• 한국식품영양과학회지
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• 제31권4호
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• pp.589-593
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• 2002

유통 생씩 5종의 수분 함량 4.22~7.18%의 범위였으며 수분활성은 0.15~0.26의 분포를 보여 미생물에 의한 변패보다는 낮은 수분활성에서도 생존해 있는 병원성 미생물의 제거가 생식의 중요한 품질관리 요소일 것으로 판단된다. 생식의 미생물분포는 Bacillus group $10^4$~$10^{7}$ cfu/g, 사상균류 $10^2$~$10^3$cfu/g, coliform group $10^1$~ $10^4$cfu/g, SS agar plate 분리 enteric bacteria group $10^1$~$10^3$cfu/g의 수준으로 특히 병원성 미생물의 오염가능성이 컸다. 감마선 조사 결과 coliform group, SS agar plate 분리 enteric bacteria group, 그리고 사상균류는 3 kGy의 조사선량에서 완전살균 수준으로 제거되었다. 생식 분포 미생물의 D값은 coliform group은 0.68~0.80 kGy, SS agar plate 분리 enteric bacteria group은 0.59~0.74 kGy, Bacillus group은 1.84~2.18 kGy, 사상균류는 0.36~0.57 kGy의 범위를 나타내었다. 생식제품의 위생화를 목적으로 할 경우 감마선조사 선량은 생식제품에 분포하는 coliform group과 SS agar plate 분리 enteric bacteria group 미생물의 사멸기준인 3~5 kGy의 수준으로 설정하는 것이 바람직할 것으로 사료된다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제17권2호
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• pp.536-544
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• 2016

최근 초고층 구조물이 증가함에 따라 구조내력 확보를 위해 80~100 MPa 수준의 초고강도 콘크리트 사용이 증가하고 있는데, 이들 구성 재료 중 사용량이 가장 많은 골재는 종류나 특성에 따라 초고강도 콘크리트의 성능 및 경제성에 미치는 영향이 크므로 이에 대한 고찰이 요구된다. 이에 본 연구에서는 100 MPa 급 초고강도 콘크리트의 공학적 특성에 미치는 잔골재 영향을 고찰하고자, 석회암잔골재(LFA), 전기로 산화 슬래그 잔골재(EFA), 세척사(SFA) 및 화강암 부순 잔골재(GFA)의 4종과 이들을 상호 혼합한 4종의 혼합골재를 선정하여 초고강도 콘크리트의 공학적 특성을 고찰하고자 한다. W/B 20%에서 보통포틀랜드시멘트:플라이애시:실리카흄의 비율을 7:2:1로 조합한 콘크리트를 제조하였다. 연구결과에 따르면 LFA 사용 배합이 양호한 잔골재의 입형 및 입도 등 입자특성에 기인하여 동일 고성능 감수제 사용량에서 가장 높은 슬럼프 플로 및 높은 충전성을 확보하며, 혼합골재 사용 배합에 비해 전반적인 유동성이 우수함을 확인할 수 있었다. 또한, 압축강도 및 자기 수축 저감 성능은 EFA 및 LFA 사용 배합이 여타 골재 종류 및 혼합조합에 비해 골재 자체의 양호한 탄성계수 및 강도 그리고 EFA의 free-CaO에 기인하여 보다 양호한 성능을 갖고 있음을 확인하였다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제20권12호
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• pp.629-635
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• 2019

자주포는 운용 특성상 정차상태에서 구동하기 때문에 엔진을 사용할 만큼 많은 에너지가 필요하지 않다. 이와 같은 문제점을 보완하기 위하여 성능개량된 자주포에는 보조동력장치(APU)를 설치하였다. APU를 통하여 엔진의 불필요한 가동을 줄일 수 있고, 이는 엔진의 수명을 늘릴 수 있다. 본 연구에서는 APU 내부 엔진룸의 열 유동을 최적화하기 위하여 Fan과 오일쿨러 적용에 따른 영향을 분석하였다. 열유동 해석을 수행하기 위하여 대기환경과 일사량은 MIL-STD-810을 적용하였다. 흡입구/배출구 Fan을 적용한 경우(Case1), 흡입구 Fan과 오일쿨러를 적용한 경우(Case2), 흡입구/배출구 Fan과 오일쿨러를 적용한 경우(Case3) 3가지에 대하여 열유동을 해석하였다. 해석결과 Case3의 실린더 헤드 온도가 Case1 보다 21.4℃, Case2 보다 8.0℃ 낮은 것을 확인하였다. 해석결과에 대한 타당성을 검토하기 위하여 동일 외기조건에서 실험을 진행하였다. 해석수치와 실험결과가 7%이하의 차이를 나타냈다. 이를 통하여 APU 열유동 최적화 모델이 설계조건을 만족하는 것을 확인하였다. 본 연구결과를 통하여 추후 개발하는 타 군용 APU 열유동 최적화에 대한 기초자료로 사용될 것으로 기대된다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제58권11호
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• pp.421-426
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• 2015

