Seasonal variations of eelgrass and epiphytic algae in eelgrass beds in Kwangyang Bay were studied from January 1994 to December 1994. A peak of the shoot length and standing crop of eelgrass occurred in summer, but low values were observed in fall and winter. The dominant species of epiphytic algae were Callophyllis rhynchocarpa and Champia sp. In spring and summer, while Polysiphonia japonica and Lomentaria hakodatensis in fall and winter. In contrast to the eelgrass, the standing crop of epiphytic algae showed a minimum in summer. There was a gradual increase in the standing crop of epiphytic algae during fall, and a peak of standing crop occurred in winter. Epiphytic algae accounted for approximately $15\~20\%$ of total plant standing crops of the eelgrass meadows. Correlation analysis with environmental factors indicated that temperature influences on both the standing crop of eelgrass and epiphytic algae. There was a positive relationship between the standing crop of eelgrass and temperature, while there was a reverse relationship between that of epiphytic algae and temperature.
The epiphytic diatom flora living on leaf tissues of Zostera marina, Z. japonica and Z. caespitosa at three study sites (Dadae, Gabae, and Jangmok) located in Geoje Island has been examined from July 2001 to March 2002 bimonthly. Total 81 species in 26 genera of diatoms have been observed on leaf tissues of the 3 Zostera species throughout the present study. Cocconeis spp. were predominant on Z. japonica, whereas Navicula spp. and Nitzschia spp. were predominant on Z. marina and Z. caespitosa. The community structure of the diatom assemblages varied according to the seagrass species. Species compositions of epiphytic diatoms appear to be closely related to morphology and lifespan of seagrasses.
Epiphytic lichens were sampled quantitatively on the cherry trees (Prunus serrulata) at Jeonju and Hadong along both north and south exposures of tat trees. Coverage of lichens was determinated for each species by 10*20cm quadrat. Lichen species diversities such as total diversity (D), mean diversity (D), Shannon diversity (D') and redundancy (R) were estimated according to Brillouin and Shannon equation. The importance value of lichen species was meassured by niche preemption model, The importance value transformed into some fraction k of the niche space. The value of k was compared with aggregation of lichens communities in to areas. The ten most important awariensis, Parmelia incurva, Parmelia crinita, Dirinaria applanta, Parmelia wallichiana, Parmelia austrosinensis and Cetraria platyphylla. The mean coverage epiphytic lichens on north side of tree was higher than of south side in two areas. The species diversities of epiphytic lichen of two areas shows that a change in the value of D' along vertical was not paralled with the D and R. In Kumsan-sa, D, D and D' increased upward along the tree of north exposure, but did not follow this trend in south, However in Sangge-sa, D, D and D' of both sides increased.
KIM Joong-Rae;SHIN Yoon-Keun;LEE Geon-Hyoung;LEE Won-Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.24
no.1
/
pp.79-88
/
1991
To study the distribution patterns of epiphytic diatom on Porphyra species and ambient water phytoplankton, samples were collected in the Gaeya Island, Kyukpo, and Mokpo of the Yellow Sea from February 1989 to March 1990. Foully species of epiphytic diatoms were observed. Of these, the dominant species of epiphytic diatoms are Limophora dalmatica, L. abbreviata, Melosira nummuloides, Paralia sulcata, Achnanthes javanica var, subconstricta, Grammatophora oceanica, Navicula sp., Synedra sp., Pinnularia sp., Fragilaria striatula, Cocconeis scutellum var. parva. Licmophora dalmatica predominated troughout the study period. Phytoplankton standing stocks were relatively larger than those of other coastal areas in the Yellow Sea, Korea. Distribution patterns of epiphytic diatoms and the ambient water phytoplankton in Gaeya Island were similar to those of Kyukpo, but different from Mokpo.
Objective: The observation that temperate C3 and tropical C4 forage silages easily produce large amounts of ethanol or acetic acid has puzzled researchers for many years. Hence, this study aimed to assess the effects of epiphytic microbiota from C3 forages (Italian ryegrass and oat) on fermentative products and bacterial community structure in C4 forage (sorghum) silage. Methods: Through microbiota transplantation and γ-ray irradiation sterilization, the irradiated sorghum was treated: i) sterile distilled water (STSG); ii) epiphytic microbiota from sorghum (SGSG); iii) epiphytic microbiota from Italian ryegrass (SGIR); iv) epiphytic microbiota from oat (SGOT). Results: After 60 days, all the treated groups had high lactic acid (>63.0 g/kg dry matter [DM]) contents and low pH values (<3.70), acetic acid (<14.0 g/kg DM) and ammonia nitrogen (<80.0 g/kg total nitrogen) contents. Notably, SGIR (59.8 g/kg DM) and SGOT (77.6 g/kg DM) had significantly (p<0.05) higher ethanol concentrations than SGSG (14.2 g/kg DM) on day 60. After 60 days, Lactobacillus were predominant genus in three treated groups. Higher proportions of Chishuiella (12.9%) and Chryseobacterium (7.33%) were first found in silages. The ethanol contents had a positive correlation (p<0.05) with the abundances of Chishuiella, Acinetobacter, Stenotrophomonas, Chryseobacterium, and Sphingobacterium. Conclusion: The epiphytic bacteria on raw materials played important roles in influencing the silage fermentation products between temperate C3 and tropical C4 forages. The quantity and activity of hetero-fermentative Lactobacillus, Chishuiella, Acinetobacter, Stenotrophomonas, Chryseobacterium, and Sphingobacterium may be the key factors for the higher ethanol contents and DM loss in silages.
