In this paper, we propose a novel video quality degradation monitoring scheme titled VR-VQMS(Visual Rhythm based Video Quality Monitoring Scheme) over an IPTV service prone to packet losses during network transmission. Proposed scheme quantifies the amount of quality degradation due to packet losses, and can be classified into a RR(reduced-reference) based quality measurement scheme exploiting visual rhythm data of H.264-encoded video frames at a media server and reconstructed ones at an Set-top Box as feature information. Two scenarios, On-line and Off-line VR-VQMS, are proposed as the practical solutions. We define the NPSNR(Networked Peak-to-peak Signal-to-Noise Ratio) modified by the well-known PSNR as a new objective quality metric, and several additional objective and subjective metrics based on it to obtain the statistics on timing, duration, occurrence, and amount of quality degradation. Simulation results show that the proposed method closely approximates the results from 2D video frames and gives good estimation of subjective quality(i.e.,MOS(mean opinion score)) performed by 10 test observers. We expect that the proposed scheme can play a role as a practical solution to monitor the video quality experienced by individual customers in a commercial IPTV service, and be implemented as a small and light agent program running on a resource-limited set-top box.
Effects of variations sulfur/accelerator ratio on cross-linking and thermal degradation behavior of NR/CR rubber compounds were studied using both dynamic DSC and non-isothermal TGA. DSC thermograms of the given samples were obtained with several different heating rates, and after cross-liked in DSC, TGA thermograms with the same samples also obtained. Kissinger analysis was applied to assess the activation energies for the cross-linking and thermal decomposition processes. Results showed that the formation and thermal decomposition reaction of the samples occurred in the overall temperature range of $120{\sim}180^{\circ}C$ and $350{\sim}450^{\circ}C$, respectively, exhibiting that data could be well-fittable by Kissinger method. Furthermore, formation activation energy by DSC was estimated as $83.0{\pm}5.0kJ/mol$, which was much smaller than that of degradation by TGA, $147.0{\pm}2.0kJ/mol$. From these results, it was considered that, although variations of sulfur/accelerator ratio in the present experiments affected little on the formation mechanism and/or thermal degradation, they could play roles as the catalysts which lower the activation energy of formation. Because of stabilization after formation reaction, however, they have no more effects on the lowering the activation energy, showing higher values when decomposition, caused by main-chain scissions.
Zerovalent iron (ZVI) has been recently used for environmental remediation of soils and groundwaters contaminated by chlorinated organic compounds. As a new approach to improve its reductive activity and stability, zerovalent iron-montmorillonites (ZVI-Mt) complex are synthesized by simple process. Therefore, this study was carried out to elucidate the characteristics of ZVI-Mt complex and to investigate degradation effects of fungicide chlorothalonil. The XRD patterns of ZVI-Mt complex showed distinctive peaks of ZVI and montmorillonite. In ZVI-Mt complex, the oval particles of ZVI were partly surrounded by montmorillonite layers that could prevent ZVI surface oxidation by air. The degradation ratio of chlorothalonil after 60 min exhibited 71% by ZVI and 100% by ZVI-Mt complex. ZVI-Mt21 complex exhibited much higher and faster degradation ratio of chlorothalonil compare to that of ZVI or ZVI-Mt11 complex. Also, degradation rate of chlorothalonil was increased with increasing ZVI or ZVI-Mt complex content and with decreasing initial solution pH.
The effect of in-organic chelating agents with Fe(II) and Fe(III) in modified Fenton was evaluated to degradation BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene, xylene). Citric acid and pyrophosphate were used in experimentals and an optimum chelating agent for BTEX degradation was determined. In $H_2O_2$/Fe(III)/citric acid, degradation of BTEX was decreased when concentration of citric acid was increased. In $H_2O_2$/Fe(III)/pyrophosphate, degradation of BTEX was increased when concentration of pyrophosphate was increased and degradation for BTEX was relatively high compared with $H_2O_2$/Fe(III)/citric acid. In $H_2O_2$/Fe(II)/chelating agents, degradation for BTEX was high and pH variation was minimized when molar ratio of Fe(II) and citric acid was 1:1. Optimum molar concentration of Fe(II), citric acid and $H_2O_2$ were 7 mM, 7mM and 500 mM for degradation of 100 mg/L of benzene to obtain best efficiency of $H_2O_2$, least precipitation of iron and best degradation.
Titanium mesoporous materials have received increasing attention as a new photocatalyst in the field for photocatalytic degradation of organic compounds. The photocatalytic degradation of chlorothalonil by mesoporous titanium oxo-phoswhate (Ti-MCM) was investigated in aqueous suspension for comparison with $TiO_2$, (Degussa, P25) using as an effective photocatalyst of organic pollutants. Mesoporous form of titanium Phosphate has been prepared by reaction of sulfuric acid and titanium isopropoxide in the presence or n-hexadecyltrimethylammonium bromide. The XRD patterns of Ti-MCM are hexagonal phases with d-spacings of 4.1 nm. Its adsorption isotherm for chlorothalonil reached at reaction equilibrium within 60 min under dark condition with 28% degradation efficiency. The degradation ratio of chlorothalonil after 9 hours under the UV radiation condition (254 nm) exhibited 100% by Ti-MCM and 88% by $TiO_2$. However, these degradation kinetics in static state showed a slow tendency compared to that of stirred state because of a low contact between titanium matrices and chlorothalonil. Also, degradation efficiency of chlorothalonil was increased with decreasing initial concentration and with increasing pH of solution. As results of this study, it was clear that mesoporous titanium oxo-phosphate with high surface area and crystallinity could be used to photo- catalytic degradation of various organic pollutants.
