Effects of ${\alpha}$-chymotrypsin modification on degree of hydrolysis (DH), solubility, emulsifying capacity and thermal aggregation of laboratory-purified soy protein isolate (SPI) using a lipoxygenase-defected soybean (Jinpum-kong) and commercial soy protein isolate (Supro 500E) were compared. SPIs were hydrolyzed by ${\alpha}$-chymotrypsin at pH 7.8 and $37^{\circ}C$ for 30 min. DHs of Supro 500E and Jinpum-kong SPI were increased by ${\alpha}$-chymotrypsin modification, and DH of Supro 500E was higher than that of Jinpum-kong SPI. DH of ${\alpha}$-chymotrypsin treated Jinpum-kong SPI was similar with untreated Supro 500E and DH of treated Supro 500E was the highest. Solubility, emulsifying capacity and thermal aggregation of SPIs were increased by ${\alpha}$-chymotrypsin modification, and these changes were highly related to changes in DH. Functional properties of Supro 500E were higher than Jinpum-kong SPI in both of untreated and ${\alpha}$-chymotrypsin treated SPIs.
To increase fire proofing characteristics of protective coating based on soluble alkali silicate, silicate coatings were studied on thermal properties, IR spectroscopy, solubility and intumescence. Intumescence and solubility of the samples were dependent on the strength of cationic cross-links between polysilicate particles. The degree of intumescence and solubility decrease K-silicate > Na-silicate > Li-silicate in the order. Especially Si$_2$O$_{5}$$^{-2}$ crystalline regions were found to exist in Potassium silicate sample. Mixture of two kinds of silicate, for example, Lithium silicate when added to sodium silicate or potassium silicate was find to significantly reduce efflorescence and increase water resistance. This appears to be a result of stronger crosslinking between polysilicate particles by the small lithium cation.
The synthesis and physicochemical properties of a novel cephalosporin, DWC-751 are described. DWC -751, (6R , 7R)-7-[ (Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2- methoxyiminoacetamido]-3-[(1-methylbenzotriazol-3-ium) methyl]-ceph-3-em-4-carboxylate monosulfate($IV_{\alpha}$) was conveniently obtained by the conversion of compound (IV) into the crystalline monosulfate. Adjusting pH 4.8-5.2 in aqeous solution of the crude crystalline, compound(IV) in the form of a crystalline pentahydrate was prepared with a high degree of purity. The influence of the various organic and inorganic acids on the solubility of compoud(IV) and its salts, was examined. Particularly, the solubility of DWC-751 was 92 mg/mι at pH 1.7 and 233 mg/mι at pH 3.0. DWC-751 showed a broad antimicrobial spectrum against gram-positive and negative bacteria.
An enzymatic process was developed to produce protein hydrolysater form defatted soya protein. Various unit operations were tried, and the effects of pre- and post-treatments on the product characteristics such as degree of hydroylsis (DH), free amino acid content (%FAA) and average molecular weight (MW) were investigated. The use of acid washes showed no difference in %DH. Increasing pH during pre-cooking gave lower %DH. Alkaline cooking made too much insoluble protein, thus the protein yield was too small. A better hydrolysis with more acceptable taste was obtained when the combination of Neutrase/Alcalase/Flavourzyme was used in place of Alcalase/Flavourzyme combination; Untoasted defatted soya was more effective on the proteolysis than toasted one. The MW of the evaporated and spray dried product was higher than that of undried product, due to precipitation of low-solubility components. When ultrafiltration and the product concentration carried out the product separation by reverse osmosis, the solubility and the taste of the product were improved. The difference between enzyme hydrolysate and acid hydrolysate was significant in free amino acid composition, especially in tyrosine, phenylalanine, glutamine and asparagine.
본 연구는 NaOH 용액에 의한 머서화(mercerization) 반응과 모노클로로아세트산에 의한 에테르화 반응에 의해 carboxymethylcellulose(CMC)를 제조하고 각 제조단계에서의 반응시간, 시약 농도, 온도 등을 변수로 설정하여 결과물에 대한 영향을 고찰하였다. 제조된 샘플을 용해도와 카르복실기의 치환도를 통해 분석하였으며 부직포로서의 응용을 위해 제조된 수용성 섬유의 인장강도를 알아보았다. 섬유의 표면 변화는 SEM(scanning electron microscope) 사진을 통해 알아보았다. 제조된 섬유는 30분 이내에 80% 이상 용해되었으며 반응시간이나 반응 온도보다 시약의 농도에 의한 영향이 더욱 컸다. 또한 용해도가 80% 이상이었던 시편은 0.6 ~ 0.7의 치환도를 보였으며 모노클로로아세트산의 농도의 영향이 가장 크며 용해도가 증가할수록 치환도가 증가하는 경향을 보였다.
평형 추출장치를 사용하여 유기산의 물리추출과 반응추출에서 추출도에 미치는 추출제의 종류와 농도, 용매의 영향을 조사하였다. 사용된 유기산은 아크릴산과 메타크릴산이었고, 추출제로는 n-octylamine(OA)과 di-n-octylamine(DOA), tri-n-octylamine(TOA)및 tri-octylmetyl ammonium chloride(TOMAC ; Aliquat 336)을 사용하였다. 실험결과 반응추출에서 추출도는 물리추출의 경우보다 2~9배 정도 증가 되었으며, 유기산의 추출도에 미치는 추출제의 영향은 OA, TOMAC, DOA 및 TOA의 순서로 추출도가 증가하였으며, 또한 추출제의 농도가 증가할수록 추출도가 증가하였다. 용매의 영향은 종래의 용매의 유전상수보다는 용해도인자에 의한 용매선택 방법이 신뢰성이 있었고, 용질과 용매의 용해도인자의 차이가 작을수록 추출도가 증가하여 케로진, 크실렌, 클로로포롬, MIBK 및 n-BAc의 순서로 좋아졌다.