The relationships between environmental factors and the dynamics of the microcrustacean community, including planktonic or epiphytic cladocerans and copepods, were studied at Upo Wetlands from 2001 to 2010. Among 10 identified cladoceran taxon, epiphytic cladocerans (Alona, Camptocercus, Simocephalus, Diaphanosoma, Sida) and planktonic cladocerans (Bosmina, Ceriodaphnia, Daphnia, Moina, Scapholeberis) showed distinctive patterns in appearance throughout the year. Overall, epiphytic cladocerans were more abundant during the aquatic plant development season (May to Nov.), planktonic cladocerans were similarly distributed throughout the seasons, but showed a lower density than epiphytic cladocerans. The seasonal changes in copepods abundance showed a similar seasonal pattern when compared to epiphytic cladocerans. Planktonic cladocerans showed no significant relationship to rainfall and physico-chemical factors, while epiphytic cladocerans exhibited a distinct relationship with rainfall and water temperature (n=120, p<0.01), and a negative relationship with pH and conductivity (n=120, p<0.05). Among the epiphytic cladocerans, the Alona and Diaphanosoma showed a distinctive correlation with environmental factors, and their density was affected by rainfall and water temperature (n=120, p<0.01). Copepods had a positive relationship with rainfall (n=120, p<0.01) and water temperature (n=120, p<0.05). In conclusion, changes in rainfall and water temperature can affect the seasonal changes of microcrustacean community and abundance in Upo Wetlands.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
/
v.15
no.4
/
pp.184-191
/
2010
Epiphytic diatoms are very important organisms in the seagrass ecosystem because their colonization on leaves increases microtopography and provides attachment sites that make the leaves more hospitable for other epiphytes. Epiphytic diatoms were attached to the leaves in the following 3 manners: (1) parallel to the cells of the seagrass leaf or by molding the shape of the diatom along the cell shape of the leaf; (2) with increasing diatom density toward the leaf tip; (3) Cocconeis species as attaching species than the Naviculoid species as the second attaching species on the leaf tip. In addition, the epiphytic diatom communities on Zostera marina leaves differed from those on the Zostera japonica leaves, but were very similar to the epiphytic communities on Zostera caespitosa leaves. Our results suggest that the epiphytic community on seagrass leaves varied according to the leaf shape such as leaf length and width, but the leaf cell shape or size did not influence the dynamics of the diatom communities.
Background: Macrophytes are commonly utilised as habitat by epiphytic species; thus, complex macrophyte structures can support high diversities and abundances of epiphytic species. We tested the hypothesis that the presence of aquatic macrophytes is an important factor determining Sida crystallina (O.F. Muller, 1776) distribution. Results: An ecological survey was conducted in 147 lentic freshwater bodies. S. crystallina was frequently observed, and its density was strongly associated with macrophyte abundance. S. crystallina was found on emergent plant species such as Phragmites australis and Paspalum distichum, attached to the stem surfaces by adhesive substances secreted by the nuchal organ. Thus, S. crystallina was more strongly attached to macrophytes than to other epiphytic cladoceran species. We found higher densities of S. crystallina in filtered water with increased macrophyte shaking effort (i.e. 10, 20, 40, or 80 times). S. crystallina attachment was not related to fish predation. Stable isotope analysis showed that S. crystallina utilises epiphytic organic matter (EOM) on macrophytes as a food source. Conclusions: Consequently, S. crystallina seems to have a strong association with species-specific macrophyte biomass than with other cladoceran species, which may contribute to this species' predominance in various freshwater ecosystems where macrophytes are abundant.
The number and abundance of epiphytic algae growing on Sargassum thunbergii and their functional forms were examined. Thalli of S. thunbenii were collected on the nine islands of southern coast and at Gyeokpo on the western coast of Korea in summer 2001. A total of 25 species, 6 green (24%), 2 brown (8%), 17 red algae (68%) were identified in the present study. Caulacanthus okamurae, Ulva pertusa, Sphacelaria furcigera were found on the thalli of S. thunbegii that collected at the all regions. Caulacanthus okamurae, Champia bifida and Laurencia venusta grew on the lower parts of S. thunbergii thalli whereas, Polysiphonia spp. attached to the apical parts of the plants. Four functional forms, such as sheet-form (8%), filamentous-form (52%), coarsely branched-form (32%) and articulated-calcareous algal form (8%) were distinguished. The epiphytic algae on the thalli of S. thunbergii are mainly annual opportunistic algae, filamentous-form algae and smaller red algae. Also, most epiphytic seaweeds of S. thunbergii produce and release spores before pseudoperennial host plants are necrotic in late autumn.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.