An angular spectral inverse technique, applying the moment method procedure with a series expansion for the induced field in each enlarged cell, is suggested to reconstruct permittivity profiles of inhomogeneous dielectric objects and to reduce the ill-posedness inherent to inverse scattering problems. The angular spectral inverse scattering using the pulse basis function in enlarging the scatterer has the ill-posedness due to the input data of higher spectra. To reduce the number of higher spectra, enlarging the cell size and averaging over the cell with a suitable weighting function are found to play improtant roles for the reduction of ill-posedness of the angular spectral inverse scattering problems.
Epitheliocystis in cultured rock firth was examined Epitheliocystis infected gill epithelial cells resulted in the cells enlarging to 20 to 400${\mu}{\textrm}{m}$ in diameter. Key diagnostic feature is a large, granular, basophilic inclusion. filled with coccoid bodies, which occupies virtually the entire cell.
Daniel B. Green;Francisco G. La Rosa;Paul G. Craig;Francesca Khani;Elaine T. Lam
Korean Journal of Radiology
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제22권10호
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pp.1650-1657
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2021
Metastatic mature teratoma is a common radiologic and histopathologic finding after chemotherapy for metastatic non-seminomatous germ cell tumors. The leading theory for these residual tumors is the selective chemotherapy resistance of teratomas versus the high chemotherapy sensitivity of the embryonal components. Growing teratoma syndrome is a relatively rare phenomenon defined as an enlarging residual mass histologically proven to be a mature teratoma in the setting of normal serum tumor markers. Metastatic mature teratomas should be resected because of their malignant potential and occasional progression to growing teratoma syndrome with the invasion of the surrounding structures. CT is the preferred imaging modality for post-chemotherapy surveillance and should cover all sites of potential metastatic disease. This article reviews the clinical, pathologic, and multimodality imaging features of metastatic mature teratomas in patients with primary testicular non-seminomatous germ cell tumors.
Primary malignant lymphoma of the thyroid gland is uncommon malignancies. Its fine needle aspiration cytology (FNAC) findings are rarely described in the literature. This article highlights the FNAC diagnosis of primary malignant lymphoma of the thyroid gland. A 70-year-old female presented with a rapidly enlarging thyroid mass of five months' duration. FNAC smears showed low cellularity consisting of predominantly atypical enlarged lymphoid cells admixed with a few small lymphocytes, plasma cells, and oncocytic cells. Some disrupted lymphoid cells were also present. The tumor cells infiltrated into the thyroid follicular epithelium forming lymphoepithelial lesion, The cytologic appearance showed a diffuse mixture of cell types with only a few small, mature lymphocytes and many enlaraed lymphoid cells. The enlarged lymphoid cells were atypical and pleomorphic with nuclear clefting and irregularities. Grossly, the left lobe of the thyroid was nearly replaced by a diffuse firm to soft solid mass with smooth tan fish-flesh homogeneous cut surface. Histological diagnosis was diffuse large B-cell lymphoma with areas of marginal zone B-cell lymphoma of MALT type.
Leiomyosarcoma of the oral cavity is a very rare tumor that is associated with aggressive clinical behavior and low survival. In this paper, we report a case of leiomyosarcoma presenting with a gingival exophytic mass that rapidly grew, causing facial asymmetry within 16 days, in a 9-year-old boy. After an excisional biopsy, microscopy revealed a spindle cell neoplasm that, on immunohistochemistry analysis, demonstrated reactivity for SMA. This established the diagnosis of leiomyosarcoma; subsequently, a marginal mandibulectomy and supraomohyoid neck dissection were performed.
Malignant lymphoma of the thyroid gland is a reletively rare and constitute up to 1-5% of all thyroid malignancies. It is known to be frequently associated with Hashimoto's thyroiditis. The clinical presentation includes an enlarging neck mass, accompanied by dysphagia, hoarseness or tenderness, with its most common histologic type being the diffuse large B cell non-Hodgkin's lymphoma. We have experienced a case of thyroid lymphoma arising from Hasimoto's thyroiditis in a 57-year-old woman, who presented with an anterior neck mass. We present this case with a review of the literature.
