Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.2
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pp.179-186
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2014
Metabolomics is the study of changes in the metabolic status of an organism as a consequence of drug treatment, environmental influences, nutrition, lifestyle, genetic variations, toxic exposure, disease, stress, etc, through global or comprehensive identification and quantification of every single metabolite in a biological system. Since most chronic diseases have been demonstrated to be linked to nutrition, nutritional metabolomics has great potential for improving our understanding of the relationship between disease and nutritional status, nutrient, or diet intake by exploring the metabolic effects of a specific food challenge in a more global manner, and improving individual health. In particular, metabolite profiling of biofluids, such as blood, urine, or feces, together with multivariate statistical analysis provides an effective strategy for monitoring human metabolic responses to dietary interventions and lifestyle habits. Therefore, studies of nutritional metabolomics have recently been performed to investigate nutrition-related metabolic pathways and biomarkers, along with their interactions with several diseases, based on animal-, individual-, and population-based criteria with the goal of achieving personalized health care in the future. This article introduces analytical technologies and their application to determination of nutritional phenotypes and nutrition-related diseases in nutritional metabolomics.
Objective : This study was designed to test the anti-craving effect of Gigaltang(extracts of Oriental medicinal herbs ; Hovenia dulcis and Puerariae flos) in C57BL/6 mice. Anti-craving effect was substituted by alcohol intake amount of C57BL/6 mice. Method : 60 C57BL/6 mice was randomized into vehicle(water) group and Gigaltang group. Only 39(vehicle group(21) and Gigaltang group(18)) was eligible for this study, and 21 C57BL/6 mice was dropped out. The procedure was composed of 5 days of adjustment period and 32 days of alcohol exposure and withdrawal period with limited access paradigm and 10 days of treatment period. Alcohol was offered only for 2 hours a day from 2 to 4PM and water was offered for 22 hours left. Food was offered for 24 hours a day. 1140mg/Kg/day of Gigaltang was administrated to 18 mice of Gigaltang group for 10 days whereas water to 21 mice of vehicle group. The amount of alcohol intake, water intake, food intake, body weight were measured every other day. Result : There weren't significant differences in 2 hours of alcohol intake, 22 hours of water intake, 24 hours of food intake and body weight for ten days between Gigaltang and vehicle group. Conclusion : Anti-craving effect of Gigaltang on C57BL/6 mice wasn't verified. To verify the anti-craving effect, further study with advanced animal model, various dose of Gigaltang and diverse period of drug administration should be taken.
These experiments were designed to use typical makers from behaviors and molecular basis in addicted animals of morphine and cocaine. Morphine has been widely abused with a high physical dependence liability. Morphine withdrawal activates the intracellular cAMP signaling pathway and further leads to changes in the expression of the cAMP response element binding protein (CREB), which may be important to the development and expression of morphine dependence. From these experiments, repeated morphine (10 mg/kg, twice per day for 7 days) developed physical dependence. Withdrawal signs were precipitated by naloxone and also increased the expression of the CREB. In addition, repeated exposure of cocaine (15 mg/kg) to mice develops locomotor sensitization and produced lasting behavioral sensitivity. Cocaine- and amphetamine-regulated transcript peptide (CART) peptide was up-regulated by repeated administration of cocaine in the striatum. Therefore, repeated morphine induced the development of physical dependence and increased pCREB. In addition, repeated cocaine induced locomotor sensitization and over-expressed CART peptide. In conclusion, the development of physical dependence and pCREB for morphine, and locomotor sensitization and CART peptide over-expression for cocaine would be useful markers to predict the abuse potential of opioid analgesics and pychostimulant drugs in animals, respectively.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.3
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pp.671-676
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2005
In this study, we investigated the antioxidant effect of extract from Monascus pillosus, on the human wild-type p53 and p21 expressing A549 lung epithelial cell line and MCF-7 mammary adenocarcinoma cell line stimulated by NO. $P21^{waf/cip1}$ was identified as a gene induced in senescent cells. It is a cyclin-dependent kinase inhibitor and has been shown to cause cell cycle arrest and apoptosis. While p53-regulated stimulation of p21 appears to be central for the permanent growth-arrest, the role of p21 in p53-triggered cell death is unclear. Low dose of sodium nitroprusside (SNP) induced the development of senescence associated with increased expression of p53 and p21 in A549 cells. Inhibition of p21 transactivating activity requires high level correlates with the amount of p53 necessary to cause cell death. Association of p21 and p53 results in inhibition of p21-stimulated transcription. This requires a higher p53 level than is necessary for transcriptional activation of endogenous p53-responsive gene but correlates well with the level of p53 necessary to cause cell death. Exposure to W-1 inhibited oxidative stresses-induced senescence-like arrest, resulting in a significant reduction in p53 and p21 steady state levels. These results suggest that p53 and p21 play a central role in the onset of senescence. Thus, it is important to emphasize control of oxidative balance in tumor prevention and aging.
