Objectives: To grasp the traditional stream of cancer treatment inherited from the previous doctors. Methods: The author's research has been performed cancer treatment based on JIJU(積聚) taking the original text as a reference. Results & Conclusion: The general three outlines and five detailed rules of cancer treatment have been obtained as follows. The first outline of cancer treatment is that reinforced vital function makes cancer reduce naturally. the second is that Harmless cancer can coexist in human beings and aging with them. and the third is that Elimination and reinforcing therapies should be executed in appropriate era and those therapies should utilize appropriate methods. The first detailed rule of cancer treatment is when using reinforcing therapy, it must applicate mildly and when using elimination therapy, it must applicate calmly. The second detailed rule is that the methods of cancer treatment are different from each cancer stage. The concentration should be made on reinforcing therapy at early stage while reinforcing and elimination therapies must be conducted together at middle stage. At terminal stage reinforcing therapy is the sole method to be taken. The third detailed rule is that the basis property of cancer drug is warm nature and extremely biased property should be avoided and when complication arises (eg. inflamatory disease, cancer fever, etc), cold or cool nature can be applied. The fourth detailed rule is that Cancer drug must have the effect eliminating the blood stasis, phlegm and excessive fluid, all together. The fifth detailed rule is that Physicians have to control patient's stress or stress related symptom and teach patients about right way of taking care of themselves and patients should take hygienic rules with their free will by themselves (eg diet, exercise, stress, etc)
Heo, Hye Jin;Park, So Youn;Lee, Yi Sle;Shin, Hwa Kyoung;Hong, Ki Whan;Kim, Chi Dae
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제24권4호
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pp.299-310
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2020
Alzheimer's disease (AD) is a multi-faceted neurodegenerative disease. Thus, current therapeutic strategies require multitarget-drug combinations to treat or prevent the disease. At the present time, single drugs have proven to be inadequate in terms of addressing the multifactorial pathology of AD, and multitarget-directed drug design has not been successful. Based on these points of views, it is judged that combinatorial drug therapies that target several pathogenic factors may offer more attractive therapeutic options. Thus, we explored that the combination therapy with lower doses of cilostazol and aripiprazole with add-on donepezil (CAD) might have potential in the pathogenesis of AD. In the present study, we found the superior efficacies of donepezil add-on with combinatorial mixture of cilostazol plus aripiprazole in modulation of expression of AD-relevant genes: Aβ accumulation, GSK-3β, P300, acetylated tau, phosphorylated-tau levels, and activation of α-secretase/ADAM 10 through SIRT1 activation in the N2a Swe cells expressing human APP Swedish mutation (N2a Swe cells). We also assessed that CAD synergistically raised acetylcholine release and choline acetyltransferase (CHAT) expression that were declined by increased β-amyloid level in the activated N2a Swe cells. Consequently, CAD treatment synergistically increased neurite elongation and improved cell viability through activations of PI3K, BDNF, β-catenin and α7-nicotinic cholinergic receptors in neuronal cells in the presence of Aβ1-42. This work endorses the possibility for efficient treatment of AD by supporting the synergistic therapeutic potential of donepezil add-on therapy in combination with lower doses of cilostazol and aripiprazole.
최근 몇 년 동안 탈모로 인해 우울증을 경험하는 인구가 증가하고 탈모 관련 치료법도 임상의학이나 외과적인 수술법과 같이 전문화되고 있다. 탈모 방지와 발모를 촉진하기 위한 시술법과 소재들이 있으나 그 효능, 효과가 뛰어나지 못하고 일부는 부작용을 동반하는 경우가 있다. 본 총설의 마이크로니들 시술법은 약물의 흡수를 촉진시켜주는 매우 작고 섬세한 니들을 이용한 시술법이다. 이 시술을 하는 동안 마이크로니들이 두피 내부로 약물의 흡수를 도와주는 마이크로 홀을 만들어 준다. 마이크로니들 시술 약물의 주요성분으로 대두 발효물질을 분석하였으며 대두 발효 소재는 탈모증에 항산화, 항안드로겐, 항혈전의 기능을 가진다. 대두 발효물의 흡수를 증가시켜주는 마이크로니들의 우수한 약물전달시스템으로 인하여 대두 발효물이 마이크로니들과 함께 사용될 때 복잡한 탈모기전에 더욱 효과적이다. 이 시술법은 탈모증을 방지하고 관리하며 개선시켜줄 수 있는 매우 유용한 두피케어법이며 일반적인 두피관리법 보다 더 빠른 효과를 나타낼 수 있어 차별화된다. 대두 발효물을 이용한 마이크로니들 시술법은 두피케어를 위한 진일보한 기술이다.
