Purpose: As PET test came to be covered by the pay system of medical insurance (July 1, 2006) and the needs for it becoming increased for laboratory purpose, it became necessary to purchase expensive medical equipments to solve those problems. However, as most of equipments that are operated by cyclotron are very expensive as to amount from tens of millions up to hundreds of millions of won, it is difficult to purchase those equipments from the point of medical organizations. It may be possible to self manufacture those equipments with least costs if their parts functions that meets the operators demands. The Nuclear Medicine department of National Cancer Center (NCC) is trying to manufacture and use equipments that can be made with least costs, including introducing 2 medical equipments that can improves the operator's works. Materials and Methods: Example 1: Self production of radioisotope($^{18}F$) divider was fabricated. The NCC's Nuclear Medicine department acquired one acrylic panel, seven 3-way valve, tubing etc. that can be found in the market to make the main body of divider in cooperation with biomedical engineering, and placed them inside hot cell, and installed switching box outside of hot cell to make it possible to control them from outside. This main body of divider were placed in radioisotope transfer line that are manufactured in the cyclotron. Example 2: Self production of $^{18}F$-FDG automated divider was fabricated. The NCC's Nuclear Medicine department used cavro pump syringe that consists the main body of divider in cooperation with biomedical engineering, biomedical engineering developed programs that divides a certain amount. $^{18}F$-FDG automated divider is placed inside hot cell, and cable chords were used in the equipment, and then it was connected to PC outside hot cell to make it possible to control the $^{18}F$-FDG automated divider. Results: From the NCC's Nuclear Medicine department tests that were carried out from March, 2007 until now, we found out that radioisotope can be sent to radiopharmaceuticals composite module we want, and from the tests that are carried out at NCC's Nuclear Medicine department using $^{18}F$-FDG automated divider since August, 2009 it was possible to distribute radiopharmaceuticals into vial intended. Conclusion: Through the two examples above, we found out that costs can be reduced by self manufacturing expensive equipments from NCC's cyclotron room with least costs. Also, it decreased radiation exposure dose on workers, and set up problem solving processes in cooperation with lots of parties related.
Purpose : The aim of this study was to evaluate the feasibility of 3-[$^{131}I$]iodo-O-methyl-L-${\alpha}$-methyltyrosine ([$^{131}I$]OMIMT) as an agent for tumor image. Materials and Methods : After synthesis of 4-O-methyl-L-${\alpha}$-methyltyrosine (OMAMT), OMAMT was labeled with [$^{131}I$] using Iodogen method. In vitro cellular uptake study was performed using 9 L gliosarcoma cells at various time points upto 4 hr. The biodistribution (five rats implanted with the 9 L gliosar-coma cells per group) was evaluated at 30 min, 2 hr, 24 hr after iv injection of 3.7 MBq [$^{131}I$]OMIMT or L-3-[$^{131}I$]iodo-${\alpha}$-methyltyrosine [$^{131}I$]IMT). Gamma camera images were obtained at 30 min, 2 hr and 24 hr. Results: [$^{131}I$]OMIMT uptake was 3.3 times and 2.5 times higher than [$^{131}I$]IMT uptake at 30 min and 60 min, respectively and same after 2 hr in in vitro study using 9L gliosarcoma cells. Maximum accumulation in tumor occurred at 30 min for both [$^{131}I$]OMIMT and [$^{131}I$]IMT in tumor bearing rats. The tumor uptake of [$^{131}I$]OMIMT was significantly higher than that of [$^{131}I$]IMT at early time point studied ($3.74{\pm}0.48$ vs $0.38{\pm}0.17%$ ID/g at 30 min and $2.40{\pm}0.17$ vs $0.24{\pm}0.03%$ ID/g at 2 hr, respectively, p<0.01). However, the tumor uptake of both radiolabels were not significantly different at 24 hr ($0.04{\pm}0.01$ vs $0.05{\pm}0.01%$ ID/g). Tumor was visualized as early as at 30 min in gamma camera images. Conclusion: These data suggested that [$^{131}I$]OMIMT might be a useful tumor imaging agent and has more advantage for the tumor imaging compared to [$^{131}I$]IMT
Purpose: Thallous-201 chloride produced at Korea Cancer Center Hospital(KCCH) is used in detecting cardiovascular disease and cancer. Thallium impurity can cause emesis, catharsis and nausea, so the presence of thallium and other metal impurities should be determined. According to USP and KP, their amounts must be less than 2 ppm in thallium and 5 ppm in total. In this study, the detection method of trace amounts of metal impurities in $[^{201}Tl]$TICI injection with polarography was optimized without environmental contamination. Materials and Methods: For the detection of metal impurities, Osteryoung Square Wave Stripping Voltammetry method was used in Bio-Analytical System (BAS) 50W polarograph. The voltammetry was composed of Dropping Mercury Electrode (DME) as a working electrode, Ag/AgCl as a reference electrode and Pt wire as a counter electrode. Square wave stripping method, which makes use of formation and deformation of amalgam, was adopted to determine the metal impurities, and pH 7 phosphate buffer was used as supporting electrolyte. Results: Tl, Cu and Pb in thallous-201 chloride solution were detected by scanning from 300 mV to -800 mV Calibration curves were made by using $TINO_3,\;CuSO_4\;and\;Pb(NO_3){_2}$ as standard solutions. Tl was confirmed at -450 mV peak potential and Cu at -50 mV Less than 2 ppm of Tl and Cu was detected and Pb was not detected in KCCH-produced thallous-201 chloride injection. Conclusion: Detection limit of thallium and copper is approximately 50 ppb with this method. As a result of this experiment, thallium and other metal impurities in thallous-201 chloride injection, produced at Korea Cancer Center Hospital, are in the regulation of USP and KP Polarograph could be applied for the determination of metal impurities in the quality control of radiopharmaceuticals conveniently without environmental contamination.
