• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제35권6호
• /
• pp.1670-1674
• /
• 2014

Two red emitters, 2-(7-(4-(diphenylamino)styryl)-2-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malonitrile (Red 1) and 2-(7-(julolidylvinyl)-2-methyl-4H-chromen-4-ylidene)malonitrile (Red 2) have been designed and synthesized for application as red-light emitters in organic light emitting diodes (OLEDs). In these red emitters, the julolidine and triphenyl moieties were introduced to the emitting core as electron donors, and the chrome-derived electron accepting groups such as 2-methyl-(4H-chromen-4-ylidene)malononitrile were connected to electron donating moieties by vinyl groups. To explore the electroluminescence properties of these materials, multilayered OLEDs using red materials (Red 1 and Red 2) as dopants in $Alq_3$ host were fabricated. In particular, a device using Red 1 as the dopant material showed maximum luminous efficiencies and power efficiencies of 0.82 cd/A and 0.33 lm/W at $20mA/cm^2$. Also, a device using Red 2 as a dopant material presented the CIEx,y coordinates of (0.67, 0.32) at 7.0 V.

• BMB Reports
• /
• 제29권1호
• /
• pp.58-62
• /
• 1996

The structural changes in the electron donor side of the PSII reaction center have been monitored since heat treatment ($45^{\circ}C$ for 5 min) of thylakoids is known to decrease the oxygen evolving activity. In heat-treated spinach chloroplast thylakoids, the inhibitory effect of 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea (DCMU) on the electron transport activity of the PSII reaction center from diphenyl carbazide to dichlorophenolindophenol became reduced approximately 3.8 times and [$^{14}C$]-labeled DCMU binding on the D1 polypeptide decreased to 25~30% that of intact thylakoid membranes, implying that the conformational changes of the DCMU binding pocket, residing on the D1 polypeptide, occur by heat treatment. The accessibility of trypsin to the $NH_2$-terminus of the cytochrome b-559 ${\alpha}$-subunit, assayed with Western blot using an antibody generated against the synthetic peptide (Arg-68 to Arg-80) of the COOH-terminal domain, was also increased, indicating that heat-treatment caused changes in the structural environments near the stromal side of the cytochrome b-559 ${\alpha}$-subunit, allowing trypsin more easily to cleave the $NH_2$-terminal domain. Therefore, the structural changes in the electron donor side of the PSII reaction center complexes could be one of the reasons why the oxygen evolving activity of the heat-treated thylakoid membranes decreased.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
• /
• 제19권1호
• /
• pp.54-62
• /
• 2014

To better understand dissimilatory iron and sulfate reduction (DIR and DSR) by subsurface microorganisms, we investigated the effects of sulfate and electron donors on the microbial goethite (${\alpha}$-FeOOH) reduction. Batch systems were created 1) with acetate or glucose (donor), 2) with goethite and sulfate (acceptor), and 3) with aquifer sediment (microbial source). With 0.2 mM sulfate, goethite reduction coupled with acetate oxidation was limited. However, with 10 mM sulfate, 8 mM goethite reduction occurred with complete sulfate reduction and x-ray absorption fine-structure analysis indicated the formation of iron sulfide. This suggests that goethite reduction was due to the sulfide species produced by DSR bacteria rather than direct microbial reaction by DIR bacteria. Both acetate and glucose promoted goethite reduction. The rate of goethite reduction was faster with glucose, while the extent of goethite reduction was higher with acetate. Sulfate reduction (10 mM) occurred only with acetate. The results suggest that glucose-fermenting bacteria rapidly stimulated goethite reduction, but acetate-oxidizing DSR bacteria reduced goethite indirectly by producing sulfides. This study suggests that the availability of specific electron donor and sulfate significantly influence microbial community activities as well as goethite transformation, which should be considered for the bioremediation of contaminated environments.