Human cardiomyocytes (CMs) cease to proliferate and remain terminally differentiated thereafter, when humans reach the mid-20s. Thus, any damages sustained by myocardium tissue are irreversible, and they require medical interventions to regain functionality. To date, new surgical procedures and drugs have been developed, albeit with limited success, to treat various heart diseases including myocardial infarction. Hence, there is a pressing need to develop more effective treatment methods to address the increasing mortality rate of the heart diseases. Functional CMs are not only an important in vitro cellular tool to model various types of heart diseases for drug development, but they are also a promising therapeutic agent for cell therapy. However, the limited proliferative capacity entails difficulties in acquiring functional CMs in the scale that is required for pathological studies and cell therapy development. Stem cells, human pluripotent stem cells (hPSCs) in particular, have been considered as an unlimited cellular source for providing functional CMs for various applications. Notable progress has already been made: the first clinical trials of hPSCs derived CMs (hPSC-CMs) for treating myocardial infarction was approved in 2015, and their potential use in disease modeling and drug discovery is being fully explored. This concise review gives an account of current development of differentiation, purification and maturation techniques for hPSC-CMs, and their application in cell therapy development and pharmaceutical industries will be discussed with the latest experimental evidence.
Diagnostics, vaccines, and drugs are indispensable tools and control measures employed to overcome infectious diseases such as coronavirus disease 2019 (COVID-19). Diagnostic tools based on RT-PCR were developed early in the COVID-19 pandemic and were urgently required for quarantine (testing, tracing and isolation). Vaccines such as mRNA vaccines and virus-vectored vaccines were also successfully developed using new platform technologies within one year after identifying severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) as the causative agent of COVID-19. Drug development has been conducted in various ways including drug repurposing, convalescent plasma therapy, and monoclonal antibody development. Among the above efforts, this review examines COVID-19 drug development along with the related and upcoming challenges.
Nanomachines can be pretty helpful in curing diseases. Nanomototors, thanks to their self-propelled feature, are one of the best structures to be utilized as drug delivery devices. These devices have been employed in biomedical application as they can improve the efficiency of drug delivery. In this study stability of a designed nanomotor in the bloodstream is investigated when the physical activities have been done considering the physical activities. Sports training, as well as exercise enhance the bloodstream, and this factor can significantly impact the drug-delivery quality. The mathematical simulation of nanomotor movement in the condition of the sports is done based on the mechanical sciences, and the impact of various essential parameters is discussed in detail.
Diabetes is an untreatable metabolic disorder characterized by alteration in blood sugar homeostasis, with submucosal insulin therapy being the primary treatment option. This route of drug administration is attributed to low patient comfort due to the risk of pain, distress, and local inflammation/infections. Nanoparticles have indeed been suggested as insulin carriers to allow the drug to be administered via less invasive routes other than injection, such as orally or nasally. The organic-based nanoparticles can be derived from various organic materials (for instance, polysaccharides, lipids, and so on) and thus are prevalently used to enhance the physical and chemical consistency of loaded bioactive compounds (drug) and thus their bioavailability. This review presents various forms of organic nanoparticles (for example, chitosan, dextron, gums, nanoemulsion, alginate, and so on) for enhanced hypoglycemic drug delivery relative to traditional therapies.
Biological products are composed of vaccines, antitoxin, blood products, DNA recombinant protein drugs, monoclonal antibody, cell therapy and gene therapy. Biological products are divided into traditional (i.e. recombinant proteins and monoclonal antibodies) and novel biological products (gene and cell therapy) and will require a similar re-evaluation of the approaches taken during each development program.(omitted)
Objective: A case report on the Leukopenia Patients Using Ortho-Cellular Nutrition Therapy (OCNT) Methods: A Korean female in her 50s suffering from the rare side effect of leukopenia after taking athlete's foot medicine (Terbinafine HCl) Results: The results revealed that the white blood cell count, which had dropped before the OCNT, had improved to a normal level. Conclusion: The application of the OCNT can help change health-related figures in patients with relevant problems.
Glioblastoma (GBM) is the most common and aggressive type of primary brain neoplasm. The current standard therapy for GBM consists of maximal surgical resection within safe limits, followed by radiation therapy (RT) and chemotherapy with temozolomide. Despite advances in treatment, the prognosis of GBM remains poor. Epileptic seizure is one of the most common symptoms in patients with GBM. Valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor, is often used as an anti-epileptic drug in patients with brain neoplasms due to its effectiveness and low toxicity profile. Several in vivo and in vitro studies have indicated that VPA has radiosensitizing effects for gliomas and radioprotective influence on normal brain tissue or hippocampal neurons. The results of several retrospective studies have also indicated potential benefit to improve survival of patients with GBM. Moreover, the promising treatment results of a phase 2 trial of concurrent radiation therapy, temozolomide, and VPA for patients with GBM have been recently reported. The use of VPA in patients with GBM has thus recently receiving more attention. In this article, we review the role of VPA in radiation therapy for GBM, focusing on the clinical evidence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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