한국독성학회 2002년도 Current Trends in Toxicological Sciences
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pp.74-74
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2002
Ethyl 3-(4'-geranyloxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate (EGMP) and ferulic acid (FA) have been shown to inhibit development of aberrant crypt foci (ACF) in the azoxymethane (AOM)-treated rat colon. In the present study, inhibitory effects of EGMP and FA on the post-initiation stage of AOM-induced colon carcinogenesis were studied in male ddY mice.(omitted)
배반포 단계의 난자에서 차이 나게 발현하는 유전자의 발굴을 통해 초기 동물 발생과 분화에 관한 기전을 알 수 있다. 본 연구에서는 새로운 차별발현 역전사효소중합법, 이름하여 에닐링 콘트롤 프라이머(ACP) 방법에 의해 생쥐 배반포에서 차이 나게 발현하는 유전자를 줄기세포와 비교하여 발굴하였다. 총 100개의 ACP를 사용하여 26개의 유전자 단편을 확인하였고, BLAST 탐색에 의해 유전자 정보 은행(GeneBank/EMBL)에 저장된 유전자와 동일하다는 것을 알았다. 이들 유전자 중에 15개의 유전자를 선별하여 역전사효소중합법에 의해 조사한 결과, 배반포에서 차이 나게 발현함을 재확인하였다. 이러한 결과는 ACP 방법이 특정 발달 단계에 있는 소량의 배아 샘플로부터 전사되는 유전자를 확인하는데 실용적으로 사용될 수 있다는 것을 보여주고 있다.
Ian C. Guest;Yoo, Sang-Ou;Paik, Nam-Woo;Lee, Young-Wook;Oh, Ki-Bong;Yang, Heyong-Cheol;Suh, Nan-Joo;Chang, Il-Moo
Toxicological Research
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제5권2호
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pp.71-77
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1989
A mouse whole animal bioassay was employed to screen for potential mutagenicity of ethanol/water extracts of 16 Chinese herbal drugs that are commonly prescribed in Korea. Specific cytogenetic toxicity was measrured by recording evidence of clastogenesis toxicity was measured by recording evidence of clastogenesis via the mouse bone marrow micronucleus test. Male ICR mice administered ethanol extract of Pinelliae tuber (Pinellia eternata Breitenbach, ARACEAE, 양복) and ddY female mice administered extract of Angelica Koreanae radix(Angelica Koreana Maximowicz, UMBELLIFERAE, ) (both by oral administration, at a dose of 600 mg/kg), in a short-term dosing schedule, demonstrated significant increase in micronucleated polychromatophilic erythrocytes, indicating the increase of clastogenicity.
Male mice (ddY strain) were fed a laboratory chow diet containing the water extract from stem bark of Rhus verniciflua Stokes (RVS) for 14 days. There were no significant difference in body weight gain, feed intake, the hepatic lipid profile and serum total cholesterol and phodpholipid concentrations. The concentration of triglyceride in serum was significantly lower in the RVS group than that in the control group. The concentration of high-density-lipoprotein cholestrol in serum was significantly higher in the RVS group than that in the control group. The methanol extract from RVS stem bark effectively inhibited the formation of thiobarbituric acid-reactive substances as a marker of lipid peroxidation of liver microsomes in a concentration-dependent manner. This study showed that the water extract from stem bark of RVS decreased the serum triglyceride concentration and methanol extract has an antioxidative activity.
Male mice (ddY strain) were fed a laboratory chow diet containing 10% sucrose supplemented with orotic acid, hesperetin or naringenin at the 1% level for 14 days. the concentrations of liver triacylglycerol and cholesterol were significantly lower in the OA group than in the control group. When both flavonoids and orotic acid were administered simultaneously, the orotic acid-dependent decrease in liver triacylglycerol and cholesterol were attenuated slightly. The concentration of serum cholesterol in the orotic acid group or the control group was lower than in the orotic acid groups supplemented with hesperetin or naringenin. There were no significantly difference in body weight gain, diary food intake, and the serum concentrations of triacylglycerol and high-density-lipoprotein cholestrol. It was concluded that the inducement of fatty liver in mice failed to feeding a laboratory chow diet containing 10% sucrose supplemented with 1% orotic acid for 14 days.
This study was aimed to find out the comparative effects between non-irradiated, and 5kGy-10kGy of gamma-irradiated Panax Ginseng Radix powder on the genotoxicity for identification of possibility of DNA damage causing cancer. Four different short-term mutagenicity tests were used: (1) Salmonella typhimurium reversion assay (Ames test) (2) Chromosome aberration test in cultured Chinese hamster lung (CHL) fibroblast cells. (3) Micronucleus test in ddY mouse (4) Somatic mutation and recombination test in the wing cells of Drosophila melanogaster.Gamma-irradiated Panax Ginseng Radix powder revealed negative results in these four mutagenicity tests. This means gamma-irradiated ginseng could be safe on the genotoxic point of view.