• 한국진공학회지
• /
• 제13권1호
• /
• pp.14-21
• /
• 2004

오늘날 전력소자의 작동에 고주파를 사용하기 때문에 에너지 손실을 줄이기 위해 전력소자의 스위칭 속도를 증가시키는 것은 필수적이다. 본 연구에서는 $p^+- n^-$ 접합 다이오드의 스위칭 속도를 증가시킬 목적으로 minority carrier의 수명을 감소시킬 수 있는 전자조사를 실시하였다. 다이오드의 전기적 성질에 대한 전자조사의 효과를 나타냈다. 스위칭 속도는 효과적으로 증가하였다. 또한 증가될 것으로 예상되는 접합 누설 전류와 전자조사 후 정전압강하는 최적 조건의 에너지와 dose량으로 조사된 $p^+- n^-$접합 다이오드에서는 무시할 수 있는 정도로 나타났다. DLTS와 C-V 분석은 실리콘 기판에서 전자조사로 감소된 결함은 0.284eV와 0.483eV의 에너지 준위를 갖는 donor-like 결함인 것을 보여준다. 본 연구에서의 실험 결과를 고려해 보면, 전자조사는 $p^+- n^-$ 접합 다이오드 전력 소자의 스위칭 속도를 증가시켜 에너지 손실을 감소시킬 수 있는 가장 유용한 기술이라고 결론지을 수 있다.

• Coupled systems mechanics
• /
• 제6권1호
• /
• pp.75-96
• /
• 2017

As electron donor/acceptor materials for organic photovoltaic cells, small-molecules donors/acceptor are attracting more and more attention. In this work, we investigated the electronic structures, electrochemical properties, and charge carrier transport properties of four recently-synthesized small-molecule donors/acceptor, namely, DPDCPB (A), DPDCTB (B), DTDCPB (A1), and DTDCTB (B1), by a series of ab initio calculations. The calculations look into the electronic structure of singly oxidized and reduced molecules, the first anodic and cathodic potentials, and the electrochemical gaps. Results of our calculations were in accord with those from experiments. Using Marcus theory, we also computed the reorganization energies of hole/electron hoppings, as well as hole/electron transfer integrals of multiple possible molecular dimer configurations. Our calculations indicated that the electron/hole transport properties are very sensitive to the relative separations/orientations between neighboring molecules. Due to high reorganization energies for electron hopping, the hole mobilities in the molecular crystals are at least an order of magnitude higher than the electron mobilities.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제12권3호
• /
• pp.271-273
• /
• 1991

Poly (N-vinylcarbazole) was obtained spontaneously by 1,1,2,2-tetracyanocyclopropylstyrene(1) in polar solvents such as dichloromethane and acetonitrile at room temperature. The polymerization reactions were faster in more polar solvent and were not proceeded in less polar solvents such as chloroform and diethyl ether. The formation of poly (N-vinylcarbazole) was explained by bond-forming initiation theory, in which the initiating species are zwitterionic tetramethylene intermediates.

• EDISON SW 활용 경진대회 논문집
• /
• 제6회(2017년)
• /
• pp.128-131
• /
• 2017

We explore the inverse electron demand Diels-Alder reactions of tetrazines with various functional groups employing quantum calculations. In general, the rate of inverse electron demand Diels-Alder reaction depends on molecular orbital levels of electron donor and electron acceptor. Likewise, ${\pi}$ orbital of the dienophile and ${\pi}^*$ orbital of the diene is a key factor. In this work, we discuss the case where the energy of diene's ${\pi}^*$ molecular orbital is not the sole governing factor to determine the reaction rate, rather the rate shows strong correlation with the charge density of dienes.

• Journal of Photoscience
• /
• 제6권3호
• /
• pp.117-121
• /
• 1999

Photoinduced electron transfer of C60 has been studied by the laser photolysis measuring the transient absorption bands in near-IR region. The electron transfer aromatic amines via the triplet state of C60 is confirmed by the decay of the transient absorption bands of the triplet state of C60 and the rise of the anion radical of C60 and the cation radicals of amines. The rate and efficiency of electron transfer are strongly affected by the donor ability of amines and polarity of solvents. Back electron-transfer kinetics is also strongly affected by the solvent polarity.

