This study was carried out to investigate the effect of protease on the functionality of soymilk protein. The protease from Bacillus polymyxa was selected because of the least production of bitter taste and calcium-aggregation. The results are summarized as follows: 1. Solubility of SMP(soymilk protein) and SPI(soyprotein isolate) were lowest at pH 4.7 and increased as the pH value reached closer to either ends. PT-SMP(pretense treated soymilk protein) showed higher solubility at all pH range, especially at pH 4.7 than SMP, SPI. 2. Emulsion activity of three samples was lowest at pH 4.7 and significantly increased as pH approched higher acidic or alkaline regions. PT-SMP showed similar activity to other samples, but less stability. 3. Foam capacity of PT-SMP was lowest at pH 8 and increased in acidic, alkaline pH. PT-SMP showed higher foam capacity at all pH range, but lower foam stability than SMP and SPI. 4. PT-SMP showed higher heat coagulability than other samples at all pH range except pH 4.7.
$Li_4Sn_xTi_{5-x}O_{12}$ was manufactured by high energy ball milling (HEBM) and used as an anode material for lithium ion battery. Various amount of $SnO_2$was added to $Li_4Ti_5O_{12}$ and heated at different temperatures. The purpose of this research was to see the effect of $SnO_2$ addition into $Li_4Ti_5O_{12}$. Manufactured samples were analyzed by TGA, XRD, SEM, PSA. Battery cycler was used to test the charge/discharge properties of active materials. Heat treatment temperature of $800^{\circ}C$ was needed to make a stable structure of $Li_4Sn_xTi_{5-x}O_{12}$ and the particle size distribution was $0.2{\sim}0.6\;{\mu}m$. Charge/discharge process was repeated for 50 cycles at room temperature. The initial capacity was 168mAh/g and the voltage plateau was observed at 1.55V(Li/$Li^+$).
This study presents the carburization process for recycling sludge, which was formed during silicon wafer machining. The sludge used in the carburization process is a mixture of silicon and silicon carbide (SiC) with iron as an impurity, which originates from the machine. Additionally, the sludge contains cutting oil, a fluid with high viscosity. Therefore, the sludge was dried before carburization to remove organic matter. The dried sludge was washed by acid cleaning to remove the iron impurity and subsequently carburized by heat treatment under vacuum to form the SiC powder. The ratio of silicon to SiC in the sludge was varied depending on the sources and thus carbon content was adjusted by the ratio. With increasing SiC content, the carbon content required for SiC formation increased. It was demonstrated that substoichiometric SiCx (x<1) was easily formed when the carbon content was insufficient. Therefore, excess carbon is required to obtain a pure SiC phase. Moreover, size reduction by high-energy milling had a beneficial effect on the suppression of SiCx, forming the pure SiC phase.
We have produced $Co_{1-x}Pt_{x}(X\;=\;0.53\;and\;0.75)$ alloy films by DC magnetron sputtering at various substrate temperatures and sputtering pressures. Sputter-deposited Co-Pt alloy films showed a strong (111) texture, and the degree of (111) texture of the as-deposited film was found to depend on the substrate temperature and Ar pressure. However, we observed that the degree of (111) texture did not affect the magnetic properties. In addition, we have investigated the effect of heat-treatment on magnetic properties of these films. While the magnetic properties of the $Co_{0.25}Pt_{0.75}$ alloy films showed no noticeable changes, the coercivities and the squarenesses of the $Co_{0.47}Pt_{0.53}$ alloy films were drastically increased by annealing. Structural analysis using transmission electron microscopy(TEM) and x-ray diffractornetry(XRD) revealed that $CoPt(L1_{0})$ and $CoPt_3(L1_{2})$ ordered phases, respectively, were formed, each with a strong (111) texture. By comparing the magnetic properties between $CoPt(L1_{0})$ and $CoPt_3(L1_{2})$ ordered phases in relation to the atomic arrangements in a unit cell, we conclude that the magnetic anisotropy in the Co-Pt alloy system depends mainly on the atomic arrangements of Co and Pt.
Choi, Min Gyu;Kang, Kun Young;Lee, Young-Gi;Kim, Kwang Man
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.1
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pp.25-29
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2012
$TiO_2$ nanotubes are prepared from rutile prticles via an alkaline hydrothermal synthesis and the consequent heat treatment at $300{\sim}500^{\circ}C$. The physical and electrochemical properties of the $TiO_2$ nanotubes are characterized for use as a anode material of rechargeable lithium battery. In particular, the microscale dusts as an impurity component occurred in the purification step after the hydrothermal reaction are completely removed to yield $TiO_2$ nanotube with a higher specific surface area and more obvious crystalline phases. As the annealing temperature increases, the specific surface area is slightly decreased due to some aggregation between the isotropically dispersed nanotubes. Highest initial discharge capacity of 250 mAh $g^{-1}$ is achieved for the $TiO_2$ nanotube annealed at $300^{\circ}C$, whereas the $400^{\circ}C$$TiO_2$ nanotube shows the superior cycle performance and high-rate capability.
In order to investigate the growth behavior of $Y_{2}Ba_{1}Cu_{1}O_{5}$(211) particles in $Y_{1}Ba_{2}Cu_{3}O_{7-\delta}$(123), 123 samples were quenched in air after heat treatment on polycrystal and single crystal MgO substrates at $1100^{\circ}C$ for various periods. 211 grains grew with the increase in holding time. The growth of 211 grains was faster on the polycrystal MgO substrate than on the single crystal MgO substrate. In the samples with the compositions of 211+xCuO($0.2\le X \le 0.8$), the growth rate of 211 grains increased with the increase in CuO content. In the sample with x=0.6 the largest 211 grains were observed. 211 grains in the $Y_{2}Ba_{1}Cu_{1.8}Sn_{0.1}O_{5+\delta}$ samples were distributed very finely and homogeneously. The retarding effect of $SnO_2$ addition on the growth of 211 grain appeared more pronounced in a CuO melt than in a $BaCuO_{2}$+ CuO melt.
