We implanted pacemakers using screw-in sutureless myocardial electrode in 40 patients between February, 1980 and November, 1982 at Seoul Nation University Hospital. Mean age of total patient who received the pacemaker implantation was 39.9 years, but excluding the patient who received the open heart surgery, mean age was 49.3 years. Cause of pacemaker implantation was complete A-V block in 13 patients, symptomatic sick sinus syndrome in 12 patients, complete A-V block after open heart surgery in 12 patients, second degree A-V block with dizziness in one patient, and atrial fibrillation with slow ventricular response in two patients. In thirty nine cases, electrodes were implanted by subxiphoid approach, on the diaphragmatic surface of right ventricle. I n one case, electrode was implanted through the left anterior thoracotomy. Acute stimulation threshold, measured in 35 patients, varied from 0.1 to 2.5 mA [mean 0.85 mA.], and R-wave amplitude [sensitivity], measured in 19 patients, varied from 2.9 mV to 11.5 mV [mean 7.6 mV]. There was no hospital death. The postoperative complications included wound seroma in two patients [5%], wound hematoma in three patients [7.5%], and pacing failure in one patient [2.5%]. The subxiphoid implantation of the pacemaker using sutureless myocardial lead was valuable in obtaining safe, reliable and long-term impulse generation.
Coarctation of the aorta is a congenital constriction of the aorta of varying degree usually located slightly distal to the origin of the left subclavian artery. This congenital malformation is found at 5-9% of the congenital heart disease in Europe & North America, but in our country, it is reported as one of rare malformations. We present a case of coarctation of the aorta, which had double diaphragms as discrete form. This is 9 year-old boy, who has suffered from hypertensive symptoms since 6 years before. Coarctation of the aorta was confirmed by aortography, and there was no combined anomalies, and it was postductal type, and coarctations were consisted of two diaphragmatic webs at the both ends with a central aneurysmized. After resection of the coarctated segment completely, Woven Dacron graft was inserted with 18mm in diameter & 2.5cm in length successfully.
Nitrofen [2,4-dichlorophenyl-P-nitrophenyl ether] is a diphenyl ether herbicide used for pre and post-emergent control of broad leafed weeds. This chemical was known to induce a variety of congenital cardiovascular anomalies with diaphragmatic hernia and hydronephrosis in the rate fetuses. The present study was conducted to produce congenital cardiovascular anomalies in the rat fetuses by oral nitrofen administration at the indicated doses and days of gestation, and to find the characteristics of nitrofen-induced cardiovascular anomalies. All the observed fetuses were removed from the pregnant Sprague-Dawley rats sacrificed on the twenty-first day of gestation. They were preserved in 10 per cent formalin and dissection for examination were carried out under a dissecting microscope using forceps and scissors. Following results and conclusion were based on dissecting microscopic findings on 482 offsprings. 1. The eleventh day of gestation was the most sensitive day for nitrofen induction of congenital cardiovascular anomalies in the rat. This incidence was dose-related in rats exposed on the eleventh day of gestation. 2. Ventricular septal defect was the most common single anomaly that represented more than half of the total cardiovascular anomalies, followed by aortic arch anomalies and tetralogy of Fallot. 3. Cardiac anomalies derived from infundibular maldevelopment such as tetralogy of Fallot and pulmonary atresia with ventricular septal defect were only observed in the eleventh gestation day treated group. 4. Aortic arch anomalies were found in high frequency and the great majority were characteristically anomalous right subclavian artery with left aortic arch. Key words; nitrofen, congenital cardiovascular anomalies.
Seok, Jung Im;Kim, Shin Yeop;Walker, Francis O.;Kwak, Sang Gyu;Kwon, Doo Hyuk
Annals of Clinical Neurophysiology
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v.19
no.2
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pp.131-135
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2017
Background: Neuromuscular ultrasound can be used to assess the diaphragm. Before it can be used clinically, the reference ranges of diaphragm thickness and contractility must be determined. Methods: We measured the thickness of the diaphragm and the diaphragmatic thickening fraction (DTF) in 80 healthy volunteers with ultrasound and collected their demographic information to determine if age, sex, and body mass index (BMI) influence these measures. Results: The thickness of the diaphragm at resting end expiration was $0.193{\pm}0.044cm$ on the right side and $0.187{\pm}0.039cm$ on the left. The DTF was $104.8{\pm}50.6%$ on the right side and $114.9{\pm}49.2%$ on the left. Sex, weight, height, and BMI significantly affected the thickness of the diaphragm, but had little effect on the DTF. Conclusions: Normal reference values for the diaphragm should be helpful when evaluating the diaphragm. The DTF appears more useful than resting diaphragm thickness because it is affected less by individual variation.