• 생명과학회지
• /
• 제21권10호
• /
• pp.1473-1480
• /
• 2011

퍼클로레이트($ClO_4^-$)는 지표수 및 토양/지하수에서 검출되는 오염물이다. 미생물은 퍼클로레이트를 무해한 최종산물로 환원시킬 수 있으므로 퍼클로레이트제거는 미생물을 이용한 방법이 가장 적절한 것으로 알려졌다. 미생물이 퍼클로레이트를 환원시키기 위해서는 전자 공여체가 필요하다. 퍼클로레이트를 환원하기 위한 기존의 기술들은 전자 공여체로서 유기물을 사용하는 종속영양방식의 퍼클로레이트환원세균을 사용한다. 그래서 종속영양 방식으로 퍼클로레이트를 연속 제거하기 위해서는 지속적으로 유기물을 공급해야 하므로 처리비용이 많이 든다. 본 연구에서는 원소 황 입자와 활성 슬러지를 이용하여 독립영양방식의 퍼클로레이트제거가능성을 조사하였다. 입자상 황은 비교적 값이 저렴하고 활성 슬러지는 하수처리장으로부터 쉽게 구할 수 있는 장점이 있다. 회분배양 실험결과 활성 슬러지 미생물은 전자 공여체로서 황 입자가 존재할 때 퍼클로레이트를 제거할 수 있다는 것이 증명되었다. 이러한 퍼클로레이트 분해는 퍼클로레이트가 분해됨에 따라 생성되는 Cl-의 몰 농도를 통해 검증할 수 있었다. 독립영양방식의 $ClO_4^-$ 제거공정에 사용된 황 입자의 표면에 간균 형태의 미생물들이 존재한다는 것을 주사전자현미경을 통해 관찰하였다. 그래서 황 입자가 생물막을 형성하기 위한 담체로도 작용할 수 있다는 것을 알 수 있었다. 황입자가 첨가된 $ClO_4^-$ 분해성 농화 배양으로부터 채취한 생물막의 미생물군집조성은 접종균으로 사용된 활성 슬러지의 그것과는 다름이 DGGE 분석결과 나타났다.

• 청정기술
• /
• 제17권2호
• /
• pp.134-141
• /
• 2011

본 연구에서는 하폐수 탈질 과정에서 전자수용체의 종류와 농도, 전자공여체/전자수용체(C/N)비율, 그리고 전자공여체의 복합도(complexity)가 $N_2O$ 배출에 미치는 영향을 정량적으로 조사하였다. 탈질 질소원의 농도가 높을수록 $N_2O$ 배출량도 증가했으며 ${NO_2}^-$를 이용하는 경우가 ${NO_3}^-$에 비해 $N_2O$ 배출량이 높아 ${NO_2}^-$가 $N_2O$ 배출에 중요한 영향을 미침을 확인하였다. ${NO_2}^-$-N 50 mg/L에서 $N_2O$-N으로의 전환율 9.3%와 수율 9.8%로 가장 높게 나타났으며 ${NO_3}^-$-N은 50 mg/L에서 전환율이 5.6%, 수율은 11.0%로 나타났다. 유기탄소원/질소(C/N) 비율이 감소하면 질소 제거율은 감소하나 $N_2O$로의 전환율은 증가하였다. 실제 하수를 전자공여체로 이용한 경우가 단일 탄소원인 acetate를 이용한 경우에 비해 $N_2O$ 배출량이 1/10 이하로 현저히 감소하였다. 이는 복합 탄소원이 전자공여체로 이용될 경우 단일 탄소원(acetate)에 비해 다양한 탈질 대사(경로)를 이용하고 이것이 $N_2O$ 배출량 저감에 도움이 되는 것으로 판단된다.