Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.3
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pp.130-134
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2009
A new long persistent phosphors of $CaZrO_3$ was synthesized at high temperature with weak reduction atmosphere by a traditional solid state reaction method. Photoluminescence spectra analysis showed that the $CaZrO_3$ doped with $Tb^{3+}$ emitted green-yellow emission caused by the energy level transition from the $^5D_3$ and $^5D_4$ to $^7F_1{\sim}^7F_6$. The main emission spectra of 542 nm peak by the $^5D_4{\rightarrow}^7F_5$ transition was revealed through synthesizing at high temperature in $N_2$ gas atmosphere. The afterglow emission spectra of $CaZrO_3:Tb^{3+}$ long persistent phosphores arise at 546 nm peak of narrow range. After the 254 nm ultraviolet light excitation source was switched off, the green-yellow long persistent phosphor can be observed which could last for 8 h in the limit of light perception of dark-adapted human eyes ($0.32\;mcd/m^2$).
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.39
no.6
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pp.485-496
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2015
The present study presents experimental results on the characteristics of emission spectra of kerosene/air swirl flames. The aviation fuel Jet A-1, which is used for the liquid rocket engines of the Korea Space Launch Vehicle, is used with three different swirlers to investigate the swirl strength effects. The emission spectra from the flames are measured with a spectrometer as the swirl strength and combustion air temperature are varied. Chemiluminescence intensities of $OH^*$, $CH^*$ and $C_2{^*}$ are identified from the spectra. The chemiluminescence intensities from the kerosene flames show sensitivity to the swirl strength and are affected by changes in the combustion air temperature. Among the three radicals of interest, $C_2{^*}$ show the most significant changes in chemiluminescence intensity with the swirl strength and equivalence ratio. The intensity ratios $I_{OH^*}/I_{CH^*}$ and $I_{C_2{^*}}/I_{CH^*}$ are adequate for indicating changes in the equivalence ratio with the air and fuel mass flow rates, respectively.
We have constructed a synthetic spectrum of the 2.5 micron $C_2H$ bands and compared them with diminutive structures in the near-infrared spectra of Comets P/Halley and West (1976 VI). We found that the Q branches of the $C_2H$ bands coincide with two small emission peaks in the spectra of the comets. We undertook Monte Carlo simulations using observed emission intensities of $C_2$ and possibly $C_2H$ in Comet P/Halley in order to derive a lifetime range of $C_2H$ and a production rate at the time of observations of P/Halley. We obtained a $C_2H$ production rate of $1\times10^{27}\;sec^{-1}$ for P/Halley on December 20, 1985, assuming the 2.5 micron features are due to $C_2H$. We derived a very short lifetime (<100 seconds) of $C_2H$ at 1AU heliocentric distance, assuming that the only parent molecule for $C_2H$ and $C_2$ is $C_2H$. Using this short lifetime we were unable to fit our $C_2$ distribution model to $C_2$ distribution curves observed by O'Dell et al.(1988), because our curve shows a steep slope compared with the observed one. We conclude that there must be significant additional source(s) for $C_2H$ and $C_2$ other than $C_2H_2$.
Oh, Kyu-Seok;Sarzi, Marc;Schawinski, Kevin;Yi, Suk-Young K.
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.36
no.2
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pp.73.2-73.2
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2011
We present a new database of absorption and emission-line measurements based on the entire spectral atlas from the Sloan Digital Sky Survey (SDSS) 7th data release of galaxies within a redshift of 0.2. Our work makes use of the publicly available penalized pixel-fitting(pPXF) and gas and absorption line fitting (gandalf) IDL codes, aiming to improve the existing measurements for stellar kinematics, the strength of various absorption-line features, and the flux and width of the emissions from different species of ionized gas. Our fit to the stellar continuum uses both standard stellar population models and empirical templates obtained by combining a large number of stellar spectra in order to fit a subsample of high-quality SDSS spectra for quiescent galaxies. Furthermore, our fit to the nebular spectrum includes an exhaustive list of both recombination and forbidden lines. Foreground Galactic extinction is implicitly treated in our models, whereas reddening in the SDSS galaxies is included in the form of a simple dust screen component affecting the entire spectrum that is accompanied by a second reddening component affecting only the ionised gas emission. Most notable of our work is that, we provide quality of the fit to assess reliability of the measurements. The quality assessment can be highly effective for finding new classes of objects. For example, based on the quality assessment around the Ha and [NII] nebular lines, we found approximately 1% of the SDSS spectra which classified as "galaxies" by the SDSS pipeline are in fact type I Seyfert AGN.
To broaden the understanding of classical Cepheid structure, evolution and atmospheres, we have extended our continuing secret lives of Cepheids program by obtaining XMM/Chandra X-ray observations, and Hubble space telescope (HST) / cosmic origins spectrograph (COS) FUV-UV spectra of the bright, nearby Cepheids Polaris, ${\delta}$ Cep and ${\beta}$ Dor. Previous studies made with the international ultraviolet explorer (IUE) showed a limited number of UV emission lines in Cepheids. The well-known problem presented by scattered light contamination in IUE spectra for bright stars, along with the excellent sensitivity & resolution combination offered by HST/COS, motivated this study, and the spectra obtained were much more rich and complex than we had ever anticipated. Numerous emission lines, indicating $10^4$ K up to ${\sim}3{\times}10^5$ K plasmas, have been observed, showing Cepheids to have complex, dynamic outer atmospheres that also vary with the photospheric pulsation period. The FUV line emissions peak in the phase range ${\varphi}{\approx}0.8-1.0$ and vary by factors as large as $10{\times}$. A more complete picture of Cepheid outer atmospheres is accomplished when the HST/COS results are combined with X-ray observations that we have obtained of the same stars with XMM-Newton & Chandra. The Cepheids detected to date have X-ray luminosities of log $L_X{\approx}28.5-29.1$ ergs/sec, and plasma temperatures in the $2-8{\times}106$ K range. Given the phase-timing of the enhanced emissions, the most plausible explanation is the formation of a pulsation-induced shocks that excite (and heat) the atmospheric plasmas surrounding the photosphere. A pulsation-driven ${\alpha}^2$ equivalent dynamo mechanism is also a viable and interesting alternative. However, the tight phase-space of enhanced emission (peaking near 0.8-1.0 ${\varphi}$) favor the shock heating mechanism hypothesis.
