Health insurance review & Assessment service (HIRA) has enforced cutting the drug costs when physicians prescribe split extended release drugs, starting from December, 2010. The objective of this study is to analyze extended release and enteric coated drugs on pharmaceutical reimbursement list in Korea, and to investigate the impact and barriers of the health insurance review on splitting extended-release formulation drugs. By using the ingredient code, extended release and enteric coated formulations make up 7.8% of all drugs in April, 2011. The most frequently used drugs are agent affecting circulatory and digestive system. From the extended release and enteric coated formulations (n=112), 34.8% (n=39) were not available in other dosage forms. According to questionnaire survey for 169 pharmacists (response rate: 73.8%), the rate of splitting and crushing of extended release and enteric coated drugs decreased. When pharmacists correct physician's prescription errors, the biggest problem was lack of other dosage forms. So it is necessary to develop variety of other dosage forms, and computerized checking system for splitting extended-release drugs. It is also important to inform physicians and patients in regard to the problems of split prescription of extended release and enteric coated drugs.
Using a simple continuous optical technique, coupled with measurements of zeta potential, the flocculation characteristics of kaoline suspensions of different content(15, 35 and 55 NTU) by several cationic polyelectrolytes, has been examined. The optimum mixing is obtained under a constant stirring of 200 rpm, differently from a general flocculation test. The charge density of a polyelectrolyte is important in determining the optimum dosage and in the removal of kaoline particles. The optimum dosage is less for the polyelectrolyte of higher charge density and is the same regardless of kaoline content. At the dosage, the removal of kaoline particles is higher for the polyelectrolyte of higher charge density and zeta potential of kaoline particles reaches to near zero. The rate of adsorption and flocculation rate have been found to be affected by charge density and molecular weight of a polyelelctrolyte and the content of kaoline particles.
The studies of the compounding analgestic antipyretics were examined by the converted Koster's method (mice) and the converted Mac Donald's method (mice) induced on the three assumption crossover test. And the following results were found. 1. The same effect of the writhing inhibition in this compounding antipyretic dosage by it's oral administration is as follows. Aminopyrine 100mg/kg. (standard), aminopyrine 50mg/kg compounding with chlorpheniramine maleate 2mg/kg., compounding with diphenhydramine hydrochloride 8mg/kg., compounding with atropine sulfate 0.2mg/kg., or compounding with scopolamine hydrobromide 0.2mg/kg. And aspirin80mg/kg., Salicylamide 90mg/kg., sulpyrine 60mg/kg., or phenacetin 70mg/kg. compounding with the same dosage of the adjutants above. 2. The elevation-rate of the reaction threshold in this compounding antipyretic dosage by it's oral administration calculate as follows. When the elevation-rate (ER) of aminopyrine (100mg./kg.) is 1.00 (Standard), ER of aminopyrine (50mg./kg.) compounding with chlorpheniramine maleate (2mg./kg.) calculated 1.42, aspirin (80.mg./kg.) compounding with diphenhydramine hydrochloride (80mg./kg.) calculated 1.18, salicylamide (90mg./kg.) compounding with chlorpheniramine maleate (2mg./kg.) calculated 1.15, sulpyrine (60mg./kg.) compounding with chlorpheniramine maleate(2mg./kg.) calculated 1.28, and ER phenacetin (70mg./kg.) compounding with chlorpheniramine maleate (2mg./kg.) calculated 1.19.
To today with the acceleration due to the preference actual condition of high-class energy national income level it is together improving. It follows hereupon and it is convenient and the neat heat source is increasing a tendency where it is. It investigates the government offices building in commerce portion from the research which it sees and from the draft it analyzes a coat dosage. And comparison it analyzes the movable present condition of thread use dosage and the freezer. It presents the improvement direction against enemy conditions heat source equipment selecting. Also, currently it produces the dosage of heat source equipment and application it tries. The result, the various safety rate and the premium rate which it uses universally are considered above thread using. The reappraisal for enemy conditions heat source equipment selecting which it follows hereupon is necessary.
