Kim, Soon-Hee;Chang, Hwan-Il;Huh, Young-Buhm;Ahn, Hee-Kyung
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.3
no.2
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pp.191-202
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1996
This study was aimed to charily the change of NADPH-diaphorase(NADPH-d) and neuropeptide Y(NPY) associated with aging of the rots. To verily the effect of aging of NPY and NADPH-d-positive neurons in the brain stem, the neurons were stained by the immunohistochemical and histochemical method. In the aged group, the number of NADPH-d-positive neurons was significantly decreased in substantia nigra lateralis, supragenual nucleus, raphe magnus nucleus and raphe obscurus nucleus as compared with control group. The number of NADPH-d-positive neurons was not significantly decreased in superior colliculus, interpeduncular nucleus, central gray. dorsal raphe nucleus, retrorubral nucleus, pedunculopontine tegmental nucleus, laterodorsal tegmental nucleus, pontine reticular nucleus, prepositus hypoglossal nucleus and nucleus solitarius of the aged rats. The NADPH-d and NPY-positive neurons were found in the interpeduncular nucleus, central gray, substantia nigra lateralis, laterodorsal tegmental nucleus, nucleus solitarius, raphe magnus nucleus, raphe obscurus nucleus of the control and aged groups. The coexistence of NADPH-d and NPY in the some cell was not found in the brain stem of both groups.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1998.07a
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pp.61-70
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1998
Genome and chromosome analyses in plants using fluorescence in situ hybridization (FISH) and immuno-staining (IMS) methods are reviewed by presenting the recent results obtained by the Chromosome Link, a group of chromosome and genome researchers. FISH is now effective to detect unique nucleotide sequences with 153 bp on the extended DNA fibers. Genomic in situ hybridization (GISH) also allows painting plant chromosomes of different genomes. GISH is quite effective to detect the genomic differentiation in the individual chromosomes within a nucleus. Three dimensional (3D) analyses are now available by confocal microscopy and a deconvolution system. These techniques are invaluable to visualize both the structural and functional dynamics within a nucleus. 3D-FISH revealed the spatial differentiation of different genomees within a nucleus. 3D-FISH also proved structural partition of centromeric and telomeric domains within a barely nucleus. The dynamic acetylation of histone H4 at the specific regions of a genome during a cell cycle is also analyzed using 3D-IMS. It is anticipated that these methods will provide us powerful tools to understand the structural and functional significance of plant chromosomes and genomes.
Two types of aggressive behavior were produced by selective breeding in ICR mimce. NC900 line mice exhibited high level of species-typical, isolation-induced aggression, conversely, NC100 line mice exhibited little aggression. The present study tested the hypothesis that these differences involved brain monoamine systems. Comparisons of microdissected samples from various brain regions showed that NC100 line mice had significantly lower concentrations of dopamine. DOPAC and HVA in the nucleus accumbens (NAB) and caudate nucleus (NCU) than NC900 line. Homogenate binding studies demonstrated that NC100 mice had significantly increased density of $D_1$ dopamine receptor, but not $D_2$ dopamine receptor in the caudate nucleus. These results support the hypothesis that central dopamine pathways play an important role in modulating the genetically selected differences in aggressive behavior, and of which intensity differs from TEX>$D_1$\;and\;$D_2$ dopamine receptors.
Using 2 to 4 day-old postnatal rats, primary brain cell cultures were made from various brain regions (substantia nigra, hippocampus, striatum, and nucleus accumbens). Whole-cell patch clamp technique was used for electrophysiological studies. Neurons cultured from substantia nigra were characterized more in detail to test whether these cultured neurons were appropriate for physiological studies. Immunocytochemical and electrophysiological properties of these cultured neurons agreed with those from other in vivo or in vitro studies suggesting that cultured neurons maintained normal cytological and physiological conditions. Modulation of ionic channels through dopamine receptors were studied from brain areas where dopamine plays important roles on brain functions. When neurons were clamped near resting membrane potential (-74mV), R(+), R(+)-SKF 38393, a specific D$_1$receptor agonist, activated cultured striatal neurons, and dopamine itself produced biphasic responses. Responses of cultured hippocampal neurons to dopamine agonists were kinds of mirror images to those from striatal neurons; D$_1$receptor agonists inhibited hippocampal neurons but quinpirole, a D$_2$receptor agonist, activated them. Neurons cultured from nucleus accumbens were inhibited by dopamine.
