a scanning tunneling microscope (STM). From the QCM measurements at vario us concentrations of octadecanethiol solutions in hexane and alcohol, the adsorption process of octadecanethiol onto Au was confirmed to consist of two steps as follows: (i) fast but disordered adsorption and (ii) a thermodynamically controlled rearrangement for uniform packing of octadecanethiol. Also, it was revealed that the adsorption rate became faster in ethanol than in hexane since less solubility of octadecanethiol in ethanol could help the formation of the monolayers. At 5 ${\times}$10-7 M solution, the monolayer formation was monitored by STM. The morphology of monolayer region was initially circular (diameter size: 7.26 $\pm$ 2.1 nm) and gradually changed to a stripe type after several minutes. At higher concentration, the self-assembled monolayer was formed immediately after the solution was introduced to a substrate.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.47
no.1
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pp.63-71
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2023
In this study, the structural characteristics of sericin recovered from wastewater released from the silk textile industry (Plant sericin) were comparatively analyzed with those of sericin extracted from a silkworm cocoon produced in a laboratory (Lab sericin). To prepare Plant sericin, ethanol was added to wastewater (i.e., a sericin aqueous solution) after the degumming process to remove nonprotein materials, affording a sericin precipitate. To prepare Lab sericin, nonprotein materials were removed from a silkworm cocoon and sericin was subsequently extracted from the cocoon. Lab sericin and Plant sericin exhibited similar solution viscosities, gel strengths, and crystallinity indices, indicative of the similar molecular weights (MWs) of the two sericin samples. In the case of sericin powder, Plant sericin was more crystalline than Lab sericin due to its treatment with ethanol. The findings of this study revealed that sericin recovered from industrial wastewater can be used equally as its MW is similar to that of sericin obtained through laboratory-scale extraction.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.37
no.8
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pp.1130-1138
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2013
We examined dyeing properties using cotton, Tencel, general nylon 66 and hollow nylon 66 treated with aqueous and ethanol extracts without mordant. The antimicrobial properties of fabrics treated with Artemisia extracts against gram positive Staphylococcus aureus (S. aureus) and gram negative Klebsiella pneumonia (K. pneumonia) were also examined. The dying solution concentrations were determined from a calibration curve of the concentration and absorbance of Artemisia extracts. FTIR spectra confirmed that antimicrobial components and colorants (such as 1,8-cineol, thujone, caffeoylquinic acid and chlorophyll) were more present in ethanol extract than in aqueous extract. Nylons had higher $a^*$ and $b^*$, and lower $L^*$ values than cellulose fabrics dyed with aqueous solutions of Artemisia extracts; however, the dyed nylon fabrics were brown. Fabrics dyed with ethanol-extract added solutions were greener and had higher antimicrobial properties than those dyed with aqueous solutions; however, they faded and lost their antimicrobial properties after laundering. Fabrics regained their antimicrobial properties (especially against S. aureus) by the spraying of Artemisia ethanol extract; therefore, the application of Artemisia ethanol extract onto underwear is expected to relieve atopic dermatitis.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.2
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pp.123-132
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1991
The study was accomplished to know the effects of garlic on body weight, and serum lipid, protein and glucose in male rats. The rats applied in this study were Sprague-Dawley strain of 42. In addition to basal diet, they were fed together raw garlic juice or ethanol garlic extract with 2.5% cholesterol solution solved by corn oil for 8 weeks respectively. These results were as follows. 1. The growth rate and efficiency ratio appeared to be more increased in ethanol garlic extract groups than in raw garlic juice groups. 2. The content of serum total cholesterol appeared to be the most decreased in 0.4ml ethanol garlic extract group. 3. The level of serum HDL-cholesterol had a tendency to be increased in all garlic groups. 4. Albumin/Globulin ratio appeared to be more decreased in raw garlic juice groups than in ethanol gar lie extract groups. 5. The level of serum glucose appeared to be more decreased in ethanol garlic extract groups than in raw garlic juice groups. Therefore we think that garlic is able to have an effect on atherosclerosis and diabetes.