Purpose: The vancomycin dosage regimen is regularly modified according to the patient's glomerular filtration rate (GFR). In the present study, we aimed to assess the usefulness of serum cystatin C (Cys-C) concentration, compared with serum creatinine (SCr) concentration, for predicting vancomycin clearance (CLvcm) in neonates. Methods: We retrospectively analyzed the laboratory data of 50 term neonates who were admitted to the neonatal intensive care unit and received intravenous vancomycin, and assessed the pharmacokinetic profiles. Creatinine clearance (CLcr) and GFR based on Cys-C (GFRcys-c) were estimated using the Schwartz and Larsson formulas, respectively. Results: The mean CLvcm (${\pm}$standard deviation) was $74.52{\pm}31.17L/hr$, the volume of distribution of vancomycin was $0.67{\pm}0.14L$, and vancomycin half-life was $9.16{\pm}17.42hours$. The SCr was $0.46{\pm}0.25mg/dL$ and serum Cys-C was $1.43{\pm}0.34mg/L$. The peak and trough concentrations of vancomycin were $24.65{\pm}14.84$ and $8.10{\pm}5.35mcg/mL$, respectively. The calculated GFR based on serum creatinine concentration (GFR-Cr) and GFRcys-c were $70.2{\pm}9.45$ and $63.6{\pm}30.18mL/min$, respectively. The correlation constant for CLvcm and the reciprocal of Cys-C (0.479, P=0.001) was significantly higher than that for CLvcm and the reciprocal of SCr (0.286, P=0.044). GFRcys-c was strongly correlated with CLvcm (P=0.001), and the correlation constant was significantly higher than that for CLvcm and CLcr (0.496, P=0.001). Linear regression analysis showed that only GFRcys-c was independently and positively correlated with CLvcm (F=41.9, P<0.001). Conclusion: The use of serum Cys-C as a marker of CLvcm could be beneficial for more reliable predictions of serum vancomycin concentrations, particularly in neonates.

• 대한방사선치료학회지
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• 제15권1호
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• pp.53-60
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• 2003

I. 목적 방사선치료를 함에 있어서 체내의 선량분포를 알기 위해서는 정확한 신체 단면도 제작이 반드시 필요하다. 최근에는 종양과 주변부위와의 관계가 명확하게 나타나는 C-T 영상이 치료계획에 많이 이용되고 있다. 하지만 아직도 석고나 납줄등을 이용하여 수작업으로 신체 단면도를 그리는 경우가 대부분이다. 그러나 이러한 방법은 옮기는 과정에서의 오류등으로 정확성의 신뢰도에 문제가 있고 소요시간이 길다는 단점이 있어 이를 개선하기 위해 digital 영상을 이용한 신체 단면도 제작을 시도해 보았다. II 대상 및 방법 digital camera를 이용하여 center line의 axial laser가 지나가는 면의 caudal쪽에서 center방향의 사진과 동일지점에서 QA용 phantom의 사진을 촬영한 후 image를 scanning한다. 삼각함수의 기본적인 원리를 이용하여 오차 범위를 최소화하였으며 각 지점의 X, Y좌표를 구하여 실제적인 크기의 신체 단면도를 완성하여 보았으며 여러 가지의 모양의 sample용 phantom과 실제 chest의 환자에게 적용하여 보았다. III. 결과 및 결론 기존의 납줄을 이용하여 제작한 신체단면도와 digital영상을 이용하여 제작한 신체단면도를 비교, 검토한 결과 오차범위가 실험적 오차에 있을 정도로 큰 차이가 없어 시간에 구애받지 않고 제작할 수 있는 이 방법이 보다 더 효율적이였다. 하지만 H&N등 요철이 심한 경우에 사용할 경우에는 보다 더 세심한 주의가 필요하며 영구적으로 사용하기 위해서는 두 개 이상의 camera 영상을 이용하는 photogrammatory기법의 도입 등, system적으로 좀더 수정 보완되어야 할 것으로 사료된다.

