Sathian, S.;Radha, G.;Priya, V. Shanmuga;Rajasimman, M.;Karthikeyan, C.
Advances in environmental research
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제1권2호
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pp.153-166
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2012
Decolourization potential of white rot fungal organism, coriolus versicolor, was investigated in a batch reactor, for textile dye industry wastewater. The influence of process parameters like pH, temperature, agitation speed and dye wastewater concentration on the decolourization of textile dye wastewater was examined by using Response surface methodology (RSM). The maximum decolourization was attained at: pH- 6.8, temperature - $27.9^{\circ}C$, agitation speed - 160 rpm and dye wastewater concentration - 1:2. From the analysis of variance (ANOVA) results it was found that, the linear effect of agitation speed and dye wastewater concentration were significant for the decolourization of textile dye wastewater. At these optimized condition, the maximum decolourization and chemical oxygen demand (COD) reduction was found to be 64.4% and 79.8% respectively. Various external carbon sources were tried to enhance the decolourization of textile dye wastewater. It was observed that the addition of carbon source enhances the decolourization of textile dye wastewater. Kinetics of textile dye degradation process was studied by first order and diffusional model. From the results it was found that the degradation follows first order model with $R^2$ value of 0.9430.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제30권1호
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pp.1-5
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2015
Understanding the interactions between fibroin and sericin is crucial in solving the mechanism of silk spinning. In this study, various commercially available dyes were used to monitor the interface between fibroin and sericin during the gelation of fibroin. The phase separation between fibroin and sericin could be observed by the addition of azo dyes over a certain molecular weight. Furthermore, the addition of the dyes to the sericin layer showed vivid phase separation over addition to the fibroin layer.
The production of reactive oxygen species on addition of hexavalent chromium (potassium dichromate, $K_2Cr_2O_7$ ) to lung cells in culture was studied using flow cytometer analysis. A Coulter Epics Profile flow cytometer was used to detect the formation of reactive oxygen species after $K_2Cr_2O_7$ was added to A549 cells grown to confluence. The cells were loaded with the dye, 2',7'-dichlorofluorescein diacetate, after which cellular esterases removed the acetate groups and the dye was trapped intracellularly. Reactive oxygen species oxidized the dye, with resultant fluorescence. Increased doses of Cr(VI) caused increasing fluorescence (10-fold higher than background at 200 gM). Addition of Cr(III) compounds, as the picolinate or chloride, caused no increased fluorescence. Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic studies indicated that three (as yet unidentified) spectral "signals" of the free radical type were formed on addition of 20, 50, 100 and 200 gM Cr(VI) to the A549 cells in suspension. Two other EPR 'signals" with the characteristics of Cr(V) entities were seen at field values lower than the standard free radical value. radical value.
A $TiO_2$ films in dye-sensitized solar cells was fabricated using $TiO_2$ colloidal sol prepared from titanium iso-propoxide used as a starting material by applying the sol-gel method. It was characterized by particle size analyzer, XRD, FE-SEM, and BET analysis. The adsorption isotherms of dye molecule on $TiO_2$ films were obtained at three different temperatures (30, 45, $60^{\circ}C$) and at three different pH (3, 5, 7). The adsorption kinetics of dye molecule on $TiO_2$ films were obtained at three different temperatures (30, 45, $60^{\circ}C$. The adsorption experimental data were correlated with Langmuir isotherm model and pseudo-second-order model. Also the isosteric enthalpies of dye adsorption were calculated by the Clausius-Clapeyron equation. In addition, the adsorption energy distribution functions which describe heterogeneous characteristics of nanocrystalline $TiO_2$ film surface were calculated by using the generalized nonlinear regularization method. We found that efficient adsorption of N719 dye from aqueous solution onto $TiO_2$ films can be successfully achieved by dye adsorption conditions and morphology of $TiO_2$ films.
One-step reduction/dyeing method was optimized for wool dyeing with natural indigo dye in this study. The effects of reduction/dyeing conditions including dye temperature and time, the pH of bath, concentration of dye, and reducing agent on dye uptake and color were investigated. The dye uptake was higher with no addition of alkali. Dyeing was carried out through the use of only sodium hydrosulfite in the bath. The maximum dye uptake was obtained at $60^{\circ}C$ for 30min and the dyed fabrics appeared in the PB Munsell color range. Dye uptake improved with the increase of a natural indigo dye concentration with the same sodium hydrosulfite concentration. At a higher dye uptake, the fabric color became more purplish and the maximum absorption shifted from 660nm to 620nm. Color reproducibility was reliable with a color difference in the range of 0.41~1.43. Regardless of color strength, washing and dry cleaning fastnesses were good with a 4/5 rating, and fastnesses to rubbing and light were acceptable with a 3/4~4 rating.
