Lee Jung-Sup;Choi Ji-Ho;Seo Sang-Tae;Han Kyoung-Suk;Park Jong-Han;Jang Han-Ik
Research in Plant Disease
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v.11
no.2
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pp.193-197
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2005
The effect of pH on the survival of R. solanacearum and its transmission via roots of tomato in hydroponic culture were studied in laboratory and greenhouse. In laboratory experiment, R. solanacearum could not survive for 24h in nutrient solution with pH of $4{\cdot}0;or\;4{\cdot}5$, while 1, 14, 51 and $62\%$ of inoculum survived at pH $5{\cdot}0,\;5{\cdot}6\;and\;6{\cdot}5$, respectively. When tomato plants were inoculated with R. solanacearum through wounds on the stems, the bacteria moved downward from the inoculation site to the roots and infectious bacteria were released from the roots into the nutrient solution. Of two pH regimes tested in greenhouse nutrient-film technique(NFT) culture, the R. solanacearum population was significantly lower in pH 5.0 than in pH 6.5 in most sampling data. In treatments in which R. solanacearum was introduced by transplanting two root-inoculated plants, significantly move plants developed wilt at pH $6{\cdot}5$(34 out of 48 plants) than at pH 5.0(11 out of 48 plants). In addition, when the bacterium was introduced by transplanting two stem-inoculated plants at pH $6{\cdot}5$, seven out of 24 plants developed wilt.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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v.13
no.2
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pp.82-92
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2021
Purpose: It has been reported that the diversity and abundance of microbes in the vagina decrease due to the use of antimicrobial agents, and the high recurrence rate of female vaginitis due to this suggests that a new treatment is needed. Methods: In the experiment, we detected that 10% potassium sorbate solution, 1% eucalyptus oil solution, 1% tea tree oil solution, 400 µL/10 mL grapefruit seed extract solution, 100% lactic acid, 10% acetic acid solution, and 10% lactic acid solution were prepared and used. After adjusting the pH to 4, 5, and 6 with lactic acid and acetic acid in the mixed culture medium, each bacterium was inoculated into the medium and incubated for 72 h at 35℃. Incubate and 0 h each. 24 h. 48 h. The number of bacteria was measured after 72 h. Results: In the mixed culture test between lactic acid bacteria and pathogenic microorganisms, lactic acid bacteria showed good results at pH 5-5.5. Potassium sorbate, which has varying antibacterial activity based on the pH, killed pathogenic bacteria and allowed lactic acid bacteria to survive at pH 5.5. Conclusion: The formulation ratio obtained through this study could be used for the development of a feminine cleanser that can be used as a substitute for antibacterial agents. Further, the findings of this study may be able to solve the problem of antimicrobial resistance in the future.
The neurotoxin of Clostridium botulinum type B was purified from a liquid culture. The purification steps consist of ammonium sulfate precipitation of whole culture, treatment of Polymin P(0.15%, v/v), gel filtration on Sephadex G-100 at pH5.6 and DEAE-Sephadex charomatography at pH8.0. The procedure recovered 17% of the toxin assayed in the starting culture. The toxin was homogeneous by sodium dodecyl sulfate(SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis and had a molecular weight of 163, 000. Subunits of 106, 000 and 56, 000 molecular weight were found when purified toxin was treated with a disulfide-reducing agent and electro phoresed on SDS-polyacrylamide gels.
Nam, Young Ho;Choi, Ahyoung;Hwang, Buyng Su;Chung, Eu Jin
Korean Journal of Microbiology
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v.54
no.4
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pp.428-435
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2018
In this study, we isolated and identified bacteria from freshwater and soil collected from Osang reservoir, to screen antimicrobial bacteria against various pathogenic bacteria. 38 strains were isolated and assigned to the class Proteobacteria (22 strains), Actinobacteria (7 strains), Bacteroidets (6 strains), and Firmicutes (3 strains) based on 16S rRNA gene sequence analysis. Among them, strain OS17 showed a good growth inhibition against 5 methicillin-resistant Staphylococcus aureus subsp. aureus strains and Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Filobasidium neoformans. As a result of the 16S rRNA gene sequence analysis, strain OS17 show the high similarity with Burkholderia ambifaria $AMMD^T$, B. diffusa $AM747629^T$, B. tettitorii $LK023503^T$ 99.8%, 99.7%, 99.6%, respectively. We investigated cell growth and antimicrobial activity according to commercial culture medium, temperature, pH for culture optimization of strain OS17. Optimal conditions for growth and antimicrobial activity in strain OS17 were found to be: YPD medium, $35^{\circ}C$ and pH 6.5. When the strain was cultured in LB, NB, TSB, R2A media at $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$, the antimicrobial activity did not show. Culture filtrate of strain OS17 showed antimicrobial activity against 5 MRSA strains, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, and Filobasidium neoformans with inhibition zones from 2 to 8 mm. Optimal reaction time was 48 h in YPD medium, 100 rpm and 0.3 vvm in 2 L-scale fed-batch fermentation process for antimicrobial activity. Culture optimization of strain OS17 can be improved on antimicrobial activity. Therefore, the antimicrobial activity of Burkholderia sp. OS17 had potential as antibiotics for pathogens including MRSA.
