Foraminal decompression using a minimally invasive technique to preserve facet joint stability and function without fusion reportedly improves the radicular symptoms in approximately 80% of patients and is considered one of the good surgical treatment choices for lumbar foraminal or extraforaminal stenosis. However, proper decompression was not possible because of the inability to access the foramen at the L5-S1 level due to prominence of the iliac crest. To overcome this challenge, endoscopy-based minimally invasive spine surgery has recently gained attention. Here, we report the technical skills required in unilateral extraforaminal biportal endoscopic spinal surgery using a $30^{\circ}$ arthroscope to enable foraminal decompression at the L5-S1 level. Two 0.8-cm portals were created 2 cm lateral from the lateral border of the pedicles at the L5-S1 level. After sufficient working space was made, half of the superior articular process (SAP) in the hypertrophied facet joint was removed using a high-speed burr and a 5-mm wide osteotome, whereas the remaining inside part of the SAP was removed using a Kerrison punch and pituitary punch. The foraminal ligamentum flavum should be removed to inspect the conditions of the L5 exiting root and disc. Removing of the extruded disc could decompress the L5 root. The extraforaminal approach using a $30^{\circ}$ arthroscope is considered a minimally invasive alternative technique for decompressing foraminal stenosis at the L5-S1 level that preserves facet stability and provides symptomatic relief.
We report a rare case of Meckel's diverticulum in a boy who initially presented with chronic iron deficiency anemia (IDA) without any history of gastrointestinal (GI) bleeding at 8 years-old. Isolated small bowel Crohn's disease was suspected based on findings of small bowel ulcers on capsule endoscopy. At four years from initial presentation, he developed massive GI bleeding. Abdominal computed tomographic angiography and small bowel series revealed findings suggestive of Meckel's diverticulum. Meckel's diverticulum should be suspected in children with unexplained chronic IDA even in the absence of prominent GI bleeding and negative findings on repetitive Meckel's scans. Moreover, Meckel's diverticulum should be included in the differential diagnosis of isolated small bowel Crohn's disease when the disease is limited to a short segment of the distal small bowel, as ulcers and inflammation may result as a consequence of acid secreted from adjacent heterotopic gastric mucosa constituting the Meckel's diverticulum.
The Korean journal of helicobacter and upper gastrointestinal research
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v.18
no.4
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pp.231-234
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2018
Peptic ulcer bleeding (PUB) is the most common cause of non-variceal upper gastrointestinal bleeding, and its frequency has been declining over the past decades. However, mortality from PUB persists, and it is still a serious challenge in clinical practice. Although endoscopic intervention is the basic treatment modality for PUB, pharmacological therapy is an important adjunct. The emergence of proton pump inhibitors (PPIs) enables maintenance of intragastric pH >6, which greatly helps in the treatment of PUB. Continuous intravenous infusion of high-dose PPI reduces the re-bleeding rate, thereby helping avoid additional surgery in patients with high-risk stigmata. Moreover, administration of PPIs prior to endoscopy may reduce the need for additional endoscopic intervention. Recently introduced gastric acid suppressants, such as potassium-competitive acid blockers, have shown promising results in further treatment of PUB.
The diagnosis and management of gastro-esophageal reflux (GER) and GER disease (GERD) in infants and children remains a challenge. Published guidelines and position papers, along with Embase, MEDLINE, and the Cochrane Database were reviewed and summarized with the intent to propose a practical approach and management of GER and GERD for healthcare providers and to standardize and improve the quality of care for infants and children. For this purpose, 2 algorithms were developed, 1 for infants <12 months of age and the other for older children. None of the signs and symptoms of GER and GERD are specific and there is no gold standard diagnostic test or tool. Nutritional management is recommended as a first-line approach in infants, while in children, a therapeutic trial with antacid medication is advised for early management. The practical recommendations from this review are intended to optimize the management of GER in infants and older children and reduce the number of investigations and inappropriate use of medication.
Objective : Anomalous muscles of the wrist are infrequently encountered during carpal tunnel surgery. Anatomic variants of the palmaris longus (PL), flexor digitorum superficialis, lumbricalis and abductor digiti minimi (ADM) have been reported but are usually clinically insignificant. Anomalies of the wrist muscles, encountered during endoscopic carpal tunnel surgery have rarely been described. I conducted this study to evaluate muscular anomalies of the volar aspect of the wrist, encountered during endoscopic carpal tunnel surgery. Methods : I studied a consecutive series of 1235 hands in 809 patients with carpal tunnel syndrome who underwent single-portal endoscopic carpal tunnel release (ECTR) from 2002 to 2014. Nine hundred seventy-three hands in 644 patients who had minimal 6-month postoperative follow-up were included in the study. The postoperative surgical outcome was assessed at least 6 months after surgery. Results : In eight patients, anomalous muscles were found under the antebrachial fascia at the proximal wrist crease and superficial to the ulnar bursa, passing superficial to the transverse carpal ligament. Those anomalous muscles were presumed to be variants of the PL or accessory ADM muscle, necessitating splitting and retraction to enter the carpal tunnel during the ECTR procedure. Other muscle anomalies were not seen within the carpal tunnel on the endoscopic view. The surgical outcome for all eight wrists was successful at the 6-month postoperative follow-up. Conclusion : Carpal tunnel surgeons, especially those using an endoscope should be familiar with unusual findings of anomalous muscles of the wrist because early recognition of those muscles can contribute to avoiding unnecessary surgical exploration and unsuccessful surgical outcomes.