Some perovskites $A($Cu_{1}3}Nb_{2}3}$)O_3(A=$Sr^{2+}$$, $Ba^{2+}$ and $Pb^{2+}$) and their series of mixed perovskites have been prepared by solid state reaction. Single perovskite phase was obtained in Sr or Ba rich samples, but pyrochlore phase was found in Pb rich samples. The stability of perovskite phase is dependent on the ionicity of bonding as well as the tolerance factor. All the obtained perovskites have tetragonal symmetry distorted by Jahn-Teller effect of $Cu^{2+}$. In the case of $Sr(Cu_{1}3}Nb_{2}3})O_3$, some superlattice lines caused by threefold enlarging of fundamental unit cell were observed. And, the symmetry of B site octahedron and the bonding character of B-O bond have been studied by IR, ESR and diffuse reflection spectroscopy. It appeared that the symmetry and the bonding character are influenced by such factors as the size and the basicity of A cation.
Purpose: Spindle cell lipoma(SCL) is an uncommon subcutaneous soft tissue neoplasm that arises in the shoulder and posterior neck of older male patients. The imaging appearance of SCL is not pathognomonic and can display some features overlapping with liposarcoma. We report a case of SCL on the posterior neck. Method: The patient is a 50 - year - old man with a slowly enlarging subcutaneous mass on the right side of posterior neck. Computed tomographic imaging revealed a 7.0 cm sized, well - circumscribed, heterogenous and fatty mass with enhanced solid components. Whole body Fluorine - 18 Fluorodeoxyglucose Positron emission tomogram(FDG PET-CT) showed little increase of FDG uptake on the right posterior neck and there was no distant metastasis. Results: The mass was surgically removed. The resection margin was free of tumor on frozen biopsy. Histopathologic examination indicated spindle cell lipoma consisting of a mixture of mature adipocytes and uniform spindle cells within a matrix of mucinous material. Conclusion: Although CT image of solidtary mass in posterior neck is similar with the one of liposarcoma, we should consider that it may be a spindle cell lipoma if PET-CT and other systemic studies reveal no distant metastasis. And we should perform fine needle aspiration to differentiate SCL from malignant lesions.
Synovial Sarcoma is the fourth most common sarcoma, accounting for 8-10 % of all sarcomas. Synovial sarcoma is highly malignant tumor of mesenchymal origin but rarely occurres in head and neck area. Less than 100 cases of synovial sarcoma occurring in head and neck area have been reported all over the world. Pathologically, there is two type of synovial sarcoma: monophasic variant is composed of only one cell type and "classic" (biphasic) synovial sarcoma has two cellular component, a spindle cell(fibrosarcoma-like) component and a pseudoepithelioma component. Recommended treatment is wide resection with negative margins. The role of chemotherapy and radiation therapy is controversial. We experienced a 42-year-old male patient with slowly enlarging, deep seated mass on right cheek. In the first operation, we suggested that the mass maybe benign tumor. But, initial excisional biopsy specimen of the primary lesion was consistent with synovial sarcoma. The final diagnosis was monophasic synovial sarcoma which was composed of spindle cells. Radical resection was performed two months later because remnant tumor was found on follow up MRI. No further treatment was done. There were no recurrence or metastasis on follow up MRI, chest CT and whole body bone scan after 15 months. This is a report of a rare case of synovial sarcoma of the face with a literature review.
Myopericytoma is a benign tumor that is composed of myoid-appearing oval to spindle-shaped cells with a concentric perivascular pattern of growth. The tumor is morphologically heterogeneous and can exhibit a broad histologic spectrum. We describe a case of multiple myopericytoma occurring in the head and neck skin region with involvement of the parotid gland where it is known to occur very rarely. A 40-year-old woman noticed multiple enlarging, painless, round-shaped masses on her left cheek. The patient had experienced a similar lesion of the same area 8 years earlier which was completely excised and the pathological diagnosis was spindle cell type myoepithelioma. On a computed tomographic image, one mass involved the superficial parotid gland and was well encapsulated. Excision of the facial masses and superficial parotidectomy with facial nerve preservation were performed. A diagnosis of myopericytoma was established in light of the immunohistochemical pattern with the histopathological findings. Over the 4-year follow-up period, there was no evidence of recurrence. As many perivascular myoid neoplasms share common morphologic features with myopericytoma, we should consider the differential diagnosis, and confirm the histological findings with appropriate immunohistochemical staining. After identifying myopericytoma, it should be treated with wide surgical excision to prevent local recurrence.
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