A 14-year-old student presented with a 2-year history of progressive left foot deformity. High elevated medial arch, hindfoot varus deformity and second to fourth claw toes were idenfied in the left foot without a familial history. Neurologic examinations showed left distal lower extremity weakness and bilateral increased deep tendon reflexes. MRI of whole spine demonstrated thickened filum terminale and spinal defect covered with pulled skin which findings consistent with tethered cord syndrome (TCS). He was referred to neurosurgery department and had a detethering operation of the spinal cord. Two years later, he underwent foot surgery because his foot deformity progressed despite the detethering operation. It is very rare for TCS to present with pes cavus as the only symptom, also in Korea. We suggest that TCS should be considered as one of the differential diagnoses associated with unilateral pes cavus in adolescence so as not to miss the proper period of surgery.
Although dysgeusia can occur as a consequence of stroke attacks, many physicians and patients tend to overlook it. A 50-year old woman complained of a 2-week history of abnormal sense of taste on the anterior two-thirds of right tongue. Blink reflex test demonstrated prolonged ipsilateral and contralateral R2 responses with the right supraorbital nerve stimulations, which suggest the lesion on the descending pathway. Brainstem magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated abnormal findings in the right lower dorsal pons, anterior to 4th ventricle, lateral to inferior colliculus, and at the level of the pontomedullary junction, which was compatible with solitary tract nucleus and spinal trigeminal nucleus. Brainstem infarction should be considered in patients who have abnormal sense of taste. Additionally, blink reflex test may be helpful for the detection of central origin dysgeusia.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant multisystem disorder and one of the most common muscular dystrophies affecting adults. Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, a common hereditary neuropathy, is characterized by atrophy of the distal limbs and peripheral nerve abnormalities. The authors report a rare case involving a 24-year-old female who was diagnosed simultaneously with both DM1 and CMT1A based on the results of a nerve conduction study (NCS). The patient, who had previously been diagnosed with DM1, was admitted for lower extremity pain. Her electrodiagnostic examination continued to reveal severe sensorimotor demyelinating polyneuropathy, and a genetic study was performed to confirm whether she had other hereditary neuropathies, except DM1, that suggested CMT1A, the most common phenotype of CMT. Severe abnormalities in an NCS in a DM1 patient may suggest the incidental coexistence of hereditary neuropathies, and further evaluations, such as genetic studies, should be performed for proper diagnosis.
Posterior interosseus (PI) nerve compression is a rare form of compressive neuropathy. It can cause pain along the radial nerve course and weakness of radial nerve innervating muscles without sensory symptoms. A 65-year-old man visited our institution complaining weakness of finger extension and thumb abduction after 2 times of injections at the right elbow in local clinic. The patient's clinical history and physical examination implied an iatrogenic radial nerve injury caused by the injection. The electrophysiologic study revealed of posterior interosseus neuropathy (PIN) with incomplete conduction block. However, the ultrasound study showed that the PI nerve was compressed by an anechoic cyst. The magnetic resonance imaging also confirmed of a ganglion cyst, not a hematoma. After repeated aspirations and a steroid injection, the electrophysiologic study showed recovery of motor weakness. Despite of the clue which implying an iatrogenic injury, clinician should consider other possibilities such as ganglion cysts and ultrasound guided aspiration and steroid injection could be an effective option for conservative management.
Background: Sciatic nerve injury due to intramuscular injection (SNIII) is still a health problem. This study aimed to determine whether there is a correlation between neuropathic pain and electrodiagnostic findings in SNIII. Methods: Patients whose clinical and electrodiagnostic findings were compatible with SNIII participated in this retrospective cohort study. Compound muscle action potential (CMAP) and sensory nerve action potential (SNAP) amplitudes of the sural, superficial peroneal, peroneal, and tibial nerves were graded from 1 to 4. Leeds assessment of neuropathic symptoms and signs scale (LANSS) was applied to all patients. Results: Forty-eight patients were included in the study, 67% of whom had a LANSS score ≥ 12. Sural SNAP amplitude abnormalities were present in 8 (50%) out of 16 patients with a LANSS score < 12, and 28 (87.5%) out of 32 patients with a LANSS score ≥ 12, with significant differences between the groups (P = 0.011). There was a positive correlation between the LANSS score and the sural SNAP amplitude grading (P = 0.001, r = 0.476). A similar positive correlation was also found in the LANSS score and the tibial nerve CMAP amplitude grading (P = 0.004, r = 0.410). Conclusions: This study showed a positive correlation between the severity of tibial nerve CMAP/sural SNAP amplitude abnormality and LANSS score in SNIII. Neuropathic pain may be more common in SNIII patients with sural nerve SNAP amplitude abnormality.
Objective: The purpose of this study was to evaluate the Electromyography (EMG) of the upper limb during reaching tasks according to two heights in the sitting position. Design: Cross sectional design Methods: Fifteen hemiplegia, fifteen elderly, and fifteen healthy subjects have participated in this study. The targets (90% length of the subject's arm) were located at the two heights (the eye and xiphoid process). We have recorded EMG signals of seven upper limb muscles (anterior deltoid (AD), posterior deltoid (PD), pectoralis major (Pec), infraspinatus (Inf), supraspinatus (Sup), biceps brachii (Bi), triceps brachii (Tri)). The dependent variables were movement time(s), modulation ratio, working ratio, and the co-contraction ratio of the hemiplegia, elderly, and healthy at the reaching task. Two-way repeated-measures ANOVA (2-heights) was analyzed with the LSD post hoc test. Results: The study results were as follows: (1) The movement time to the target during reaching movement was significantly longer for the hemiplegia and elderly groups compared to the healthy group. (2) The modulation rate was significantly higher at eye height than the xiphoid height in AD, PD, Pec, Inf, Bi muscles, and the hemiplegia group and elderly group were significantly lower than the healthy group. Additionally, the modulation ratio showed a significant interaction between heights and groups. Conclusions: It is expected that the variables using the muscle contraction characteristics, the evaluation method of this study, can be used as an electromyography-based feedback method that can be objectively evaluated and quantified in clinical practice.
