Purpose: To compare the expression level of CK 15 in normal esophageal and esophageal squamous-cell carcinoma (ESCC) tissues and analyse possible functions of CK15 in occurrence and development. Materials and Methods: Immunohistochemistry was used to compare CK14, CK15 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression levels in ESCCs. Expression level of CK15 was also assessed by Western blotting. In addition, levels of CK15, cytokeratin 19 fragment antigen 21-1 (CYFRA21-1) and PCNA were detected in serum by enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) and chemiluminescence methods. Relationships between clinicopathological parameters and CK14 and CK15 expression were then analyzed. Results: According to immunohistochemistry, in esophageal and intraepithelial neoplasia (SIN) tissues, the expression of CK14, CK15 and PCNA localized to basal layer of the epithelium. CK14 and CK15 levels were higher in normal esophageal squamous epithelial tissue than in SIN and ESCC, and greater in highly differentiated than poorly differentiated carcinoma tissue. By Western blotting, we found more pronounced expression of CK15 in normal esophageal tissue, compared with carcinoma tissue. The specificity of changed CK15 and CYFRA21-1 expression was respectively 90.0% and 96.7% in serum of ESCC patients. Joint detection could improve the sensitivity of esophageal carcinoma diagnosis. Relationships between CK14, CK15 expression and clinical parameters were not statistically significant (P>0.05). Postoperative survival in patients of CK14, CK15 positive expression was longer than with negative expression ($x^2=4.35$, P=0.037; $x^2=9.852$, P=0.002). Conclusions: CK15 expression decreased in esophageal squamous cell carcinoma tissue and serum of esophageal squamous carcinoma patients. We infer that CK15 may play an important role for the occurrence and development of esophageal squamous-cell carcinoma. In the future, CK15 may be used for the diagnosis, treatment and prognostic evaluation of esophageal squamous-cell carcinoma.
Kim, Tae Keun;Kim, Yong Joo;Min, Byoung Hoon;Kim, Soo Jin
Applied Microscopy
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제44권1호
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pp.15-20
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2014
Cytokeratin 19 (CK19) expressed in epidermis of skin, bulge region of hair follicle, outermost layer of outer root sheath and proximal and distal to bulge. Vimentin is a fibrous protein that localized in cytoplasm of fibroblast and forms cytoskeleton to maintain shape of cell and nucleus. In this study, CK19 and vimentin in skin were confirmed with light, fluorescence and transmission electron microscope. As a result, CK19 was localized epidermis, hair follicles, outer root sheath and nucleus of Merkel's cell. However, vimentin was localized some epidermis, dermis, hypodermis and nucleus of Merkel's cell. The role of CK19 is self-renewal and homeostasis in skin. Also, hair follicle regeneration and hair growth is known to be related. It is supposed that required of structural proteins that make up cytoskeleton is increased. Thereby, expression of CK19 is increased. It is considered that vimentin localized in order to stabilize structure of cell and cytoskeleton of fibroblasts. Also, CK19 and vimentin present in nuclei of Merkel's cell, and to act as a fibrous protein that make up end of a nerve fiber present in Merkel's cell and paracrine function of Merkel's cell.
연구목적: Cytokeratin 19는 기관지의 상피세포와 같은 단순 또는 가중층상피세포에 국한된 40KD의 산성 분자로 면역조직학적 검사를 통해 cytokeratin 19가 폐암 조직에서 많이 발현되는 것으로 알려져 있다. Cytokeratin 19에 특징적인 단일 클론 항체 BM 19-21과 KS 19-1을 이용한 면역방사계수법, CYFRA 21-1을 이용하여 cytokeratin 19분절이 폐암 특히 편평상피세포암의 진단에 유용한 표지자가 될 수 있다는 보고가 있어 폐암 표지자로서 CYFRA 21-1의 유용성을 조사해 보기 위하여 본 연구를 하였다. 방법: 저자 등은 영남대학교 의과대학 부속병원 내과에 1993년 4월부터 1994년 8월까지 입원한 원발성 폐암 환자 39명(편평상피 세포암 19명, 선암 11명, 소세포암 9명)을 폐암군으로, 비악성 호흡기질환자 15명(폐결핵 8명, 만성 폐색성 폐질환 3명, 폐렴 2명, 만성 폐색성 폐질환과 폐결핵이 동반된 환자 2명)을 대조군으로 하여 새로운 폐암 표지자의 가능성이 있는 CYFRA 21-1의 유용성을 조사하였다. CYFRA 21-1의 측정은 면역방사계수측정 kit인 ELSA-CYFRA 21-1을 사용하였다. 결과: 폐암의 조직학적 분류에 따른 CYFRA 21-1의 혈중 측정치는 편평상피세포암이 $20.2{\pm}4.7ng/ml$, 선암이 $7.2{\pm}1.6ng/ml$, 비소세포암이 $15.5{\pm}4.7ng/ml$로 모두 대조군의 $1.7{\pm}0.5ng/ml$보다 유의하게 증가되어 있었다(p<0.01). 또한 비소세포암중 편평상피세포암에서 선암보다 유의하게 증가되어 있었다(p<0.05). 그러나 소세포암에서는 $2.9{\pm}0.9ng/ml$로 대조군과 유의한 차이가 없었다. CYFRA 21-1의 정상 범위를 3.3ng/ml 이내로 하였을때 소세포암에서는 민감도 11.1%, 특이도 65.2% 였으나, 비소세포암에서는 민감도 70.0%, 특이도 62.5%였고 이 중 편평상피 세포암인 경우 민감도 73.7%, 특이도 75%였으며 선암인 경우 63.6%, 78.9%로 산출되었다. 결론: CYFRA 21-1은 비소세포암의 종양 표지자로 유용성이 있을 것으로 생각되며, 특히 편평상피 세포암의 진단에 도움이 될 것으로 생각되었다.
