• 생명과학회지
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• 제18권10호
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• pp.1377-1383
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• 2008

본 연구는 발효 김치 액으로부터 덱스트란 생산 균주를 분리하고 생산 최적 생산 조건을 정하기 위하여 반응표면 분석법을 이용하였다. 발효 조건의 독립변수들은 배양 온도,pH, 효모 추출물의 농도, 온도, 기질의 농도로 정하고 Box- Benken 디자인를 이용하여 실험을 설계하였다. 최종 분리된 균주는 Leuconostoc sp. strain SKY로 잠정적으로 명하였다. 연구 결과 덱스트란 생산은 3.90 - 22.40 g/l이고, 균체량 생산은 0.69-2.85 g/l, 수율은 0.10-0.64, 생산 속도 0.16-0.85 g/l-hr의 범위에서 분석이 되었다. 표면반응분석 결과 덱스트란 생산에 가장 영향을 미치는 것은 배양 pH이고 다음에 효모 추출물의 농도 그리고 온도의 순으로 나타났다. 균체량 생산에 가장 영향을 미치는 것은 배양 pH이고 다음에 효모 추출물의 농도 그리고 온도의 순으로 나타났다. 생산 수율에 가장 영향을 미치는 것은 배양 pH 이고 다음에 효모 추출물의 농도 그리고 온도의 순으로 나타났다. 덱스트란 생산 속도에 가장 영향을 미치는 것은 배양 pH이고 다음에 효모 추출물의 농도 그리고 온도의 순으로 나타났다. 결론적으로 최적 생산 조건은 온도는 $27-28^{\circ}C$이고, pH는 7.0이며, 효묘 추출물은 6-7%의 범위에서 결정이 되었다. 이러한 조건에서 생산된 덱스트란 양은 22g/l이고, 생산 수율은 약 60%정도이며, 생산 속도는 0.8g/l/hr이었다.

• 한국식품과학회지
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• 제44권2호
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• pp.216-223
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• 2012

당근주스에서 분리된 $Ln.$ $mesenteroides$ SM 균주와 효모 추출물 첨가 농도에 따라 생산된 덱스트란 함유 발효물의 물리, 화학적 성질을 평가하였으며, 식이섬유 HPMC 첨가에 따른 발효물의 물성을 조절하였다. Sucrose를 포함한 제한배지에 효모 추출물을 0.5% 이상 첨가 시 sucrose 전환율이 급격히 증가되었으며 3% 농도증가에 따라 전환율이 90%까지 증가하였으며 점조도 값은 $37.6\;Pa{\cdot}s^n$으로 가장 높은 값을 나타내었다. 발효물의 산생성은 발효온도 25, $30^{\circ}C$에서 24시간 이후 최고 산도 값 1.4% 이상을 나타냈으며, 낮은 발효온도에서는 1.0% 수준으로 낮은 값을 보였다. 기본 제한배지에 효모 추출물을 3% 수준으로 첨가하여 $30^{\circ}C$에서 24시간 동안 발효했을 때, 발효물의 점성과 탄성 값이 각각 약 40과 50 Pa로 가장 높게 나타났으며, 불용성 덱스트란과 전체 덱스트란의 생산량이 가장 높았다. 식이섬유 HPMC의 점도가 400, 4,000 cp인 경우에 덱스트란 함유 발효물은 높은 점탄성 값을 보였으며, 첨가 농도가 증가할수록 점탄성 값이 크게 증가되었다. 또한 HPMC가 강화된 덱스트란 함유 발효물의 견고성을 포함한 firmness는 HPMC 첨가 농도 증가 및 점도가 높을수록 급격하게 증가하면서 점탄성이 높은 겔을 형성하였다. 결론적으로 식물성 젖산균 $Ln.$ $mesenteroides$ SM 균주를 이용하여 효모 추출물을 고농도로 첨가하여 24시간 발효를 통해서 점조성이 높고, 산도가 적절한 겔 형태의 발효물을 생산할 수 있으며, 식이섬유인 HPMC의 혼합에 따라 덱스트란 함유 발효물의 견고성, firmness등의 조절이 가능하며 점탄성이 급격하게 증가된 겔을 형성할 수 있었다. 따라서 덱스트란 함유 젖산균 발효물은 수용성 식이섬유 HPMC의 강화에 따라 probiotic 및 prebiotic을 포함하면서 점조도 및 점탄성이 증진되어 식품의 물성개량제 등으로 활용할 수 있을 것으로 기대된다.

