톱다리개미허리노린재, Riptortus pedestris (=clavatus) Fabricius (Hemiptera: Alydidae)는 성충으로 월동휴면을 한다. 전형적인 장일형 곤충으로 일장 시간이 약 13.5시간 이하의 단일조건에서 휴면이 유기된다. 2006년 10월과 11월에 월동중인 수컷 성충을 채집하여 휴면종료에 미치는 온도와 일장 조합의 효과를 조사하였다. 즉, (1) HTLD = $25^{\circ}C$, 14L:10D에 1, 2, 3주 및 30일 처리, (2) HTSD = $25^{\circ}C$, 10L:14D에 1, 2, 3주 처리, (3) LTLD$\rightarrow$HTLD = $8^{\circ}C$, 14L:10D에 1, 2, 3주 처리 후 HTLD 처리, (4) LTSD$\rightarrow$HTLD = $8^{\circ}C$, 10L:14D에 1, 2, 3주 처리 후 HTLD 처리의 네 가지 조합으로 처리하였다. 수컷의 집합페로몬 분비 여부로 휴면종료 여부를 판단하였다. HTSD 조건에서는 페로몬을 분비하지 않았다. 그러나 HTLD 조건에 21일 이상 처리된 수컷은 무처리나 HTSD 처리 수컷에 비해 많은 량의 페로몬을 분비하였다. 고온장일 처리 7일부터 집합페로몬 성분인 E2HZ3H, E2HE2H 및 TI를 분비한 개체의 비율이 각각 14%, 29%, 100%에서 30일째에는 83%의 개체가 세 성분 모두를 분비하였다. 저온처리 없이 단순히 고온장일 조건에서 사육한 것들이 저온처리(LTLD$\rightarrow$HTLD 또는 LTSD$\rightarrow$HTLD)를 받은 것보다 페로몬을 분비하는 개체의 비율이 높았다.
Background: Bovine papilloma is a neoplastic disease caused by bovine papillomaviruses (BPVs), which were recently divided into 5 genera and at least 24 genotypes. Objectives: The complete genome sequence of BPV type 15 (BPV Aks-02), a novel putative BPV type from skin samples from infected cows in Southern Xinjiang China, was determined by collecting warty lesions, followed by DNA extraction and amplicon sequencing. Methods: DNA was analyzed initially by polymerase chain reaction (PCR) using the degenerate primers FAP59 and FAP64. The complete genome sequences of the BPV Aks-02 were amplified by PCR using the amplification primers and sequencing primers. Sequence analysis and phylogenetic analysis were performed using bio-informatic software. Results: The nucleotide sequence of the L1 open reading frame (ORF) of BPV Aks-02 was 75% identity to the L1 ORF of BPV-9 reference strain from GenBank. The complete genome consisted of 7,189 base pairs (G + C content of 42.50%) that encoded 5 early (E8, E7, E1, E2, and E4) and 2 late (L1 and L2) genes. The E7 protein contained a consensus CX2CX29CX2C zinc-binding domain and a LxCxE motif. Among the different members of this group, the percentages of the complete genome and ORFs (including 5 early and 2 late ORFs) sequence identity of BPV Aks-02 were closer to the genus Xipapillomavirus 1 of the Xipapillomavirus genus. Phylogenetic analysis and sequence similarities based on the L1 ORF of BPV Aks-02 revealed the same cluster. Conclusions: The results suggest that BPV type (BPV Aks-02) clustered with members of the Xipapillomavirus genus as BPV 15 and were closely related to Xipapillomavirus 1.
In this study, high-purity silver nanocolloids were synthesized by an electrolytic reaction, and the effect of temperature on the nanocolloid concentration was analyzed by performing the reaction at $70^{\circ}C$ and $90^{\circ}C$. The antibacterial properties of the thus-synthesized silver nanocolloids were also studied. When the synthesis was performed at $90^{\circ}C$, the concentration of silver nanocolloid increased to 14 mg/L after 5 min, 1756 mg/L after 30 min, and 2147 mg/L after 60 min. The concentration of silver nanocolloid synthesized by electrolytic reaction at $70^{\circ}C$ and $90^{\circ}C$ for 60 min was 1,882 mg/L and 2147 mg/L, respectively. The preferred temperature at which the electrolytic synthesis is performed is $70^{\circ}C$ to obtain high concentrations of 1,000 mg/L or more. The antibacterial performance of the thus-synthesized silver nanocolloids was 99.9% for E. coli and 99.5% for Pseudomonas aeruginosa.
