Dibenzothiophene, crude oil and bunker C oil were used in the microbial desulfurization experiments using thermophilic and mesophilic strains of Desulfovibrio and Desulfotomaculum. Mesophilic Desulforvibrio desulfuricans M6 showed the degrees of sulfur removal about 42% and 17% from dibenzothiophene and crude oil, respectively. Thermophilic Desulfovibrio thermophilus showed the degrees of sulfur removal about 68% and 33% from dibenzothiophene and bunker C oil. The strains of Desulfotomaculum were much less efficient than strains of Desulfovibrio. The latter have more complex and stronger gydrogen metabolism. These results showed that desulfurization is closely related to the hydrogen metabolism of the sulfate reducing bacteria.
Kim, Hyeon-Joo;Jeong, Kwang-Eun;Jeong, Soon-Yong;Park, Young-Kwon;Jeon, Jong-Ki
Clean Technology
/
v.16
no.1
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pp.12-18
/
2010
The object of the present study is to apply KF/MgO catalysts to remove sulfur dioxide from dibenzothiophene sulfone, a by-product of oxidative desulfurization. Potassium fluoride was deposited via an impregnation method on MgO. The effects KF loading and calcination on the characteristics of the KF/MgO catalysts were investigated through the BET surface area, XRF, XRD, and temperature-programmed desorption of $CO_2$. The catalytic performances of the samples were investigated during the decomposition of dibenzothiophene sulfone to biphenyl and sulfur dioxide gas. KF loaded on MgO prepared by the impregnation method showed high catalytic activities for the decomposition of dibenzothiophene sulfone. The higher activity of KF/MgO just dried at 373 K, avoiding the usual activation at high temperature, than that over the calcined catalyst is ascribed to increase of the amount of basic sites. The high basicity probably may be due to the coordinately unsaturated $F^-$. The simply dried 10 % KF/MgO catalyst, without the usual activation at high temperature, showed the optimal catalytic properties.
In this research, the photocatalytic degradation of dibenzothiophene (DBT) in $TiO_2$ aqueous suspension has been studied. $TiO_2$ photocatalysts are prepared by a sol-gel method. The dominant anatase-structure on $TiO_2$ particles is observed after calcining the $TiO_2$ gel at $500^{\circ}C$ for 1hr. Photocatalysts with various transition metals (Nd, Pd and Pt) loading are tested to evaluate the effect of transition metal impurities on photodegradation. The photodegradation efficiencies with $TiO_2$ including Pt and Pd are higher than pure $TiO_2$ powder. Also we investigated the applicability of $H_2O_2$ to increase the efficiency of the $TiO_2$ photocatalytic degradation of dibenzothiophene. The degradation efficiency increases with increasing dosage of $H_2O_2$ in the range of 0.01M to 0.1M . The effect of pH is investigated; we obtained the maximum photodegradation efficiency at pH 5. In addition, the intermediate analysis found dihydroxyl -dibenzothiophene as a reaction intermediate of dibenzothiophene during the photodegradation.
During the biodesulfurization of dibenzothiophene to 2-hydroxybiphenyl by Rhodococcus erythropolis IGTS8, a surfactant-like substance was secreted into the medium resulting in the decrease of the surface tension of the medium. Due to the substance, the optical density (at 600 nm) of the medium had no co-relation with dry cell weight during cultivation. The growth rate of IGTS8 increased by the addition of 1 % Tween 80, but it was inhibited over Tween 80 concentration of 2 % (v/v).
Gordona sp. MS6, desulfurizing petroleum, can convert dibenzothiophene (DBT) to 2-hydroxybiphenyl (2-HBP) and sulfate. In this study, the effect of DBT degradation product on DBT desulfurization activity was investigated. When $Na_2$SO$_4$ and DBT were simultaneously added in the medium sulfur sources, specific growth rate of strain MS6 was doubled compared to not adding $Na_2$SO$_4$. But, sulfate inhibited DBT desulfurization rate, furthermore, when 0.05 g/L $Na_2$SO$_4$ was supplied DBT desulfurization rate decreased down to 40%. When 2-HBP and its derivative, 2, 2'-dihydroxybiphenyl (DHBP) were not added, DBT desulfurization rate was 5.0 $\mu$mol L$^{-1}$ㆍh$^{-1}$. With the increase of 2-HBP and DHBP concentration, DBT desulfurization rate was decreased. No DBT desulfurization activity of Gordona sp. MS6 was observed when initial concentration was over 0.15 mM 2-HBP and 0.8 mM DHBP [Gordona sp., Desulfurization, Dibenzothiophene, 2-Hydroxybiphenyl, Sulfate].
