• Title/Summary/Keyword: enantiomeric purity

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Lipase Mediated Chiral Resoulution of 4-Arylthio-2-Butanol as an Intermediate for $\beta-Lactam$ Antibiotics

  • Hwang, Kwang-Jin;Lee, Jinkue;Chin, Sung-Min;Moon, Chi-Jang;Lee, Won-Jae;Baek, Chae-Sun;Kim, Hyung-Jin
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제26권12호
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    • pp.997-1001
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    • 2003
  • This paper deals with chiral enzymatic resolution of 4-arylthio-2-butanols by lipase to prepare potential intermediates of $\beta$-lactam antibiotics. Among several lipases employed, lipase P type enzyme gave the highest ee value to prepare (R)-4-arylthio-2-butyl acetate. The enzymatic resolution of phenyl substituted alcohol (6a) using lipase P showed the highest ee value (99.7%) among those of 4-arylthio-2-butanol derivatives. Lipase P mediated hydrolysis of acylester 7a gave also (R)-alcohol 6a selectively. For determination of enantiomeric purity of these enzymatic resolved analytes, liquid chromatographic analysis was performed using two coupled Chiralcel OD and (R,R)-WhelkO chiral column.

Chiral Separation of Aromatic Amino Acids by Capillary Electrophoresis using (+)-18-crown-6 tetracarboxylic acid and (-)-18-crown-6 tetracarboxylic acid as Chiral Selectors

  • Choi, Young-Me;La, Sook-Ie;Lee, Won-Jae;Kim, Kyoung-Rae
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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    • pp.278.1-278.1
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    • 2003
  • Recently, particular attention has been paid to the chiral separation of amino acid enantiomers because of their different biological activities. Hence, the high optical purity of aromatic amino acids is critical because of their important functions in the central nervous system. For the accurate chiral discrimination. we attempted to exploit the crosschecking each enantiomeric migraion orders of aromatic amino acids measured using (+)-18C6H4TA and (-)-18C6H4TA as the chiral selectors under pH 2.0, tris/citric acid buffer.

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Dihydrocinchonidine으로 개질된 Rh-Pt/Al2O3 이원금속 촉매를 이용한 Ethyl Pyruvate의 비대칭 수소화 (Asymmetric Hydrogenation of Ethyl Pyruvate over Bimetallic Rh-Pt/Al2O3 Catalysts Modified with Dihydrocinchonidine)

  • 조홍백;강준석;박융호
    • 공업화학
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    • 제17권4호
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    • pp.369-374
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    • 2006
  • Ethyl pyruvate의 비대칭 수소화 반응에 $Rh-Pt/Al_{2}O_{3}$ 이원금속 촉매를 처음으로 적용하고 그 반응특성을 조사하였다. $Rh-Pt/Al_{2}O_{3}$ 촉매는 상용 $Pt/Al_{2}O_{3}$에 Rh을 담지하거나 $Al_{2}O_{3}$에 Pt와 Rh을 연속적으로 함침시켜 제조하여, 촉매제법, Rh 함량 및 환원온도에 따라 반응속도, 광학선택도(ee%)가 변화하는 경향을 비교하였으며, XRD, TEM을 통하여 촉매의 물리적 특성을 분석하였다. $Rh-Pt/Al_{2}O_{3}$ 이원금속 촉매는 환원온도가 증가함에 따라 반응속도와 광학순도가 향상되었다(63.6 ee%). 또한 Rh의 함량에 따라서도 촉매 반응속도의 큰 변화를 보여주었는데, 그 변화 경향은 촉매 제조과정에 따라 달랐으나 광학선택도는 모든 이원촉매가 단일촉매에 비해 떨어지는 결과(56~60 ee%)를 나타내었다.