Bae, Mi Ju;I, Hoseok;Kim, Dae Hwan;Jeong, Yeon Joo;Kim, Yeong Dae;Cho, Jeong Su
Journal of Chest Surgery
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v.45
no.6
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pp.415-417
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2012
The development of Morgagni hernias is related to malformations of the embryologic septum transversum after failure of the sternal and costal fibrotendinous elements of the diaphragm to fuse. The overall incidence of Morgagni hernias among all congenital diaphragmatic defects is 3% to 4%. Inguinal hernias are the most common hernias in males and females (25% and 2%, respectively). An inguinal hernia is defined as a protrusion of the abdominal cavity contents through the inguinal canal. The combination of Morgagni and inguinal hernias is rare, and treatment using laparoscopic surgery has not been previously reported. This case presents a one-stage laparoscopic repair of Morgagni and inguinal hernias in a 2-month-old male.
근위축성 측색 경화증 (amyotrophic lateral sclerosis: ALS) 환자에게 있어 호흡기능장애는 죽음에 이르게 하는 주요 원인 중 하나이다. 본 연구는 근위축성 측색 경화증이 있으며 호흡기능이 약화되어 있는 51세의 여성 환자를 대상으로 호흡운동 치료를 시행한 후 폐기능(pulmonary function)이 증진되었는지를 알아보고자 실시하였다. 연구 대상자는 6주간의 호흡운동 치료 프로그램에 참여하였다. 호흡운동 치료 프로그램은 횡경막 호흡(diaphragmatic breathing), 복부근육강화(abdominal mu scles strengthening), 지갑입술 호흡(pursed lip breathing), 그리고 동기 유발성 흡기폐활량계(incentive spirometer)를 이용한 흡기운동 등으로 구성되었다. 폐기능 검사는 이동식 호흡측정기(spirometer: MICROSPIROHI-198)를 이용해서 시행하였다. 또한 하지 에르고미터(cycle- ergometer)를 이용해 운동 시간을 측정함으로써 폐기능의 증진 여부를 알아보았다. 연구 대상자는 6주간의 호흡운동 치료 기간 동안 노력성 폐활량(forced vital capacity: FVC)과 정상 예측치에 대한 노력성 폐활량의 비율(percentage of the predicted forced vital capacity: %FVC), 그리고 하지 에르고미터의 운동 시간에 있어 현저한 증가를 보였다. 그러나 노력성 폐활량에 대한 1초간 노력성 폐활량 비(FEV1/ FVC)에 있어서는 약간의 감소를 보였다. 근위축성 측색 경화증 환자에게 6주간의 호흡운동 치료를 실시한 결과, 폐기능의 증진에 효과적임을 알 수 있었으며, 앞으로 더 많은 연구 대상자에게 그 효과를 알아보는 연구가 필요할 것이다.
This is a case report of successful surgical correction of coarctation of the aorta associated with the patent ductus arteriosus and the persistent left superior vena cava. The patient was a 15 year old girl and congenital heart anomaly was suspected at the sixth month after birth. Afterward there has been no embarrassing symptoms until the day of operation except slight dyspnea on exertion, The diagnosis of coarctation of the aorta and the patent ductus arteriesus detected by physical signs and X-ray studies including aortography. In the first place, coarctation of the aorta was corrected with following procedure: partial resections of the aortic wall just above and below the coarctating line of the aorta and removal of diaphragmatic structure of coarctation performed by. cross clamping aorta above and below coarctation, and then the defect of the aortic wall was closed by lateral aortorrhapic suture with atraumatic needle 3-0 silk continuously [Fig. 6]. In the second place, the patent ductus arteriosus was closed with double ligation method. The persistent left superior vena cava left as it has been, because there has been no evidence of hemodynamic abnormal shunt. After operation, excellent result was obtained; blood pressure in the upper and lower extremities was normalized and subjective complains of hypertension in the upper extremity was disappeared.
