The synthesis and absorption spectra of squarvlium(SQ) dyes and croconium(CR) dyes were .studied. Absorption spectra of SQ dye in various solvents exhibited a negative solvatochrornism. Thus, it was suggested that the structure of SQ dye may be a highly polar structure. The λ$_{max}$ of CR dyes undergoes a bathochromic shift of about 100nm compared with the corresponding SQ dyes. This shift can be calculated by the Pariser-Parr-Pople molecular orbital method. From the PPP MO calculation results, we found that SQ dye and CR dye have a almost same Highest Occupied Molecular Orbital(HOMO) level(SQ : -8.0eV, CR : -8.09eV). On the other hand, energy levels of Lowest Unoccupied Molecular Orbital(LUMO) of SQ and CR dyes are -4.09eV and -4.13eV respectively. Thus, replacement of five membered ring by four membered ring in SQ dye causes a large bathochromic shift.t.
Endocrine disrupting chemicals (EDCs) and potential EDCs are mostly man-made, found in various materials such as pesticides, additives or contaminants in food, and personal care products. The high energy ionizing radiation has the ability to remove the EDCs with a very high degree of reliability and in a clean and efficient manner. The ionizing radiation interacts with EDCs both directly and indirectly. Direct interaction takes place with EDCs and the structure of EDCs is destroyed or changed. During indirect interaction, radiolysis products of water result in the formation of highly reactive intermediates which then react with the target molecules, culminating in structural changes. To confirm the radiation reduction of EDCs in industrial sludge, a pilot scale experiment up to 50 kGy of electron beam (EB) was conducted with samples from the textile dyeing industries. The experimental result showed the over 90% of reduction of Nonylphenol (NP) and Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) at around 10 kGy of absorbed doses.
Excavated textiles provide very important research data on the costume culture of the Joseon dynasty. In particular, dyed textiles are indispensable for textile conservation research and for restoration of remains as well as for general costume culture research. Unfortunately, a prolonged burial environment causes the colors to change and gradually fade after excavation. Therefore, it is very difficult to identify the original color. In this study, natural dyed samples of red, yellow, purple and blue were prepared and analyzed using HPLC-PDA. Dyes of colorants extracted from excavated textile remains were analyzed by HPLC. In addition, mordants were analyzed using (SEM-EDX) in order to estimate the original color. The 16~17th Century's three samples were analyzed, sample 1, and 2 from Eunjin Song's Song Mun-Chang excavated at the Songchon-dong in Daejeon, and sample 3 from Yeosan Song's Song, Hee-Jong excavated at the Mokdal-dong in Daejeon. From the HPLC results, alizarin, purpurin, and indigo were detected on sample 1, alizarin and purpurin on sample 2, ellagic acid and indigo on sample 3. Therefore they were dyed with madder and indigo (sample 1), madder (sample2), pomagranted and indigo (sample 3). Al mordant was identified on three samples.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2010.03a
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pp.40-40
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2010
Studies on attractive color changing property of dye chromophore and fluorophore have been greatly enjoyed in the related industrial and research fields such as optoelectronics, chemosensor, biosensor and so on. The optical property based on D-$\Pi$-A intramolecular charge transfer (ICT) system of chromophore molecules can be utilized as suitable sensing probes for checking media polarity and determining colorimetric chemosensing effect, especially heavy metal detection. These finding are obtained by absorption and emission properties. In this work, donor-acceptor D-$\Pi$-A type fluorescent dyes were designed and synthesized with the corresponding donor and acceptor groups. The selected donor moieties might be provided prominent amorphous properties which are very useful in designing and synthesizing functional polymers and in fabricating devices. Another reasons to choose are commercial availabilities in high purity and low price. Donor-bridge-acceptor (D-A) type dyes can produce impressive optical-physical properties, yielding them potentially suitable for applications in the synthesis of small functional organic molecules. Small organic functional molecules have unique advantages, such as better solubility, amorphous character, and represent an area of research which needs to be explored and developed. Currently, their applications in metalorganic compounds is rapidly expanding and becoming widespread in self-assembly processes, photoluminescence applications, chiral organocatalysts, and ingrafts with nanomaterials. Colloidal nanoparticles have received great attentions in recent years. The photophysical properties of nanoparticles, particularly in terms of brightness, photostability, emission color purity and broad