대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.162.1-162.1
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2003
The purpose of this study was to determine the possibility of sphingolipid as a diagnostic marker for Myocardiac Infarction(MI), atherosclerosis-related cardiovascular disease. Sphingolipids are known to playa role in the occurrence of atherosclerosis in human blood vessels. Platelet-poor plasma(PPP) and washed platelets were prepared from healthy volunteers and MI patients, and sphingolipids analyzed. (omitted)
A novel gene Jpk, originally isolated as a trans-acting factor associating with the position-specific regulatory element of murine Hox gene has been reported to be expressed differentially in the liver of diabetic animals. Therefore, in an attempt to develop a possible diagnostic marker and/or new therapeutic agent for the Diabetes Mellitus, we analysed the expression pattern of Jpk among organs of normal and diabetic Sprague-Dawley (SD) rats. Total RNAs were isolated from each organs (brain, lung, heart, liver, spleen, kidney, muscle, blood, and testis) of diabetic and normal rats in both normal feeding and after fasting condition. And then RT (reverse transcription) PCR has been performed using Jpkspecific primers. The Jpk gene turned out to be expressed in all organs tested, with some different expression profiles among normal and diabetes, though. Upon fasting, Jpk expressions were reduced in all organs tested except kidney, muscle and brain of normal rat. Whereas in diabetes, Jpk expressions were increased in all organs except heart, muscle and testis when fasted. Compared to the normal rat, the Jpk expression level in blood was remarkably upregulated (about 15-30times) in diabetic rat whether in normal feeding or fasting conditon, suggesting that the Jpk could be a candidate gene for the possible blood diagnostic marker for the Diabetes Mellitus.
Singh, Lovepreet;Anderson, James A;Chen, Jianli;Gill, Bikram S;Tiwari, Vijay K;Rawat, Nidhi
The Plant Pathology Journal
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제35권3호
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pp.200-207
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2019
Fusarium head blight (FHB) is a devastating wheat disease with a significant economic impact. Fhb1 is the most important large effect and stable QTL for FHB resistance. A pore-forming toxin-like (PFT) gene was recently identified as an underlying gene for Fhb1 resistance. In this study, we developed and validated a PFT-based Kompetitive allele specific PCR (KASP) marker for Fhb1. The KASP marker, PFT_KASP, was used to screen 298 diverse wheat breeding lines and cultivars. The KASP clustering results were compared with gelbased gene specific markers and the widely used linked STS marker, UMN10. Eight disagreements were found between PFT_KASP and UMN10 assays among the tested lines. Based on the genotyping and sequencing of genes in the Fhb1 region, these genotypes were found to be common with a previously characterized susceptible haplotype. Therefore, our results indicate that PFT_KASP is a perfect diagnostic marker for Fhb1 and would be a valuable tool for introgression and pyramiding of FHB resistance in wheat cultivars.
Purpose: Recently, the role of serum tumor marker has been studied for an important issue on diagnosing and treating tumors in the head and neck region because tests using tumor markers need relatively simple procedures and are acceptable to patients, compared with other test methods. Tumor marker tests were performed on patients with squamous cell carcinoma, which were known to have the highest prevalence among tumors in the head and neck region. Association between each tumor marker, and diagnosis and prognosis of tumors was assessed. Materials and methods: Tumor marker tests were carried out on 31 patients who visited Oral and Maxillofacial Surgery Department in Dankook University Dental Hospital between January 2003 and August 2008 and who were diagnosed as primary oral squamous cell carcinoma through out histopathologic diagnosis. Blood sample from these patients was performed to measure tumor markers using nuclear medicine diagnostic equipment. Measured entries were as follows: PSA(prostate-specific antibody), SCCAg( Squamous Cell Carcinoma Related Antigen), CA 19-9(Cancer Antigen 19-9), Ferritin, $\alpha$- FP(Alpha-Fetoprotein), Cyfra 21-1, CA125 (Cancer Antigen 125) and p53. Results: Analyses on each tumor marker indicated that squamous cell carcinoma in the head and neck region had statistically significant correlation with p53, SCC-Ag(TA-4), Cyfra 21-1 and Ferritin. p53 demonstrated the highest sensitivity. Especially, 4 cases among 18 cases which Ferritin was measured exhibited metastasis. In all those 4 cases, Ferritin values were higher than the standards (15 - 332ng/ml). Therefore, Ferritin is considered to have a close relation with metastasis of squamous cell carcinoma. Conclusion: This study shows that tumor marker tests are more useful in evaluating progression and prognosis of tumors rather than in diagnosing them. Particularly, serum Ferritin is considered to be beneficial in assessing metastasis of squamous cell carcinoma in the head and neck region and in developing treatment plans based on the assessment.
