The development of microarray technology has facilitated the understanding of gene expression profiles. Despite its convenience, the cause of dye-bias that confounds data interpretation in dual-color DNA microarray experiments is not well known. In order to economize time and money, it is necessary to identify the cause of dye bias, since designing dye-swaps to reduce the dye-specific bias tends to be very expensive. Hence, we sought to determine the reliable cause of systematic dye bias after treating murine macrophage RAW 264.7 cells with 2-keto-3-deoxyoctonate (KDO), interferon-beta $(IFN-{\beta})$, and 8-bromoadenosine (8-BR). To find the cause of systematic dye bias from the point of view of fluorescence quenching, we examined the correlation between systematic dye bias and the proportion of each nucleotide in mRNA and oligonucleotide probe sequence. Cy3-dye bias was highly correlated with the proportion of adenines. Our results support the fact that systematic dye bias is affected by fluorescence quenching of each feature. In addition, we also found that the strength of fluorescence quenching is based on not only dye-dye interactions but also dye-nucleotide interactions as well.
The conventional one bath exhaust dyeing system of nylon]/cotton blends with acid dye/direct dye involves a lot of neutral salt which affect dyeability of acid dyes. Because of conventional one bath exhaust dyeing system of nylonl/cotton blends with acid dye/direct dye needs acid dyes adjusted at a neutral liquor, suitable acid dye is limited. To improve dyeing property of nylon/cotton blends, cotton component was pretreated with cationizing agent containing chlorohydrine group in aqueous solution of sodium hydroxide. This study was carried out to investigate dyeing possibilities of nylon/cationized cotton blends with acid dye/direct dye in a non-neutral salt dyebath by one bath two step method. The concentration of direct dye was 1.0%, 0.7%, 0.3%o.w.f. respectively at a non, 1%, 3%owf of reserving agent for being almost equal color strength between nylon and 3% cationized cotton when nylon/3% cationized cotton blends was dyed with acid dye/direct dye at concentration of acid dye(1%o.w.f.) by one bath two step method.
The dye-resist effect and leveling properties of hetero-mulifunctional dye-resist agents in acid dyeing of wool were investigated. The dye-resist agent with dichlorotriazinyl group achieved better resist effectiveness than those with monochlo-rotriazinyl group. The resist effectiveness was improved by increasing the number of sulfonate group in dye-resist agents. Also, the resist agents with more sulfonate groups showed better dye-assist effectivness, attributable to the increased electrostatic attraction between dye-resist agents and the cationic dye. However, the leveling properties of dye-resist agents decreased with the number of sulfonate groups in the molecule.
The dye-resist effect of reactive dye-resist agents in reactive dyeing of silk was investigated. The dichlorotriazine-based dye-resists achieved a higher effectiveness than others since they make a charge barrier of diffusion in the silk fiber periphery due to high reactivity of dichlorotriazine group. Similarly, in the case of hetero-multifunctional dye-resist agent, the dye-resist agent containing both a dichlorotriazine and an ${\alpha}$-bromoacrylamide reactive groups achieved better resist effectiveness than those containing both a monochlorotriazine and an ${\alpha}$-bromoacrylamide groups. Also, their resist effectiveness was improved by increasing the number of sulfonate groups in the dye-resist agents and the number of reactive groups in the reactive dyes applied to them.
Dye-sensitized solar cells (DSSC) show great promise as an inexpensive alternative to conventional p-n junction solar cells. Investigations into the various factors influencing the photovoltaic efficiency have recently been intensified. The conventional absorber electrode in DSSC is composed of compacted or sintered $TiO_2$ nanopowder that carries an anchored organic dye. The absorbance of incident light in the DSC is realized by specifically engineered dye molecules placed on the semiconductor electrode surface ($TiO_2$). The dye absorbs light at wavelengths up to about 920nm, the energy of the exited state of the molecule should be about 1.35eV above the electronic ground state corresponding to the ideal band gap of a single band gap solar cell. The dye molecules ar adhered onto the nanostrutured $TiO_2$ electrode by immersing the sintered electrode into a dye solution, typically 3mM in alcohol, for a long enough period to fully impregnate the electrode. However, the concentrations of the dye is slightly changed due to the evaporation of the alcohol. The dye is more expensive than other materials in DSSC and related to the efficiency of DSSC. Therefore, the concentrations of the dye should be carefully measured. In this study, we investigated to the dye loading on fired $TiO_2$ powder as a function of temperature by the TG-DTA and the dye solution by UV-visible spectroscopy after the impregnation process. The dye loading is related to the porosity of the nanostructured $TiO_2$ electrode.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.26
no.2
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pp.349-354
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2002
In order to decolorize the reactive dye wastewater, we investigated the dye-adsorption ability of chitin, which was natural polymer obtained from shrimp shell. Chitin particle(less than 250 ${\mu}{\textrm}{m}$n) was prepared from shrimp shells in the processes of decalcification in aqueous hydrochloric acid solution and deproteination in aqueous sodium hydroxide solution. The particle size of chitin was controlled to less than 250 ${\mu}{\textrm}{m}$. Three tripes of the reactive dyes-C.I. Reactive Red 120, C.I. Reactive red 241 and C.I. Reactive Black 5-were used. Dye adsorption ability of chitin was investigated by dipping the particle in the dyebaths of concentration of 0.0l%, 0.03% and 0.05% for various periods of time(1,3,5, 10,20,40,80,160minutes). The influence of addition of salt(Na$_2$SO$_4$) and alkali to the dyebaths on dye-absorption was also investigated. We obtained the following results fur the dye-absolution ability of chitin in the dyebaths of three types of reactive dyes. 1) The amount of dye uptake by chitin was increased by addition of salt to the dyebaths. 2) As the concentration of alkali became higher than 3g/I, the amount of dye uptake by chitin was increased. Chitin showed good dye-adsorption ability, when the alkali concentration was high. 3) Chitin showed equal dye uptake in the three types of dyebaths when the dye concentration was 0.0l%. Over 90% of dyestuffs was adsorbed from the dyebaths in ten minutes. When the dye concentration was higher, better adsorption ability was showed in a dye bath of Reactive black 5 than in the others. When the dye concentration was 0.03%, 90% of Reactive red 120 and Reactive red 241 was adsorbed in 40 minutes and the same of Reactive black 5 in 10 minutes. When the dye concentration was 0.05%, 9()% of Reactive red 120 was adsorbed in 80 minutes, and Reactive black 5 in to minutes.