Subramanian, E. Harihara;Varghese, Shyju;Rameshkumar, N.;Ilavarasan, R.;Sridhar, S.K.
Natural Product Sciences
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제9권3호
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pp.154-157
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2003
In the present study, the roots of Sesbania grandiflora L. Poiret (Papilionaceae) were successively extracted with petroleum ether (PE), chloroform (CE), methanol (ME) and water (AE) by soxhlet extraction. The extracts were vacuum dried and screened for analgesic, antidiarrhoeal, antibacterial (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, and Klebsiella pneumonia) and antifungal (Candida albicans and Aspergillus niger) activity. All the extracts exhibited potent, dose dependant (40 and 80 mg/kg) and significant analgesic and antidiarrhoeal activity in the order of AE>PE>CE>ME and ME>PE>AE>CE respectively. AE at the experimental dose was found to exhibit more potent analgesic activity than standard drug. All the extracts exhibited significant antibacterial $(100\;{\mu}g/ml)$ and antifungal activity $(50\;and\;100\;{\mu}g/ml)$. ME exhibited the most potent antibacterial activity.
The addition of L-cysteine without blocking amino and carboxyl groups to${\beta},{\beta}$-dinitrostyrene derivatives(11a-e) were investigated. ${\beta},{\beta}$ -Dinitrostyrene derivatives(11a-e) easily undergo addition reactions with L-cysteine to from s-(2,2-dinitro-1-phenylethyl)-L-cysteine(12a), s-[2,2-dinitro-1-(p-methyl)phenylethyl]-L-cysteine (12b), s-[2,2-dinitro-1-(p-methoxy)phenylethyl]-L-cystein e(12c), s-[2,2-dinitro-1-(p-chloro)phenylethyl]-L-cysteine (12d) and s-[2,2-dinitro-1-(p-nitro)phenylethyl]-L-cysteine( 12a), respectively. The structure of adducts were confirmed by means of spectral data, molecular weight measurement and elemental analysis.
폐MDF로부터 해섬하여 얻은 재생섬유를 Reactive Red H-E3B (Bis-monochlorotriazine(MCT)/MCT type)와 Reactive Red RB 133%(bis-monochlorotriazine/Vinyl sulphone type)로 염색할 때 최적의 염색조건을 구명하기 위하여 염색조건(염료 농도, 염과 알칼리 첨가량, 염색온도)과 염색특성 및 일광견뢰도와의 관계를 검토하였다. 2종의 반응성염료 모두 염료농도가 1~10(%,OWF)로 증가함에 따라 염착량(K/S)은 증가하였다. 또한, H-E3B가 RB 133%보다 염료 농도에 관계없이 K/S는 높았으며, 자외선 조사에 따른 색차는 낮아 자외선에 의한 변색 저항성이 양호하였다. 황산나트륨의 첨가량이 증가할수록 색차 및 K/S도 증가하였으며, 염의 첨가량은 50~70 g/L가 적절하였다. 2 g/L의 탄산나트륨 첨가에 의해 색차 및 K/S가 크게 증가하였으나 그 이상의 첨가량 증가에서는 거의 차이가 없었다. 탄산나트륨의 첨가량은 pH 10을 유지하는 5~10 g/L가 적절할 것으로 생각된다. H-E3B 염료는 염색 온도가 높아짐에 따라 염착량이 증가하다가 $80^{\circ}C$에서 다시 감소한 반면 RB 133%는 $60{\sim}70^{\circ}C$까지는 거의 동일한 염착량을 나타냈으나, 이후 감소하였다. 따라서 H-E3B는 $80^{\circ}C$, RB 133%는 $60^{\circ}C$가 적정한 것으로 판단된다. 이상의 최적조건에서 폐MDF 목질섬유를 염색처리하면 H-E3B염료는 1.5~2.0R, RB 133%염료는 9.6~10.0 PR의 색상을 가지는 염색 재생 목질섬유의 제조가 가능하였다.