In this paper, parameter characteristics such as pH effect, isotherm, kinetic and thermodynamic parameters and competitive adsorption of dyes including malachite green (MG), direct red 81 (DR 81) and thioflavin S (TS), which have different functional groups, being adsorbed onto activated carbon were investigated. Langmuir, Freundlich and Temkin isotherm models were employed to find the adsorption mechanism. Effectiveness of adsorption treatment of three dyes by activated carbon were confirmed by the Langmuir dimensionless separation factor. The mechanism was found to be a physical adsorption which can be verified through the adsorption heat calculated by Temkin equation. The adsorption kinetics followed the pseudo second order and the rate limiting step was intra-particle diffusion. The positive enthalpy and entropy changes showed an endothermic reaction and increased disorder via adsorption at the S-L interface, respectively. For each dye molecule, negative Gibbs free energy increased with the temperature, which means that the process is spontaneous. In the binary component system, it was found that the same functional groups of the dye could interfere with the mutual adsorption, and different functional groups did not significantly affect the adsorption. In the ternary component system, the adsorption for MG lowered a bit, likely to be disturbed by the other dyes meanwhile DR 81 and TS were to be positively affected by the presence of MG, thus resulting in much higher adsorption.
Hyeok-In Kwon;Hoe-Gyung Jeong;Seong-Il Jeong;Ji-Woo Park;Min-Su Kim
Journal of Korea Foundry Society
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v.43
no.6
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pp.271-278
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2023
In the present study, A356 melt degassing experiments were conducted under various impeller rotation speed and inert gas flow rate conditions to determine changes in the melt temperature, composition and density during a degassing treatment. The melt temperature was found to decrease gradually as the degassing time increased, but a clear correlation between the impeller rotation speed or inert gas flow rate and the melt heat loss could not be confirmed. Regardless of the impeller rotation speed or inert gas flow rate, the Mg and Ti contents in the A356 melt scarcely changed, even after degassing for more than 10 minutes, while Sr contents decreased at the maximum degassing rate of 70 ppm. From a quantitative analysis of the degassing rate under each experimental condition based on the hydrogen concentration in the melt derived from the melt density and the degassing model equation, the inert gas flow rate was found to affect the degassing rate rather than the impeller rotation speed under the degassing operation condition employed in the present study.
Repair reaction of plasma damaged porous methyl doped SiOCH films was carried out with silylation agents dissolved in supercritical carbon dioxide ($scCO_2$) at various reaction time, pressure, and temperature. While a decrease in the characteristic bands at $3150{\sim}3560cm^{-1}$ was detectable, the difference of methyl peaks was not identified apparently in the FT-IR spectra. The surface hydrophobicity was rapidly recovered by the silylation. In order to induce effective repair in bulk phase, the wafer was heat treated before reaction under vacuum or ambient condition. The contact angle was slightly increased after the treatment and completely recovered after the subsequent silylation. Methyl groups were decreased after the plasma damage, but their recovery was not identified apparently from the FT-IR, spectroscopic ellipsometry, and secondary ion mass spectroscopy analyses. Furthermore, Ti evaporator was performed in a vacuum chamber to evaluate the pore sealing effect. The GDS analysis revealed that the open pores in the plasma damaged films were efficiently sealed with the silylation in $scCO_2$.
Kim, Do Yoon;Yu, Ho Jin;Hwang, Dae Il;Jang, Sang Hee;Lee, Hwan Myung
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.42
no.4
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pp.359-366
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2016
Exosome, a small vesicle secreted from cells, has diverse functions depending on cell origins and tissue types and plays a important role in cell viability and intercellular communication. Recently, many researchers have demonstrated the use of exosomes for the treatment of cancers and immune diseases, and the development of diagnostic biomarker. However, the secretion mechanism of exosome from skin cell and its physiological functions in skin remain unclear. Thus, this study aimed to explore whether keratinocyte-derived exosome affects proliferation and migration in HaCaTs. Exosomes were isolated from HaCaTs by ExoQuick-TC and then boiled or unbolied. Boiled and unboiled exosome induced proliferation in HaCaTs in a dose-dependant manner ($0.1{\sim}20{\mu}g/mL$), respectively. Boiled and unboiled exosome at concentration of $20{\mu}g/mL$ increased proliferation level in HaCaTs by $186.96{\pm}3.87%$ and $193.48{\pm}10.48%$ compared with control group. Unboiled exosome stimulated migration in HaCaTs in a dose-dependent manner ($0.1{\sim}20{\mu}g/mL$), which reached a maxium at concentration of $20{\mu}g/mL$ ($179.39{\pm}4.89%$ of control), but boiled exosome did not affect HaCaT migration. In addition, unboiled exosome ($0.1{\sim}20{\mu}g/mL$) dose-dependently stimulated sprout outgrowth in HaCats. These results demonstrate that in exosome from HaCaTs, heat-stable components such as lipid may induce HaCaT proliferation and heat-unstable components such as protein may stimulate migration and sprout outgrowth in HaCaTs, thereby leading to reepithelialization and skin-wound healing activities. It is concluded that exosomes from HaCaTs may be used as cosmetic materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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