• 대한방사선기술학회지:방사선기술과학
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• 제40권3호
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• pp.453-460
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• 2017

의료방사선 방호용 앞치마의 새로운 정성적인 평가방법을 개발하여 효과적인 정도관리 및 보수 관리법을 제시하고자 한다. 임상에서 사용되고 있는 0.45 mm Pb 앞치마 100개를 대상으로 관전압 75 kVp, 관전류 12.5 mAs의 방사선 조사조건으로 영상을 획득하였고, 동일한 조건으로 0.45 mm 납판을 대상으로 비교하였다. 획득된 영상은 Image J 프로그램을 이용하여 최대 신호 대 잡음 비(Pick Signal-to-Noise Ratio; PSNR) 값을 비교하였다. PSNR은 납판의 이미지와 상이한 앞치마(11dB 미만)는 40개, 유사한 앞치마(11dB 이상, 30dB 미만)는 55개, 거의 동일한(30dB 이상) 앞치마는 5개였다. 또한 선량은 앞치마에 대해서 정규분포를 나타냈으며, PSNR이 11dB 미만, 30dB 이상인 앞치마를 각 5개씩 선정한 후 8구역으로 나누어 비교분석한 결과 두 그룹은 통계적으로 유의하였다. 결론적으로, Image J 프로그램을 통해 획득한 PSNR 값은 앞치마의 정도관리 및 정기적인 성능평가가 가능한 정도관리 및 보수 관리법으로 적용 가능할 것으로 판단된다.

• 대한방사선기술학회지:방사선기술과학
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• 제42권6호
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• pp.447-454
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• 2019

In order to improve and supplement the shielding method for electron beam treatment, we designed a patient-specific shielding method using a 3D printer, and evaluated the usefulness by comparing and analyzing the distribution of electron beam doses to adjacent organs. In order to treat 5 cm sized superficial tumors around the lens, a CT Simulator was used to scan the Alderson Rando phantom and the DICOM file was converted into an STL file. The converted STL file was used to design a patient-specific shield and mold that matched the body surface contour of the treatment site. The thickness of the shield was 1 cm and 1.5 cm, and the mold was printed using a 3D printer, and the patient customized shielding block (PCSB) was fabricated with a cerrobend alloy with a thickness of 1 cm and 1.5 cm. The dosimetry was performed by attaching an EBT3 film on the surface of the Alderson Rando phantom eyelid and measuring the dose of 6, 9, and 12 MeV electron beams on the film using four shielding methods. Shielding rates were 83.89%, 87.14%, 87.39% at 6, 9, and 12 MeV without shielding, 1 cm (92.04%, 87.48%, 86.49%), 1.5 cm (91.13%, 91.88% with PSCB), 92.66%) The shielding rate was measured as 1 cm (90.7%, 92.23%, 88.08%) and 1.5 cm (88.31%, 90.66%, 91.81%) when the shielding block and the patient-specific shield were used together. PCSB fabrication improves shielding efficiency over conventional shielding methods. Therefore, PSCB may be useful for clinical application.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제9권1호
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• pp.12-27
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• 2004

