Kim, Hyun-Jung;Kim, Chang-Hyun;Lee, Do-Hyun;Han, Min-Woo;Kim, Mi-Young;Ju, Jae-Hyun;Do, Myoung-Sool
Nutrition Research and Practice
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제5권1호
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pp.11-19
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2011
Eotaxin is an important inflammatory chemokine in eosinophil chemotaxis and activation and, thus, is implicated in asthma. Recently, obesity was associated with an increased prevalence of asthma, but the relationship between obesity and eotaxin expression has only been partially understood in obese mice and human studies. Therefore, we studied the expression patterns of eotaxin in 3T3-L1 preadipocytes/adipocytes to determine whether eotaxin levels are influenced by body weight gain and/or reduction in diet-induced obese mice. First, we investigated eotaxin expression during differentiation in 3T3-L1 adipocytes. Then, we treated 3T3-L1 preadipoeytes/adipoeytes with tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$), eotaxin, interleukin (IL)-4, IL-5, or leptin. To examine the effects of weight loss in high-fat diet induced obese mice, we fed C57BL/6 mice a high-fat diet or a normal diet for 26 weeks. Then, half of the high-fat diet group were fed a normal diet until 30 weeks to reduce weight. Epididymal adipose tissue, visceral adipose tissue, serum, and bronchoalveolar fluid of mice were examined for eotaxin expression. The results showed that eotaxin expression levels increased with adipocyte differentiation and that more eotaxin was expressed when the cells were stimulated with TNF-${\alpha}$, eotaxin, IL-4, IL-5, or leptin. An in vivo study showed that eotaxin levels were reduced in visceral adipose tissues when high-fat diet fed mice underwent weight loss. Taken together, these results indicate a close relationship between eotaxin expression and obesity as well as weight loss, thus, they indirectly show a relation to asthma.
Asthma is a chronic disease associated with airway constriction due to inflammation caused by eosinophils, mast cells, and T lymphocytes, leading to serious chronic illness in children. The eotaxin gene family has been shown to play an important role in the pathogenesis of asthma. We hypothesized that the distinctive variations among the four seasons in Korea may affect the expression of eotaxin polymorphisms, especially in children. We examined the possible effects of birth season (spring, March-May; summer, June-August; fall, September-November; and winter, December-February) on the phenotype of asthma in children. All SNP data sets of the eotaxin-2 and eotaxin-3 genes were collected from 78 asthma patients and 101 controls. Here, we investigated the effects of birth season on the expression of eotaxin-2 and eotaxin-3 in Korean children. Using the HAPLOTYPE procedure with the HTR method in SAS/Genetics, we showed that children born in spring and summer show significant haplotypes in both the eotaxin-2 and eotaxin-3 genes. Thus, the expression of polymorphisms in eotaxin-2 and eotaxin-3 may vary by season.
연구배경 : Eotaxin은 chemokine으로서 호산구를 기도의 염증부위로 동원하는 기능을 한다. Eotaxin이 호산구에 대한 주화작용이 있다는 점, 그리고 호산구가 천식의 중증도와 관련이 있다는 점을 생각할 때 eotaxin은 천식의 급성 악화시에 증가될 것으로 생각되었다. 본 연구에서는 혈청 eotaxin의 양과 천식의 급성악화 및 중증도와 관계를 연구하기로 하였다. 방 법 : 천식의 급성악화로 내원한 환자 100명과 대조군으로 안정상태의 천식환자 48명을 대상으로 하여, 폐기능, 천식의 중증도, 기관지확장제 투여 전후의 PEFR의 측정, 치료약제 및 입원여부를 조사하였고, 호산구수, IgE, 혈장 eotaxin을 측정 하였다. 결 과 : 천식악화군($233{\pm}175\;pg/mL$)에서 안정상태의 천식환자($169{\pm}74\;pg/mL$)에 비해 유의하게 혈장 eotaxin양이 높았다(p<0.01). 기관지확장제에 반응이 있는 경우가 그렇지 않은 경우에 비해 혈장 eotaxin이 낮은 경향이 있었다. 천식악화로 입원을 하였던 환자들이 퇴원하거나 외래 치료를 하였던 환자들에 비해 혈장 eotaxin이 높았고, 치료약제로 전신적인 스테로이드를 사용하였던 환자들이 스테로이드를 쓰지 않았던 환자들에 비해 혈청 eotaxin이 높았다. 혈장 eotaxin 양과 $FEV_1$은 유의한 역상관관계가 있었다(상관계수 -0.251, p<0.01). 그리고, 천식의 중증도에 따른 eotaxin의 양은 경증간헐성($160{\pm}60\;pg/mL$)에 비해 중등증 지속성($323{\pm}256\;pg/mL$) 및 중중 지속성($276{\pm}170\;pg/mL$) 군에서 유의하게 eotaxin이 높았다(p<0.01). 결 론 : 혈장 eotaxin은 천식의 급성악화시 증가하여 급성악화의 매개하는 인자중 하나로 생각되며, 폐기능 저하 및 천식의 중증도와 연관이 있었다. eotaxin은 표적세포인 호산구의 동원에 관여함으로서 폐기능 저하에 기여하는 것으로 생각된다.