adsorption range, are very attractive functions in many applications. To our knowledge background, colloidal nanoparticles have been enjoyed their applications in bio-probe research fields. This research interest can be raised by the advantages of the materials such as high photoluminescence quantum yields, sharp emission band, long-term photostability and broad excitation spectra. In recent, the uses of nanoparticles being embedded in a polymer matrix and binded on polymer surface have been explored and their properties such as photo-activation and strong photoluminescence have been proposed. The prepared chromophores and nanoparticles were investigated with absorption and emission properties, solvatochromic behaviors, pH induced color switching effects, chemosensing effects and HOMO/LUMO energy potentials with computer simulation. In addition, synthesized fluorophore dyes and particles were applied onto PE/Aramid fiber fluorescing colorations. And the related details were then discussed.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.21
no.1
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pp.76-84
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2013
In this study, thermal weight loss, non-isothermally experiment, chemical composition analysis, calorific value, activation energy (E) were investigated to analysis the kinetic study of RDF, wood pellets, waste wood, waste textile and waste vinyl. When the chemical composition of solidification fuel was compared, the moisture content of RDF was less than the wood pellet and when the kinetic study was compared, the combustion reaction rate of the waste vinyl was higher than any other solidification fuels. However when the combustion efficiency was compared by the activation energy, the RDF had the higher efficiency than other wastes. RDF can be found that the reaction takes place between $320{\sim}720^{\circ}C$ depending on the heating rate.
In the prior studies, we reported that the dye uptakes of C. I. Disperse Violet 1 on polyester fiber in hexane and cyclohexane were higher than those in the other solvents, as the number of carbon atoms of alkanes decreased, the dye uptake increased, and the logarithmic plot of the dye uptakes vs. the solubilities of the dye showed that the dye uptakes are inversely proportional to the solubilities. In this study, for Interpretation of dyeing behavior of C. I. Disperse Violet 1 on polyester in alkanes, the thremodynamic parameters of dyeing, such as standard affnity, heat of dyeing(enthalpy change), entropy change, diffusion coefficient, and activation energy of diffusion, were obtained from isotherms and dyeing rates at different temperature. As the number of carbon atoms of alkanes increased, the standard affinity decreased, but the heat of dyeing(enthalpy change) and the entropy change showed larger negative values. These results mean that as the number of carbon atoms of alkanes increases, the dye uptake decreases, but both the fraction of the dye molecules dyed at relatively highly aligned or compact region of polyester fiber and the regularity of dye aggregates in the fiber become increased. As the number of carbon atoms of alkanes increased, the diffusion coefficient decreased, but the activation energy of diffusion increased. In the alkane of larger number of carbon atoms, because the solubility of the dye is higher, the desorption rate of the dye is faster and the diffusion coefficient is smaller than those in the smaller alkanes. But the energy required to separate the dye molecules from the alkane molecules is much higher because the interaction between the alkane molecule and the dye molecule become strong with the number of carbon atoms.
We analyzed the effects of regular Jjimjilbang (Korean sauna) exposure on the cold tolerance in young and elderly females. Subjects were young (n=7) and elderly (n=7) females who had never had Jjimjilbang exposure experience. The Jjimjil training group was exposured in the Jjimjilbang 19 times per week. Jjimjibang exposure was limited to three times per day. Jjimjil activity was taken freely. To prove the effects of the cold tolerance, subjects were exposed to cold air ($12{\pm}1^{\circ}C,\;60{\pm}10%$RH). In these conditions, subjects were exposed for 30 minutes at which time rectal temperature, skin temperatures, clothing microclimate, energy expenditure, blood pressure and subjective sensation were measured. To prove the effects of the local cold tolerance, vascular hunting reaction was observed measuring the finger skin temperature while the left middle finger tip was immersed in cold water of $0^{\circ}C$ for 30 minutes. The results are as follows. According to repeated Jjimjil exposure, rectal temperature changes, peripheral temperature and energy expenditure were increased gradually in the cold climate chamber. Blood pressure, subjective sensation and vascular hunting reactions did not show any significant difference. In conclusion, regular Jjimjilbang exposure has negative effects on the ability of the body to improve its regulation of temperature especially in cold tolerance.
