Objectives : The aim of this study is to investigate the current research trend of herbal medicine based on the published articles in pharmacoepidemiologic journals. Methods : A total of 3 electronic journals, Pharmacoepidemiology and Drug Safety(PDS), Drug Safety and Journal of Pharmacoepidemiology and Risk Management(JPERM) from January 2013 to August 2018 were used for searching articles about herbal medicine. Selected articles were reviewed and classified under 5 categories-collection of adverse events in herbal medicine, statistical modeling and methodology, pharmaco-epidemiologic outcome study, drug utilization review(DUR), risk management system and regulation. Results : A total of 8 articles were finally included for analysis. 2 articles were categorized in collection of adverse events in herbal medicine, 1 was statistical modeling and methodology, 2 were pharmacoepidemiologic outcome study and 3 were risk management system and regulation. There was no article in DUR. And then pharmacoepidemiologic research trends of herbal medicine were summarized in classification of 5 categories. Conclusions : To sum up with these 8 articles of herbal medicine in pharmacoepidemiologic journals, herbal medicine was of interesting concern among researchers. The need for research on safety and risk management of herbal medicine is steadily increasing, pharmacoepidemiologic research about herbal medicine must be activated in Korea.
Objective: Codeine may result in death or respiratory depression in children, particularly who are rapid metabolizer of CYP2D6, therefore it should be used cautiously among children under 12 years of age. This study was to investigate the prescribing pattern of codeine among children according to the age group, prescribed diagnosis, type of medical service and medical specialties. Method: We used Korea Health Insurance Review and Assessment Service-National Patient Sample (HIRA-NPS) database. Study subjects included inpatients or outpatients, who were prescribed codeine between January, 1, 2011 and December, 31, 2011. Contraindicated use of codeine was defined as the use of codeine at least one times under aged 12. Age groups were subclassified according to the <2 years, 2-4 years, 5-8 years, and 9-11 years. Frequently prescribed diagnosis (ICD-10), type of medical service, and medical specialties were also described among codeine users under aged 12. Results: Codeine users were 6,411 inpatients (9,958 prescriptions), and 3,397 outpatients (6,258 prescriptions), respectively. Codeine prescription under 12 years of age were 2.1% (210 prescriptions) among inpatients, and 12.3% (776 prescriptions) among outpatients (p-value<0.05). Outpatient prescriptions of codeine under 12 aged were issued mostly from primary care clinics and frequent diagnosis were unspecified bronchopneumonia (51.6%), and vasomotor rhinitis (23.7%). Conclusion: This study found prescribing of codeine under 12 aged is common in outpatient and primary clinics. Nationwide and community-based efforts should be needed to reduce inappropriate prescribing among children.
Mastitis is one of the most widespread infectious diseases that adversely affects the profitability of the dairy industry worldwide. Accurate diagnosis and identification of pathogens early to cull infected animals and minimize the spread of infection in herds is critical for improving treatment effects and dairy farm welfare. The major pathogens causing mastitis and pathogenesis are assessed first. The most recent and advanced strategies for detecting mastitis, including genomics and proteomics approaches, are then evaluated. Finally, the advantages and disadvantages of each technique, potential research directions, and future perspectives are reported. This review provides a theoretical basis to help veterinarians select the most sensitive, specific, and cost-effective approach for detecting bovine mastitis early.
Background: Medication policy development in Thailand is continually promoting rational drug use. Letrozole, an endocrine therapy drug, is usually prescribed for post-menopausal status early and advanced stage breast cancer. After Ministry of Public Health announced Letrozole as compulsory licensed drug in 2009, more breast cancer patients can access to this drug at low cost especially those within universal coverage schemes. To ensure that Letrozole is rationally prescribed, the drug utilization study was conducted. Objectives: The aim of this study was to describe the appropriate use of Letrozole in breast cancer and the relationship between appropriate use and health benefit schemes. Materials and Methods: A retrospective study to evaluate use of Letrozole in breast cancer patients was performed for six months between January - June 2010 in seven regional cancer hospitals, Thailand. All prescriptions of Letrozole were identified from pharmacy dispensing databases and prescription papers. A medical record review was also performed to evaluate appropriate use referring to the drug use evaluation criteria. The approved criterion of this study was referred from the guideline of Thai National Formulary version 2010. Results: There were 681 prescriptions of Letrozole for 254 breast cancer patients with an average age of $58.6{\pm}10.0years$. The patients in universal coverage scheme (UCS), civil servant medication benefit scheme (CSMBS) and social security scheme (SSS) were 77.7%, 18.5% and 8.7% respectively. 10.6% were prescribed Letrozole for the first time. Letrozole were prescribed by oncologists (82.8%). The average number of tablets per prescription was $58{\pm}10$. Calcium supplements were prescribed concomitant with Letrozole for 19.4%. To assess drug use evaluation criteria, 45 prescriptions were excluded because of uncompleted clinical data, 636 prescriptions were evaluated. The study showed 86 prescriptions (13.5%) with inappropriate use including 6 (0.9%) not prescribed for estrogen receptor (ER) and/or progesterone receptor (PR) positive, 31 (4.9%) not prescribed for post-menopausal and 49 (7.7%) not prescribed for an appropriate duration. Appropriate use percentages in different health benefit schemes were similar, 85.7% of CSMBS, 86.4% of SSS and 86.7% of UCS. The relationship between health benefit scheme and appropriate use of Letrozole was not significantly different, ${\chi}^2$ (2, N = 636) = 0.081, p > 0.05. Conclusions: The study showed inappropriate use in breast cancer patients because of non-compliance with duration, menopausal status and hormone receptor requirements. To prescribe appropriate indication did not referred to the appropriate practice along the treatment. Drug use evaluation proved very useful for detecting the sign of inappropriate use and allows immediate feedback to the stakeholder for developing medication policy in the future. Importantly, there was no significantly difference in appropriate use of Letrozole across health benefit schemes.
