The appearence of organochlorine pesticide residues in some marinealgae, e.g. Sargassum thunbergii, Ulva pertusa, Codium fragile, and Enteromorpha linza, collected from various sites of Kwang Yang Bay, southern coast of Korea, was surveyed through the year from May 1974 to March 1975. The residues were found to appear in the order to July>September>May>November≒March≒January; $\alpha$-BHC>heptachlor epoxide>dieldrin>aldrin>endrin; and in the range of 0-93 $\mu\textrm{g}$/kg dry matter.
키랄성 말단기의 에폭사이드는 키랄중간체나 여러 출발물질로서 다양하게 이용되기 때문에 입체선택적인 합성방법은 학술적으로나 산업적인 관점에서 대단히 흥미롭다. 본 연구에서는 염화갈륨, 인듐 및 탈륨을 함유한 2분자형의 키랄성 코발트 살렌 촉매를 새로이 합성하고 그 특성을 평가하였다. 촉매가 2분자형을 갖는지의 직접적인 증거를 질량분석과 EXAF분석을 통하여 제시하였다. 합성한 촉매는 여러 종류의 에테르 및 에스테르 그룹을 함유한 에폭사이드 유도체의 가수분해의 속도차에 의한 비대칭 고리열림반응에 적용하여 그 활성과 선택성을 조사하였다. 합성이 용이한 2분자구조의 살렌착체 촉매는 물을 친핵체로 하는 라세믹 에폭사이드의 고리 열림을 통하여 99%ee 이상을 나타낼 정도의 매우 높은 광학선택성을 보였다. 2분자형의 살렌 촉매는 단분자형의 촉매에 비하여 촉매량을 적게 첨가하여도 현저히 향상된 촉매활성을 나타내었다. 본 연구에서 적용한 촉매시스템은 키랄 에폭사이드 및 1,2-디올 중간체의 제조에 매우 효과적이었다
Polychlorinated Biphenyls (PCBs)는 유기염소계 농약잔류성분의 GLC분석에 간섭하는 물질이다. 본 실험에서는 PCBs의 존재하에 대표적인 유기염소계 농약 및 이들의 주요대사물의 분석을 목저르오 Florisil column상에서 PCBs와 농약성분의 분리를 시도하였다. 활성화한 Florisil column에서 $\alpha-BHC,\; \gamma-BHC$, Heptachlor, epoxide, Dielerin, p.p'-DDD, p.p'-DDT와 Aroclor 1254는 완전히 그리고 정량적으로 분리하여 GLC로 분석할 수 있었다. Heptachlor와 Aldrin은 Aroclor와 함께 elution되나 Chromatogram 상에서 정량이 가능하였다. 본 시험에서 사용한 Florisil column chromatography는 많은 시료를 대상으로 한 잔류농약의 효과적 분석에 사용될 수 있다.
방향족아민 경화제의 벤젠링 사이의 관능기 변화가 반응특성, 기계적특성 및 열적특성에 미치는 영향을 고찰하기 위하여 범용 에폭시수지인 DGEBF와 방향족아민 경화제 DDM, DDS 각각을 1:1의 당량비로 혼합하여 동일한 조건으로 경화하였다. 그 결과 에폭시수지 경화물의 특성은 경화제의 벤젠링 사이의 관능기 구조에 따라 매우 큰 영향을 받았다. 즉, 벤젠링 사이에 길이가 길고 bulky한 술폰기를 포함한 DDS는 반응성, 열안정성, 밀도, shrinkage($\%$), 선팽창계수, 인장탄성율. 인장강도, 굴곡탄성율, 굴곡강도의 값이 벤젠링 사이에 메틸기를 가지는 DDM 경화물계 보다 높게 나타났지만, epoxide기의 전환율, 유리전이온도의 값은 낮게 나타냈다. 이것은 술폰기의 강한 전기음성도와 메틸기의 전기 양성적인 repulsive한 성질의 차이에 의한 영향인 것으로 판단된다. 굴곡 파단면의 관찰 결과는 DDS 경화물계의 각개 grain이 불규칙적으로 분포되어 있음을 확연하게 보여준다.