• 한국초지조사료학회지
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• 제42권3호
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• pp.162-168
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• 2022

This study was carried out to investigate the effects of planting densities on the growth characteristics, dry matter yield, and feed value of "Geukdong 6" (a new variety of corn for feed). The experimental design was arranged in a randomized block design with three replications. Treatments consisted of six planting densities, 60 cm × 25 cm (T1), 60 cm × 30 cm (T2), 70 cm × 25 cm (T3), 70 cm × 30 cm (T4), 80 cm × 25 cm (T5) and 80 cm × 30 cm (T6). All treatments were sown on May 14, 2021, and the harvest was on October 3 (late flowering). Plant length and the number of tillers were the highest in T5 (p<0.05), but the number of leaves and stem diameter were the highest in T6 than in the other treatments (p<0.05). Leaf length, leaf width, and dead leaf were not significantly different among the treatments. Organic matter was highest in T6, and crude protein was highest in T5 (p<0.05). The ether extract was not significantly different among the treatments. Crude fiber, NDF, and ADF were highest in T2 with relatively higher planting density (p<0.05). Calcium and phosphorus were not significantly different among the treatments. TDN content was the highest in T3 (p<0.05). Sugar degree (Brix), fructose, glucose, dextran, isomerose, and inverted sugar were not significantly different among the treatment. Fresh yield, dry matter yield and TDN yield were higher in order of T6 > T5 > T4 > T3 > T2 > T1 (p<0.05). Relatively feed value was higher in order of T3 > T6 > T5 > T1 > T4 > T2 (p<0.05). Based on the above results, planting density could be recommended from 80 cm × 30 cm for efficient production of "Geukdong 6".

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제11권4호
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• pp.700-703
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• 2001

The influence of process conditions on highly branched glucooligosaccharides production by mixed culture of Leuconostoc mesenteroides ATCC 13146 and Lipomyces starkeyi ATCC 74054 was studied. We divided the batch culture fermentations into two groups according to inoculation method. One-point inoculation was performed by coinoculation of L. mesenteroides and L. starkeyi at the ration of 10 to 1, and two-point inoculation by L. mesenteroides inoculation first and L. starkeyi inoculation after L. mesenteroides grew to the end of the log phase of growth. Two-point inoculation improved the yield of oligosaccharide by 1.5 to 20 fold more than one-point inoculation. In this process, the highest yield of oligosaccharides (48% of theoretical yield) and productivity (0.85 g/l/h) were obtained with starch as an initial substrate for L. starkeyi growth. The estimated composition of the end product consisted of 31.5% oligosaccharides, 17.6% dextran, and 46.5% mannitol.

• 한국양식학회지
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• 제12권1호
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• pp.7-14
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• 1999

갈래곰보의 원혈질체 분리와 배양 조건을 확립하여 생명공학기술에 의한 유전적 형질개량의 기초조건을 마련코자 하였다. Abalone acetone powder,소라의 내장조효소, Pseudomanas와 Vibrio의 조효소, Cellulas R-10, Macerozyme R-10, Hemicellulase, Pectinase, Driselase, Protease 등을 0.6M mannitol과 0.5% potassium dextran sulfate를 함유한 50mM MES 해수완충액(pH 6.0)에 단독 또는 조합하여 조제한 효소액을 갈래곰보의엽체에 처리하였을 때 Abalone acetone powder 4.0% + Macerozyme R-10 4.0% + Hemicellulase 4.0% 효소조합액의 처리로서 생체조직 1g당 $107.6{\times}10^4$개의 원혈질체를 분리시킬 수 있었다. 갓 분리한 원형질체는 투명한 타원형으로 $7{\mu} m$~ $24{\mu} m$의 범위에 분포하였다. 0.2M mannitol을 첨가한 $ASP_{12}$배지에 배양한 세포는 9일 후 분열되고 25일 후 발아하였다. $ASP_{12}$배지는 f/2배지보다 갈래 곰보의 원혈질체 배양에 효과적이었으며 Guillard 항생물질조합액의 처리는 분화에 장애가 되었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제16권6호
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• pp.983-987
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• 2006

The sole use of the glucanhydrolase (exhibiting both dextranase and amylase activities) from Lipomyces starkeyi hydrolyzed the soluble polysaccharides in sugar syrup more efficiently than a mixed treatment using both commercial dextranase and amylase. The glucanhydrolase treatment of stale sugar cane juice resulted in a yield of square, light-colored sugar crystals.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제22권5호
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• pp.531-537
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• 1994