Cor triatriatum is a relatively rare cardiac anomaly, whose major feature is a fenestrated membrane separating an upper common pulmonary venous chamber from a lower true left atrial cavity. Interatrial communications may be present between the right atrium and the common pulmonary venous chamber or the true left atrium. From April 1981 to April 1992, 24 patients with cor triatriatum were treated at Seoul National University Hospital. Ages ranged from 1 month to 24 years with mean of 7.4 years. Twenty patients had interatrial communications through a patent foramen ovale, primum or secundum defect of the atrial septum. Four had no interatrial communications. Fourteen patients had associated anomalies; partial anomalous pulmonary venous connection in 3, total anomalous pulmonary venous connection in 2, persistent left superior vena cava in 3, and other anomalies in 6 patients. Surgical corrections were performed through right atriotomy in 18 patients, left atriotomy in 4, and both atriotomy in 2. Three patients [12.5%] died early after operation; two of them were associated with single ventricle. Six out of 21 survivors [28.6%] experienced complications; recurrent pneumonia, pulmonary embolism, ischemic encephalopathy, diaphragmatic palsy and tachyarrhythmias. At the time of follow up, all survivors, except one, were in functional class I. Surgical correction of cor triatriatum restored normal hemodynamic status with relatively low operative mortality, especially in patients not complicated with severe anomalies. This report summarizes the clinical diagnosis, associated anomalies, interatrial communications, surgical approach and late result of 24 patients underwent surgical corrections in our hospital.
Chronic hypoventilation due to injury to the brain stem respiratory center or high cervical cord (above the C3 level) can result in dependence to prolonged mechanical ventilation with tracheostomy, frequent nosocomial pneumonia, and prolonged hospitalization. Diaphragm pacing through electrical stimulation of the phrenic nerve is an established treatment for central hypoventilation syndrome. We performed chronic phrenic nerve stimulation for diaphragm pacing with the spinal cord stimulator for pain control in a quadriplegic patient with central apnea due to complete spinal cord injury at the level of C2 from cervical epidural hematoma. After diaphragmatic pacing, the patient who was completely dependent on the mechanical ventilator could ambulate up to three hours every day without aid of mechanical ventilation during the 12 months of follow-up. Diaphragm pacing through unilateral phrenic nerve stimulation with spinal cord stimulator was feasible in an apneic patient with complete quadriplegia who was completely dependent on mechanical ventilation. Diaphragm pacing with the spinal cord stimulator is feasible and effective for the treatment of the central hypoventilation syndrome.
It is known that a pulmonary rehabilitation program improves dyspnea and exercise tolerence in patients with chronic obstructive pulmonary disease. However, it is also known that although it does not improve pulmonary function. This study was performed to evaluate the effect of a 4 week pulmonary rehabilitation on pulmonary function, gas exchange, and exercise tolerance in patients with chronic obstructive pulmonary disease. The pulmonary rehabilitation programs included breathing exercises, such as pursed-lip breathing and diaphragmatic breathing, upper-limb exercises, and inspiratory muscle training. These activities were performed for 4 weeks in twenty one patients with chronic obstructive pulmonary disease. Pre and post-rehabilitation pulmonary function and exercise capacities were compared after the 4 week period. Results are as follows: 1) Before the rehabilitation, the predicted value of FVC and FEV1 of the patients were 70.3$\pm$16.7% and 41.1$\pm$11.9% respectively. These pulmonary functions did not change after pulmonary rehabilitation. 2) Aloility of walking a 6 minute distance (325.29$\pm$122.24 vs 363.03$\pm$120.01 p=.01) and dyspnea (p=.00) were significantly improved after rehabilitation. Thus showing that pulmonary rehabilitation for 4 weeks can improve exercise performance and dyspnea in patients with chronic obstructive pulmonary disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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