Yeom, Hyesun;Lee, Tae Ho;Youm, Jeong-Rok;Song, Jin-Ho;Han, Sang Beom
Analytical Science and Technology
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v.22
no.1
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pp.101-108
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2009
The bioequivalence of two pioglitazone tablets, Actos$^{(R)}$ tablet (Takeda Chemical Industries, reference drug) and Pioglitazone tablet (Boryung Company, test drug) was evaluated according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration. Twenty-eight healthy male Korean volunteers received each medicine (pioglitazone dose of 30 mg) in a $2{\times}2$ crossover study with one week washout interval. After drug administration, blood samples were collected at specific time intervals from 0-36 hours. The plasma concentrations of pioglitazone were determined by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The total chromatographic run time was 5 min and calibration curves were linear over the concentration range of 5-2000 ng/mL for pioglitazone. The method was validated for selectivity, sensitivity, linearity, accuracy and precision. The pharmacokinetic parameters were determined from the plasma concentration-time profiles of both formulations. The primary calculated pharmacokinetic parameters were compared statistically to evaluate bioequivalence between the two preparations. The 90% confidence intervals of the $AUC_t$ ratio and the $C_{max}$ ratio for Pioglitazone tablet and Actos$^{(R)}$ tablet were log0.9422~log1.1040 and log0.9200~log1.1556, respectively. Based on the statistical considerations, we can conclude that the test drug, Pioglitazone tablet was bioequivalent to the reference drug, Actos$^{(R)}$ tablet.
Seo, Jung Nam;Na, Jong Eok;Bae, Sun Myung;Jung, Dong Min;Yoon, In Ha;Bae, Jae Bum;Kwack, Jung Won;Baek, Geum Mun
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.27
no.1
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pp.53-60
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2015
Purpose : The purpose of this study is to evaluate the usefulness of a 3D printed phantom for in-vivo dosimetry of a prostate cancer patient. Materials and Methods : The phantom is produced to equally describe prostate and rectum based on a 3D volume contour of an actual prostate cancer patient who is treated in Asan Medical Center by using a 3D printer (3D EDISON+, Lokit, Korea). CT(Computed tomography) images of phantom are aquired by computed tomography (Lightspeed CT, GE, USA). By using treatment planning system (Eclipse version 10.0, Varian, USA), treatment planning is established after volume of a prostate cancer patient is compared with volume of the phantom. MOSFET(Metal OXIDE Silicon Field Effect Transistor) is estimated to identify precision and is located in 4 measuring points (bladder, prostate, rectal anterior wall and rectal posterior wall) to analyzed treatment planning and measured value. Results : Prostate volume and rectum volume of prostate cancer patient represent 30.61 cc and 51.19 cc respectively. In case of a phantom, prostate volume and rectum volume represent 31.12 cc and 53.52 cc respectively. A variation of volume between a prostate cancer patient and a phantom is less than 3%. Precision of MOSFET represents less than 3%. It indicates linearity and correlation coefficient indicates from 0.99 ~ 1.00 depending on dose variation. Each accuracy of bladder, prostate, rectal anterior wall and rectal posterior wall represent 1.4%, 2.6%, 3.7% and 1.5% respectively. In- vivo dosimetry represents entirely less than 5% considering precision of MOSFET. Conclusion : By using a 3D printer, possibility of phantom production based on prostate is verified precision within 3%. effectiveness of In-vivo dosimetry is confirmed from a phantom which is produced by a 3D printer. In-vivo dosimetry is evaluated entirely less than 5% considering precision of MOSFET. Therefore, This study is confirmed the usefulness of a 3D printed phantom for in-vivo dosimetry of a prostate cancer patient. It is necessary to additional phantom production by a 3D printer and In-vivo dosimetry for other organs of patient.
Circular metal electrodes were vacuum-deposited with chromium on the both sides of Teflon-FEP and PET film characteristic of electret and the physical properties of the two polymers were observed during an irradiation by gamma-ray from $\^$60/Co. With the onset of irradiation of output 25.0 cGy/min the induced current increased rapidly for 2 sec, reached a maximum, and subsequently decreased. A steady-state induced current was reached about in 60 second. The dielectric constant and conductivity of Teflon-FEP were changed from 2.15 to 18.0 and from l${\times}$l0$\^$-17/ to 1.57${\times}$10$\^$-13/ $\Omega$-$\^$-1/cm$\^$-1/, respectively. For PET the dielectric constant was changed from 3 to 18.3 and the conductivity from 10$\^$-17/ to 1.65${\times}$10$\^$-13/ $\Omega$-$\^$-1/cm$\^$-1/. The increase of the radiation-induced steady state current I$\^$c/, permittivity $\varepsilon$ and conductivity $\sigma$ with output(4.0 cGy/min, 8.5 cGy/min, 15.6 cGy/min, 19.3 cGy/min) was observed. A series of independent measurements were also performed to evaluate reproducibility and revealed less than 1% deviation in a day and 3% deviation in a long term. Charge and current showed the dependence on the interval between measurements, the smaller the interval was, the bigger the difference between initial reading and next reading was. At least in 20 minutes of next reading reached an initial value. It may indicate that the polymers were exhibiting an electret state for a while. These results can be explained by the internal polarization associated with the production of electron-hole pairs by secondary electrons, the change of conductivity and the equilibrium due to recombination etc. Heating to the sample made the reading value increase in a short time, it may be interpreted that the internal polarization was released due to heating and it contributed the number of charge carriers to increase when the samples was again irradiated. The linearity and reproducibility of the samples with the applied voltage and absorbed dose and a large amount of charge measured per unit volume compared with the other chambers give the feasibility of a radiation detector and make it possible to reduce the volume of a detector.
The forming conditions of X-ray storage phosrhors $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$, $Na^+$ have been investigated, and measured the PSL emission spectra and its intensity, fading characteristics and does dependence of the prepared phosphors. These characteristics were compared with those of commercial image plate (ST-III) obtained from Fuji Photo Film Co. The optimal preparing conditions of $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$, $Na^+$ Phosphor were 0.5 mol% of $EuF_3$, 4.0 mol% of NaF and composition ratio x=0.3, and the sintering temperature were $950^{\circ}C$ in $H_2$ atmosphere. When the composition ratio x was equal to 0, the spectral range of the luminescence of $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$, $Na^+$ phosphor was $365{\sim}420\;nm$, and its maximum luminescence intensity appeared at 390 nm. When composition ratio x was not equal to 0, the wavelength ranges and peak of the spectra were shifted to the longer wavelength with the growth of composition ratio x. A good linearity was shown between the PSL intensity and X-ray irradiation dose. The phosphor sample with x=0.3 exhibited better fading characteristics than that of other $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$ phosphor samples, and the fading characteristics of the PSL intensity at room temperature were shown poorer with increasing $I^-$ ion concentration. The lattice constant of the phosphor becomes larger with increasing the $I^-$ ion concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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