Cotton fabrics were treated with gelatin to improved their dyeability, color strength toward cochineal dye. Gelatin were used as the protein. Gelatin is containing a large number of hydrophilic groups. Pad-dry-cure method was used for the treatment process(10g/L concentration). The scanning electron micrograph showed the gelatin was deposited on the surface of cotton. Pretreated fabrics were mordanted with 10%(owf) alum. Then the fabrics were dyed with cochineal. Compared with original cotton fabric the K/S value with cochineal dyes was significantly improved on gelatin modified cotton. Treating cotton with 10g/L concentration gelatin offered higher cochineal adsorption. The dyeability of pH 4 yielded the highest color strength. In dyebaths of a ratio of ethanol and water such as; 10:0, 9:1, 8:2, 7:3, 6:4, 5:5, 4:6, 3:7, 2:8, 1:9, 0:10, fabrics were dyed. The ratio of ethanol and water had powerful effects on solution polarity. Cochineal dye uptake showed maximum value, when the proportion of ethanol and water was 9:1. Dyeing at increased temperatures and with increased time resulted in higher dye uptake and reddish-purple color(5RP). The washing fastness was 1-2grade, and the fastness to light was 2-3grade.
$K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$ in the $K_2O-Li_2O-Al_2O_3$ ternary system was synthesized using aluminum nitrate solution as a starting material. For the synthesis of pure $K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$, raw materials with chemical composition of $0.84K_2O{\cdot}0.082Li_2O{\cdot}5.2Al_2O_3$ were mixed in solution state. The effects of dispersant and solution-pH were investigated in minimizing the particle size and on the synthesis of pure $K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$. Ethanol was used for a dispersant, and $NH_4OH$ solution and nitric acid were added for pH adjustment. The solution pH was increased from 1.0 to 7.5 by 0.5 increments. Each sample was calcined at $1200^{\circ}C$ for 2 h and characterized with X-ray diffraction and particle size analyzer. The pH of solution significantly effected both particle size and phase formation, while the addition of ethanol only effected particle size. The synthesis of pure $K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$ was favored by addition of nitric acid (for pH control).
Present study investigates the protective effects of green tea against acute ethanol administration on lipid peroxidation and antioxidant system in various regions of rat brain ; cortex, cerebellum, striatum and hippofampus. The following parameters were examined : malondialdehyde(MDA) concentrations and activities of superoxide dismutase(SOD), catalase and glutathione peroxidase(GSH-Px). Male Sprague-Dawley rats of 9 month old were given control diets or those containing 1% green tea powder for 4 weeks, and at tole end of feeding each diet group was received acute ethanol(5g/kg body weight) or equicaloric sucrose solution administration. Results indicated that green tea powder significantly decreased malondialdehyde(MDA) levels in the striatum(81.85nmol/g tissue) and hippocampus(71.68nmol/g tissue), compared to control group(145.68nmol/g tissue in the striatum, 119.04nmol/g tissue in the hippocampus). Also, a significant decrease was observed in the striatum of green tea-ethanol treated group compared to control group. Green tea significantly blocked an ethanol-induced catalase activation in the hippocampus, which means an ethanol administration drew a significant increase only in control diet groups. In conclusion, these results suggest that moderate consumption of green tea leaves ctrl have protective effects against ethanol induced oxidative stress on various regions of rat brain, by significantly reducing MDA concentrations in the striatum and hippocampus and inhibiting ethanol induced catalase activation in the hippocampus.
To achieve a better understanding of antioxidant action manifested by malotilate, the dithiol malonates, we monitored the oxy radical-scavenging system against the chronic hepatic damage induced by $CCl_4$ alone or in combination with ethanol. Malotilate was given orally at a dose of 100 mg/kg/day and $CCl_4$ 1.5 ml/kg was injected subcutaneously twice a week for 4 weeks. In each group receiving ethanol, drinking water was replaced by 20% aqueous solution or glucose, isocaloric amounts of ethanol, as a control of ethanol was diluted in its drinking water. Each rat was killed as a starved state at 18 hours after the period of the experiment, four weeks. The results were summarized as follows: 1) Malotilate inhibited the rate of generation of superoxide radicals, the accumulation of lipoperoxides, and promoted the synthesis of glutathione in the liver. 2) Malotilate stimulated the enhancement of activity of superoxide dismutase in hepatic mitochondria. 3) Malotilate had no effects on the hepatic $H_2O_2$ contents. 4) Malotilate showed the increase of catalase activity in the liver poisoned with $CCl_4$, and also gave a tendency to increase it in the liver intoxicated with ethanol. Thus, our data suggested that the activation of hepatic antioxidant system in the presence of malotilate would play a role in protecting liver against the toxic effects of oxy radical and/or lipid peroxides under the hepatotoxic conditions induced by $CCl_4$ with or without ethanol. However, the effects of malotilate against the ethanol-induced hepatotoxicity appear to be insignificant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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