Patil, U.M.;Nam, Min Sik;Shinde, N.M.;Jun, Seong Chan
KEPCO Journal on Electric Power and Energy
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v.1
no.1
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pp.175-180
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2015
A facile soft chemical synthesis route is used to grow nano-buds of copper hydroxide [$Cu(OH)_2$] thin films on stainless steel substrate[SS]. Besides different chemical methods for synthesis of $Cu(OH)_2$ nanostructure, the chemical bath deposition (CBD) is attractive for its simplicity and environment friendly condition. The structural, morphological, and electro-chemical properties of $Cu(OH)_2$ thin films are studied by means of X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), field emission scanning electron microscopy (FESEM), cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge-discharge (GCD) measurement techniques. The results showed that, facile chemical synthesis route allows to form the polycrystalline, granular nano-buds of $Cu(OH)_2$ thin films. The electrochemical properties of $Cu(OH)_2$ thin films are studied in an aqueous 1 M KOH electrolyte using cyclic voltammetry. The sample exhibited supercapacitive behavior with $340Fg^{-1}$ specific capacitance. Moreover, electrochemical capacitive measurements of $Cu(OH)_2/SS$ electrode exhibit a high specific energy and power density about ${\sim}83Wh\;kg^{-1}$ and ${\sim}3.1kW\;kg^{-1}$, respectively, at $1mA\;cm^{-2}$ current density. The superior electrochemical properties of copper hydroxide ($Cu(OH)_2/SS$) electrode with nano-buds like structure mutually improves pseudocapacitive performance. This work evokes scalable chemical synthesis with the enhanced supercapacitive performance of $Cu(OH)_2/SS$ electrode in energy storage devices.
The electrocatalytic reduction of O₂ was investigated with methyl viologen and methylene blue incorporated clay-modified electrodes. Clay suspensions were prepared with Na-montmorillonite, Ca-montmorillonite, and kaolinite. The methyl viologen-clay modified electrodes were made by coating clay suspensions adsorbing methyl viologen on a glassy carbon electrode. Cyclic voltammetry were performed in aqueous media to investigate the electrocatalytic property of the modified electrode in reducing O₂. A Na-montmorillonite modified electrode showed the greatest adsorption capacity for methyl viologen. The modified electrode made of Na-montmorillonite suspension of 0.87 g/10 mL and a 2.5 mM of methyl viologen solution showed the most effective electrocatalytic property, where the catalytic reduction potential was shifted by 242.6 mV toward the positive potential. The electrocatalytic ability was more significant in acidic (pH=3.7) and alkaline (pH=12.7) media than the neutral pH range (6.3∼8.3). The methyl viologen-Na-montmorillonite modified electrode had the good reproducibility and maintain the electrocatalytic property over 20 times reuse.
The PEM(Proton Exchange Membrane)water electrolysis uses the same PEM electrolyte membrane as the PEM fuel cell and proceeds by the same reaction but the opposite direction. The PEM fuel cell has many methods of degradation analysis since many studies have been conducted on the degradation and durability of the membrane and catalyst. We examined whether PEM fuel cell durability evaluation method can be applied to PEM electrolytic durability evaluation. During the PEM electrolytic degradation process, LSV(Linear sweep voltammetry), CV(Cyclic voltammetry), Impedance, SEM(Scanning Electron Microscope) and FT-IR(Fourier Transform Infrared spectroscopy) were analyzed and compared under the same conditions as the PEM fuel cell. As the PEM fuel cell, hydrogen passing through the membrane was oxidized at the Pt/C electrode, and the hydrogen permeation current density was measured to analyze the degree of degradation of the PEM membrane. Electrode degradation could be analyzed by measuring the electrode active area (ECSA) by CV under hydrogen/nitrogen flowing conditions. While supplying hydrogen and air to the Pt/C electrode and the IrO2 electrode, the impedance of each electrode was measured to evaluate the durability of the electrode and membrane.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.32
no.2
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pp.77-82
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2022
Recently, research on the development of low-cost/high-efficiency water electrolysis catalysts to replace noble metal catalysts is being actively conducted. Since overvoltage reduces the overall efficiency of the water splitting device, lowering the overvoltage of the oxygen evolution reaction (OER) is the most important task in order to generate hydrogen more efficiently. Currently, noble metal catalysts show excellent characteristics in OER performance, but they are experiencing great difficulties in commercialization due to their high price and efficiency limitations due to low reactivity. In this study, a water electrolysis catalyst Ni-MWCNT was prepared by successfully doping Ni into the MWCNTs structure through the pulsed laser ablation in liquid (PLAL) process. High resolution-transmission electron microscopy (HR-TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were performed for the structure and chemical composition of the synthesized Ni-MWCNT. Catalytic oxygen evolution reaction evaluation was performed by linear sweep voltammetry (LSV) overvoltage characteristics, Tafel slope, electrochemical impedance spectroscopy (EIS), cyclic voltammetry (CV) and Chronoamperometry (CA) was used for measurement.