본 연구에서는 벤젠을 대상으로 오염된 지하수를 생활용수로 사용했을 때 발생하는 실내오염도를 모사하고 실내에서 가능한 흡입, 섭취, 피부흡수와 같은 노출경로를 고려하여 노출시나리오를 자성하였다. 인체에 유입된 벤젠에 대하여 PBPK 모델을 이용하여 인체의 각 장기에 어떻게 분포하는지를 분석하였다. 결과에서 흡입과 섭취가 주요노출 경로였으며 남성이 여성보다 많은 호흡량으로 인해 보다 높은 노출속도를 유지하였다. 노출속도에 대한 피부흡수의 공헌도는 상대적으로 매우 작았다. 단기노출의 결과 오염물 노출에 대하여 SPT, RPT,간의 정맥혈 중 벤젠농도는 빠르게 증감하는 반면 지방의 경우는 느리게 반응하였고 많은 벤젠이 지방세포에 축적되어 정맥혈에는 적은 농도로 존재하였다. 장기간 노출에서 여성은 남성보다 전체적으로 2.1배 많은 벤젠을 체내에 축적하고 있는 것으로 나타났다. 장기간 노출에서 총유입벤젠의 98%가 호흡과 대사분해에 의해 제거되었다. 흡입경로는 벤젠이 호흡배출에 의해 69.8% 제거되었으며 섭취경로는 48.4%로 오염물이 유입되는 위치에 따라 각각의 제거기작의 공헌도가 다르게 나타났다. 본 연구의 결과는 실내오염에 따라 오염물이 체내에 흡수되고 분포ㆍ제거되는 현상을 이해하고 노출저감대책을 마련하는데 필요한 자료를 제공하고자 하였다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제20권4호
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• pp.375-380
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• 2002

목적 : 사용하기 편리한 주기적 QA용 필름 선량측정 시스템을 개발하고자 하였다. 대상 및 방법 : OCF 선량측정 시스템(One Click Film Dosimetry system)은 주기적 정도관리를 신속히 처리할 수 있도록 포그 값 설정 및 H&D 환산, 각도 조절, 영상 중심점 자동 설정, 대칭도 자동 계산, 관심이 있는 위치에서 프로파일을 볼 수 있도록 하는 기능, 3차원 선량 분포 영상 실시간 구현 등이 가능하도록 고안하였다. 결과 : 주기적 정도관리에 자주 사용되는 기능으로 영상의 중심점, 포그 값 설정과 H&D 환산(Background/H&D Correction), 대칭도, 등선량 분포도 그리고, 3차원 선량 분포 영상 실시간 구현 및 임의의 지점에 대한 프로파일을 한 번의 클릭으로 볼 수 있었다. 결론 : OCF 선량측정 시스템은 임상에서 정도관리를 수행하는 절차가 상품화된 필름 선량측정 프로그램에 비해 간단한 절차로 신속한 결과를 보여주었다. 앞으로 세련된 사용자 인터페이스 환경설계와 주변장치 인터페이스 같은 세부적인 기능 강화를 통해서 실제 임상에서 여러 분야에서 유용하게 이용할 수 있음을 보였다.

• 대한수의학회지
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• 제39권2호
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• pp.257-266
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• 1999

Ivermectin is a widely used broad spectrum antiparasitic agent in veterinary medicine. In this work, we examined the pharmacokinetic parameters and the tissue residue profile of a new injectable formulation of ivermectin developed for pigs. The plasma ivermectin levels reached the peak at about 9 and 2 hours after the administrations in young and adult pigs, respectively. But the elimination half-life (3-3.5 days) and the $C_{max}$ values (24~28 ng/ml) were not significantly different between young and adult pig groups. When compared to the reference formulation, the $C_{max}$ of test formulation was higher and $T_{1/2}$ values were shorter than those of the reference formulation, respectively. The tissue residue levels were dose- and time-dependent and were higher in the liver and fat, than in the other tissues such as the injection sites, the kidney, intestine, muscle, plasma (4~74 ng/g) at the 7th day after the administration of both formulations of ivermectin. Then, the mean tissue ivermectin levels at the 21st day after the administration in all the tissues decreased to 7.4 and 25% of the 7th day levels in the test and reference formulations, respectively. In general, the tissue levels of ivermectin in the animals treated with the test formulation decreased more rapidly than those with the reference formulation. The tissue to plasma distribution ratio (T/P ratio) of ivermectin was higher in the liver and fat than other tissues. The T/P ratio in the liver of animals treated with the test formulation was somewhat higher than that in the animals treated with the reference formulation. Taken together, the results of pharmacokinetic and tissue residue studies indicate that the test formulation of ivermectin for subcutaneous injection is comparable to the reference formulation, but unique in that it has higher peak plasma concentrations, shorter elimination half-life and higher T/P ratio in the liver than the reference formulation.