In this study, neodymium oxalate powders were prepared by injecting oxalic acid to the neodymium chloride solution resulted from the acid leaching solution of NdFeB magnet scrap. The effect of experimental conditions on the characteristics of neodymium oxalate powders were investigated. Neodymium oxalate was aggregated by primary particles formed by nucleation, and average size of aggregates was affected by experimental conditions. In a constant volume, increase of reactants affected the average size of aggregate formed by collision of primary particles. In a constant concentration of reactants, agitation speed decreased the size of aggregate due to breakage of particles attached on the surface of aggregate. The number of primary particles decreased with increasing reaction temperature, and the size of aggregates decreased due to the decrease of collision probability. From the results of decomposition behavior of neodymium oxalate, oxalate decomposed from $400^{\circ}C$, and neodymium oxide began to crystallize at above $620^{\circ}C$.
This study investigated formaldehyde (HCHO) removal by preparing porous supports using domestic low-grade silica coated with Co-ZSM5 and Cu-ZSM5 as the catalysts. First, the sample of the raw material for the support contained 90% silica with quartz crystal phase, which was confirmed as low-grade silica. According to Energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) analyses, the catalysts, Co-ZSM5 and Cu-ZSM5, were successfully coated on the surface of the porous silica supports. During the removal test of HCHO using the prepared Co-ZSM5 and Cu-ZSM5 coated beads, depending on the reaction temperature, the Co-ZSM5 coated beads exhibited higher removal efficiencies (>97%) than the Cu-ZSM5 beads at 200 ℃. The higher efficiency of the Co-ZSM5 coating may be attributed to its superior surface activity properties (BET surface area and pore volume) that lead to the favorable HCHO decomposition. Therefore, Co-ZSM5 was determined to be the suitable catalyst for removing HCHO as a coating on a porous support fabricated using domestic low-grade silica.
The purpose of this study was to investigate the retardation effect of commercial wheat flours on starch retrogradation using a model system, the rice cake (garaetteok). Rice cakes were prepared with four different commercial wheat flours in various concentrations (0.1-0.7%). The rice cakes were vacuum-packed and stored for 4 days at room temperature. The rice cakes containing > 0.3% wheat flour were not able to maintain their original appearance due to enzymatic decomposition, whereas the rice cakes containing 0.1% wheat flour did not reveal any retrogradation-retardation effect. Garaetteok containing 0.2% wheat flour maintained its shape well and showed considerably lower hardness than that of the control, thereby demonstrating a retrogradation-retardation effect. The commercial wheat flours clearly showed the retardation effect on starch retrogradation, and thus, it is important to use a proper amount. On the other hand, the retrogradation-retardation effect of the different wheat flours was not significantly altered possibly due to the same origin of wheat grain.
The most important part of conservation treatment of murals is to preserve them against the risk of a damage by injecting fixative into them when the painting loses its cohesion or powderization of pigments occurred due to occurrence of cracks inside the painting layer. However, studies on the stability of fixative used for painting layers of murals are still insufficient. This study manufactured a mural as a specimen and colored it with four kinds of pigments including oyster shell white, cinnabar, malachite and red clay and applied four kinds of fixative, including, Paraloid $B-72^{(R)}$, Caparol-$binder^{(R)}$, glue and Hydoxypropyl $cellulose^{(R)}$. artificially generated environmental changes in temperature, humidity and ultraviolet rays which may occur after the completion of conservation treatment. Then the changes in physical properties were observed in multifaceted ways such as color stability, contact angle, brilliance, adhesive strength and surface. As a result, this study found that ultraviolet rays and hot?humid environment have a large impact on color stability causing changes in brightness and chroma of all painting layers where the fixative were applied, except for oyster shell white and are considered the main factors of decomposition by accelerating the aging process of fixatives applied. In comparison to the synthetic resins that were also tested in this study, the traditional glue showed satisfactory results in terms of color stability and influence preservation and the hydrophile property. As it showed exceptionally outstanding adhesive strength in all painting layers in the aspect of adhesive strength, it is considered to be highly stabile for the fixation treatment of painting layers of mural.
In this study, ignition delay characteristics of various bio aviation fuels (Bio-ADD, Bio-6308, Bio-7720) produced by HEFA process using different raw materials were compared and analyzed. In order to confirm the feasibility of applying bio aviation fuel to actual system, ignition delay characteristics of petroleum-based aviation fuel (Jet A-1) and blended aviation fuel (50:50, v:v) also analyzed. Ignition delay time of each aviation fuel was measured by using CRU, surface tension measurement and GC/MS and GC/FID analysis were performed to interpret the results. As a result, ignition delay time of Jet A-1 was the longest at all temperature because it contains aromatic compounds about 22.8%. The aromatic compounds can produce benzyl radical which is thermally stable and has low reactivity with oxygen during decomposition process. In the case of bio aviation fuels, ignition delay times were measured similarly because the ratio of n-paraffin/iso-paraffin constituting each aviation fuel is similar (about 0.12) and the composition ratio of cycloparaffin also has no difference. In addition, ignition delay times of blended aviation fuels (50:50, v:v) were measured close to the mean value those of each fuel so it was confirmed that it can be applied without any changing or improving of existing system.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.25
no.4
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pp.123-128
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2018
Effect of activators in flux on the printability and wettability of a solder paste was evaluated in this study. The activators in this study were dicarboxylic acids, which were oxalic acid (n = 0), malonic acid (n = 1), succinic acid (n = 2), glutaric acid (n = 3), adipic acid (n = 4), and pimelic acid (n = 5). When the solder pastes were observed with a SMT scope, solder with glutaric acid showed clean and shiny surface when it was melted. Slump ratio of the solder pastes was low when the carbon numbers of the dicarboxylic acid were 1-3. Spreadability was high when the carbon number was over 2. Zero cross time of wetting balance test was under 1 sec when the carbon number was over 3. When activator was oxalic acid or malonic acid, zero cross time was over 1 sec and maximum wetting force was low. Fluxes with the oxalic acid and malonic acid showed decomposition at the temperature close to melting point. Among the dicarboxylic acids, glutaric acid provided excellent slump, spreadability, and wettability.