연구배경: 천식은 기관지에 호산구의 침착을 동반한 염증을 특징으로 한다. 말초 혈액에 존재하던 호산구가 천식 반응시 기관지 조직 내로 침착되는 과정에는 여러 종류의 호산구 화학 주성인자들이 관여한다. Chemokines은 염증 부위에 백혈구를 동원시키는 중요한 화학 주성 물질 중의 하나이다. 호산구 화학 주성에 관여하는 chemokines으로는 RANTES, MCP-3 등이 있지만 호산구뿐 아니라 다른 종류의 세포에도 작용한다. 최근에 호산구에만 특이적으로 작용하여 조직에 호산구의 침착을 유도하는 새로운 chemokine인 eotaxin이 cloning되었으며 호산구가 혈중에 증가되거나 조직에 침착하는 여러 알러지 질환의 중요한 매개불질로 연구되고 있다. 최근 연구에 의하면 사람에서의 eotaxin은 호산구의 강력한 화학 주성 물질로 조직내의 호산구 침착의 주요 원인이며 천식에서 중요한 매개물질일 것으로 추측된다. 따라서 본 연구에서는 천식 환자의 기관지 조직에서 eotaxin mRNA의 발현을 조사하고 기관지 조직 내 호산구의 침착과의 관계를 조사하였다. 연구방법: 최근 수개월간 특별한 치료없이 폐기능의 저하와 천식 증상을 갖고 있었던 천식 환자 4예(A 군), 흡입용 혹은 경구용 스테로이드 사용을 유지하면서 정상 범위의 폐기능을 유지하고 증상이 없었던 천식 환자 3예(B 군), 정상 대조군 2예(C 군), 최근 3개월 이상 어떤 천식 치료제를 사용하지 않고도 정상 범위의 폐기능을 유지하고 증상이 없었던 천식 환자 2예(D군), 천식의 악화로 입원하여 기관지 확장제와 경구용 혹은 정맥용 스테로이드를 10일 이내 사용하여 증상은 호전되었으나 폐기능의 저하를 보였던 2예(E 군)를 대상으로 하였다. 모든 대상 환자는 기관지 내시경을 이용하여 기관지 조직 검사를 시행했다. 조직에서 분리된 RNA로 부터 semi-quantitative RT-PCR를 시행하였다. 양성 대조군인 GAPDH mRNA에 대한 eotaxin mRNA의 비(ratio)를 densitometer를 이용하여 정량화하여 eotaxin mRNA의 발현을 간접적으로 측정하였다. Eotaxin mRNA의 발현과 기관지 조직내의 호산구 침착 정도의 상호 관계를 관찰하였다. 결 과: Eotaxin mRNA의 발현은 최근 수개월간 특별한 치료 없이 폐기능의 저하와 천식 증상을 갖고 있었던 현증 천식 환자 4예(A 군), 최근 수개월간 천식 치료를 받지 않았지만 천식 증상이 없었던 2예 중 1예(D군), 천식이 악화되어 경구 혹은 정맥 스테로이드를 10일간 사용하였던 2예(E 군)에서 나타났다. Densitometer로 eotaxin mRNA의 발현을 측정한 결과 A군은 4예 모두에서 높았으며 D, E 군은 상대적으로 낮았다. Submucosa 내의 호산구 침착과 eotaxin mRNA의 발현은 상관 관계가 있었다 결 론: 천식환자 기도에서 eotaxin의 발현은 증가되며 호산구의 기도내 침착을 유도하는 화학 주성 물질로 생각된다. 따라서 기도내 eotaxin mRNA의 발현은 천식의 발병의 중요한 요인으로 사료된다.