Starter cultures were developed for the extension of the shelf life of bread. Lactobacillus plantarum and Bifidoacterium longum were selected as the mixed culture with Propionibacterium freudenreichii. P. fredenreichii with B. longum and L. plantarum produced 2.261% and 1.715% total acid, and pH value of cultured solutions was near 3.95. Propionic acid was produced 14 ~16 mg/ml by P. freudenreichii with L. plantarum and B. longum during 17 days, which was more than that of L. brevis. The pH values of the bread were 4.83 and 4.89 in respect to B. longum and L. plantarum when the fermented products were used to make the bread. Mold was not found for 10 days of storage of the bread at room temperature when the fermented products of B. longum were used for making bread. 37$^{\circ}C$, pH 6.0 and the lowest agitation were optimum conditions for the production of propionic acid in the scaled up fermentation.
Young-Beom Ahn;Hong-Bum Cho;Byung Re Min;Yong-Keel Choi
Animal cells and systems
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v.3
no.2
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pp.153-159
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1999
In an artificial pH-gradient batch culture system, the effects of acidification on the species composition of a heterotrophic bacterial community were analyzed. As a result of this study, it was found that total bacteria numbers were not affected by acidification and that the population of hetero-trophic bacteria decreased as pH became lower. The heterotrophic bacteria isolated from the entire pH gradient were 12 genera and 22 species. Among them, 64% were gram negative and 36% were gram positive bacteria. As pH decreased, the distribution rate of gram negative bacteria increased while that of gram positive bacteria decreased. The diversity of genera decreased from 13 to 5 as pH decreased from 7 to 3. The G+C content of all of the 202 isolated strains varied from 22.8 to 77.0%, and increased in interspecies of same genus as pH decreased. As a result of clustering analysis, the diversity index of species ranged from 1.13 to 2.37, and it had lower indices as pH decreased. In order to evaluate the diversity of numbers of sample of different size, a rarefaction method was used to analyze the expected number of species appearance according to pH. The statistical significance of species diversity was verified by the fact that the number decreased at lower pH.
Cellulases were isolated from both healthyl(PC) and virus0infected penicillum chrysogenum(PCV) in the wheat bean culture, and some properties of the enzymes were studied. 1) At $37^{\circ}C$, pH 6, 4 and 6day's culture the maximal enzyme yield was obtained in both PC and PCV. 2) The optimum temperature for the PC cellulase was at $50^{\circ}C$, and that for the PCV enzyme was the same. 3) The optimum pH for the PC enzyme was at 5.0, whereas the PCV enzyme was at 6.0, indicating that they are isozymes. 4) When Na-CMC was used as a substrate, PC enzyme was twice as high as the activity of PCV enzyme.
A continuous culture study was conducted to determine the impact of ruminal degradable soy protein (S-RDP) level and dilution rate (D) on growth of ruminal non-structural carbohydrate-fermenting microbes. Corn starch, urea and isolated soy protein (ISP) were used to formulate three diets with S-RDP levels of 0, 35 and 70% of total dietary CP. Two Ds were 0.03 and $0.06h^{-1}$ of the fermenter volume in a single-effluent continuous culture system. As S-RDP levels increased, digestibilities of dietary dry matter (DM), organic matter (OM) and crude protein (CP) linearly (p=0.001) decreased, whereas digestion of dietary starch linearly (p=0.001) increased. Increasing D from 0.03 to $0.06h^{-1}$ resulted in decreased digestibilities of dietary DM and OM, but had no effect on digestibilities of dietary starch (p=0.77) and CP (p=0.103). Fermenter pH, the concentration of volatile fatty acids (VFA) and daily VFA production were unaffected (p=0.159-0.517) by S-RDP levels. Molar percentages of acetate, propionate and butyrate were greatly affected by S-RDP levels (p=0.016-0.091), but unaffected by D (p=0.331-0.442). With increasing S-RDP levels and D, daily bacterial counts, daily microbial N production (DMNP) and microbial efficiency (MOEFF; grams of microbial N produced per kilogram of OM truly digested) were enhanced (p=0.001). The increased microbial efficiency with increasing S-RDP levels is probably the result of peptides or amino acids that served as a stimulus for optimal protein synthesis. The quantity of ruminal degradable protein from soy proteins required for optimum protein synthesis of non-structural carbohydrate-fermenting microbes appears to be equivalent to 9.5% of dietary fermented OM.
Batch culture of mutant derived from Pichia ciferrii ATCC 14091 was investigated for producing the intracellular tetraacetylphytosphingosine (TAPS). Composite experimental design was used to optimize the composition of the culture medium for maximizing the productivity of TAPS. In this experiment, various culture parameters were investigated that were the effects of temperature, the initial culture pH, the carbon-to-nitrogen ratio, the concentration of trace elements, and the concentration of cofactors. The optimal temperature for cell growth and TAPS synthesis appeared to be %25^{\circ}C$. An initial pH value of 7.5 gave the best results. Under the best condition, the maximum TAPS concentration indicated 7.2 g/L and its productivity was 0.06 g/L-hr in a 2.5 L jar
Lee, Dong Hwan;Ha, Si Young;Jung, Ji Young;Yang, Jae-Kyung
Journal of Mushroom
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v.19
no.2
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pp.81-87
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2021
Roridin E, produced by Podostroma cornu-damae, is a mycotoxin with anticancer activity. To increase the content of roridin E, submerged culture conditions were optimized using response surface methodology. Three factors, namely, medium initial pH, incubation time and agitation speed were optimized using a Box-Behnken design. The optimum submerged culture conditions to increase the content of roridin E included a medium with an initial pH of 4.0, an incubation time of 12.90 days, and an agitation speed of 63.03 rpm. The roridin E content in the submerged culture, under the aforementioned conditions, was 40.26 mg/L. The findings of this study can help lower the current price of roridin E and promote its related research.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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