Kim, Yewon;Park, Susin;Kim, Eonjeong;Je, Nam Kyung
한국임상약학회지
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제31권1호
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pp.35-43
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2021
Background: Migraine is a common neurological disorder that affects the quality of life and causes several health problems. Preventive migraine treatment can reduce migraine frequency, headache severity, and health care costs. This study aimed to estimate the utilization of migraine preventive therapy and associated factors in eligible patients. Methods: We studied 534 patients with migraine who were eligible for migraine preventive therapy using 2017 National Patient Sample (NPS) data from the Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA). We estimated the migraine days by calculating the monthly average number of defined daily dose (DDD) of migraine-specific acute drug. Patients with a monthly average number of DDD of 4 or more were considered as subjects for preventive treatment. Chi-square test and multiple logistic regression analysis were used to determine the association between the preventive therapy and the influencing variables. Results: Less than half of the eligible patients for prophylaxis (n=234, 43.8%) were prescribed preventive therapy. Multiple logistic regression results show that migraine preventive therapy was influenced by age, the type of migraine, and some comorbidities. Patients over the age of 50 tend to receive less prophylactic treatment than under the age of 40. On the other hand, migraine patients with epilepsy or depression were more likely to receive preventive therapy. Sumatriptan was the most preferred medication for acute treatment, and propranolol was the most commonly prescribed drug for prevention. Conclusions: More than half of the patients who were candidates for migraine prophylaxis were not receiving suitable preventive treatment. Positive factors affecting the use of migraine prevention were the presence of comorbidities such as epilepsy and depression.
This study was to evaluate economic impact of a comprehensive pharmaceutical care intervention provided by community pharmacists on drug-related morbidity and mortality in the elderly population, in a societal perspective. Clinical outcomes of pharmaceutical care included compliance increase, inappropriate medication discontinuation, and subsequent drug-related morbidity and mortality reduction. Economic outcomes included cost savings from direct medical costs reduction such as medication and healthcare resource utilization. Input costs for pharmaceutical care included pharmacist time and computerized prescription review supporting program costs. Model parameters of outcomes were derived from published literatures, and costs were from literatures and health insurance statistical data in Korea. Annual costs and benefits were estimated in the year 2005. Current usual care and standardized pharmaceutical care required 0.3 and 2.0 hours per year respectively, for elderly outpatient using average 4.4 prescription drugs per visit and average annual frequency of 17.8 pharmacy visits. Comprehensive pharmaceutical care provided to overall elderly outpatients at community pharmacies would have cost of \74,994 mil. and benefit of \357,002 mil. per year. Benefit:cost ratio was 4.8:1 and net benefit was \282,008 mil/year. It was corresponded to net benefit of \73,816/year for individual elderly patient. In addition, pharmaceutical care was estimated to reduce 1,531 drug-related deaths/year. Conclusively this study, a first attempt in Korea to evaluate an economic value of pharmaceutical care at community pharmacies, proved that it was a cost-effective intervention having significant economic benefit.
Objective: Currently, rivaroxaban is widely used clinically for thromboprophylaxis after surgery. However, there are concerns on effectiveness and safety of rivaroxaban for its proper use. We aimed to evaluate the effectiveness and safety of rivaroxaban in orthopaedic patients after total hip replacement surgery in a large medical centre after the preferred formulary was switched from enoxaparin to rivaroxaban. Methods: The study was conducted on the patients who underwent hip arthroplasty surgery at the department of Orthopaedic Surgery at Seoul St. Mary's Hospital, South Korea. Electronic medical records were retrospectively reviewed to identify patients treated with rivaroxaban following total hip replacement between February 2011 and March 2012. Evaluation criteria included indications for use, dose, initiation and duration of therapy, drug interactions, adverse reactions, and status of health care reimbursement. The patients who were on enoxaparin were also reviewed as a reference. Results: We identified 57 patients who received rivaroxaban and 50 who received enoxaparin. All patients were prescribed the drugs for Korean Food and Drug Administration-approved indications. No thromboembolic or bleeding events were observed in either group. However, only 5.3% of rivaroxaban- treated patients had an appropriate length of prophylaxis and only 3.5% began rivaroxaban treatment at the recommended time. Surprisingly, 47.4% of rivaroxaban-treated patients received rivaroxaban despite being ineligible for reimbursement benefits. Conclusion: Rivaroxaban was generally well tolerated clinically. However, the duration of treatment, the time of initiation and patient eligibility for reimbursement require improvements, emphasising the need for education which indicates the area of pharmacists' involvement.