Kim, Yu-Jin;Neelamegam, Rameshkumar;Heo, Mi-Ae;Edwardraja, Selvakumar;Paik, Hyun-Jong;Lee, Sun-Gu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제18권6호
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pp.1186-1190
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2008
Single-chain Fv (scFv) antibody against c-Met is expected to be employed in clinical treatment or imaging of cancer cells owing to the important biological roles of c-Met in the proliferation of malignancies. Here, we show that the productivity of scFv against c-Met in Escherichia coli is significantly influenced by the orientation of its variable domains. We generated anti-c-Met scFv antibodies with two different domain orders (i.e., $V_L$-linker-$V_H$ and $V_H$-linker-$V_L$), expressed them in the cytoplasm of E. coli trx/gor deleted mutant, and compared their specific activities as well as their productivities. Productivity of total and functional anti-c-Met scFv with $V_H/V_L$ orientation was more than five times higher than that with $V_L/V_H$ format. Coexpression of DsbC enhanced the yield of soluble amounts of anti-c-Met scFv protein for both constructs. The purified scFv antibodies of the two different formats exhibited almost the same antigen-binding activities. We also compared the productivities and specific activities of anti-c-Met diabodies with $V_H/V_L$ or $V_L/V_H$ formats and obtained similar results to the case of scFv antibodies.
선별마커로써 Lactococcus lactis ssp. lactis ATCC 7962 유래의 $\beta$-galactosidase 유전자를 포함하는 Lactococcus용 셔틀/발현 벡터 pWgall3T를 제조하여 Escherichia coli DH5$\alpha$와 고. Lactis MG1363내로 도입하였다. 이들 형질 전환체들은 X-gal을 포함하는 배지에서 파란색의 표현형을 보임으로써 쉽게 확인할 수 있었다. 또한, L. lactis MG1363 형질전환체로부터 $\beta$-galactosidase 활성을 측정한 결과 기존에 $\beta$-galactosidase를 활성을 지닌 L. lactis ATCC 7962에 비해 glucose를 포함하는 M17배지에서 4배정도 높은 활성을 보임으로써 선별마커로써의 효율성을 나타내었다. pWgal13T는 $\beta$-galactosidase 유전자 외에 L. lactis Wg2유래의 replicon과 외래 유전자의 발현을 위한 L. lactis ssp. cremoris LM0230의 promoter P13C, terminator를 포함하고 있다. 이 벡터의 이용가능성을 확인하기 위하여 외래 유전자 EGFP유전자를 P13C 아래에 삽입하여 E. coli와 L. iactis에서 발현을 확인하였다. 이 연구에서 제조된 Lactococcus용 발현 벡터 pWgal13T는 E. coli와 L. lactis에서 외래 유용 유전자를 생산을 위해 이용 할 수 있을 것이다.
The reaction steps involved in the bioconversion of a chemically synthesized precursor, $D,L-2-amino-{\Delta}^2-thiazoline-4-carboxylic$ acid (D,L-ATC), to L-cysteine and the properties of the involved enzymes were investigated. It was found that the conversion consisted of two steps, i. e., D,L-ATC to S-carbamyl-L-cysteine (S-C-L-cysteine) and S-C-L-cysteine to L-cysteine, and the S-C-L-cysteine was an intermediate between them. While the enzymes involved in the reactions were induced by the addition of D,L-ATC as an inducer, S-C-L-cysteine induced only the enzyme involved in the latter step. The conversion of S-C-L-cysteine to L-cysteine could be also carried out in the presence of hydroxylamine and its rate was much faster than that by the corresponding enzyme. On the other hand, L-cysteine (or L-cystine) was decomposed to evolve $H_2S$ by the enzyme considered to be a kind of desulfhydrase. However, hydroxylamine was a perfect inhibitor for this enzyme.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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