상수원수의 효과적인 처리를 위한 최적 응집제 주입량을 결정하기 위하여 상수원수의 콜로이드성 오염물질 처리를 위한 Alum, PAC 및 PACS의 응집제 주입량별 탁도제거 및 원수특성변화를 조사한 결과는 다음과 같다. 최저 잔류탁도를 나타내는 최적 응집제 주입량은 원수의 탁도가 5NTU인 경우 Alum은 35mg/ι, PAC은 30mg/ι 및 PACS는 10mg/ι이었고, 원수의 탁도가 10NTU인 경우 Alum은 30mg/ι, PAC은 25mg/ι 및 PACS는 10mg/ι이었으며, 이때 침전시간 4분 및 8분대의 탁도제거율은 원수탁도 5NTU인 경우 Alum은 10 및 72%, PAC은 44 및 62%, PACS는 25 및 55%였고, 원수탁도 10NTU인 경우에는 Alum은 52 및 70%, PAC는 90 및 95%, PACS은 10 및 28%였다. PAC이 Alum 및 PACS에 비하여 floc형성속도와 침강성이 우수하고 탁도제거율도 높게 나타나 침전지내급수량 변동이 심하고 표면부하율이 과부하일 경우 PAC을 사용하는 것이 유리할 것으로 판단되었다. 원수의 탁도별 응집제 주입량에 따른 pH 및 알칼리도는 응집제 주입량이 증가할수록 감소되었으나 각 응집제 최대 주입량에서 pH는 음용수 수질기준인 pH 5.8이하로는 감소되지 않았으며, 알칼리도도 재탁현상이 일어날 수 있는 10mg/ι 이하로는 감소되지 않았다. 처리수준 잔류 Al은 원수탁도 5 및 10NTU인 경우 Alum과 PAC은 그 주입량이 저농도에서 고농도로 갈수록 잔류탁도가 감소함으로써 잔류 Al도 감소하였으나 PACS는 잔류탁도가 증가하는 주입량에서도 잔류 Al은 감소하였다. 수중 KMnO$_4$ 소비량은 응집제 주입량이 증가할수록 감소되었으며, 최저 잔류 탁도를 나타내는 최적 응집제 주입량에서의 KMnO$_4$ 소비량 감소율은 원수탁도 5NTU일 경우 PAC 39%, Alum 18% 및 PACS 11%였으며, 10NTU일 경우에는 PAC 42%, Alum 27% 및 PACS 36%로서 전반적으로 탁도제거율과 KMnO$_4$소비량간에는 일정한 경향이 없는 것으로 나타났다. 수중 TOC는 응집제 주입량이 증가함에 따라 약간씩 감소되었으나 응집제 주입량 30mg/ι 이후부터는 일정 수준으로 유지되었으며, 감소되는 정도는 PACS >PAC >Alum순이었다. 최저 잔류탁도를 나타내는 최적 응집제 주입량에서의 Zeta potential은 원수탁도가 5NTU일 경우 Alum, PAC 및 PACS 모두 -20mV∼-15mV사이였으며, 원수 탁도가 10NTU인 경우에는 0∼0.5mV 범위에 있는 것으로 나타나 응집제 종류 및 주입량이 상이하더라도 응집효율이 가장 양호한 상태에서의 Zeta potential은 일정한 범위내에 있는 것으로 나타났다.
The pharmacokinetics of norfloxacin (100 mg/kg, oral) in renal failure rabbits was studied. Renal failure rabbits were induced by the i.v. injection of folate (50,100 and 150 mg/kg). These produced significant increases of serum creatinine concentration $(S_{cr})$ and blood urea nitrogen (BUN). Plasma concentration and AUC of norfloxacin significantly increased. Elimination rate constant $(K_{el})$ of norfloxacin significantly decreased, and half-life $(t_{1/2})$ of norfloxacin significantly increased. Correlation between serum creatinine concentration $(S_{cr})$ and half-life $(t_{1/2})$ of norfloxacin, and correlation between BUN and AUC of norfloxacin have linear relationship respectively. These results suggest that adjustment or the dosage regimen of norfloxacin is desirable, and serum creatinine concentration $(S_{cr})$ as well as BUN can be used an index for adjusting the dosage regimen of norfloxacin in renal failure.
To invstigate the available dosage and effects of xylazine as preanesthetics on the propofol anesthesia in the dog, the experimental animals were randomly divided into 3 groups (xylazine 0.55 mg/kg (group 1), 1 mg/kg (group 2) and 2 mg/kg (group 3) were premedicated) and, monitored analgesic and anesthetic effect, body temperature, respiratory rate (breaths/minute), heart rate (beats/minutes). Also, hematological and serum chemical changes were monitored. In all experimental groups, the animals were recumbent just after propofol injection and time difference was not detected. Except vomitting after xylazine injection and insignificant ataxia during recovery, no significant side effects were observed. In group 2, loss of toe-web needle prick response time was slightly longer than group 1 but the response in group 2 and group 3 were similar, In group 2 and 3, the duration of anesthesia was longer than group 1 (2 folds) but there was no difference between group 2 and 3. Recovery time was prolonged in proportion to administration dosage of xylazine. In all experimental groups, the body temperature of animals was decresed gradually according to experimental time but no significant changes were monitored. The heart rate and respiratory rate were significantly (p<0.01, p<0.05) decreased after propofol injection Hematologically, no significant changes were monitored in total leukocye numbers, total erythrocye numbers, MCV, MCH, MCHC, serum GOT and GPT values Significant changes in all groups were not observed except significant increase in BUN, total-protein and abumin values of group 3. On the basis of these result, premedication of xylazine can be helpful in decresing some side effects and the dosage of propofol. 1 mg/kg of xylazine as preanesthetics on the propofol anesthesia in the dog is considered to be available.