Effects of 1% dietary orotic acid on triglyceride metabolism were examined in SD-rats and Kud: ddY mice. When rats were fed semisynthetic diet containing 1% orotic acid and n-6 polyunsaturated fatty acid (linoleic acid), the hepared diet. In contrast to rats which respond to orotic acid consumption with increases in hepatic triglyceride content, mice did not so respond. The rats-limiting step in triglyceride synthesis is catalyzed by the enzyme phosphatic acid phosphohydrolase (EC3.1.3.4) which is present in the liver cytosol and microsomes of rats fed oroic acid diet. This finding suggests that the activity of this enzyme may play a tole in the fatty liver formation in rats.
The effects of ethylene glycol as a cryoprotective agent on the survival of frozen-thawed mouse embryos were examined. The effects of the stage of development of ethylene glycol were also examined. Eight-cell embryos, morulae, early blastocysts and mid-blastocysts were recovered from superovulated immature ddY mice. Ethylene glycol was added to the embryos in 5 equal increments 5 minutes apart, giving a final concentration of 1.5M. The embryos were cooled to ${-6^{\circ}C}$ at ${1^{\circ}C/min}$ and seeding was induced at ${-6^{\circ}C}$. After being held for a further 5minutes at the seeding temperature, the samples were cooled to ${-35^{\circ}C}$ at ${0.3^{\circ}C/min}$ and then transferred to liquid nitrogen. Rapid thawing was done by placing the straws in ${37^{\circ}C}$ water. The thawed embryos were diluted in PBS of same time and manners as adding procedures. Survival of 8-cell embryos and morulae were assessed as a normal development of the embryos to the blastocyst stage and expanding blastocyst after 54 hours and 48 hours of in vitro culture, respectively. While those of the early and mid-blastocysts were assessed to the expanding blastocyst stage after 24 hours of in vitro culture. The survival rates of 8-cell embryos, morulae, early blastocysts and mid-blastocysts were 73.8%, 74.3%, 87.8% and 77.4%, respectively. Significant difference on the survival rate among the four stages of development was not observed.
When ginsenoside Rg5, a main component isolated from red ginseng, was incubated with three human fecal microflora for 24 h, all specimens showed hydrolyzing activity: all specimens produced ginsenoside Rh3 as a main metabolite, but a minor metabolite $3{\beta},12{\beta}$-dihydroxydammar-21(22),24-diene (DD) was observed in two specimens. To evaluate the antiallergic effect of ginsenoside Rg5 and its metabolites, the inhibitory effect of ginsenoside Rg5 and its metabolite ginsenoside Rh3 against RBL-2H3 cell degranulation, mouse passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction induced by the IgE-antigen complex, and mouse ear skin dermatitis induced by 12-O-tetradecanoilphorbol-13-acetate (TPA) were measured. Ginsenosides Rg5 and Rh3 potently inhibited degranulation of RBL-2H3 cells. These ginsenosides also inhibited mRNA expression of proinflammatory cytokines IL-6 and $TNF-{\alpha}$ in RBL-2H3 cells stimulated by IgE-antigen. Orally and intraperitoneally administered ginsenoside Rg3 and orally administered ginsenoside Rg5 to mice potently inhibited the PCA reaction induced by IgE-antigen complex. However, intraperitoneally administered ginsenoside Rg5 nearly did not inhibit the PCA reaction. These ginsenosides not only suppressed the swelling of mouse ears induced by TPA, but also inhibited mRNA expression of cyclooxygenase-2, $TNF-{\alpha}$, and IL-4 and activation of transcription factor NF-kB. These inhibitions of ginsenoside Rh3 were more potent than those of ginsenoside Rg5. These findings suggest that ginsenoside Rg5 may be metabolized in vivo to ginsenoside Rh3 by human intestinal microflora, and ginsenoside Rh3 may improve antiallergic diseases, such as rhinitis and dermatitis.
The cAMP-dependent protein kinase(PKA) is an intracellular enzyme with serine-threonine kinase activity that plays a key role in cell growth, differentiation, and apoptosis in eukaryotes. In order to understand the PKA signal transduction pathway regulating cell life cycle and identify its role, we focused on the characterization of up-/down-regulated genes by PKA using the differential display polymerase chain reaction. Seven differentially expressed sequence tags(DEST) have been obtained. Among these DESTs, 2 DESTs were homologous to the sequence of genes from BLAST search result. KC1-5 DEST that was up-regulated in A123.7 cells was highly corresponded to mouse apoptosis-related gene(MA-3) or mouse mRNA for topoisomerase inhibitor suppressed(TIS). MA-3 was induced in various types of apoptosis, specially in NGF-deprived apoptotic PC12 cells. TIS was down-regulated in the RVC lymphoma cells incubated with topoisomerase inhibitor that induces DNA strand breakages. PG1-1 DEST that was highly expressed in PC12 cells was corresponded to transposon Tn10 3'-end. Tnansposon Tn10 was up-regulated in differentiated myeloblastic ML-1 cells by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. This study illuminates that MA-3/TIS was down-regulated by PKA activity, and transposon Tn10 was up-regulated by it.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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