약물요법에 있어 약물이상반응은 환자의 사망률과 이환율에 영향을 미치는 중요한 요인이다. 약물이상반응 발생시 이를 신속히 보고하는 것과 함께 약물치료과정에서 일어날 수 있는 약물 관련부작용을 조기에 인지하고 능동적으로 조치함으로써 환자에게 가해지는 위해를 최소화하는 것 또한 실제 환자치료의 질적인 관리에서 중요한 부분이다. 본 연구에서는 의료기록의 전산화에 따른 전산데이터들을 활용한 약물이상반응감시방법 중 하나로 평가 받고 있는 Computerized surveillance system (CSS)에 대한 사례 연구들의 방법들을 비교해 보고, 제시된 관련 시그널들 중 약물이상반응을 능동적인 방법 즉 실시간 혹은 예방적으로 적용 가능한 시그널들을 찾아 정리해 보고자 하였다. 이를 위해 가장 대표적인 연구가 진행되었던 연구사례들을 분석하였고 약 20여 개의 시그널들을 선정하여 분야별로 제시하였다.
The non-ablative fractional dual laser is equipped with two types of lasers, 1550 nm and 1927 nm in one device, and was approved by the United States Food and Drug Administration in 2013. The advantages of the non-ablative fractional laser (NAFL) include fewer side effects such as erythema, edema, post-laser pigmentation, and scab formation. Thus, the NAFL is preferred by both practitioners and consumers because it is convenient and safe for use. The 1550 nm erbium glass and 1927 nm thulium lasers are representative NAFLs that have been developed separately and are often used as a single-wavelength laser with proven clinical efficacy in various indications. The 1550 nm wavelength laser penetrates the dermis layer and the 1927 nm wavelength laser is effective for epidermal lesions. Therefore, targeting the skin layer can be easily achieved with both the 1550 and 1927 nm lasers, respectively, or in combination. Clinically, the 1550 nm laser is effective in the treatment of mild to moderate sagging and wrinkles, scars, and resurfacing. The 1927 nm laser improves skin texture and treats skin pigmentation and wounds. It can also be used for drug delivery. The selection and utilization rate of NAFL has been increasing in recent times, due to changes in lifestyle patterns and the need for beauty treatments with fewer side effects and short downtime. In this study, we present a plan for safe and effective laser therapy through a review of literature. Clinical applications of the multifunctional NAFL are also described.
Objective: The provision of pharmaceutical care service in compliance with good pharmacy practice (GPP) standards is important, but there is lack of studies to investigate the barriers that significantly hinder community pharmacies in Korea from adhering to the standards. This study was aimed to identify the major barriers to provision of pharmaceutical care service in compliance with the proposed pharmacy practice standards which have been developed based on the GPP standards recommended jointly by WHO and FIP. Methods: Questionnaires reviewed by the expert committee were posted for 32 days on the website which is most frequently accessed by community pharmacists. The respondents completed them by checking the scores (Max=5, Min=1) for major barriers to provision of pharmaceutical care service focusing on patient information management and drug use review process in prescription fillings. The answered scores were automatically collected using online data processing. Mean differences between scored data were assessed by ANOVA. Results: Total 321 pharmacists participated in the survey. Results indicated that 'difficulty of diagnosis identification' (m=3.92, SD=1.21), 'lack of time' (m=3.48, SD=1.22) and 'lack of updated clinical information' (m=3.17, SD=1.10) were the major barriers to provision of pharmaceutical care service in patient information management. The main barriers to drug utilization review were 'lack of time' (m=3.32, SD=1.21), 'lack of updated clinical information' (m=3.11, SD=1.17), and 'negative feedbacks or refusals from prescribers' (m=3.00, SD=1.38). There were significant differences among the groups by location, employed number of pharmacists and acceptability to the proposed GPP standards. Conclusion: Difficulties in managing patient clinical information and lack of time were found to be the major barriers in providing pharmaceutical care services in community pharmacies in Korea. Further research is recommended to determine ways to reduce these barriers in order to provide quality pharmaceutical care service that is in compliance with the internationally recognized GPP guidelines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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