Objectives: To compare Korean medicine (KM) and traditional Chinese medicine (TCM) psychotherapy for anxiety. Methods: Databases including MEDLINE (via PubMed), EMBASE (via Elsevier), Cochrane Central Register of Controlled Trials, China National Knowledge Infrastructure, and Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System were comprehensively searched. Prospective clinical studies on KM or TCM psychotherapy for patients with anxiety disorder or individuals with elevated anxiety levels published up to August 3, 2022 were reviewed. Psychotherapy was divided into counselling, art therapy, and meditation according to its characteristics. Results: A total of 12 clinical studies were reviewed, including nine randomized controlled trials. The most common disorder investigated was post-traumatic stress disorder. Ten studies used TCM psychotherapy and two used KM psychotherapy. As for differences between TCM psychotherapy and KM psychotherapy, TCM psychotherapy utilized pattern identification in the procedure more actively than KM psychotherapy. In addition, some TCM studies have attempted to directly converge Western psychotherapy (i.e., hypnosis) and Eastern psychotherapy (i.e., Taoin qigong therapy). In the case of KM psychotherapy, there was an attempt to incorporate psychotherapy with Sasang constitutional medicine. Reported effects of TCM psychotherapy and KM psychotherapy on anxiety were positive. Conclusions: Research status of KM psychotherapy and TCM psychotherapy for anxiety was investigated, revealing some of their characteristics, commonalities, and differences. Findings of this review have the potential to provide a clue to the development of conventional KM psychotherapy and new medical technology for KM psychotherapy.
Soohyun Kim;Hyeon Yu;Tania Azam;Charles A. Dinarello
IMMUNE NETWORK
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제24권1호
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pp.1.1-1.6
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2024
IL-18 binding protein (IL-18BP) was originally discovered in 1999 while attempting to identify an IL-18 receptor ligand binding chain (also known as IL-18Rα) by subjecting concentrated human urine to an IL-18 ligand affinity column. The IL-18 ligand chromatography purified molecule was analyzed by protein microsequencing. The result revealed a novel 40 amino acid polypeptide. To isolate the complete open reading frame (ORF), various human and mouse cDNA libraries were screened using cDNA probe derived from the novel IL-18 affinity column bound molecule. The identified entire ORF gene was thought to be an IL-18Rα gene. However, IL-18BP has been proven to be a unique soluble antagonist that shares homology with a variety of viral proteins that are distinct from the IL-18Rα and IL-18Rβ chains. The IL-18BP cDNA was used to generate recombinant IL-18BP (rIL-18BP), which was indispensable for characterizing the role of IL-18BP in vitro and in vivo. Mammalian cell lines were used to produce rIL-18BP due to its glycosylation-dependent activity of IL-18BP (approximately 20 kDa). Various forms of rIL-18BP, intact, C-terminal his-tag, and Fc fusion proteins were produced for in vitro and in vivo experiments. Data showed potent neutralization of IL-18 activity, which seems promising for clinical application in immune diseases involving IL-18. However, it was a long journey from discovery to clinical use although there have been various clinical trials since IL-18BP was discovered in 1999. This review primarily covers the discovery of IL-18BP along with how basic research influences the clinical development of IL-18BP.
Calcium hydroxide (CH) is the gold-standard intracanal dressing for teeth subjected to traumatic avulsion. A common complication after the replantation of avulsed teeth is root resorption (RR). The current review was conducted to compare the effect of CH with that of other intracanal medications and filling materials on inflammatory RR and replacement RR (ankylosis) in replanted teeth. The PubMed and Scopus databases were searched through June 2018 using specific keywords related to the title of the present article. The materials that were compared to CH were in 2 categories: 1) mineral trioxide aggregate (MTA) and endodontic sealers as permanent filling materials for single-visit treatment, and 2) Ledermix, bisphosphonates, acetazolamide, indomethacin, gallium nitrate, and enamel matrix-derived protein (Emdogain) as intracanal medicaments for multiple-visit management of avulsed teeth prior to the final obturation. MTA can be used as a single-visit root filling material; however, there are limited data on its efficacy due to a lack of clinical trials. Ledermix and acetazolamide were comparable to CH in reducing RR. Emdogain seems to be an interesting material, but the data supporting its use as an intracanal medication remain very limited. The conclusions drawn in this study were limited by the insufficiency of clinical trials.