Metformin has been widely used as an antidiabetic drug, and reported to inhibit cell proliferation in many cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC). In NSCLC cells, metformin suppresses PI3K/AKT/mTOR signaling pathway, but effect of metformin on RAS/RAF/MEK/ERK signaling pathway is controversial; several studies showed the inhibition of ERK activity, while others demonstrated the activation of ERK in response to metformin exposure. Metformin-induced activation of ERK is therapeutically important, since metformin could enhance cell proliferation through RAS/RAF/MEK/ERK pathway and lead to impairment of its anticancer activity suppressing PI3K/AKT/mTOR pathway, requiring blockade of both signaling pathways for more efficient antitumor effect. The present study tested the combination therapy of metformin and trametinib by monitoring the alterations of regulatory effector proteins of cell signaling pathways and the effect of the combination on cell viability in NCI-H2087 NSCLC cells with NRAS and BRAF mutations. We show that metformin alone blocks PI3K/AKT/mTOR signaling pathway but induces the activation and phosphorylation of ERK. The combination therapy synergistically decreased cell viability in treatment with low doses of two drugs, while it gave antagonistic effect with high doses. These findings suggest that the efficacy of metformin and trametinib combination therapy may depend on the alteration of ERK activity induced by metformin and specific cellular context of cancer cells.
Lee, Hai Yen;Chai, Lay Ching;Pui, Chai Fung;Wong, Woan Chwen;Mustafa, Shuhaimi;Cheah, Yoke Kqueen;Issa, Zuraini Mat;Nishibuchi, Mitsuaki;Radu, Son
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.9
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pp.954-959
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2011
There have been a number of studies conducted in order to compare the efficiencies of recovery rates, utilizing different protocols, for the isolation of L. monocytogenes. However, the severity of multiple cell injury has not been included in these studies. In the current study, L. monocytogenes ATCC 19112 was injured by exposure to extreme temperatures ($60^{\circ}C$ and $-20^{\circ}C$) for a one-step injury, and for a two-step injury the cells were transferred directly from a heat treatment to frozen state to induce a severe cell injury (up to 100% injury). The injured cells were then subjected to the US Food and Drug Administration (FDA), the ISO-11290, and the modified United States Department of Agriculture (mUSDA) protocols, and plated on TSAyeast (0.6% yeast), PALCAM agar, and CHROMAgar Listeria for 24 h or 48 h. The evaluation of the total recovery of injured cells was also calculated based on the costs involved in the preparation of media for each protocol. Results indicate that the mUSDA method is best able to aid the recovery of heat-injured, freeze-injured, and heat-freeze-injured cells and was shown to be the most cost effective for heat-freeze-injured cells.
Ultrasound images are noninvasive, can be observed in real time, have no radiation exposure, do not cause pain, and are not restricted in use depending on the patient's prosthetic implant or medical condition. Since the use of ultrasound in the dental field was first applied for tooth preparation in 1957, the use of diagnostic ultrasound for the first time in 1963 has been reported. Currently, it is used in the diagnosis of soft tissue lesions such as malignant tumor or salivary gland disease, fine needle aspiration test, temporomandibular joint disease, lymph node metastasis, measurement of muscle thickness and inflammatory diseases, differentiation of periapical cyst and granulation tissue, measurement of periodontal tissue thickness. The ultrasound image can be visualized in real time. The clinician can explain the structure to the patient while consulting the patient and consult the patient. When injecting the drug into a specific site or aspirating a specific site or substance, So that it can be confirmed and practiced. Recently, ultrasonic equipment specialized in the dental field has been developed and marketed, and it is expected that the use of ultrasonic waves will become active in the dentistry. In the future, development of popular equipment with size and frequency suitable for dental diagnosis and various researches on maxillofacial ultrasonic anatomy. If clinical studies are continuously carried out to demonstrate efficacy, ultrasound is expected to aid in accurate diagnosis and treatment throughout the dentistry.