Four kinds of neutral sodium salts with different anions, NaF, NaCl, NaBr, and NaI, were added to the dye bath to accurately understand the effect of anions on the reactive dyeing of silk with C. I. Reactive Black 5. The sodium cation lowered the negative surface potential of the silk and increased the dye-uptake on fille fabric as reported previously. However, because of the discrepancy in the anions′inhibition power from cation′s lowering the surface negative potential the amount of the dye on the silk fiber was different from each other in the order of $F^-\;>\;Cl^-\;>\; Br^-\;>\;I^-$. The activation energy($E_a$) for the dyeing was in the order of $F^-\;>\;Cl^-\;>\; Br^-\;>\;I^-$ but the dye-uptake on the fabric and the activation free energy(Δ$G^*$), the real energy barrier for the reaction, were in the order of $F^-\;>\;Cl^-\;>\; Br^-\;>\;I^-$ because the strength of the interaction of the anions with sodium cations was the same as the order of the latter. In other words $F^-$ exerted the weakest electrostatic force on $Na^+$and competed with the dyestuff anions least of all. The decrease in Δ$S^*$may be due to the looesly bonded activated complex of dyestuff anions, sodium cations and fiber molecules at transition state. It was clarified from the Bronsted equation that sodium salts with different anions also had fille ionic strength effect and the specific salt effect on the reactive dyeing.
Solution type pressure sensitive acrylic adhesives were synthesized from 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) as a base monomer and acrylic acid as a functional monomer. The surface energy and basic physical properties of synthesized PSA (pressure sensitive adhesives) were investigated as a function of contents of acrylic acid and crosslinking agent. The structures of adhesive were identified by FTIR. Viscosities and molecular weights of PSA were measured by a Brookfield viscometer and GPC, respectively. Consequently, molecular weight and viscosity increased as the contents of acrylic acid increased up to 6 wt% and then decreased at higher contents. Surface energy increased as the contents of acrylic acid increased owing to the increase of COOH groups, which yielded the enhancement of polarity of PSA. On the other hands, their peel strengths were inversely proportional to molecular weight and showed tendencies of decreasing as the contents of acrylic acid and crosslinking agent increased.
Poly(ethylene 2,6-naphthalate), PEN, is a relatively well-known polymer used for engineering purposes. Naphthalene ring provides rigidity to the polymer backbone, thus, it elevated the glass transition temperature and enhanced mechanical properties. The structure and properties of PEN affect a processing conditions severely, and the high-thermal stability have been had a poor thermal processibility. Hence, the basic mechanism of solvent drawing, is very much the same as that of thermal drawing from glassy state since both involve the inducement of segmental mobility. The former achieves the goal by use of chemical energy, and the latter does so by use of thermal energy. Generally, the sorption of the solvent by the polymer has a plasticizing effect, and leads to a lowering of the glass transition temperature, $T_g$. In this paper, the dynamic viscoelasticity behavior in liquid-drawing process of an unoriented amorphous PEN films were investigated using Rheovibron. The results are as follows : (1) For the drawing in silicone oil, the drawing below $T_g$. had $\alpha{2}$-dispersion due to an inhomogeneous taut structure. (2) For the drawing in water, the inhomogeneous taut structure reduced by the effect of plasticization even below $T_g$. (3) For the drawing in butanol, the only aliphatic segment in PEN have some molecular mobility but the mobility of the aromatic segment having naphthalene ring is nearly impossible. (4) For the drawing in dioxane/water mixing solvent, the solvent effect is complementary each other and accordingly the entire molecular conformation have stable state. (5) For the drawing in dioxane/butanol mixing solvent, the inhomogeneity of the taut structure and the aromatic segment increase with increasing the temperature and this tendencies correspond with that of the draw ratio.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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