A simply prepared graphite, pencil-type working electrode was utilized to monitor fenitrothion concentrations, using the cyclic voltammetry (CV) and square-wave (SW) stripping voltammetry methods. The optimum conditions for analysis were sought. A very low detection limit was obtained compared to that obtained when other common voltammetry methods are used. The optimal parameters of the pencil-type electrode were found to be as follows: a pH of 3.7, a frequency of 500 Hz, an SW amplitude of 0.1 V, an increment potential of 0.005 V, an initial potential of -0.9V, and a deposition time of 500 sec. The analytical detection limit was determined to be 6.0 ngL-1 (2.16410-11 molL-1) fenitrothion at SW anodic and CV, and the relative standard deviation at the fenitrothion concentration of SW anodic 10 ugL-1 was 0.30% (n = 15) under the optimum conditions. Analysis was directly conducted through in-vivo real-time assay.
A rapid and sensitive voltammetric method for the quantitative determination of Clenbuterol on electrochemically activated glassy carbon electrode has been developed. Using differential pulse voltammetry, the linear response range for the clenbuterol was between $1{\times}10^{-7}$ and $2{\times}10^{-5}M$, and the detection limit was $6{\times}10^{-9}M$ (S/N = 3). The relative standard derivation was 4.3% for $1{\times}10^{-6}M$ clenbuterol. Recoveries of 96% of the clenbuterol (n = 3) were obtained from urine spiked with different amounts in the ranges $5{\times}10^{-7}M$ and $1{\times}10^{-6}M$ by this method.
Ly, Suw Young;June, Young Sam;Lee, Hyun Ku;Kwak, Kyu Ju;Kim, Kun Woo;Kim, Jong Hyoung;Jeong, Ho Young;Kim, Bong Kyun;Chun, Seok Joo;Chang, Jin Won
Analytical Science and Technology
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v.20
no.4
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pp.289-295
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2007
A simple electric circuit of an infrared photodiode electrode (IPDE) was utilized to monitor iron using square-wave (SW) anodic stripping voltammetry (SV) and cyclic voltammetry (CV). The optimum analytical conditions were determined and were compared with those of common working electrodes. The comparison showed that CV is more sensitive and convenient to use than the common voltammetry methods. At the optimized conditions, the working ranges of 0.1- to 0.8- and 0.85- to 6.0 mg/L iron was obtained. Relative standard deviation of 15 measurements of iron (0.4 mg/L) was 0.09%. The analytical detection limit was found to be $80{\pm}0.6ug/L$, which was applied to iron in waste water.
전기화학반응은 일반적으로 반응속도가 전류에, 반응의 구동력이 과전압에 대응하기 때문에 전류 또는 전위의 경시적 변화로 부터 적극 반응기구나 반응의 과정을 해석하는 법이 널리 이용되고 있다. cyclic voltammetry과 chrono-potentiometry을 비롯한 시간영역에서의 해석에 대해, 전극계의 동적인 특성을 주파수 영역에서 해석하는 것도 가능하며 교류임피던스법이 가장 잘 알려진 방법이다. 여기서는 교류임피던스법의 고찰법, 기본적인 측정법, 몇개의 계에 있어서 임피던스 특성 및 그 방법의 새로운 전개에 대해서 설명한다.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.15
no.3
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pp.146-151
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1982
The electrochemical reaction behavior of nickel electrode of the nickel-cadium battery system in potassium hydroxide solution has been studied by cyclic voltammetry, controlled potential electrolysis and X-ray diffraction method. It has been found that the reaction mechanism of positive nickel electrode for charging was assumed to be proten transfer step with a rate controlling diffusion process and char-ging state of positive electrode was amorphous $\beta$-NiOOH.
We synthesized and characterized new fluorene-based polyquinoxalines with ether-linkage in the main chain, which have luminescent properties. Cyclic voltammetry reveals that these polymers have a low-lying LUMO and HOMO energy levels. Therefore, the polymers would be attractive candidates for electron-tansporting or hole-blocking materials in LEDs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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