• 생명과학회지
• /
• 제9권6호
• /
• pp.715-721
• /
• 1999

분리된 toluene내성세균 Pseudomonas sp. BCNU 154을 생물분해반응에 적용하고저 그 가능성을 조사하였다. 방향 족화합물 16개을 대상으로 저화능을 조사한 결과 cumene, cyclohexane, ethylbenzene, p-xylen, m-xylen, toluene 그리고 diphenylether가 공시균쥬에 의해 자화됨이 확인 되었다. Pseudomonas sp. BCNU 154는 toluene, ethylbenzene 그리고 p-xylen 그리고 cumene을 호기적으로 분해하였다. Touene은 12시간후에 완전히 분해되었고, p-xylene과 cumene은 12시간배양시 90% 분해되었으며, ethylbenzene은 12시간 배양시 75%가 분해되었다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제54권4호
• /
• pp.465-469
• /
• 2016

공정의 안전을 위해서 취급물질의 정확한 연소특성치의 사용은 매우 중요하다. 화학산업에서 다양하게 사용되고 있는 큐멘의 안전한 취급을 위해서 인화점과 최소자연발화온도를 측정하였다. 폭발하한계는 실험에서 얻어진 하부인화점을 이용하여 계산하였다. 큐멘의 Setaflash 밀폐식은 $31^{\circ}C$, Pensky-Martens 밀폐식에서는 $33^{\circ}C$ 그리고 Tag 개방식에서는 $43^{\circ}C$, Cleveland 개방식에서는 $45^{\circ}C$로 측정되었다. ASTM E659 장치에 의한 큐멘의 최소자연발화온도는 $419^{\circ}C$로 측정되었다. 측정된 하부인화점 $31^{\circ}C$에 의한 폭발하한계는 0.87 vol%로 계산되었다. 폭발한계는 측정된 인화점이나 문헌에 제시된 인화점을 이용하여 예측가능함을 알 수 있었다.

• 공업화학
• /
• 제3권4호
• /
• pp.663-669
• /
• 1992

분말의 $Zr(OH)_4$를 $(NH_4)_2CrO_4$수용액에 함침시킨 후 공기중에 소성하여 질코니아에 담지된 산화크롬 촉매를 제조하였다. 제조된 $CrO_x/ZrO_2$ 촉매상에 cumene을 반응시켜 산화-환원 거동을 연구한 결과 크롬의 산화상태가 +6인 chromate형태로 질코니아 표면에 존재할 때는 강한 산점이 생성되어 cumene의 탈알킬화 반응에 촉매활성을 나타내었다. 그러나 많은 양의 $Cr^{6+}$종은 반응중에 탈수소로 생성된 $H_2$에 의하여 환원되어 $Cr^{3+}$종으로 변환되었으며 $Cr^{3+}$종은 cumene을 탈수소화시켜 ${\alpha}$-methyl styrene을 생성하는 반응에 활성점으로 작용하였다. 환원된 $Cr^{3+}$종은 $O_2$로 처리하면 다시 $Cr^{6+}$종으로 되고 따라서 산화된 촉매는 cumene의 탈알킬화 반응에 활성을 나타내었다.

• 한국생물공학회:학술대회논문집
• /
• 한국생물공학회 2000년도 춘계학술발표대회
• /
• pp.374-377
• /
• 2000

본 연구에 사용한 Pseudomonas sp. BCNU 154는 Gram 음성 toluene 내성세균으로 형태적${\cdot}$생리적 특성을 비교하여 보았을 때 Pseudomonas 속임이 확인되었다. 폭넓은 유기용매에 대한 내성한계를 가지고 있으며 Pseudomonas sp. BCNU 154 toluene 내성균주는 Modified Luria-Bertani(LBM) 배지에서 잘 자랐으며, $30^{\circ}C$에서 최적의 생육상태를 나타내었다. 최적 pH는 6에서 7로 나타났으며 1%의 toluene을 첨가하였을 경우에는 pH 2에서 8에 이르는 넓은 pH대에서 잘 자랐으며, cumene은 pH 6에서 10까지의 범위에서 좋은 성장을 보였다. Pseudomonas sp. BCNU 154 균주의 toluene, ethylbenzene, ${\rho}$ -xylene, cumene분해는 $1g/{\ell}$의 농도로 첨가시 toluene의 경우 97%이상이 분해되었고, ${\rho}$은 92%, ethylbenzene은 80%이며, cumene은 90% 이상이 분해되는 것으로 나타났다. 따라서 각 유기용매에 대해 대체로 12시간 내에 90%이상의 분해가 이루어졌으며, ethylbenzene의 경우에는 성장곡선과 마찬가지로 일정시간이 지난 후 성장과 분해가 둔화되다가 다시 성장과 분해가 일어나는 현상을 보였다.