In the make-up product, Eye-shadow products have several purposes of enhancing product quality such as providing the beauty (variation of shape, clean appearance), feeling, continuity and adhesion. In this paper, newly developed wet type back injection press process is introduced so as to increase higher value products which providing various the beauty. The solvent takes an essential role to provide the fluidity of the powder bulk during the pressed-process of wet type pressed product. In this study, the effect of solvent in the oil binder was investigated, And the higher quality condition of the wet type pressed product was built to apply cosmetic preparation. Firstly, the system was designed powder phase as non treated pigment. The oil binder phase is categorized as hydrocarbons(Mineral oil, Squalane), Silicones(Methicone, Dimethicone ), esters (Octyldodecanol, Octyl Dodecyl Myristate). The solvent phase used was C 7-8 isoparaffin and Isopropyl Alcohol. The interaction of oil binder and solvent is investigated by measuring mass of final oil binder and the each solubility parameter. It was found that the higher the solubility the higher the degree of change in the final composition of the oil binder. In order to maintain the quality of the final product, the solvent used in pressed-process should be hydrophobic with oil binder.
To investigate the effects of swelling treatment by ammonia on characteristics of carboxymethy1cellulose(CMC) and CMC solution, the domestic kraft pulp pretreated with 5%, 10%, 15% and 20% $NH_4OH$ solution, was carboxymethylated by the standard method, and then the CMC prepared was tested. The physical properties of CMC and CMC solution, such as degree of substitution, transparency. viscosity, weight increase and solubility, were measured, and the comparison with commercial domestic CMC used as a food additive was done. The results obtained were as follows; 1. In CMC manufactured by standard solvent method, hardwood bleached kraft pulp(LBKP) was more substituted than safwood bleached kraft pulp(NBKP), and viscosity of NBKP was higher than that of LBKP. 2. When ammonia swelling treatment was done, degree of substitution gradually decreased with increasing concentration of $NH_4OH$, and degree of substitution of LBKP decreased with a larger range than that of NBKP. 3. When ammonia swelling treatment was done. transparency of CMC solution from LBKP was hardly effected, but in case of NBKP gradually increased with increasing concentration of $NH_4OH$. 4. When ammonia swelling treatment was done, viscosity of CMC solution was higher than that of CMC solution without ammonia swelling treatment. Especially, CMC of high viscosity could be manufactured in 5%, 10% concentration levels of $NH_4OH$. 5. In CMC manufactured from domestic NBKP, CMC at the range of 0.40 to 0.50 in DS was dispersed easily and quickly dissolved, and CMC at more than 0.50 in DS was dispersed slowly in water solution. 6. In comparison with commercial domestic CMC used as a food additive, CMC manufactured from domestic NBKP was higher in DS, and was lower in viscosity and transparency.
Steam explosion process is one of the most efficient, pretreatment method for the utilization of lignocellulosic biomass. The carbxymethyl-cellulose(CMC) was prepared with steam exploded wood(EXW), pine(Pinus densiflora) and oak(Quercus mongolica), by standard method using isopropyl alcohol and monochloroacetic acid. The range of water solubility of carboxymethylated pine exploded wood was 45.2~66.8 % and those of oak was 60.7~84.7 %. The degree of substitution(D.S) of carboxymethylated pine exploded wood was 0.11~0.33 and oak exploded wood was 0.48~0.76. The color of carboxymethylated pine and oak exploded wood was brown-black. When carboxymethylated EXW was purified by sulfuric acid, the yield of carboxymethylated wood was lower than non-treated one. However, the color was still brown-black although after delignification. In carboxymethylated EXM prepared after delignification, the water solubility and degree of substitution(D.S) of pine were 81.4~95.9 % and 0.71~0.79, and those of oak were 76.2~89.5 % and 0.79~1.05. The values were higher than non-treated. The degree of substitution of purified carboxymethylated wood prepared with delignified EXM, pine and oak were 0.50~0.71 and 0.70~0.88. The color of carboxymethylated wood was white. In carboxymethylated wood preparde after delignification of EXM, swelling ratio and water retention value of pine were 95.9~96.5 and 580.0~751.2, those of oak were 76.2~89.5 and 124.3~307.6.
The purpose of this study was to investigate the purification of chitin and chitosan for textile finishing agent from crab shell. Weight loss rate(removing Ca and protein), degree of deacetylation, solubility and MIC(Minimum growth inhibitory concentration) value of chitosan and molecular weight of the treated crab shell were measured. The results of this study were as follows : 1) Weight loss rate(removing Ca) of crab shell treated with HCI increased with the concentration of HCI and treatment time, but it became constant over 60 min. of treatment time. 2) Weight loss rate(removing protein) of crab shell treated with NaOH(0.5N∼2N) increased with the concentration of NaOH and treatment temperature and time, but it became constant above loot of temperature and over 200 min. of treatment time. 3) Degree of deacetylation of chitin treated with NaOH increased with the concentration of NaOH(40∼60%), but molecular weight decreased and thus MIC value increased. 4) Concentration of acetic acid should be above 0.3% to dissolve chitosan easily. Solubility for chitosan was the highest with formic acid, and the next was acetic acid, hydrochloric acid, lactic acid and sulfuric acid in order.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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