Polyester microfiber has usually greater dye uptake than normal denier polyester fiber in same dyeing condition. In spite of this high dye uptake dyed microfiber fabric has not only low visual colour depth but also poor washing fastness property. In order to study high colouring dyeing technology and high washing fastness of polyester microfiber, dyeing property of polyester microfiber was investigated according to the dye solubility and particle size of used disperse dyes in aqueous dye solution. After disperse dyeing, dyed fabric with disperse dye was redyed with a vat dye without reduction clearing in order to obtain a high washing fastness property. The result were as followings ; A small particle sized disperse dyes such as C. I. Disperse Blue 56 and Red 60 showed high rate of initial exhaution compared with a large particle sized disperse dyes like C. I. Disperse Blue 165 and Red 343. In study of dyeing property of polyester microfiber with C. I. Vat Blue 1, polyester microfiber could achieve high dye uptake at a given optimum vatting process conditions. On the other hand, in consecutive dyeing with disperse and vat dye, K/S value of polyester microfiber with a small particle sized disperse dye increased without reduction clearings, but K/S value of polyester microfiber with a large particle sized disperse dye decreased with reduction clearings.
Il-Su Park;Jae-Keun Hwang;Yongseok Jun;Donghwan Kim
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.15
no.3
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pp.421-426
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2024
Ru dye (Z-907) is a crucial photosensitizing material in dye-sensitized solar cells (DSSCs). To enhance the utilization of Ru dye's photosensitizing properties in bulk heterojunction solar cells, a method was developed to synthesize phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) nanoparticles that are chemically linked to Ru dye. PCBM contains a methoxy (-OCH3) group, whereas Ru dye incorporates a carboxyl group (-COOH) within its molecular structure. By exploiting these complementary functional groups, a successful bond between Ru dye and PCBM was established through an anhydride functional group. The coupling of PCBM with Ru dye results in a modification of the energy levels, yielding lower LUMO (3.8 eV) and HOMO (6.1 eV) levels, compared with the LUMO (3.0 eV) and HOMO (5.2 eV) levels of Ru dye alone. This configuration potentially facilitates efficient electron transfer from Ru dye to PCBM, alongside promoting hole transfer from Ru dye to the conducting polymer. Consequently, the bulk heterojunction solar cells incorporating this Ru dye-PCBM configuration demonstrate superior performance, with an open circuit voltage (Voc) of 0.62 V, short circuit current (Jsc) of 0.63 mA cm-2, fill factor (FF) of 65.6%, and a photovoltaic conversion efficiency (η) of 0.25%.
KIM BYUNG SOO;KANG SOO-JIN;LEE SAET-BYUL;HWANG WON;KIM KUN-SOO
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.6
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pp.1377-1383
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2005
In a cDNA microarray experiment using Cy3 and Cy5 as labeling agents, particularly for the direct design, cDNAs from some genes incorporate one dye more efficiently than the other, which is referred to as the gene-specific dye bias. Dye-swaps, in which two dyes are switched on replicate arrays, are commonly used to control the gene-specific dye bias. We developed a simple procedure to extract the gene-specific dye bias information from a partial dye swap experiment. We detected gene-specific dye bias by identifying outliers in an X-Y plane, where the X axis represents the average log-ratio from two sets of dye swap pairs and the Y axis exhibits the average log ratio of four forward labeled arrays. We used this information for detecting differentially expressed genes, of which the additionally detected genes were validated by real-time RT-PCR.
In this paper, the density, viscosity and solubility are measured to know the physical properties of dye. By changing the concentration of dye solution, the density change of the dye solution was very small and the viscosity of the dye solution was increased. Also, by changing the temperature of dye solution, the density change of the dye solution was increased but the viscosity of the dye solution was decreased. Solubility of dye conducts under the changing the salt and concentration of dye. In 20 wt% of dye and 15 wt% KCl, the amount of dye crystal is maximal. Also, batch salting-out experiments were performed with various conditions to know the optimal operating conditions of dye crystal. Under the various experiments, optimal operating condition was found based on amount of dye; added 15 wt% KCl, $25^{\circ}C$ temperature, 100 RPM, added at once.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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