This study was undertaken with objective of optimizing the conditions of fermentation in an aqueous two-phase system which is composed of polyethylene glycol (PEG) 20000 and crude dextran (Dx). The data were obtained and analyzed using the Box-Wilson's experimental design protocol and the response surface methodology. To reach this end a multilinear polynomial regres- sion model was developed, which can be utilized for the purpose of optimizing the extractive fermentation. Optimum conditions for batch fermentation with aqueous two phase system were found to be at 4.2~5.4% PEG/3.2~4.2% Dx range. The composition of the center was 4.8% PEG/ 3.6% Dx. Optimum operating conditions for initial sugar concentration and fermentation time were approximately 160 g/l, and 21~22 hr, respectively. Fermentation in the aqueous two phase system composed of 5% PEG/4% Dx showed increase of 23% in ethanol concentration, of 9.5% in ethanol yield, and of 19% in ethanol productivity as compared to the case of fermentation of neat Jerusalem artichoke juice.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제26권6호
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• pp.441-445
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• 2003

New sulfonated amino ribofuranans were synthesized to elucidate the relationship between structure and specific biological activities such as anti-HIV and blood anticoagulant activities. The synthesis was performed by sulfonation of copolymers having various proportion of (1$\rightarrow5)-\alpha$-D-ribofuranosidic unit. The sulfonation with piperidine N-sulfonic acid produced the sulfonated amino ribofuranans in high yield. The anti-HIV activity of sulfonated 3-amino-3-deoxy-(1$\rightarrow5)-\alpha$-D-ribofuranan showed more potent by increasing the degree of sulfonation and the average molecular weights. This activity was almost equal to the activities of sulfonated ribofuranans and ribopyranans reported before in spite of low molecular weight. The blood anticoagulant activities was observed at 36-48 mg/units, more potent than standard dextran sulfonate, 22.7 mg/units. In addition, the blood anticoagulant activities of sulfamide-copolysaccharide consisting various proportion of (1$\rightarrow5)-\alpha$-D-ribofuranan units were potentiated by increasing sulfonated amino-ribofuranan units from 13 to 21 mg/units.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제26권2호
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• pp.179-186
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• 1998

본 연구에서는 dextransucrase hyper-producing Leuconostoc mesenteroides B-512FMCM과 dextransucrase constitutive mutants인 B-742CB 및 B-1355C에서 얻은 dextransucrase 및 alternansucrase를 이용하여 maltose, lactose, gentiobios 및 raffinose의 수용체반응을 수행하였다. B-512FMCM의 경우 수용체로서 maltose와 gentiobiose는 설탕에 대한 농도비가 1/1이하일 때 수용체에 ${alpha}$l-6으로 D-glucose가 결합한 일련의 올리고당을 생성하였고, 9/1이상에서는 단 두 가지의 수용체산물로서 maltose의 경우에는 panose와 isomaltosyl maltose를, gentiobiose의 경우에는 6$^2$-${alpha}$-D-glucopyranosyl gentiobiose와 isomaltosyl gentiobiose만을 생성하였다. 그러나 lactose는 유일한 산물인 2$^1$-${alpha}$-D-glycopyranosyl lactose만을 생성하였다. 효소양의 변화에 대해서 maltose와 gentiobiose의 수용체반응에서 생성된 수용체산물(올리고당)의 수와 양은 효소양이 증가함에 따라 증가하였으나 lactose의 경우에는 효소양의 증가에 대해 수용체산물 양의 변화가 크지 않았다. B-742CB dextransucrase와 B-1355C alternansucrase를 사용하면 B-512FMCM dextransucrase에서는 단 한가지만의 수용체산물을 생산하였던 lactose와 raffinose를 수용체로 하여 여러 가지의 수용체산물(올리고당)을 생산하였다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제20권10호
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• pp.1378-1385
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• 2010

A novel agarolytic bacterium, KY-YJ-3, producing extracellular agarase, was isolated from the freshwater sediment of the Sincheon River in Daegu, Korea. On the basis of Gram-staining data, morphology, and phylogenetic analysis of the 16S rDNA sequence, the isolate was identified as Cellvibrio sp. By ammonium sulfate precipitation followed by Toyopearl QAE-550C, Toyopearl HW-55F, and MonoQ column chromatographies, the extracellular agarase in the culture fluid could be purified 120.2-fold with a yield of 8.1%. The specific activity of the purified agarase was 84.2 U/mg. The molecular mass of the purified agarase was 70 kDa as determined by dodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). The optimal temperature and pH of the purified agarase were $35^{\circ}C$ and pH 7.0, respectively. The purified agarase failed to hydrolyze the other polysaccharide substrates, including carboxymethyl-cellulose, dextran, soluble starch, pectin, and polygalacturonic acid. Kinetic analysis of the agarose hydrolysis catalyzed by the purified agarase using thin-layer chromatography showed that the main products were neoagarobiose, neoagarotetraose, and neoagarohexaose. These results demonstrated that the newly isolated freshwater agarolytic bacterium KY-YJ-3 was a Cellvibrio sp., and could produce an extracellular ${\beta}$-agarase, which hydrolyzed agarose to yield neoagarobiose, neoagarotetraose, and neoagarohexaose as the main products.