In this study we propose an automatic reading system for diagnostic DNA chips. We define a general specification for an automatic reading system and propose a possible implementation method. The proposed system performs the whole reading process automatically without any user intervention, covering image acquisition, image analysis, and report generation. We applied the system for the automatic report generation of a commercialized DNA chip for cervical cancer detection. The fluorescence image of the hybridization result was acquired with a $GenePix^{TM}$ scanner using its library running in HTML pages. The processing of the acquired image and the report generation were executed by a component object module programmed with Microsoft Visual C++ 6.0. To generate the report document, we made an HWP 2002 document template with marker strings that were supposed to be searched and replaced with the corresponding information such as patient information and diagnosis results. The proposed system generates the report document by reading the template and changing the marker strings with the resultant contents. The system is expected to facilitate the usage of a diagnostic DNA chip for mass screening by the automation of a conventional manual reading process, shortening its processing time, and quantifying the reading criteria.
Fahmey, Sameh Samir;Mostafa, Heba;Elhafeez, Noha Abd;Hussain, Heba
Clinical and Experimental Pediatrics
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제61권5호
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pp.156-159
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2018
Purpose: Sepsis is a major cause of neonatal morbidity and mortality. Early diagnosis is a major problem because of the lack of specific clinical signs. Therefore, a reliable diagnostic marker is needed to guide the use of antimicrobial agents. The objective of our study was to assess the value of proadrenomedullin (pro-ADM) in establishing the diagnosis and evaluating the prognosis of neonatal sepsis. Methods: This study enrolled 60 newborn infants with sepsis proven with positive blood cultures and 30 healthy neonates. Complete blood count, C-reactive protein levels, and pro-ADM levels were obtained from all neonates. Results: The pro-ADM levels were significantly higher ($14.39{\pm}0.75nmol/L$) in the sepsis group than in the control group ($3.12{\pm}0.23nmol/L$). The optimal cutoff value for pro-ADM was 4.3 nmol/L, with a sensitivity of 93.3% and a specificity of 86.7%. The pro-ADM levels were also higher in nonsurvivors (P=0.001). Conclusion: Pro-ADM can be used as a reliable biomarker for neonatal sepsis. High pro-ADM levels were associated with mortality and could be an early indicator of disease outcome.
Voltage-gated $K^+$ (Kv) channels are widely expressed in the plasma membranes of numerous cells such as epithelial cells. Recently, it has been demonstrated that Kv channels are associated with the proliferation of several types of cancer cells. Specifically, Kv1.3 seems to be involved in cancer cell proliferation and apoptosis. In the present study, we examined the expression of Kv1.3 in immortalized and tumorigenic human mammary epithelial cells. We also evaluated the expression level of Kv1.3 in each stage of breast cancer using mRNA isolated from breast cancer patients. In addition, treatment with tetraethylammonium, a Kv channel blocker, suppressed tumorigenic human mammary epithelial cell proliferation. Therefore, Kv1.3 may serve as a novel molecular target for breast cancer therapy while its stage-specific expression pattern may provide a potential diagnostic marker for breast cancer development.
Background: From our previous study, we established that cyclin A1 (CCNA1) promoter methylation is strongly correlated with multistep progression of HPV-associated cervical cancer, suggesting potential use as a diagnostic maker of disease. Objectives: The purpose of the present study was to assess the prevalence of CCNA1 promoter methylation in residual cervical cells isolated from liquid-based cytology that underwent hrHPV DNA screening for cervical cancer, and then to evaluate this marker for diagnostic accuracy using parameters like sensitivity, specificity, predictive values and likelihood ratio. Methods: In this retrospective study, histopathology was used as the gold standard method with specimens separated into the following groups: negative (n=31), low-grade squamous intraepithelial lesions (LSIL, n=34) and high-grade squamous intraepithelial lesions or worse (HSIL+, n=32). The hrHPV was detected by Hybrid Capture 2 (HC2) and CCNA1 promoter methylation was examined by CCNA1 duplex methylation specific PCR. Results: The results showed the frequencies of CCNA1 promoter methylation were 0%, 5.88% and 83.33%, while the percentages of hrHPV were 66.67%, 82.35% and 100% in the negative, LSIL and HSIL+ groups, respectively. Although hrHPV infection showed high frequency in all three groups, it could not differentiate between the different groups and grades of precancerous lesions. In contrast, CCNA1 promoter methylation clearly distinguished between negative/LSIL and HSIL+, with high levels of all statistic parameters. Conclusion: CCNA1 promoter methylation is a potential marker for distinguishing between histologic negative/LSIL and HSIL+using cervical cytology samples.