Motor paralysis is a less common neurologic complication of herpes zoster. Until now, a few cases have been reported, and most of these cases showed brachial plexopathy involving one or two segments. We report a patient with pain and weakness on upper extremity diagnosed as brachial plexopathy after herpes zoster infection. An 88-year-old female patient complained not only tingling sense, pain, and swelling on right whole arm, but also weakness on this right upper extremity. On physical examination, weakness is seen in right shoulder abduction·shoulder flexion·elbow flexion·elbow extension· wrist extension (grade 4), finger flexion·finger abduction·finger extension·finger DIP flexion (grade 3). In electrodiagnostic study and magnetic resonance imaging study, she was diagnosed as the brachial plexopathy, whole branch involved. This is the only case of post-herpetic brachial plexopathy involving whole branch in domestic.
Background: This study was performed to identify what effect plyometric exercise with application of kinesio taping gives on muscle activity and power of lower limb. Methods: In order to conduct research, total 14 male students at G university located Gwangyang city were randomly assigned; 7 for experimental group (with kinesio taping application) and 7 for control groups(without kinesio taping application) were conducted with box drill, one of the plyometric exercise 5 times a week for 4 weeks. Muscle activities were measured by using electrodiagnosis equipment on quadriceps and gastrocnemius. Collected data was analyzed by using Windows SPSS version 19.0. Results: Muscle activities show statistically significant differences (p<.05) both before and after exercise in experimental and control groups in terms of vastus medialis, rectus femoris, vastus lateralis and lateral gastrocnemius. However, only medial gastrocnemius shows statistically significant differences in experimental group compared before and after exercise. Sargent jump for measuring power shows that only experimental group presents statistically significant differences (p<.05). Two groups show that vastus medialis, vastus lateralis, lateral gastrocnemius and medial gastrocnemius only in muscle activities show statistically significant differences (p<.05) after exercise. Conclusion: The result of this survey indicates that plyometric exercise is effective to improve muscle activity and power of lower limb, especially, the group who exercises with application of kinesio tape is more effective than the other group with no tape application. Therefore, it is considered that plyometric exercise with tape is more effective to improve power and muscle strength.
Objectives: This study examined the natural history of symptomatic patients who did or did not display abnormal results on nerve conduction studies (NCS). Methods: Forty hundred fifty adults were selected among a total of 578 residents who participated in the health examination in a rural Korean district. A symptom questionnaire and NCS were used to diagnose ulnar neuropathy at the elbow (UNE). There were 6.4% of the subjects with UNE, 5.1 % of the subjects showed symptoms without a NCS, and 84.2% of the subjects who were asymptomatic. One year later, 20 symptomatic limbs with an abnormality on the ulnar NCS and 22 symptomatic limbs without any abnormality in the ulnar NCS were enrolled in a follow-up study. The natural history of UNE was evaluated by examining the changes in the clinical and electrodiagnostic examinations. Results: The 1-year follow-up of the enrolled limbs found that for the symptomatic limbs with an abnormality on the NCS, the degree of severe of the clinical grade changed from 20% to 10%. In contrast, for the symptomatic limbs that were without any abnormality in the NCS, the change of the severe degree of the clinical grade was from 0% to 18.2%. Also, for the electrodiagnostic change, only symptomatic limbs without NCS abnormalities showed significant changes in motor latency, amplitude and conduction velocity at the 1-year follow-up. Conclusions: The 1-year follow-up study revealed symptomatic limbs that were without any abnormality on the ulnar NCS were more likely to progress than the symptomatic limbs with an abnormality on the ulnar NCS.
Background: Acute brachial plexitis is an acute idiopathic inflammatory disease affecting brachial plexus, which is characterized by initial severe pain in shoulder followed by profound weakness of affected arm. This is a retrospective study to evaluate the clinical and electrophysiological profile of acute brachial plexitis. Methods: Sixteen patients with acute brachial plexitis were sampled. The electrodiagnostic studies included motor and sensory nerve conduction studies (NCSs) of the median and ulnar, sensory NCSs of medial and lateral antebrachial cutaneous nerves, and needle electromyography (EMG) of selected muscles of upper extremities and cervical paraspinal muscles. The studies were performed on both sides irrespective of the clinical involvement. Results: In most of our patient, upper trunk was predominantly affected (14 patients, 87.50%). Only two patients showed either predominant lower trunk affection or diffuse affection of brachial plexus. All had an acute pain followed by the development of muscle weakness of shoulder girdle after a variable interval ($7{\pm}8.95$ days). Ten patients (62.50%) had severe disability. In NCSs, the most frequent abnormality was abnormal lateral antebrachial cutaneous sensory nerve action potentials (SNAPs). On needle EMG, all the patients showed abnormal EMG findings in affected muscles. Conclusions: In this study, pain was the presenting feature in all patients, and the territory innervated by upper trunk of the brachial plexus was most frequently involved. The most common NCS abnormality was abnormal SNAP in lateral antebrachial cutaneous nerve. Our findings support that the electrodiagnostic test is useful in localizing the trunk involvement in acute brachial plexitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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