• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권12호
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• pp.4103-4108
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• 2012

Efficient double click methods for the synthesis of diblock codendrimers were developed. The synthetic strategy involved the sequential click reactions between an alkyne and an azide. The short core building block, 1,4-diazidobutane, was chosen to serve as the azide functionalities for dendrimer growth via click reactions with the alkyne-functionalized PAMAM dendrons as hydrophilic dendron and alkyne-functionalized Fr$\acute{e}$chet-type dendrons as hydrophobic dendron. The structure of diblock codendrimers was confirmed by $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopy, IR spectroscopy, mass spectrometry, and GPC analysis.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권1호
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• pp.157-162
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• 2009

General, fast, and efficient methods for the synthesis of Fréchet-type dendrimers having core diversities were elaborated. Two core building blocks, 4,4'-(3,5-bis(propargyloxy)benzyloxy)bisphenyl and N,N,N',N'-tetra(prop-2- ynyloxycarbonylethyl)-1,2-diaminoethane, were designed to serve as the alkyne functionalities for dendrimer growth via click reactions with the azide-dendrons. The synthetic strategy involved an 1,3-dipolar cycloaddition reaction between an alkyne and an azide- functionalized Fréchet-type dendrons in the presence of Cu(I) species which is known as the best example of click chemistry.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제27권11호
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• pp.1795-1800
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• 2006

The convergent synthesis of symmetric PAMAM-like dendrimers from azide-functionalized poly(amido- amine) (PAMAM) dendrons and two different multi-alkynes was investigated. The stitching method was based on the click chemistry protocol, i.e., the copper-catalyzed cycloaddition reaction between an alkyne and an azide.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권4호
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• pp.658-660
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• 2005

• Macromolecular Research
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• 제17권1호
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• pp.62-66
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• 2009

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권5호
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• pp.715-716
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• 2005

• Macromolecular Research
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• 제14권2호
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• pp.235-239
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• 2006

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권9호
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• pp.3211-3212
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• 2011

• 폴리머
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• 제36권3호
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• pp.295-301
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• 2012

선형 PEG단위를 덴드리머의 중심에 갖는 덴드리머의 합성을 위한 효율적인 연결 방법이 개발되었다. 합성전략은 알카인과 아자이드기 사이의 반응을 구리(1)촉매의 존재하에서 진행하는 클릭화학을 이용하였다. 덴드리머의 핵으로 작용할 수 있는 단위체인 옥타(에틸렌글리콜)디아자이드와 도데카(에틸렌글리콜)디아자이드를 합성하였고, 이 두 화합물의 아자이드기는 덴드리머의 형성에 이용되었다. 두 디아자이드화합물을 알카인 덴드론과 클릭 반응을 통해서 덴드리머의 핵의 선형 길이가 다른 두 종류의 덴드리머 제조에 대한 수렴형 합성법을 완성하였다.

• 폴리머
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• 제33권1호
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• pp.67-71
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• 2009

프레체형태 덴드리머의 합성을 위한 연결 방법이 알카인기와 아지드기 사이의 클릭 화학을 이용하여 개발되었다. 덴드리머의 핵으로 작용할 수 있는 단위체인 4,4'-(3,5-비스(아지도프로필옥시)벤질옥시)비스페닐이 알카인덴드론과 클릭 반응을 통해 덴드리머의 구축을 위해 사용되었다. 즉, 구리촉매 존재하에서 다중(아지드)화합물과 말단 알킨기를 가지는 폴리(벤질에테르)덴드론 사이치 클릭 반응을 통해 덴드리머의 합성 전략이 완성되었다.