In anhydrous organic solvents, the complexes formed between AOT (dodecylbenzene sulfuric acid sodium salt) and hemoproteins, such as hemoglobin, myoglobin, or cytochrome c, displayed remarkably higher activity than the hemoprotein powders to oxidize dibenzothiophene, a model compound of organic sulfurs contained in fossil fuels. In slightly hydrophobic organic solvents, such as ethyl acetate and butyl acetate, dibenzothiophene was completely oxidized catalytically by the cytochrome c-AOT complex with cumene hydroperoxide (${\alpha},{\alpha}-dimethylbenzyl$ hydroperoxide) as an oxidant. In highly hydrophobic organic solvents, such as decane and hexadecane, however, the activity of the cytochrome c-AOT complex decreased, presumably due to the aggregation of the hemoprotein-AOT complex in these solvents.
Mussels have been commonly used in bioassay for quality assessments of environment. Moreover, several standard protocols for the developmental bioassay of bivalves have been proposed. In this study, the EC50 of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) was determined using mussel, Mytilus galloprovincialis embryonic developmental bioassay. To determine the sensitivity of M. galloprovincialis, their fertilized eggs were exposed to five PAHs (2-metylnaphthalene, fluorene, dibenzothiophene, phenanthrene, pyrene). The EC50 of 2-metylnaphthalene, fluorene, dibenzothiophene, phenanthrene, and pyrene were 232, 273, 67.9, 43.2, and $33.1{\mu}g/L$, respectively. The overall sensitivity of M. galloprovincialis in the present developmental bioassay was similar to or more sensitive than that of other marine organisms commonly used in aquatic bioassays. The results of this study could be provide with fundamental data of setting standard for protection of marine life and or can use prediction the aquatic toxicity of PAHs.
Fossil fuels such as coal and crude oil contain various organic sulfur compounds. Combustion of these fuels emit sulfur oxides which are considered as msjor air pollutants causing acid rain problem. Among various organic sulfur compounds, aromatic sulfur compounds of thiophenes which constitute major sulfur fractions of heavy oils are not easily removed by hydrodesulfurization. Many peroxidase and hemoproteins are known to oxidize dibenzothiophene (DBT) to dibenzothiophene-sulfoxide(DBT - sulfoxide) then dibenzothiophene- sulfone (DBT-sulfone). The oxidation of DBT by the immobilized hemoproteins in n-octane was increased significantly when the hemoproteins were deposited on celites of the particle size between 0.75 - 1.0 mm and a conventional substrates. such as t-butyl hydroperoxide and cumene hydroperoxide. In anhydrous organic solvents with log P values larger than 4.0 DBT was completely oxidized by cumene hydroperoxide catalyzed by cytochrome c deposited on celites.
Sulfate-reducing bacteria have been isolated from soil and their abilities to degrade dibenzothiophene (DBT) were compared with those of type cultures. Among the strains tested a soil isolate M6 showed the highest ability to degrade DBT. Isolate M6 was characterized as a mesophilic obligatory anaerobe. The morphology of the bacterium was vibrioid with the size of $0.4-0.7{\;}\mu\textrm{m}{\;}by{\;}1.0-1.5{\;}\mu\textrm{m}$. Gram reaction was negative and nonsporulating. Desulfoviridin is present. Lactate, pyruvate, ethanol and malate supported growth of the bacterium in the presence of sulfate. Sulfate, sulfite, thiosulfate and sulfur served as electron acceptors for growth. Hydrogenase was present. The mol% of guanine and cytosine of DNA was determined as 56%. The bacterium produced viscous material. From these results, the isolate M6 was identified as Desulfovibrio desulfuricans.
Microbial desulfurization using a biocatalyst which is capable of selectively liberating sulfur from HDS-refractory organic sulfur compounds is an alternative biotechnology to the current technology of hydrodesulfurization. The system used in the experiments is a two phase system consisting of 0.1%(w/v) dibenzothiophene in hexadecane as model oil and a mineral medium for cell growth. Rhodococcus rhodochrous IGTS8, a desulfurization strain, was grown in flask culture at different oil phase ratio with 10% and 30%. Most of the dibenzothiophene was converted to 2-hydroxybiphenyl when the oil ratio was 10%, but wasn't when the oil ratio was 30%. However, the total degraded DBT amounts were similar. In experiments of adjusting pH to improve the efficiency of degradation, the amounts of degraded DBT were increased by 50%. When the modified medium which has two-fold nutrients than those of minimal salt medium was used, the amounts of degraded DBT were increased by 32%. When both of the methods were used, the efficiency was increased by 136%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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