To investigate dyeing behaviors in accordance with dye structure in cold pad batch dyeing of cotton knit, monochlorotriazine-vinylsulfone bifunctional dyes and monofluorotriazine-vinylsulfone bifunctional dyes were prepared. The spectral property and solubility of the dyes were tested and compared with the imported dyes. In addition, exhaustion behaviors of individual and mixed dye solutions were measured to examine the influence of dye structure on dyeing behavior in cold pad batch dyeing. The substantivity, fixation, migration index and half dyeing time were also calculated for further analysis of dyeing behavior of the prepared dyes. As a result, both dyes exhibited the superior solubilities and satisfactory light absorption properties. Also, monofluorotriazine-vinylsulfone bifunctional dyes showed moderate sensitivity to alkalinity and proper kinetic index values compared with the monochlorotriazine-vinylsulfone bifunctional dyes and the imported dyes. The results indicated monofluorotriazine-vinylsulfone bifunctional structure of the dye is suitable for cold pad batch dyeing.
The dyeing properties of protein fiber with pine needles colorants were studied through an investigation of the effect of dyeing conditions such as dye concentration, dyeing temperatures and time on dye uptakes, effect of mordants, and color change. In addition, the various colorfastness of dyed silk and wool fabrics were evaluated for practical use. The antimicrobial ability, ultraviolet-cut ability, and deodorant ability were also estimated. The dye uptake increased as the dyeing concentration increased and this enabled the obtainment of the Langmuir absorption isotherm. The dye uptake increased as the dyeing time and temperature increased. Pine needles colorants showed relatively good affinity to protein fiber and produced a yellow color. Post-mordanting was more effective than the pre-mordanting, and the dye uptake of fabrics improved by mordanting. Except for washing, the colorfastness of dyed fabrics showed a low rating. However, the colorfastness to light and the dry cleaning of fabrics mordanted with N.Cu, and the friction fastness of fabrics mordanted with Cu improved. The guide fabrics showed very good antimicrobial abilities of 99.9%; in addition, the ultraviolet-cut ability and deodorant ability improved in fabrics dyed with pine needles extracts.
We prepared the $TiO_2$ layer with 0 ~ 4 wt% of polystyrene (PS) beads having a radius of 250 nm to increase the dye adsorption and energy conversion efficiency (ECE) of a dye sensitized solar cell (DSSC). Then, we fabricated DSSCs using $0.45cm^2$ active area. FE-SEM was used to characterize the microstructure consisting of $TiO_2$ layer and PS beads. UV-VIS-NIR was used to determine the optical absorbance of working electrodes (WEs). Solar simulator and potentiostat were used to determine the photovoltaic properties. We observed that pores having a radius of 250 nm were formed with the density of $0.15ea/{\mu}m^2$ in $TiO_2$ layers after conducting the sintering process. The absorbance in visible light regime was found to increase with the increase in the amount of PS beads. The ECE increased from 4.66% to 5.25% when the amount of PS beads was increased from 0 to 4 wt%. This is because the pores of PS beads increased the adsorption of dye. Our results indicate that the ECE of the DSSCs can be enhanced by the addition of an appropriate amount of PS beads into $TiO_2$ layers.
In the area of artificial photosynthesis, particularly for the generation of hydrogen form water, much attention has been paid on organic-inorganic hybrid system. Most of all, a dye/TiO2-combined system has been suggested and its potential utility was well manifested. However, due to its complicated nature of charge interactions in between dye and TiO2 -interface there remains a great challenge to establish the charge-activity relationship, per se light driven charge generation and recombination kinetics with respect to the amount of hydrogen produced. Further complexity of that hybrid system has been witnessed when sacrificial donor and aqueous media are considered. To unveil the operating mechanism on such a dye/TiO2-combined system, we have prepared organic dyes suitable to account for the effect of sacrificial donor as well as water interactions, and prepared the typical dye-grafted TiO2 films to investigate charge-activity relationship. Femtosecond flash photolysis clearly defined the dye effects anchored on to the TiO2 platform. In addition, photodynamic data contemplated well to the dye orientation proposed by the DFT calculations. Recent findings provide fundamental understanding on the dye-grafted TiO2 system and establish a firm background how future dye-sensitized organic-inorganic hybrid system can be designed for the light driven hydrogen generation from water.
The present study investigated the photodegradation of synthetic organic dye; violet-3B, without and with the addition of C-N-codoped TiO2 catalyst using a visible halogen-lamp as a light source. The catalyst was synthesized by using a peroxo sol-gel method with free-organic solvent. The effects of initial dye concentration, catalyst dosage, and pH solution on the photodegradation of violet-3B were examined. The efficiency of the photodegradation process for violet-3B dye was higher at neutral to less acidic pH. The kinetics reaction rate of photodegradation of violet-3B dye with the addition of C-N-codoped TiO2 followed pseudo-first order kinetics represented by the Langmuir-Hinshelwood model, and increasing the initial concentration of dyes decreased rate constants of photodegradation. Photodegradation of 5 mg L-1 violet-3B dye achieved 96% color removal within 240 min of irradiation in the presence of C-N-codoped TiO2 catalyst, and approximately 44% TOC was removed as a result of the mineralization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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