Breast metastases of extramammary malignant neoplasms are rare, with an incidence of 0.3%-2.7% among all malignant mammary tumors. Breast metastases from gastric carcinoma are very rare (<0.1%), and this event is even rarer during pregnancy. Herein, we describe a 39-year-old Caucasian woman with a history of an Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma (EBVaGC) that was characterized by prominent tumor infiltrating lymphocytes. Three years after undergoing radical surgery, the patient developed bilateral breast nodules during her pregnancy. A breast biopsy was performed, and histology confirmed a diagnosis of EBVaGC; tumor cells showed positivity for cytokeratin 8/18 and E-cadherin, and negativity for cytokeratin 7, cytokeratin 20, cytokeratin 5/6, caudal type homebox 2, androgen receptor, mammaglobin, gross cystic disease fluid protein-15, and estrogen and progesterone receptors. We also discuss the main diagnostic pitfalls. To our knowledge, this is the first report of an EBVaGC with lymphoid stroma that developed breast metastases during pregnancy.
Purpose: To compare the proliferation potential of the epithelial cells between unicystic ameloblastoma (UA), dentigerous cyst (DC), and odontogenic keratocyst (OKC) and to correlate this proliferation potential with the radiographic features of these three pathoses. Materials and Methods: Immunohistochemical expression of PCNA, Ki-67, and cytokeratin as a proliferation marker were assessed for 15 cases of UA, 15 cases of DC, and 15 cases of OKC. The degree of immunochemical expression of three proliferation markers were correlated with the radiographic features, especially cortical expansion (negative and positive) and shape of border (scalloped and round). Results: Using PCNA and Ki-67, OKC showed the highest proliferation potential and UA the lowest. Statistically significant differences were found between the OKC and the UA (p < 0.05). However, no statistically significant difference was present according to the radiographic features in all pathoses. Using cytokeratin, there was no significant differences of proliferation potential among three pathoses. Conclusions : OKC epithelium has the most intense proliferation potential, followed by the dentigeous cyst and then unicystic ameloblastoma. There is no significant relation between the radiographic features and the proliferation potential of epithelium of these three pathoses.
Background: Apoptosis plays a role in the development of pleural effusion. Caspase-cleaved cytokeratin 18, a marker for epithelial cell apoptosis, was evaluated in pleural effusion. Methods: A total of 79 patients with pleural effusion were enrolled. The underlying causes were lung cancer (n=24), parapneumonic effusion (n=15), tuberculous effusion (n=28), and transudates (n=12). The levels of M30, an epitope of caspase-cleaved cytokeratin 18, were measured in blood and pleural fluids using enzyme-linked immunosorbent assay along with routine cellular and biochemical parameters. The expression of M30 was evaluated in the pleural tissues using immunohistochemistry for M30. Results: The M30 levels in pleural fluid were significantly higher in patients with tuberculosis ($2,632.1{\pm}1,467.3U/mL$) than in patients with lung cancer ($956.5{\pm}618.5U/mL$), parapneumonic effusion ($689.9{\pm}413.6U/mL$), and transudates ($273.6{\pm}144.5U/mL$; all p<0.01). The serum levels were not significantly different among the disease groups. Based on receiver operating characteristics analysis, the area under the curve of M30 for differentiating tuberculous pleural effusion from all other effusions was 0.93. In the immunohistochemical analysis of M30, all pathologic types of cancer cells showed moderate to high expression, and the epithelioid cells in granulomas showed high expression in tuberculous pleural tissues. Conclusion: Caspase-cleaved cytokeratin 18 was most prominently observed in tuberculous pleural effusion and showed utility as a clinical marker. The main source of M30 was found to be the epithelioid cells of granulomas in tuberculous pleural tissues.