Proceedings of the Computational Structural Engineering Institute Conference
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2000.04b
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pp.347-354
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2000
The seismic behaviors of a bridge system with several simple spans are examined to see the effects of the longitudinal stiffness degradation due to abutment-soil interaction. The abutment-backfill system is modeled as one degree-of-freedom-system with nonlinear spring and linear damper. various soil-conditions surrounding the abutment such as loose sand, medium dense sand, and dense sand are considered in the bridge seismic analysis. The idealized mechanical model for the whole bridge system is modeled by adopting the multiple-degree-of-freedom system, which can consider components such as pounding phenomena, friction at the movable supports, rotational and translational motions of foundations, and the nonlinear pier motions. The stiffness of the abutment is found to be rapidly reduced at the beginning of the earthquakes, and to be converged to constant values shortly after the displacement approaches to the Predefined critical values. It is observed that the maximum relative distanced an maximum relative displacements are generally Increased as the relative density of a soil decreases As the peak ground acceleration increases, the response ratio of the case considering stiffness degradation to the case considering constant stiffness decreases.
Kim, Ho-Seong;Park, Geun-Tae;Son, Hong-Ju;Park, Seong-Hun;Lee, Sang-Jun
Journal of Environmental Science International
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v.10
no.5
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pp.359-364
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2001
Pseudomanas sp. EL-04J was previously isolated from phenol-acclimated activated sludge. This bacterium was capable of degrading phenol and cometabolizing trichloroethylene (TCE). After precultivation in the mineral salts medium containing phenol as a sole carbon source, Pseudomonas EL-04J degraded 90% of TCE $25 \mu\textrm{M}$ within 20 hours. Thus, phenol-induced Pseudomonas sp. EL-04J cells can bdegrade TCE. Followsing a transient lag period, Pseudomonas sp. EL-04J cells degraded TCE at concentrations of at least $250 \mu\textrm{M}$ with no apparent retardation in rate, but the transformance capacity of such cells was limited and depended on the cell concentration. The degradation rate of TCE followed the Michaelis-Menten kinetic model. The maximum degradation ratio ($V_{max}$) and saturation constant ($K_{m}$) were $7nmo {\ell}/min{\cdot}mg$ cell protein and $11 \mu\textrm{M}$, respectively. Cometabolism of TCE by phenol fed experiment was evaluated in $50m {\ell}$ serum vial that contained $10m {\ell}$ of meneral sals medium supplemented with $10 \mu\textrm{M}$ TCE degradation was inhibited in the initial period of 1 mM phenol addition, but after that time Pseudomonas sp. EL-04J cells degraded TCE and showed cell growth.
The sensor signal validation and failure detection system must be able to detect, isolate, and identify sensor degradation as well as provide a reconstruction of the measurements. In this study, this is accomplished by combining the neural network, the Generalized Consistency Checking(GCC), and the Sequential Probability Ratio Test(SPRT) method in a decision estimator module. The GCC method is a computationally efficient system for redundant sensors, while the SPRT provides the ability to make decisions based on the degradation history of a sensor. The methodology is also extended to the detection of noise degradation. The acceptability of the proposed method is demonstration by using the simulation data in safety injection accident of nuclear power plants. The results show that the signal validation and sensor failure detection system is able to detect and isolate a bias failure and noise type failures under transient conditions. And also, the system is able to provide the validated signal by reconstructing the measurement signals in the failure conditions considered.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.30
no.4
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pp.223-230
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1997
Tungsten oxide and nickel oxide thin films were deposited onto ITO(Indium Tin Oxide) transparent glass by the E-beam evaporation and were used as a cathode and an anode for the EC(Electrochromic) smart window, respectively. Stoichiometric structures of the deposited films were investigated by the implementation of XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy) analysis and the results were $WO_{2.42}$ and $NiO_{0.44}$. This oxygen deficincy might affect affect the transparency of the thin films. The electrolyte for the EC smart windows was PAN-$LiCIO_4$ conducting polymer. EC(Ethylene Carbonate)and PC(Propylene Carbonate) were added as plasticizer to enhance ion conductivity. When the weight ratio of the EC : PC was 3 : 1, transmission difference and cycle life performance were tested. Polymer EC windows showed 40% $\Delta$T at 1.5V operating volage for 3,200 cycles. Structural degradation was observed by the SIMS(Secondary Ion Mass Spectroscopy) analysis and it was confirmed that structural degradation of polymer caused by the solvent evaporation was the main cause to degrade EC smart windows.
Verma, Akshaya K.;Bhunia, Puspendu;Dash, Rajesh R.
Advances in environmental research
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v.3
no.4
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pp.293-306
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2014
The present study primarily focuses on the evaluation of the comparative effect of chemical coagulation and ultrasonication for elimination of aromatic amines (AAs) present in anaerobically pretreated textile wastewater containing different types of dyes including azo dyes. Color and COD reduction was also monitored at the optimized conditions. The production of AAs was measured spectrophotometrically in the form of total aromatic amines (TAAs) and also verified with high performance liquid chromatography (HPLC) selectively. A composite coagulant, magnesium chloride (MC) aided with aluminium chlorohydrate (ACH) in an equal ratio (MC + ACH) was utilized during the coagulation process, which yielded 31% of TAAs removal along with 85% of color and 52% of COD reduction. At optimized power (200 W) and sonication time (5 h), an appreciable TAAs degradation efficiency (85%) was observed along with 51% color reduction and 62% COD removal using ultrasonication. The chromatographic data indicate that sulphanilic acid and benzidine types of aromatic amines were produced after the reductive cleavage of utilized textile dyes, which were effectively mineralized after ultrasonication. The degradation followed the first order kinetics with a correlation coefficient ($R^2$) of 0.89 and a first-order kinetic constant (k) of $0.0073min^{-1}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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