Confirming the direct link between neural circuit activity and animal behavior has been a principal aim of neuroscience. The genetically encoded calcium indicator (GECI), which binds to calcium ions and emits fluorescence visualizing intracellular calcium concentration, enables detection of in vivo neuronal firing activity. Various GECIs have been developed and can be chosen for diverse purposes. These GECI-based signals can be acquired by several tools including two-photon microscopy and microendoscopy for precise or wide imaging at cellular to synaptic levels. In addition, the images from GECI signals can be analyzed with open source codes including constrained non-negative matrix factorization for endoscopy data (CNMF_E) and miniscope 1-photon-based calcium imaging signal extraction pipeline (MIN1PIPE), and considering parameters of the imaged brain regions (e.g., diameter or shape of soma or the resolution of recorded images), the real-time activity of each cell can be acquired and linked with animal behaviors. As a result, GECI signal analysis can be a powerful tool for revealing the functions of neuronal circuits related to specific behaviors.
Characterizing inflammation and fibrosis in Crohn's disease (CD) is necessary to guide clinical management, but distinguishing the two remains challenging. Novel ultrasound (US) techniques: contrast-enhanced US (CEUS) and shear wave elastography (SWE) offer great potential in evaluating disease activity in pediatric patients. Three patients ages 16 to 20 with known CD underwent CEUS and SWE to characterize bowel wall inflammation and fibrosis. Magnetic resonance enterography, endoscopy, or surgical pathology findings are also described when available. The patients' disease activity included acute inflammation, chronic inflammation with stricture formation, and a fibrotic surgical anastomosis without inflammation. CEUS was useful in determining the degree of inflammation, and SWE identified bowel wall fibrosis. Used together these techniques allow for better characterization of the degree of fibrosis and inflammation in bowel strictures. With further validation CEUS and SWE may allow for improved characterization of bowel strictures and disease flares in pediatric patients suffering from CD.
Objectives. As endoscopic instrumentation, techniques and knowledges have significantly improved recently, endoscopic ear surgery has become increasingly popular. Transcanal endoscopic ear surgery (TEES) can provide better visualization of hidden areas in the middle ear cavity during congenital cholesteatoma removal. We aimed to describe outcomes for TEES for congenital cholesteatoma in a pediatric population. Methods. Twenty-five children (age, 17 months to 9 years) with congenital cholesteatoma confined to the middle ear underwent TEES by an experienced surgeon; 13 children had been classified as Potsic stage I, seven as stage II, and five as stage III. The mean follow-up period was 24 months. Recurrence of congenital cholesteatoma and surgical complication was observed. Results. Congenital cholesteatoma can be removed successfully via transcanal endoscopic approach in all patients, and no surgical complications occurred; only one patient with a stage II cholesteatoma showed recurrence during the follow-up visit, and the patient underwent revision surgery. The other patients underwent one-stage operations and showed no cholesteatoma recurrence at their last visits. Two patients underwent second-stage ossicular reconstruction. Conclusion. Although the follow-up period and number of patients were limited, pediatric congenital cholesteatoma limited to the middle ear cavity could be safely and effectively removed using TEES.
Ulcerative colitis (UC) is one of inflammatory bowel diseases (IBD) with unknown etiopathogenesis. This case report details remission of UC induced by Korean herbal medicine treatment. A 31-year-old male patient diagnosed as UC after a series of examinations including endoscopy and fecal calprotectin (FC) test. He had severe bloody diarrhea over 10-20 times a day despite taking 5-aminosalicylic acid and steroid. He was given individualized Korean herbal medicine Dowha-tang according to pattern identification. After taking Dowha-tang for 7 months, clinical remission was achieved. The symptoms disappeared and FC level went down to normal level. No adverse events were reported. This case report shows that Korean herbal medicine treatment may have the potential for clinical remission of UC. Further investigation is warranted.
Purpose: Ménétrier disease (MD) was first described in 1888, and 50 cases have been reported until now. We aimed to discuss the etiology, diagnostics, and management of MD in children. Methods: We searched for case reports published from 2014 till 2019 in English using PubMed. Articles were selected using subject headings and key words of interest to the topic. Interesting references of the included articles were also included. Results: The pathophysiology of MD is still uncertain. However, overexpression of transforming growth factor alpha with transformation of the gastric mucosa has been observed, which may be mediated by genetics and provoked by an infectious trigger. Clinically, MD is diagnosed by abdominal pain, vomiting, anorexia, and edema secondary to hypoalbuminemia. A gastroscopy with biopsy is the gold standard for the diagnosis of MD. In children, the disease is self-limiting and only requires supportive treatment. In general, children have a good prognosis and recover spontaneously within a few weeks. Conclusion: Few pediatric cases of MD have been described in recent years, and with all different etiology. Endoscopy with biopsy remains the golden standard for the diagnosis of MD, and in children, the disease is self-limiting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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