2013년도 시판된 Dexibuprofen과 Ibuprofen의 광학 순도 측정 (Measurement of Optical Purity for Commercially Avialable Dexibuprofen and Ibuprofen Sold in 2013)

  • 류상현;이상헌;서해찬;송정석;류동현;유정재;김현영;이재환;류재정
    • 대한화학회지
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    • 제58권3호
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    • pp.277-282
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    • 2014
  • 2013년 국내에서 시판된 7개의 이부프로펜과 11개의 덱시부프로펜의 광학순도를 키랄 HPLC로 조사하였다. Chiralcel OD-H 칼럼과 LUX-Cellulose-1 칼럼을 키랄 정지상으로 사용하였고, hexane:isopropanol:acetic acid가 100:1:0.1로 혼합된 용액을 전개용매로 사용하여 흐름속도 1.0 mL/min에서 분석하였다. 각 시료를 최소 3회 이상 분석하여 얻은 평균값을 각각 계산하여 데이터로 이용하였고, 이들의 상대표준편차 평균값도 0.19%로 아주 작게 나타나 실험의 정밀도가 높음을 확인하였다. 실험에 사용된 11개 덱시부프로펜의 광학순도 평균값은 처음 판매가 허가된 2004년의 평균값인 99.2%에 비해 낮아졌지만 2010년의 평균값인 95.6% 보다는 높은 97.5%를 보였다. 그리고 실험에 이용된 모든 이부프로펜 두 거울상 이성질체의 조성비는 2010년 조사값(44:56)과는 달리 거의 50:50으로 얻어졌다.

제올라이트-효소 촉매를 이용한 ρ,α-Dimethyl Benzyl Alcohol의 2상 동적 속도론적 광학분할 (Biphasic Dynamic Kinetic Resolution of ρ,α-Dimethyl Benzyl Alcohol over Zeolite-Enzyme Catalysts)

  • 차연주;고문규;박융호
    • 공업화학
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    • 제17권6호
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    • pp.658-664
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    • 2006
  • $\rho$, $\alpha$-dimethyl benzyl alcohol을 효과적으로 분할하기 위하여 2상 동적 속도론적 광학분할(biphasic dynamic kinetic resolution, DKR)반응을 실시하였다. 라세미화 반응을 위하여 촉매로 산성 제올라이트를 사용하였고 속도론적 광학분할(kinetic resolution, KR)을 위하여 고정화 효소를 촉매로 사용하였다. 유기용매와 물을 용매로 사용하는 이상 DKR 반응에서, acyl donor, 반응온도, 기질의 농도, 두 가지 촉매의 상대적 비율 및 교반속도 등의 공정변수를 변화시켜가면서 DKR반응의 전환율과 생성물의 광학순도에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과, $\rho$, $\alpha$-dimethyl benzyl alcohol의 DKR 반응에서 99% 이상의 광학순도를 가지는 생성물을 최대 88%의 높은 수율로 얻을 수 있었으며, 높은 TON에서도 반응의 효율성이 유지되었고 촉매의 재사용 시에도 지속적인 활성을 나타내었다.

A new efficient route for synthesis of R,R- and S,S-hexamethylpropyleneamine oxime for labeling with technetium-99m

  • Vinay Kumar Banka;Young Ju Kim;Yun-Sang Lee;Jae Min Jeong
    • 대한방사성의약품학회지
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    • 제6권2호
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    • pp.75-91
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    • 2020
  • [99mTc]Tc-Hexamethylpropylene amine oxime (HMPAO) is currently used as a regional cerebral blood flow imaging agent for single photon emission computed tomography (SPECT). The HMPAO ligand exists in two isomeric forms: d,l and meso showing different properties in vivo. Later studies indicated that brain uptake patterns of 99mTc-complexes formed from separated enantiomers differed. Separation of enantiomers is difficult by fractional crystallizations method. Usually, the substance is obtained in low chemical yield in a time-consuming procedure. Furthermore, the final product still contains some impurity. So we have developed new efficient route for synthesis of R,R- and S,S-HMPAO enantiomeric compounds in 6-steps. Nucleophilic substitution (SN2) reactions of 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine either with S- (1a) or R-methyl2-chloropropanoate (1b) were performed to produce compounds R,R- (2a) or S,S-isomer (2b) derivatives protected with benzylchloroformate (Cbz), respectively. And then Weinreb amide and methylation reaction using Grignard reagent, oxime formation with ketone group and deprotectiion of Cbz group by hydrogenolysis gave S,S- (7a) or R,R-HMPAO (7b), respectively. Entaniomeric compounds were synthesied with high yield and purity without any undesired product. The 7a or 7b kits containing 10 ㎍ SnCl2-2H2O were labeled with 99mTc with high radiolabeling yield (90%).