Patrick Wesley Marques de Boa;Kaiza de Sousa Santos;Francisca Jennifer Duarte de Oliveira;Boniek Castillo Dutra Borges
Restorative Dentistry and Endodontics
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제49권2호
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pp.14.1-14.13
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2024
This study aimed to answer the question through a systematic review: Can carbamide peroxide be as effective as hydrogen peroxide and cause less in-office bleaching sensitivity? A literature survey was performed in PubMed/MEDLINE, Embase, Scopus, ISI Web of Science, and gray literature. Primary clinical trials that compared the efficacy or the in-office bleaching sensitivity between carbamide and hydrogen peroxides were included. The risk of bias was evaluated using the RoB2. The certainty of the evidence was assessed using the GRADE approach. DPI training significantly improved the mean scores of the dental undergraduates from 7.53 in the pre-DPI-training test to 9.01 in the post-DPI-training test (p < 0.001). After 6 weeks, the mean scores decreased marginally to 8.87 in the retention test (p = 0.563). DPI training increased their confidence level from 5.68 pre-DPI training to 7.09 post-DPI training. The limited evidence suggests that the 37% carbamide peroxide may be similarly effective to the 35% hydrogen peroxide for bleaching teeth in-office and causes less bleaching sensitivity. However, more well-designed split-mouth clinical trials are necessary to strengthen the evidence.
This review addresses the role of fat in beef palatability and healthfulness. Particular emphasis is placed on the content of oleic acid in beef, and how this increases with time when cattle are fed a grain-based diet. Oleic acid decreases the melting point of lipids from beef, increasing the perception of juiciness and improving beef flavor. Clinical trials have demonstrated that ground beef containing elevated oleic acid increases, or at the least has no negative effects on the concentration of HDL cholesterol. The amount of fat in published ground beef intervention trials greatly exceeds the amount of fat in equivalent portions of beef from U.S. domestic or Korean Hanwoo cattle. Thus, we conclude 1) Beef cattle should be raised under production conditions that increase the concentration of oleic acid in their edible tissues (i.e., by grain feeding over extended periods of time); and 2) The amount of fat consumed in a typical portion of beef will not increase risk factors for cardiovascular disease.
Erica Espano;Dajung Kim;Jiyeon Kim;Song-Kyu Park;Jeong-Ki Kim
IMMUNE NETWORK
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제21권1호
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pp.7.1-7.24
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2021
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 has severely impacted global health and economy. There is currently no effective approved treatment for COVID-19; although vaccines have been granted emergency use authorization in several countries, they are currently only administered to high-risk individuals, thereby leaving a gap in virus control measures. The scientific and clinical communities and drug manufacturers have collaborated to speed up the discovery of potential therapies for COVID-19 by taking advantage of currently approved drugs as well as investigatory agents in clinical trials. In this review, we stratified some of these candidates based on their potential targets in the progression of COVID-19 and discuss some of the results of ongoing clinical evaluations.