Yang, Jung Eun;Lee, Seul Ah;Moon, Sung Min;Han, Seul Hee;Choi, Yun Hee;Kim, Su-Gwan;Kim, Do Kyung;Park, Bo-Ram;Kim, Chun Sung
International Journal of Oral Biology
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v.42
no.2
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pp.47-54
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2017
Anthriscus sylvestris (L.) Hoffm. is a perennial herb found widely distributed in various regions of Korea, Europe, and New Zealand. The root of A. sylvestris have been extensively used in the treatment for antitussive, antipyretic, cough remedy in Oriental medicine, but the physiologically active function of the leaf of A. sylvestris is as yet unknown. In this study, we investigated the anti-cancer activity and the mechanism of cell death of water extracts of leaf of Anthriscus sylvestris (WELAS), on human FaDu hypopharyngeal squamous carcinoma cells. Our data showed that WELAS treatment inhibited cell viability in a concentration- and time-dependent manner. In addition, the treatment of WELAS markedly induced apoptosis in FaDu cells, as determined by the viability assay, DAPI stain and FACS analysis. WELAS also increased the proteolytic cleavage of procaspase-3, -9 and PARP (poly(ADP-ribose) polymerase). In addition, exposure to WELAS decreased the expression of Bcl-2 (an anti-apoptotic factor), but increased the expression of Bax (a pro-apoptotic factor), suggesting that mitochondria-dependent apoptotic pathways are mediated in WELAS-induced apoptosis. Taken together, these results indicate that water extracts of leaf of A. sylvestris inhibits cell growth and induces apoptosis via the mitochondrial-dependent apoptotic pathway in FaDu human hypopharyngeal squamous carcinoma cells. Therefore, we propose that the water extracts of leaf of A. sylvestris is a novel chemotherapeutic drug, having growth inhibitory properties and induction of apoptosis in human oral cancer cells.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.28
no.1
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pp.271-283
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1998
The purpose of this study was to aid in the prediction of tumor cell tolerance to radiotherapy and/or chemotherapy. For this study, cell surviving curves were obtained for human squamous cell carcinoma KB cell line after radiation exposure and/or administration of antitumor drugs. 2, 4, 6, 8, 10Gy were irradiated at a dose rate of 210cGy/min using /sup 60/Co Irradiator ALDORADO 8. After irradiation, KB cell lines (3×104cells/ml) were exposed to 2㎍/ml of bleomycin or cisplatin for 1 hour. The viable cells were determined by MTT assay for each radiation dose and/or each drug at the 4th day. And they were compared to control values. The obtained results were as follows : 1. The slope of the surviving curve after irradiation of 2, 4, 6, 8, 10Gy on KB cell line was relatively steep. 2. There was no significant difference between the cytotoxicity of bleomycin compared to control group. But, there was significant difference between the cytotoxicity of cisplatin compared to control group. And the cytotoxicity of cisplatin was greater than that of bleomycin on KB cell line. 3. There were significant differences of surviving fractions after irradiation of 2Gy and 10Gy with 2㎍/ml of bleomycin compared with the groups of irradiation only on KB cell line. 4. There were significant differences of surviving fractions after irradiation of 2, 4, 6, 8, 10Gy with 2㎍/ml of cisplatin compared with the groups of irradiation only on KB cell line. 5. There was significant difference of surviving fraction between groups after irradiation of 10Gy with 2㎍/ml of bleomycin and cisplatin.
Kim, Hyuck-Soo;Kang, Dae-Won;Kim, Da-In;Lee, Seul;Park, Sang-Won;Yoo, Ji-Hyock;Kim, Won-Il
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.49
no.5
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pp.584-588
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2016
The current study was carried out to investigate total and inorganic arsenic (As) concentrations in 112 rice samples (husked rice and polished rice) grown around the abandoned mining areas and to estimate the potential health risk through dietary intake of rice in Korea. Mean concentrations of total As in husked rice and polished rice were 0.23 and $0.13mg\;kg^{-1}$, respectively. Also, average inorganic As concentrations in husked rice and polished rice were 0.09 and $0.05mg\;kg^{-1}$, respectively. These levels are lower than the standard guideline value ($0.2mg\;kg^{-1}$) for inorganic As in polished rice recommended by Korea Ministry of Food and Drug Safety and Codex. For health risk assessment, the average values of cancer risk probability was $5.7{\times}10^{-5}$ which was less than the acceptable cancer risk of $10^{-6}{\sim}10^{-4}$ for regulatory purpose. Also, hazard quotient values were lower than 1.0. Therefore, these results demonstrated that human exposure to inorganic As through dietary intake of rice collected from abandoned mining areas might not cause adverse health effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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