Ion exchange resins can be one of the good carriers for sustained drug release. However, the sustained release may not be enough only with themselves and hence film coating with rate controlling polymers can be applied to have a further effect on the drug release. Due to the environmental and economic issues of organic solvent for the polymer coating, aqueous polymeric systems were selected to develop dosage forms. Among the many aqueous polymeric dispersions for the film coating, EC (ethylcellulose) based polymers such as Aquacoat$^{(R)}$ ECD and Surelease$^{(R)}$ were evaluated.A fluid-bed coating was applied as a processing method. The drug release rate was quite dependent on the coating level so the release rate could be modified easily by changing different levels of the coating. The drug release rate in the Aquacoat$^{(R)}$ coated resin particles was strongly dependent on curing, which is a thermal treatment to make homogeneous films and circumvent drug release changes during storage. After dissolution test using the compressed tablets in which the coated resin particles are contained, inhomogeneous coating and even pores could be observed showing that the mechanical properties of EC were not resistant to granulation and compaction process. However, when tablets were prepared in different batches, the release profiles were almost identical showing the feasibility of the coated resin particle as incorporated into the tablet formulation.
This study aimed to obtain equilibrium concentration on adsorption removal of phosphorus by activated carbon, to express the adsorption characteristics following Freundlich isotherm and also, based on the value obtained, to investigate the relationship between physical properties of activated carbon and dynamics of phosphorus removal by obtaining rate constant and effective pore diffusivity. The results summarized from this study are as follows. Phosphorus adsorption equilibrium reaching time of powdered activated carbon was reduced as the dosage of activated carbon increases, while granular activated carbon despite increased dosage did not have influence on adsorption equilibrium reaching times of phosphorus as well, taking more than 10 hours. It was also noted that powdered activated carbon showed better adsorption ability than granular activated carbon. The value of constant (f) of Freundlich isotherm of powered activated carbon on phosphorus was 4.26 which is bigger than those of granular activated carbon. The adsorption rate constant on phosphorus of powered activated carbon with low effective diameter and iodine number was highest as $8.888hr^{-1}$ and the effective pore diffusivity ($D_e$) was lowest as $2.45{\times}10^{-5}cm^2/hr$, and the value of phosphorus adsorption rate constant of granular activated carbon was $0.174{\sim}0.372hr^{-1}$, It was revealed that, with the same amount of dosage, the adsorptive power of activated carbon with lower effective diameter was better and its rate constant was also high.
The effect of ethacrynic acid (EA) on the renal secretion of PAH was examined in cat kidney. $C_{PAH}$ and $T_{PAH}$ were measured before and after infusion of EA $(0.5{\sim}50mg/kg)$ through the femoral vein. The following results were obtained: 1) In the dosage range of 0.5 to 25 mg/kg, EA increased the urine flow, and sodium and potassium excretion in dose-dependent manner, but the glomelular filtration rate was decreased as the dosage of EA was increased. 2) $C_{PAH}$ and $T_{PAH}$ were decreased by EA in the dosage range of 3 to 25 mg/kg and 1 to 50 mg/kg, respectively, in dose·dependent manner with the dosage to cause 50% inhibition of about 5 mg/kg. 3) With dosage of 0.5mg/kg, EA appeared to exert a great effect on diuretic response without the influence on $T_{PAH}$. At 10min after infusion of EA, a potent diuretic effect appeared, while $T_{PAH}$ did not show a significant change. These results suggest that the action mechanism of EA on tubular secretion of PAH may be different from that on natriuresis. 4) With dosage of 5 mg/kg, EA did not inhibit the Na-K-ATPase activity in microsomal fractions from both cortex and medulla. 5) The double reciprocal plot ($l/T_{PAH}$ versus $l/P_{PAH}$) suggested that EA inhibited the P AH secretion by a competitive pattern. However, probenecid, a prototypic inhibitor of the organic acid pump, had no influence on both the inhibitory effect of $T_{PAH}$ and the natriuretic effect by EA. These results suggest that in vivo EA altered tubular secretion of P AH through interactions with receptors that are not identical with the Na-K-ATPase.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.