2:1 clay minerals such as smectite incorporating ammonium were extracted to investigate the ammonium behavior and nitrogen isotope characteristics for two different sediment cores which were collected from shimmering sites on seafloor of the Wakamiko crater, southwestern Japan. Inorganic nitrogen contents in clay fraction were estimated by calibration curve based on consistently decreasing carbon and nitrogen ratio during the treatment to decompose organic materials, after removing inorganic carbon. The results show that the proportions of inorganic nitrogen for total nitrogen in clay fraction of SWS site(Core#1094MR: av. 18.2%) are higher than those in SES site(Core#1093MG: av. 11.5%). Relatively good crystallinity of the former suggests that exchangeable ammonium was transformed to non-exchangeable ammonium during more evolving diagenetic process. Nitrogen isotope variance of clay fraction(SES site: Core#1093MG: -4.4 ~ +0.2 ‰, av. -2.4 ‰; SWS site: Core#1094MR: -0.7 ~ +3.0 ‰, av. +1.5 ‰) during sequential decomposition of exchangeable ammonium suggests that heat flow derived from deep magma led to nitrogen isotope fractionation between dissolved ammonium and ammonia in the fluids involved in the formation of 2:1 clay mineral incorporating ammonium with local temperature variation.
Kim, Ye Eun;Byun, Mi Yeon;Baek, Jae Ho;Lee, Kwan-Young;Lee, Man Sig
Clean Technology
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v.26
no.4
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pp.270-278
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2020
Palladium (Pd) has been widely used in various industrial applications such as jewelry, catalyst, and dental materials despite its limited resources. It has been gaining attention to recover Pd with high purity from the spent materials. This study investigated the optimum conditions for the leaching and recovery of metallic Pd. The leaching parameters are HCl concentration, temperature, time, concentration of oxidants, and pulp density. 97.2% of Pd leaching efficiency was obtained in 3 M HCl with 3 vol% oxidants at 80℃ for 60 min. The ratio of hydrogen peroxide to sodium hypochlorite played a critical role in the leaching efficiency due to the supply of Cl- ions in the leachate. Moreover, the complete recovery of Pd in the leachate was achieved at 80℃ with 0.3 formic acid/leachate after adjusting the pH value of 7. This situation was ascribed to the decomposition of formic acid into hydrogen gas and carbon dioxide at 80℃. ICP-AES and XRD characterized the recovered Pd powder, and the purity of the recovered powder was found to be 99.6%. Consequently, the recovered Pd powder with high purity could be used in circuits, catalyst precursors, and surgical instruments.
In this study, tungsten carbide (WC) powder was prepared using a novel recycling process for hard metal sludge that does not use ammonium paratungstate. Instead of ammonia, acid was used to remove the sodium and crystallized tungstate, resulting in the formation of tungstic acid (H2WO4). The WC powder was successfully synthesized by the carbothermal reduction of tungstic acid through H2O decomposition, reduction of WO3 to W, and formation of WC. The carbon content and holding time at the carbothermal reduction temperature were optimized to remove free carbon from the WC powder. As a result, most of the free carbon in the WC powder prepared from sludge was removed, and the content of free carbon in the synthesized WC powder was lower than that in commercial WC powder. Moreover, the crystallite size of WC prepared from H2WO4 was much smaller than that of commercial micron-sized WC powder produced from APT. The small crystallite size of WC induces grain growth during the sintering of the WC-Co composite; thus, a WC-Co composite with large WC grains was fabricated using the WC powder prepared from H2WO4. The large WC grains affected the mechanical properties of the WC-Co composite. Further, due to the large grain size, the WC-Co composite fabricated from H2WO4 exhibited a higher toughness than that of the WC-Co composite prepared from commercial WC powder.
New yellow quinoline-dione dye derivatives were designed and synthesized for use in image sensor color filters. The synthesized compounds have a basic chemical structure composed of quinoline and dione groups. New materials were evaluated on the basis of their optical and thermal properties under conditions mimicking those of a commercial device fabrication process. A comparison of their related performances revealed that, between the two prepared compounds, 2-(3-hydroxyquinolin-2(1H)-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione (HQIDO) exhibited the superior performance as an image sensor color filter material, including a solubility greater than 0.5 wt% in propylene glycol monomethyl ether acetate solvent and a high decomposition temperature of 298 ℃, respectively. The results suggest that HQIDO can be used as a yellow dye additive in an image sensor colorant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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