Objectives: The present study is carried out to review the efficacy of Korean, Oriental medicine on premenstrual syndrome. Methods: We searched for 7 internet worldwide databases in order to find the studies with the keywords of 'premenstrual syndrome', 'premenstrual syndrome & Oriental medicine', 'premenstrual syndrome & traditional Chinese medicine' and 'premenstrual syndrome & herbal medicine' from 2009 to 2019. after selecting studies based on own criteria, total 8 studies are finally included. the studies were assessed with the Cochrane risk of bias criteria and reviewed systematically. Results: After intervention, cured patient rate in test groups in all of studies were significantly higher than rate in control group. there were significant decrease in headache, anorexia, dry mouth, breast mass, mastodynia, agitation, irascibility, edema, dizziness, fever, anhedonia, depression, inability to sleep, profuse dreaming with herbal medicinal intervention. 3 of those studies checked hormonal level. Estradiol (E2) and Progesteron (P) changed significantly in 2 of studies. Prolactin (PRL) in 1 study decreased significantly. FSH (Follicle stimulating hormone) and LH (Luteinizing hormone) had no significant decrease in 1 study. Conclusions: This review suggests that herbal medicine on premenstrual syndrome is effective without serious adverse effects. however, since unclear risk of bias, the result of this study should be considered carefully. further clinical trials should be carried out in order to academical clinical progress regarding treatment of premenstrual syndrome.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have shown remarkable benefit in the treatment of patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) and have emerged as an effective treatment option even in the first-line setting. ICIs can block inhibitory pathways that restrain the immune response against cancer, restoring and sustaining antitumor immunity. Currently, there are 4 PD-1/PD-L1 blocking agents available in clinics, and immunotherapy-based regimen alone or in combination with chemotherapy is now preferred option. Combination trials assessing combination of ICIs with chemotherapy, targeted therapy and other immunotherapy are ongoing. Controversies remain regarding the use of ICIs in targetable oncogene-addicted subpopulations, but their initial treatment recommendations remained unchanged, with specific tyrosine kinase inhibitors as the choice. For the majority of patients without targetable driver oncogenes, deciding between therapeutic options can be difficult due to lack of direct cross-comparison studies. There are continuous efforts to find predictive biomarkers to find those who respond better to ICIs. PD-L1 protein expressions by immunohistochemistry and tumor mutational burden have emerged as most well-validated biomarkers in multiple clinical trials. However, there still is a need to improve patient selection, and to establish the most effective concurrent or sequential combination therapies in different NSCLC clinical settings. In this review, we will introduce currently used ICIs in NSCLC and analyze most recent trials, and finally discuss how, when and for whom ICIs can be used to provide promising avenues for lung cancer treatment.
Communications for Statistical Applications and Methods
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제25권4호
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pp.341-354
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2018
The one of the principles described in ICH E9 is that only results obtained from pre-specified statistical methods in a protocol are regarded as confirmatory evidence. However, in multi-regional clinical trials, even when results obtained from pre-specified statistical methods in protocol are significant, it does not guarantee that the test treatment is approved by regional regulatory agencies. In other words, there is no so-called global approval, and each regional regulatory agency makes its own decision in the face of the same set of data from a multi-regional clinical trial. Under this situation, there are two natural methods a regional regulatory agency can use to estimate the treatment effect in a particular region. The first method is to use the overall treatment estimate, which is to extrapolate the overall result to the region of interest. The second method is to use regional treatment estimate. If the treatment effect is completely identical across all regions, it is obvious that the overall treatment estimator is more efficient than the regional treatment estimator. However, it is not possible to confirm statistically that the treatment effect is completely identical in all regions. Furthermore, some magnitude of regional differences within the range of clinical relevance may naturally exist for various reasons due to, for instance, intrinsic and extrinsic factors. Nevertheless, if the magnitude of regional differences is relatively small, a conventional method to estimate the treatment effect in the region of interest is to extrapolate the overall result to that region. The purpose of this paper is to investigate the effects produced by this type of extrapolation via estimations, followed by hypothesis testing of the treatment effect in the region of interest. This paper is written from the viewpoint of regional regulatory agencies.
Objectives : This study were aimed to estimate the needs for clinical research educational program development focused on oriental medicine. Methods : Department Medical Research of Korea Institute of Oriental Medicine surveyed 204 certified subjects in total by using web-based questionnaires through e-mail from Jan. 17th to Jan. 31th, 2007. Reply from 62 on-line correspondents were collected and statistically analyzed. Results : The number of clinical trial involving oriental medicine continues to increase. According to the survey, many Issues were raised as problems such as difficulty of recruitment, lack of fund and lack of stepped program. Emphasized issues were clinical research methodologies, development of protocols and case report form (CRF), and Regulations including Institutional Review Boards (IRBs) in these three consecutive education training program. Conclusion : The results of this study may contribute to the development of an educational program for oriental medicine, a program that should be taken into consideration for developing practical items, such as, problem-based learnings which reflects participants' actual needs in their works. Also this report be used for future strategy plans and execution of training program for oriental medical clinical trial.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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