• Molecular & Cellular Toxicology
• /
• 제4권3호
• /
• pp.211-217
• /
• 2008

To clarify the DNA damage from reactive oxygen species, we measured the DNA damage through Fpg/Endo III FLARE (Fragment Length Analysis with Repair Enzyme) assay and real time RT-PCR. The 80 SD rats assigned to 4 dose groups exposed to cumene vapor for 90 days. With Fpg/Endo III FLARE assay in hepatocytes, we found the OTM (Olive Tail Moment) and TL (Tail Length) significantly increased in no-enzyme treated and Fpg-treated control and 8 ppm groups with 28 days exposure. In Endo III-treated 8 ppm group, significantly increased the values with 90 days exposure. With lymphocytes, it was founded the values significantly increased in no-enzyme treated 800 ppm group in 28 and 90 days. It was significantly increased in Endo III-treated 80 ppm for 28 days and 800 ppm for 90 days. From the above findings, FLARE assay was suggested as being available as a biological marker for DNA damage induced by cumene exposure in SD rats. And we used real time RT-PCR for the OGG1 mRNA expression, it had dose-dependent biologic effects in 1 day exposure, but decrease the levels of rOGG1 mRNA. Our findings provide evidence that cumene exposure may cause suppression of rOGG1 in the rat hepatocytes or lymphocytes.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제24권1호
• /
• pp.35-40
• /
• 2000

홍삼에서 분리한 수용성 갈변물질의 항산화 활성을 linoleic acid, Ox-brain autoxidant, Fe$^{2+}$ ADP/NAD 및 cumene hydoperoxide 시스템에서 조사한 결과를 다음과 같다. 1. Linoleic acid :투석내액의 갈변물질보다 투석외액의 갈변물질 쪽에서 hydroperoxy radical 저해율이 높은 것으로 나타났으며, 이때 S-2의 산화저해율은 S-1, L시험구보다 적은 농도에서 저해율이 높았다. S-2의 산화저해율은 49,52, 62.44 및 97.5%로 나타나 첨가농도가 증가함에 따라 linoleic acid 산화저해율은 높았다. 2. Ox-brain autoxidant : 자동산화에의한 항산화활성을 조사한 결과, 투석내액의 갈변물질보다 투석외액의 갈변물질 쪽에서 자동산화에 의한 항산화활성이 높은 것으로 나타났다. 특히S-2의 항산화 활성은 22.5, 31.7, 31.9 및 33.5%로 나타났다. 3. Fe$^{2+}$ ADP/NAD 및 cumene hydroperoxide : 횐쥐 간의 microsome 분획을 분리하여 수용성 갈변물질의 ADP/NABP 및 cumene hydroperoxide 항산화 활성을 조사한 결과, 모든 시험구에서 반응 초기에 항산화 활성이 있으나, 반응 시간이 길수록 항산화 활성은 감소하였다. 그 활성의 순서는 S-2>S-1>L순으로 나타났으나 항산화 활성의 강도는 전체적으로 약하게 나타났다.

• Journal of Acupuncture Research
• /
• 제18권3호
• /
• pp.123-133
• /
• 2001

Objective : This study was undertaken to determine whether Cordyceps sinensis Sacc. (CSS) extract exerts the protective effect against oxidant-induced alterations in membrane transport function in renal tubules. Methods : Membrane transport fucntion was estimated by examining alterations in p-aminohippurate (PAH) uptake in rabbit renal cortical slices. For induction oxidative stress, slices were treated with an organic peroxide cumene hydroperoxide for 60 min at $37^{\circ}C$. Cumene hydroperoxide inhibited PAH uptake in a time dependent manner. Results : CSS at 0.5-5% concentrations prevented cumene hydroperoxide-induced inhibition of PAH uptake. CSS at 1% also attenuated LDH release and lipid peroxidation induced by cumene hydroperoxide. When slices were treated with 0.2 mM mercury chloride, PAH uptake was inhibited and lipid peroxidation was increased. These changes by mercury were significantly prevented by CSS. Conclusion : These results suggest that CSS prevents oxidant-induced alterations in membrane transport function in rabbit renal cortical slices. Such protective effect of CSS may be attributed to inhibition of peroxidation of membrane lipid.