We have investigated the long term variability of the intensities of the broad-line region emission lines in the UV spectra of Seyfert I galaxy NGC 5548 from 1973-1996. We have obtained the following results: 1) a high level correlation between the intensities of emission lines as well as between intensities of emission lines and continuum fluxes was discovered. With increasing wavelength the correlation in both cases becomes weaker, 2) the relationship between the intensity of emission lines and the flux radiation in the continuum can be expressed by a power law function with coefficients of ${\alpha}{\approx}0.8-1.1$ for different lines. When the difference between the wavelengths of spectral lines and the continuum is increased, the value of the power function decreases, and 3) it was found that the magnitude of the variability of the line intensities are weaker than the range of variability of the continuum fluxes. The magnitude of the variability of the line intensities and the continuum fluxes increase at longer wavelengths.
${\alpha}-V_2O_5$ nanorods were grown by means of electron beam irradiation and thermal oxidation methods and the visible emission properties of the nanorods grown by both methods were investigated. The growth and crystallinity of the nanorods were greatly enhanced by the insertion of a buffer layer. The emission spectra of the nanorods grown by thermal oxidation and electron beam irradiation showed a peak centered at 710~720 nm, which is believed to be due to oxygen vacancies introduced during the growth process. Also, the emission peak centered at 530 nm observed in the $V_2O_5$ nanorods grown by electron beam irradiation was considered to be due to the band edge transition as a result of the enhanced crystallinity.
The steady-state emission spectra of dicoumarol (DC) in ethanol and EPA have been examined at various temperatures (77-298 K). At room temperature, a fluorescence spectrum of DC in ethanol shows a emission maximum at 350 nm. In EPA a Stokes-shifted emission band appears around 470 nm in addition to the 350 nm emission, and its intensity is enhanced as temperature decreases. This emission is attributed to a zwitterionic tautomer of DC formed by a single excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) along the internal hydrogen-bonding. The fluorescence lifetimes have been measured at 350 and 450 nm as a function of temperature. The fluorescence decay at 350 nm is single exponential at any temperature, whereas the one at 450 nm becomes biexponential at temperatures below 250 K. These results are discussed in terms of a conformational change followed by the ESIPT. The activation energy barrier for the conformational change has been determined to be 3.7 $\pm$ 0.2 kJ/mole.
$Eu^{3+}$- or $Sm^{3+}$-doped $La_2MoO_6$ phosphors were synthesized with different concentrations of activator ions via a solid-state reaction. The X-ray diffraction patterns exhibited that crystalline structures of all the phosphors were tetragonal systems with the dominant peak occurring at (103) plane, irrespective of the concentration and the type of activator ions. The crystallites showed the pebble-like crystalline shapes and the average crystallite size increased with a tendency to agglomerate as the concentration of $Eu^{3+}$ ions increased. The excitation spectra of $Eu^{3+}$-doped $La_2MoO_6$ phosphors contained an intense charge transfer band centered at 331 nm in the range of 250-370 nm and three weak peaks at 381, 394, and 415 nm, respectively, due to the $^7F_0{\rightarrow}^5L_7$, $^7F_0{\rightarrow}^5L_6$, and $^7F_0{\rightarrow}^5D_3$ transitions of $Eu^{3+}$ ions. The emission spectra under excitation at 331 nm exhibited a strong red band centered at 620 nm and two weak bands at 593 and 704 nm. As the concentration of $Eu^{3+}$ increased from 1 to 20 mol%, the intensities of all the emission bands gradually increased. For the $Sm^{3+}$-doped $La_2MoO_6$ phosphors, the emission spectra consisted of an intense emission band at 607 nm arising from the $^4G_{5/2}{\rightarrow}^6H_{7/2}$ transition and three relatively small bands at 565, 648, and 707 nm originating from the $^4G_{5/2}{\rightarrow}^6H_{5/2}$, $^4G_{5/2}{\rightarrow}^6H_{9/2}$, and $^4G_{5/2}{\rightarrow}^6H_{11/2}$ transitions of $Sm^{3+}$, respectively. The intensities of all the emission bands approached maxima when concentration of $Sm^{3+}$ ions was 5 mol%. These results indicate that the optimum concentrations for highly-luminescent red and orange emission are 20 mol% of $Eu^{3+}$ and 5 mol% of $Sm^{3+}$ ions, respectively.
The GdOBr:Ce phosphor were prepared by solid state reaction using starting chemicals of $Gd_2O_3,\;CeO_2\;and\;NH_4Br$. Under 370nm UV excitation, GdOBr:Ce phosphors showed blue emission band with a spectral range of 410∼430nm. The maximum photoluminescence(PL) emission intensity was observed at 2mol% Ce content. In order to look for feasibility of application for low voltage filed emission display, cathodoluminescence(CL) of GdOBr:Ce phosphors were measured. CL emission spectra was found to be in the range of 410∼430nm, which is the same as PL spectra. The phosphors with 1mol% Ce concentration showed the maximum CL emission intensity. For the comparison of degradation property of the prepared phosphors with commercial ones, the electron beam was applied for 10min. From the result, GdOBr:Ce could be used as a blue phosphor for FED.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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