Midgut cells of the dead Dendrolimus spectabilis larvae by infection of D. spectabilis nuclear polyhedrosis virus (DsNPV) were observed by transmission electron microscopy. DsNPV replicated in the nucleus of the infected midgut cells and the virogenic stroma of DsNPV appeared in the nucleus, from which nucleocapsids were formed. Also the formation of polyhedral inclusion bodies were observed in the nucleus.
The amygdala is known as a site for inducing analgesia, but its action on the trigeminal nucleus has not been known well. Little information is available on the effect of dynorphin on NMDA receptor-mediated electrophysiological events in the trigeminal nucleus. The purpose of this study was to investigate the changes in the single neuron spikes at the trigeminal nucleus caused by the amygdala and the action of dynorphin on the trigeminal nucleus. In the present study, extracellular single unit recordings were made in the dorsal horn of the medulla (trigeminal nucleus caudalis) and the effects of microiontophoretically applied compounds were examined. When [D-Ala2, N-Me-Phe4, Glys5-ol]enkephalin (DAMGO, 10-25 mM), a ${\mu}-opioid$ receptor agonist, was infused into the amygdala, the number of NMDA-evoked spikes at the trigeminal nucleus decreased. However, the application of naloxone into the trigeminal nucleus while DAMGO being infused into the amygdala increased the number of spikes. Low dose (1 mM) of dynorphin in the trigeminal nucleus produced a significant decrease in NMDA-evoked spikes of the trigeminal nucleus but the NMDA-evoked responses were facilitated by a high dose (5 mM) of dynorphin. After the ${\kappa}$ receptors were blocked with naloxone, dynorphin induced hyperalgesia. After the NMDA receptors were blocked with AP5, dynorphin induced analgesia. In conclusion, dynorphin A exerted dose-dependent dual effects (increased & decreased spike activity) on NMDA-evoked spikes in the trigeminal nucleus. The inhibitory effect of the dynorphin at a low concentration was due to the activation of ${\kappa}$ receptors and the excitatory effect at a high concentration was due to activation of NMDA receptors in the trigeminal neurons.
본 실험은 pseudorabies 바이러스 (PRV) 의 Bartha strain 을 안면신경의 측두지, 하지를 지배하는 신경 (좌골신경) 및 상지를 지배하는 신경 (요골, 척골, 정중신경) 에 주입한 후 4 일간의 생존시간이 경과한 후 척수와 뇌를 적출하여 동결절편을 제작한 후 면역조직화학적 염색기법과 X-gal 조직화학 염색법을 시행하여 염색된 신경세포체를 척수와 뇌에 투사된 공통영역을 관찰하고 두침의 영역중 하나인 운동구와 사지와의 관계에 대한 실험적 증거를 제시하고자 시행하였다. 위의 실험에서 얻어진 결과는 아래와 같다. 1. 안면신경의 측두지, 하지를 지배하는 신경 (좌골신경) 및 상지를 지배하는 신경 (요골, 측골, 정중신경) 에서 투사된 공통된 영역은 척수에서 경수의 층판 1-IV, 흉수의 intermediolateral nucleus(IML), dorsal nucleus(D) 및 층판 X, 요수의 층판 IV, V, 천수의 층판 IV, V, IX, X 등의 영역에서 관찰되었고, 뇌줄기에서는 caudoventrolateral reticular nucleus(CVL), nucleus solitary tract(Sol), rostroventrolateral nucleus(RVL), area postrema(AP), raphe nuclei(raphe pallidus, raphe obscurus, raphe magnus), inferior olivary nucleus 의 등쪽부분 (gigantocellular reticular nucleus, Gi), Kolliker-Fuse nucleus(KF), central gray(CG), dorsal raphe nucleus (DR) and A5 영역에 표지된다. 또한 paraventricular hypothalamic nucleus(PRV) 와 lateral hypothalamic reticular nucleus(LH)에서도 관찰되고 locus coeruleus(LC) 와 subcoeruleus nuc!eus(SubCA) 에서도 관찰된다.