Objectio ostinato the carcinogenic risks from the ingestion of some carcinogenic pesticides (CPs) in vegetables sampled at a local agricultural product market in Seoul. Methods: After applying a hazard identification step, we selected four pesticides, such as DDT, dieldrin, folpet, and heptachlor epoxide, for this risk assessment. Concentrations of each pesticide were measured from randomly sampled vegetables. In order to estimate the human exposure levels, we combined the concentration of pesticides in the vegetables with consumption rate of those vegetables. Three scenarios were hypothesized for human exposure assessment. Scenario I was the most conservative which supposed the undetected CPs would be the detection limit values. Scenario II was assumed that the undetected CPs would be a half of the detection limit values, and finally scenario III merely considered only values greater than the detection limit values. We finally presented the estimated carcinogenic risks on the basis of the traditional risk assessment procedure suggested by U.S. EPA. Results: Pesticides including DDT, dieldrin, folpet and heptachlor epoxide were detected in 9 samples (6%) in the range of $0.0006\sim0.09ppm$. The daily intake levels of carcinogenic pesticides were estimated in the range of $0.0009\sim0.0079{\mu}g/day$. As we expected, excess cancer risks based on scenario I was also the highest $(1.1\times10^{-8}\sim5.5\times10^{-5})$. Conclusions: We found that the estimated risks from the pesticides we investigated were not serious. We, however, propose that a continuos monitoring is needed to make sure for the protection of public health.
Morgan, Abubaker M.A.;Kim, Jang Hoon;Lee, Hyun Woo;Lee, Sang-Hyun;Lim, Chi-Hwan;Jang, Hae-Dong;Kim, Young Ho
Natural Product Sciences
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제21권1호
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pp.6-13
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2015
Phytochemical investigation of the aerial components of Ducrosia ismaelis Asch. led to the isolation of six known compounds, psoralen (1), isopsoralen (2), cnidioside A (3), (-)-syringaresinol-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (4), (E)-plicatin B (5), trilinolein (6). The chemical structures of these compounds were elucidated from spectroscopic data and by comparison of these data with previously published results. The antioxidant, anti-osteoporotic and cardiovascular related activities of the isolated compounds were assessed using oxygen radical absorbance capacity (ORAC), reducing capacity, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), and soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitory activity assays. Compounds (3-5) showed potent peroxyl radical-scavenging capacities with ORAC values of $11.06{\pm}0.39$, $7.98{\pm}0.10$, and $13.99{\pm}0.06$ Trolox equivalent (TE) at concentrations of $10{\mu}M$, respectively. Only compounds 4 and 5 was able to significantly reduce $Cu^{2+}$ ions, with a reduction value of $9.06{\pm}0.32$ and $4.61{\pm}0.00{\mu}M$ Trolox Equivalent (TE) at a concentration of $10{\mu}M$. Compound 5 at $10{\mu}M$ exhibited a potent inhibitory effect on osteoclastic TRAP activity with a TRAP value of $86.05{\pm}6.55%$ of the control. Compounds 1, 3 and 5 potently inhibited sEH activity with $IC_{50}$ values of 41.6 4.9, 16.0 1.1, and 49.0 $5.7{\mu}M$, respectively.
본 실험은 human glutathione S-transferase P1-1의 tyrosine 7 잔기에 대한 변이체를 작성하고, 기질특이성과 저해제의 효과를 조사하여, 이 잔기의 기능을 분석한 것이다. 1,2-dichloro-4-nitrobenzene과 1,2-epoxy-3-(p-nitrophenoxy)propane에 대한 GSH 포합반응에 대한 활성은 야생형에 비해 변이체 Y7F에서는 3~5%로 크게 저하하였으며, 효소에 결합한 GSH의 thiol기의 pKa는 2.4 pK 높았다. 저해제 hematin에 대한 $I^{50}$값은 야생형과 변이체 Y7F에서 비슷하게 나타났으며, 저해제 benastatin A와 S-(2,4-dinitrophenyl) glutathione에 대한 $I^{50}$값들은 다소 감소하였다. 이러한 결과들로부터 tyrosine 7 잔기는 기질의 결합에 관여하기보다 GSH-chloronitrobenzene 유도체와 GSH-epoxide 포함반응에 대한 촉매활성에 중요하다고 생각된다.
가열우지중 콜레스테롤 산화안정성을 연구하기 위하여 130, 150 및 18$0^{\circ}C$ 가열온도에서 일정시간 가열하였을 때 생성되는 각종 콜레스테롤 산화생성물을 TLC에 의하여 분리.확인하고, 지방산 조성의 변화를 측정하였다. 지방산 조성은 가열시간이 경과함에 따라 linoleic과 linolenic acid등의 불포화 지방산은 약간씩 감소한 반면 포화지방산의 함량은 다소 증가하는 경향이었고, 이러한 변화는 가열온도가 높을수록 심하였다. 추출한 비비누화물의 반점과 Rf값은 콜레스테롤 산화물의 표준품들과 일치함을 확인 할 수 있었다. 또한 TLC상으로 확인된 콜레스테롤 산화물은 7-$\alpha$-hydroxycholesterol, 7-$\beta$-hydroxycholesterol, 7-ketocholesterol 및 cholesterol epoxide의 4가지였으며, 이들 4가지 콜레스테롤 산화물은 가열 온도와 가열시간에 따라 생성되는 종류와 그 생성량이 상이함을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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