Wong, Yin-Ping;Shah, Shamsul Azhar;Shaari, Noorsajida;Mohamad Esa, Mohd Shafbari;Sagap, Ismail;Isa, Nurismah Md
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권4호
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pp.1725-1730
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2014
Management of patients with stage II colorectal carcinomas remains challenging as 20 - 30% of them will develop recurrence. It is postulated that these patients may harbour nodal micrometastases which are imperceptible by routine histopathological evaluation. The aims of our study were to evaluate (1) the feasibility of multilevel sectioning method utilizing haematoxylin and eosin stain and immunohistochemistry technique with cytokeratin AE1/AE3, in detecting micrometastases in histologically-negative lymph nodes, and (2) correlation between nodal micrometastases with clinicopathological parameters. Sixty two stage I and II cases with a total of 635 lymph nodes were reviewed. Five-level haematoxylin and eosin staining and one-level cytokeratin AE1/AE3 immunostaining were performed on all lymph nodes retrieved. The findings were correlated with clinicopathological parameters. Two (3.2%) lymph nodes in two patients (one in each) were found to harbour micrometastases detected by both methods. With cytokeratin AE1/AE3, we successfully identified four (6.5%) patients with isolated tumour cells, but none through the multilevel sectioning method. Nodal micrometastases detected by both multilevel sectioning and immunohistochemistry methods were not associated with larger tumour size, higher depth of invasion, poorer tumour grade, disease recurrence or distant metastasis. We conclude that there is no difference between the two methods in detecting nodal micrometastases. Therefore it is opined that multilevel sectioning is a feasible and yet inexpensive method that may be incorporated into routine practice to detect nodal micrometastases in centres with limited resources.
A 15-year-old, spayed-female Maltese dog was presented with history of erythema and pruritus in left axillary region. In physical examination, firm elevated erythematous lesions were distributed throughout the axillary lesion. Fine needle aspiration cytology showed neoplastic epithelial cells with anisocytosis, high N:C ratio, and prominent nucleoli. Histologically, this lesion was consisted of a proliferation of undifferentiated neoplastic cells with eosinophilic cytoplasm. Mitotic figures of the neoplastic cells were observed and the neoplastic cells were intensely positive for cytokeratin. The presenting tumor was diagnosed as dermal apocrine gland adenocarcinoma.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제38권2호
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pp.78-84
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2012
Objectives: Odontogenic keratocysts (OKCs) have a tendency to recur and possess an aggressive nature. the aim of the present study was to evaluate cytokeratin (CK) expression patterns as a method for the differentiation between dentigerous cysts (DCs) and OKCs, as their histomorphologic appearance are often indistinguishable. Materials and Methods: Formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections of 43 OKCs and 38 DCs were immunohistochemically analyzed with i-solution in a quantitative manner in order to evaluate the immunoreactivity of CK 10, 16 and 17. Results: CK 10 expression was evident in 79.1% of OKCs but found in only 18.4% of DCs (P<0.05), and CK 10 expression was observed to occur more frequently in OKCs (mean 25.45%) than in DCs (2.19%) (P<0.05). The expression of CK 16 was evident in 79.1% of OKCs but found in only 7.9% of the DCs (P<0.05) and CK 16 expression was observed to occur more frequently in OKCs (mean 4.33%) than in the DCs (0.61%) (P<0.05). The expression of CK 17 was evident in 88.4% of OKCs but seen in only 15.7% of the DCs (P<0.05) and CK 17 expression was observed to occur more frequently in OKCs (mean 31.11%) than in the DCs (2.37%) (P<0.05). Conclusion: The immunohistochemical detection of CK 10, 16 and 17 can be utilized as a valuable biomarker for use in distinguishing between OKCs and DCs, which have clinically significant differential diagnoses.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제31권4호
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pp.316-321
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2005
Ameloblastoma is the most common odontogenic tumor of the jawbones, but the origin of this tumor has been remained to be unproven. Cytokeratins (CKs) are specific intermediate filament of epithelial cells, and vimentin is expressed in mesenchymal cells. The immunohistochemical detection of different CKs and vimentin has made it easier to know the origin of tumor. Paraffin-embedded tissue sections from 15 ameloblastomas and 1 ameloblastic carcinoma were used for immunohistochemical evaluation of CK 7, 8, 13, 14, 19 and vimentin. Their expression is evaluated in different tumor cells, which are observed in different type of tumors. In the follicular and reticular subtype, central stellate cells of tumor nests expressed CK 8, 14, 19 and peripheral columnar cells expressed CK 14. CK 7, and 13 were not expressed. Vimentin was detected in fibrous stroma around tumor nest, not in tumor cells. The tumor cells of ameloblastic carcinoma expressed CK 7, 14 and 19, but CK 8 was more weakly stained than that in ameloblastoma. Central stellate cells and peripheral columnar cells of acanthomatous subtype showed same expression pattern with others. Meta plastic squamous cells expressed CK 8, 14, 19 and keratinizing squamous cells expressed CK 13, 19. CK 7 and vimentin were not detected in tumor cells and vimentin was expressed in fibrous stroma. Most of the tumor cells of ameloblastoma showed CK 14 and CK 19 and did not express CK 7 and vimentin. These findings were similar to the immunophenotype of dental lamina. And these results will be beneficial to differential diagnosis of odontogenic tumors and other kind of tumors arising at the oral cavity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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