목 적 : 기관지 천식은 만성적인 기도염증과 기관지과민성을 특징으로 하는 질환이다. 항원으로 유발한 폐조직이나, 기관지세척액에서 호산구 및 여러 염증세포가 관찰되며 eotaxin과 Th2 세포에서 유래한 여러 사이토카인의 증가가 관찰된다. 이 중 IL-13은 조직 호산구증에 중요한 케모카인인 eotaxin의 발현을 증가시키며, 만성염증, 점액분비증가, 평활근수축 등을 유발하여 기관지과민성을 일으키는 강력한 사이토카인이다. 본 연구는 혈청에서 IL-13 및 eotxin 농도를 측정하여 두 인자간의 상관관계를 알아보고, 기관지과민성 예측을 위한 간접평가방법으로서의 임상적 유용성을 알아보고자 하였다. 방 법 : 아토피 천식 환아 13명, 아토피 비천식 환아 5명 그리고 건강한 어린이 13명을 대상으로 하여, 혈청에서 IL-13 및 eotaxin 농도를 측정하고 IL-13과 eotaxin과의 상관관계 및 각 군간 비교를 하였다. 또한 기관지 과민성 및 아토피 유무에 따른 혈청 IL-13, eotaxin 농도를 조사하였다. 결 과 : 혈청 IL-13 농도와 eotaxin 농도 사이에는 양의 상관관계가 존재하였다. 아토피 천식군, 아토피 비천식군 및 대조군에서 혈청 IL-13 및 eotaxin 농도 차이는 없었다. 기관지 과민성 및 아토피 여부에 따라 혈청 IL-13 및 eotaxin 농도를 비교하였으나, 이들간에 유의한 차이는 없었다. $LogPC_{20}$와 혈청 IL-13, eotaxin 농도간에는 유의한 상관관계가 없었다. 결 론 : IL-13과 eotaxin의 분비는 밀접한 상관관계가 있다. 그러나, 말초 혈액내 IL-13 및 eotxin 농도는 기관지과민성 및 심한 정도를 반영하지 못하며, 기관지과민성은 IL-13 및 eotaxin의 기도상피세포 및 평활근세포에 대한 국소작용에 의한 것으로 생각된다.
BACKGROUND/OBSECTIVE: Airway inflammation by eosinophils, neutrophils and alveolar macrophages is a characteristic feature of asthma that leads to pathological subepithelial thickening and remodeling. Our previous study showed that oxidative stress in airways resulted in eosinophilia and epithelial apoptosis. The current study investigated whether glutathione-containing dry yeast extract (dry-YE) ameliorated eosinophilia, goblet cell hyperplasia and mucus overproduction. MATERIALS/METHOD: This study employed $2{\mu}g$/mL lipopolysaccharide (LPS)- or 20 ng/mL eotaxin-1-exposed human bronchial epithelial cells and ovalbumin (OVA)-challenged mice. Dry-YE employed in this study contained a significant amount of glutathione (140 mg in 100 g dry yeast). RESULTS: Human bronchial epithelial cell eotaxin-1 and mucin 5AC (MUC5AC) were markedly induced by the endotoxin LPS, which was dose-dependently attenuated by nontoxic dry-YE at 10-50 ${\mu}g$/mL. Moreover, dry-YE inhibited the MUC5AC induction enhanced by eotaxin-1, indicating that eotaxin-1-mediated eosinophilia may prompt the MUC5AC induction. Oral supplementation with 10-100 mg/kg dry-YE inhibited inflammatory cell accumulation in airway subepithelial regions with a reduction of lung tissue level of intracellular adhesion molecule-1. In addition, ${\geq}50$ mg/kg dry-YE diminished the lung tissue levels of eotaxin-1, eosinophil major basic protein and MUC5AC in OVA-exposed mice. Alcian blue/periodic acid schiff staining revealed that the dry-YE supplementation inhibited goblet cell hyperplasia and mucus overproduction in the trachea and bronchiolar airways of OVA-challenged mice. CONCLUSIONS: Oxidative stress may be involved in the induction of eotaxin-1 and MUC5AC by endotoxin episode and OVA challenge. Dry-YE effectively ameliorated oxidative stress-responsive epithelial eosinophilia and mucus-secreting goblet cell hyperplasia in cellular and murine models of asthma.