In previous studies, it has been discovered that cancer cells not only overexpress regulatory subunit I (Rl)/protein kinase type I (PKA-I) but also secrete outside the cell an extracellular form of PKA (ECPKA) and that the ECPKA secretion detected in patients' serum is obviously greater than that found in non-cancer patients or healthy subjects. We now found that ECPKA elicits the formation of serum autoantibodies that can serve as a cancer diagnostic and prognostic marker. To measure the presence of anti-ECPKA autoantibody in the human sera, basic methodology for ECPKA assay was established an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). We obtained serum samples from 199 patients with different types of cancer, and also obtained 31 serum samples to compare with ECPKA concentrations from non-cancer patients and 119 normal volunteers. Compared with normal or non-cancer patient sera, we found that the frequency of anti-ECPKA autoantibody was significantly higher in cancer patients (88%) than in those without cancer (17%). Furthermore the presence of anti-ECPKA autoantibodies in the serum of cancer patients was highly correlated with the site of metastasis. The immunoassay developed for anti-ECPKA antibodies is highly sensitive and specific. Therefore, this discovery of an autoantibody-based cancer diagnostic may have serious clinical application and may become an important advance over current technology.
배경: 술후 심근경색(perioperative myocardial infarction;PMI)은 관상동맥 우회술 후 중요한 합병증 중 하나이다. PMI의 진단 방법 중 CK-MB 활성도(CK-MB activity) 측정보다 민감하고, 간단한 측정 방법을 가진 CK-MB 농도(CK-MB mass)의 측정으로 점차 대체되고 있다. 또한, cardiac troponin I(cTnl)는 심근경색의 표지자로 민감도와 특이도가 가장 높은 것으로 소개되고 있다. 본 연구는 관상동맥 우회술 후 심근경색의 표지자로서 CK-MB농도와 cTnl의 임상적 의의성에 대한 평가를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 2000년 4월부터 2001년 4월까지 강동성심병원에서 관상동맥 우회술을 받은 32명의 환자를 대상으로 하였다. 술후 CK-MB 활성도, CK-MB농도, cTnl, 심전도, 심초음파, 임상적 자료를 전향적으로 기록하였다. 술후 심근경색의 진단은 심전도에서 새로운 Q파 출현, CK-MB 활성도가 72시간안에 200 lU/L 이상, 심초음파에서 심근벽의 새로운 심근벽 운동이상 등의 3가지 중 2가지 이상인 경우로 정의하였다 결과: 관상동맥 우회술 후 3례에서 진단 기준에 부합된 경우였다. 시간 경과에 따라, 술후 12시간의 CK-MB활성도와 술후 24시간의 CK-MB농도(R=0.946), 술후 48시간의 cTnl(R=0.933)는 매우 상관성이 있었다(p=0.000). PM의 진단기준치를 찾기 위해 ROC(receiver operating characteristics) 곡선을 이용하였으며, PMI의 환자중 술후 24시간에서 CK-MB 농도가 30.05 ug/L보다 높은 측정값에서 PMI를 발견할 수 있었고, 이 때의 ROC 곡선의 하단 단면적은 1이었으며, 민감도 100%, 특이도 100%, 양성 예측도 100%, 음성 예측도 100% 이었다. cTnI의 경우 술후 48시간에서 17.15ug/L보다 높은 측정값에서 PMI를 발견할 수 있었고, 이 때의 ROC 곡선의 하단 단면적은 0.98이었으며, 민감도 100%, 특이도 96.6%, 양성 예측도 75%, 음성 예측도 100% 이었다. 결론: 관상동맥 우회술 후 심근경색의 진단적 표지자로서 CK-MB농도와 cTnl의 측정은 간단하고 정확한 방법으로 판단되며, 진단기준치를 제시함으로서 술후 심근경색의 조기 발견을 가능하게 할 수 있을 것이라 생각된다. 그러나 본 연구에서는 대상환자 수가 적었고, 적은 수의 환자에서 심근경색이 발생하여 통계적인 제한이 있을 수 있어 향후 더 많은 대상의 수가 필요할 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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