• 대한화학회지
• /
• 제27권2호
• /
• pp.142-149
• /
• 1983

아세토니트릴용액중의 티안트렌 양이온 라디칼 과염소산 염(1)은 Cumene hydroperoxide(4), p-chlorocumene hydroperoxide(2), p-nitrocumene hydroperoxide(3)와 상온에서 반응한다. 이 반응의 공통 생성물로서 티안트렌을 얻었으며 4로 부터 5-(4'-hydroxyphenyl) thianthrenium perchlorate (5), 2로부터 5-(5'-chloro-2'-hydroxyphenyl) thianthrenium perchlorate (7)와 5-acetonylthianthrenium perchlorate (6), 그리고 3으로부터 6만을 얻었다. 이 반응의 양관계는 1의 2몰이 티안트렌 1몰과 티안트렌이움 염(또는 염들) 1몰을 생성한다. 1에 대한 친핵성 활성도는 페놀 > > p-클로로페놀 ${\sim}$아세톤 > > p-니트로페놀 순서임이 밝혀졌다. Hydroperoxide의 산촉매 불균일 분해반응외에도 소량의 균일분해 반응생성물이 3과 4로부터 생성됨을 알았다.

• 공업화학
• /
• 제10권6호
• /
• pp.895-901
• /
• 1999

베타 제올라이트 내의 template를 제거하기 위한 소성처리 조건을 달리하고, 암모늄 이온 교환 및 염산 처리 등의 후처리를 통하여 베타 제올라이트의 산특성을 변형시키고, 이들 촉매 상에서 프로펜 및 이소프로판올에 의한 벤젠의 알킬화 반응을 실시하여 산특성이 이 반응에서 큐멘의 선택성에 미치는 영향에 대하여 연구하였다. Deep bed에서 소성시킨 촉매는 shallow bed에서 소성시킨 촉매에 비하여 브뢴스테드 산점($Br{\ddot{o}}nsted$ acidity, IR $3610cm^{-1}$ band)이 크게 감소함을 알 수 있었다. 또한 deep bed 소성 시에는 구조 내의 알루미늄 추출에 의해 산성을 나타내지 않는 extraframework aluminum species가 생성되었다. Deep bed에서 처리한 촉매도 암모늄 용액으로 이온교환 시키면 브뢴스테드 산점이 다시 회복되며, 약한 염산 용액으로 처리하면 약간의 브뢴스테드 산점이 나타났다. 그러나 강한 염산으로 처리하면 브뢴스테드 산점뿐만 아니라 구조내의 알루미늄도 추출되었다. Shallow bed에서 처리한 촉매는 큐멘의 선택성이 약 95%로 높으나 deep bed에서 처리한 촉매는 약 90%로 감소하였다. deep bed에서 소성한 경우에도 암모늄 용액이나 약한 염산으로 후처리하면 산성도가 회복되어 큐멘의 선택성이 93%까지 증가하였다. 알킬화제로는 큐멘의 선택성 면에서 프로펜이 이소프로판올 보다 우수하다는 것을 알 수 있었다.

• 한국생물공학회:학술대회논문집
• /
• 한국생물공학회 2001년도 추계학술발표대회
• /
• pp.517-520
• /
• 2001

Fossil fuels such as coal and crude oil contain various organic sulfur compounds. Combustion of these fuels emit sulfur oxides which are considered as msjor air pollutants causing acid rain problem. Among various organic sulfur compounds, aromatic sulfur compounds of thiophenes which constitute major sulfur fractions of heavy oils are not easily removed by hydrodesulfurization. Many peroxidase and hemoproteins are known to oxidize dibenzothiophene (DBT) to dibenzothiophene-sulfoxide(DBT - sulfoxide) then dibenzothiophene- sulfone (DBT-sulfone). The oxidation of DBT by the immobilized hemoproteins in n-octane was increased significantly when the hemoproteins were deposited on celites of the particle size between 0.75 - 1.0 mm and a conventional substrates. such as t-butyl hydroperoxide and cumene hydroperoxide. In anhydrous organic solvents with log P values larger than 4.0 DBT was completely oxidized by cumene hydroperoxide catalyzed by cytochrome c deposited on celites.