Objectives: The present study was designated to evaluate the direct effects of Fructus Liquidambaris on suppression of eosinophil activity and on suppression of chemokines such as eotaxin, IL-8, ICAM-1, and VCAM-1, in vitro. Methods: A549 cells were stimulated with TNF-$\alpha$ (100 ng/ml), IL-4 (100 ng/ml) or IL-$1{\beta}$(10 ng/ml) to induce chemokines and adhesion molecules involved in eosinophil chemotaxis. Then after treatment of Fructus Liquidambaris, inhibition effect assay such as ELISA, real-time RT-PCR, and chemotaxis assay was performed. Results: Eotaxin level was suppressed in both protein secretion and mRNA expression. Eosinophil recruitment to lung epithelial cells was also reduced by Fructus Liquidambaris, implying the role of eotaxin in eosinophil recruitment. In addition, expression of IL-8 was also suppressed by Fructus Liquidambaris (p<0.05). However, expression of adhesion molecules (ICAM-1, VCAM-1) related to eosinophil was not affected. The eosinophil migration was inhibited at high concentration of Fructus Liquidambaris (p<0.05). Conclusion: These results suggest that Fructus Liquidambaris may regulate a common signaling pathway of eotaxin and IL-8. FS might be of therapeutic value in diseases such as asthma.
2002년 1월 1일부터 6월 30일까지 비재발성 또는 약한 재발성 마른기침을 주증상으로 영남대학교 의료원 소아과를 내원한 환아들 중 연구의 목적에 동의한 소아를 대상으로 이들에서의 케모카인 IFN-${\gamma}$-inducible protein 10 (IP-10), Macrophage cationic protein 1 and 3 (MCP-1, 3), Interleukin (IL)-8, RANTES, eotaxin 및 Gro-${\alpha}$의 발현 양상을 알아보았다. 1) 대상 환아는 모두 6명(남 3명, 여 3명)으로, 평균 연령은 73.2개월(34개월~122개월)이었다. 2) 케모카인 IP-10, MCP-3는 모든 환아에서, RANTES는 5명에서, IL-8은 3명에서 발현되었다. 3) Eotaxin, Gro-${\alpha}$ 및 MCP-1은 모든 환아에서 전혀 발현되지 않았다. 4) 추적 관찰에 응한 1례에서 회복기에 MCP-3, RANTES 및 IL-8 발현의 감소가 관찰되었다. 단순 기침 환아에서 케모카인 MCP-3, RANTES 및 IL-8 등이 매우 중요한 역할을 하는 것으로 확인되었다. 향 후 이에 관한 더 많은 비교 연구가 필요할 것으로 생각한다.
Objective: Eosinophils are typically characterized by a bilobar nucleus with highly condensed chromatin and cytoplasm containing two major types of granules, specific and primary granules, and lipid bodies. The role of inflammation in asthma and other allergic diseases of the airways is widely appreciated, and airway inflammation is now included as a defining feature of asthma. The importance of the presence of eosinophils in the airways of patients with fetal asthma has long been recognized, but the mechanism by which these cells are recruited and retained in the lungs are only now being elucidated. Eotaxin is a potent and specific eosinophil chemoattractant that is mobilized in the respiratory epithelium after allergic stimulation. Methods : Water extracts of Armeniacae Amarum Semen(AAS) and pulmonary epithelial cell lines A549(alveolar typeII epithelial cells) and human eosinophils were used. Cytotoxic effects of AAS and MIS assay were estimated, as well as the effects of AAS on chemokines from prestimulated A549 cells by sandwich ELISA and RI-PCR. Chemotaxis assay was conducted on prestimulated eosinophils treated with AAS. Results : In this study it is demonstrated that $TGF-{\alpha}$, IL-4 and $IL-1{\beta}$ induced the accumulation of chemokine mRNAs in the alveolar epithelial cell lines A549 in dose-dependent manner. Eotaxin and IL-8 were inhibited by AAS in dose-dependent manner(p<0.05). Eosinophil migration was inhibited at high concentrations of AAS(p<0.05). Conculusions : These findings are indicative of suppression of eotaxin and IL-8, and suggest that this is accomplished through AAS treatment. This raises the possibility that AAS is of therapeutic value in diseases such as asthma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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