To get the stable and optimized proton beam in the KIRAMS-13 cyclotron which installed in the regional cyclotron center, it is necessary to measure the transverse profile of proton beam. Beam Induced Fluorescence monitor is one of the non-destructive methods to measure the beam profiles, and it has many advantages such as a simple structure, real-time measurement, and minimum energy loss. The objective of this research is the design and development of Beam Induced Fluorescence monitor to measure the proton beam profiles in the KIRAMS-13 cyclotron.
Background: The concrete walls inside the vaults of cyclotron facilities are activated by neutrons emitted by the targets during radioisotope production. Reducing the amount of radioactive waste created in such facilities is very important in case they are decommissioned. Thus, we proposed a strategy of reducing the neutron activation of the concrete walls in cyclotrons during operation. Materials and Methods: A polyethylene plate and B-doped Al sheet (30 wt% of B and 2.5 mm in thickness) were placed in front of the wall in the cyclotron room of a radioisotope production facility for pharmaceutical use. The target was Xe gas, and a Cu block was utilized for proton dumping. The irradiation time, proton energy, and beam current were 8 hours, 30 MeV, and $125{\mu}A$, respectively. To determine a suitable thickness for the polyethylene plate set in front of the B-doped Al sheet, the neutron-reducing effects achieved by inserting such sheets at several depths within polyethylene plate stacks were evaluated. The neutron fluence was monitored using an activation detector and 20-g on de Au foil samples with and without 0.5-mm-thick Cd foil. Each Au foil sample was pasted onto the center of a polyethylene plate and B-doped Al sheet, and the absolute activity of one Au foil sample was measured as a standard using a Ge detector. The resulting relative activities were obtained by calculating the ratio of the photostimulated luminescence of each foil sample to that of the standard Au foil. Results and Discussion: When the combination of a 4-cm-thick polyethylene plate and B-doped Al sheet was employed, the thermal neutron rate was reduced by 78%. Conclusion: The combination of a 4-cm-thick polyethylene plate and B-doped Al sheet effectively reduced the neutron activation of the investigated concrete wall.
Purpose: Idoxifene is currently entering phase II clinical trials for the treatment of advanced breast cancer. The radiolabeled idoxifene using $[^{123}I]$ provides an opportunity for clinical pharmacology with single photon emission computed tomography (SPECT). The purpose of this study was to prepare radiolabeled idoxifene using $[^{123}I]$ and to determine its cell uptake of breast cancer cell line. Materials and Methods: With a view to evaluating new anticancer drugs, we are investigating the novel antiestrogen pyrrolidino-4-iodotamoxifen (idoxifene). $[^{123}I]$Idoxifene has been prepared in no-carrier-added form using a tributyl stannylated precursor which has been synthesized by means of (2-chloroethoxy)benzene with (${\pm}$)-2-phenylbutanoic acid on the basis of previously reported standard methods. The biodistribution and dynamic behavior of the compound were investigated using the comparative breast cancer cell line, MCF-7 (estrogen receptor-positive) and MDA-MB-468 (non-estrogen receptor). Results and Conclusion: Acylation of (2-chloroethoxy)benzene with (${\pm}$)-2-phenylbutanoic acid gave the versatile ketone (81%) which reacted with 1,4-diiodobenzene to give triphenylethylene as a mixture of E and Z geometric isomers, which were separated by the recrystallization in ethanol. The E-isomer was treated with pyrrolidine to give idoxifene (67%). In order to incorporate radioactive iodine into the 4-position, the 4-stannylated precursor was prepared (30%). The yield of radioiodination was 90-92% with a high radiochemical purity greater than 98%. The ratio of tumor uptake of the breast cancer cell line between MCF-7 and MDA-MB-468 was about 1.7.
[ $^{111}$ ]In has wide applications in nuclear medicine for labelling and in-vivo distribution studies. A method is developed for the production of carrier free $^{111}$In using the reaction $^{nat.}Cd(p,\;xn)$$^{111}$In with MC-50 cyclotron. Carrier free $^{111}$In was separated from the irradiated metallic cadmium by liquid-liquid extraction and cation exchange chromatography. The yield of $^{111}$In at EOB is $0.8mCi/{mu}\;Ahr$ and the nuclidic purity is over 99%. $^{111}In-DTPA\;and\;^{111}In-bleomycin$ were prepared for medical study.
Proton therapy facility, which is recently installed at National Cancer Center in Korea, generally produces a large amount of radiation near cyclotron due to the secondary particles and radioisotopes caused by collision between proton and nearby materials during the acceleration. Although the level of radiation by radioisotope decreases in length of time, radiation exposure problem still exists since workers are easily exposed by a low level of radiation for a long time due to their job assignment for maintenance or repair of the proton facility. In this paper, the working environment near cyclotron, where the highest radiation exposure is expected, was studied by measuring the degree of radiation and its duration for an appropriate level of protective action guide. To do this, we measured the radiation change in the graphite based energy degrader, the efficiency of transmitted beam and relative activation degree of the transmission beam line. The results showed that while the level of radiation exposure around cyclotron and beam line during the operation is much higher than the other radiation therapy facilities, the radiation exposure rate per year is under the limit recommended by the law showing 1~3 mSv/year.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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