Chromosomes located in the nucleus form discrete units of genetic material composed of DNA and protein complexes. The genetic information is encoded in linear DNA sequences, but its interpretation requires an understanding of three-dimensional (3D) structure of the chromosome, in which distant DNA sequences can be juxtaposed by highly condensed chromatin packing in the space of nucleus to precisely control gene expression. Recent technological innovations in exploring higher-order chromatin structure have uncovered organizational principles of the 3D genome and its various biological implications. Very recently, it has been reported that large-scale genomic variations may disrupt higher-order chromatin organization and as a consequence, greatly contribute to disease-specific gene regulation for a range of human diseases. Here, we review recent developments in studying the effect of structural variation in gene regulation, and the detection and the interpretation of structural variations in the context of 3D chromatin structure.
Ultrastructural and histochemical studies were carried out on the prostate gland of a Korean slug (Incilaria fruhstorferi) with light and electron microscopes. The results are as follows. The endothelial tissue of the prostate gland is constituted with tall and narrow ciliated columnar cells, irregularly shaped cells and gland cells in which are included the elongated oval or ellipsoid nucleus those are surrounded by curved membrane. The endothelial tissue of the prostate gland is composed by type-A, B, C and type-D gland cells, and the glanules of type-A, B, and D gland cells are certified to neutral mucopolysaccharide because are related by PAS-alcian blue (pH 2.5) , but the other hand type-C gland cell is only weakly reacted to PAS, but strongly reacted by Million reaction. The glanules of type-A gland cell are small size (about $0.4{\mu}m$) and are seen high electron density, but the glanules of type-B gland cell are large size (about $0.7{\mu}m$) and glanule density is same type-A glanules. Long ellipsoid type-C gland cell contained round nucleus which is well developed beterochromatin in, and that small oval glanules (size, about $0.9{\mu}m$) of moderate high electron density which are formed a group of large glanule together with $4\sim5ea$, but type-D gland cell possessed round small nucleus are seen high electron dense glanules (size, $0.8{\mu}m$).
Park, Yong-Sook;Jeon, Mi-Fa;Lee, Bae-Hwan;Chang, Jin-Woo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.42
no.6
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pp.455-461
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2007
Objective : It was hypothesized that dopamine agonist administration and subthalamic nucleus (STN) lesion in the rat might have a synergistic effect on the neuronal activities of substantia nigra pars reticulata (SNpr) as observed in patients with Parkinson's disease. The effects of SKF38393 (a $D_1$ receptor agonist) and Quinpirole (a $D_2$ receptor agonist) were compared in parkinsonian rat models with 6- hydroxydopamine (6-OHDA) after STN lesion. Methods : SKF38393 and Quinpirole were consecutively injected intrastriatally. SNpr was microrecorded to ascertain the activity of the basal ganglia output structure. The effect of SKF38393 or Quinpirole injection on the firing rate and firing patterns of SNpr was investigated in medial forebrain bundle (MFB) lesioned rats and in MFB+STN lesioned rats. Results : The administration of SKF38393 decreased SNpr neuronal firing rates and the percentage of burst neurons in the MFB lesioned rats, but did not alter them in MFB+STN lesioned rats. The administration of Quinpirole significantly decreased the spontaneous firing rate in the MFB lesioned rats. However, after an additional STN lesion, it increased the percentage of burst neurons. Conclusion : This study demonstrated that dopamine agonists and STN lesion decreased the hyperactive firing rate and the percentage of burst neurons of SNpr neurons in 6-OHDA lesioned rats, respectively. Quinpirole with STN lesion increased a percentage of burst neurons. To clear the exact interactive mechanism of $D_1$ and $D_2$ agonist and the corresponding location, it should be followed a study using a nonselective dopamine agonist and $D_1$, $D_2$ selective antagonist.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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