• 제목/요약/키워드: crotonic acid

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Chitosan/Poly(acrylic acid-co-crotonic acid) Semi-IPN의 합성, 분석 및 팽윤거동 (Synthesis, Characterization and Swelling Properties of Chitosan/Poly(acrylic acid-co-crotonic acid) Semi-Interpenetrating Polymer Networks)

  • Hosseinzadeh, Hossein;Alijani, Darioush
    • 폴리머
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    • 제38권5호
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    • pp.588-595
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    • 2014
  • A semi-interpenetrating polymer network (semi-IPN) hydrogel composed of crosslinked chitosan and poly (acrylic acid-co-crotonic acid) was prepared in the presence of glutaraldehyde (GA) as a crosslinker. Fourier-transform infrared, thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy were employed to confirm the structure of the semi-IPN hydrogel. The swelling capacity of hydrogel was shown to be affected by the monomers weight ratio, chitosan content, initiator and GA concentrations. The results also indicated that the semi-IPN hydrogel had different swelling capacity at various pHs. Additionally, the swelling behavior of the hydrogel was investigated in aqueous solutions of NaCl, $CaCl_2$, and $AlCl_3$.

포스핀류가 배위된 팔라듐 착물에 의한 불포화카르복실산의 카르보닐화 고리반응 (제 3 보). 팔라듐 (0, II)-포스핀계 착물에 의한 불포화카르복실산의 카르보닐화 반응 및 그의 이론적 연구 (Carbonylative Cyclization of Unsaturated Carboxylic Acids by Palladium Complexes with Phosphines [III] Palladium (0, II)-Phosphine Complexes Catalyzed Cabonylation of Unsaturated Carboxylic Acids and It's Theoretical Studies)

  • 도명기;김봉곤;정맹준;송영대;박병각
    • 대한화학회지
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    • 제37권10호
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    • pp.903-909
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    • 1993
  • 팔라듐(0, II)-포스핀계 착물을 촉매로 하여 crotonic acid, methacrylic acid 및 3-butenoic acid 같은 불포화가크복실산의 카르보닐화 고리반응에서 생성가능한 물질의 구조를 확인하고, 그 반응메카니즘을 MM2 와 EHMO 계산에 의해서 추정하였다. 이 반응은 ${\pi}$ -착물을 거쳐 금속 함유 고리화합물을 만든 다음 산화성 첨가반응과 환원성 제거반응이 일어나 진행된다. ${\pi}$ -착물을 안정화시키는 crotonic acid, methacrylic acid 등은 카르보닐화 고리반응이 진행되지 않고, 3-butenoic acid는 무수카르복실산 유도체로서 glutaric anhydride와 3-methylsuccinic anhydride 및 이중결합이 자리옮김된 crotonic acid가 얻어졌다.

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Effects of comonomer with carboxylic group on stabilization of high molecular weight polyacrylonitrile nanofibrous copolymers

  • Lei, Danyun;Devarayan, Kesavan;Li, Xiang-Dan;Choi, Woong-Ki;Seo, Min-Kang;Kim, Byoung-Suhk
    • Carbon letters
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    • 제15권4호
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    • pp.290-294
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    • 2014
  • New precursors, poly(acrylonitrile-co-crotonic acid) (poly(AN-CA)) and poly(acrylonitrile-co-itaconic acid-co-crotonic acid) (poly(AN-IA-CA)) copolymers, for the preparation of carbon fibers, were explored in this study. The effects of comonomers with acidic groups, such as crotonic acid (CA) and/or itaconic acid (IA), on the stabilization of nanofibrous polyacrylonitrile (PAN) copolymers were studied. The extent of stabilization, evaluated by Fourier transform infrared spectroscopy, revealed that the CA comonomer could retard/control the stabilization rate of PAN, in contrast to the IA comonomer, which accelerated the stabilization process. Moreover, the synthesized PAN copolymers containing CA possessed higher Mv than those of the IA copolymers and also showed outstanding dimension stability of nanofibers during the stabilization, which may be a useful property for improving the dimensional stability of polymer composites during manufacturing.

포스핀류가 배위된 팔라듐 착물에 의한 불포화카르복실산의 카르보닐화고리 반응 (제 1 보). 불포화카르복실산이 배위된 팔라듐(0, Ⅱ) 착물의 합성과 구조 (Carbonylative Cyclization of Unsaturated Carboxylic Acids by Palladium Complexes with Phosphines(I) Synthesis and Structure of Palladium(O, II) Complexes with Unsaturated Carboxylic Acids)

  • 도명기;정맹준;이동진
    • 대한화학회지
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    • 제37권4호
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    • pp.423-430
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    • 1993
  • $trans-PdEt_2(PMe_3)_2$와 styrene을 반응시켜 얻어진 $Pd(PMe_3)_2$(styrene)에 methacrylic acid와 trans-crotonic acid를 각각 반응시켜 새로운 팔라듐(O)-올레핀착물로서 $(PMe_3)_2Pd{CH_2=C(CH_3)COOH}$(PMe_3)_2Pd{(CH_3)CH=CHCOOH}$를 합성하고, 구조와 특성을 원소분석, IR 및 $^1H-,\;^{13}C-,\;^{31}P-NMR$ 등의 분광학적 방법으로 조사하였다. methacrylic acid 와 trans-crotonic acid에 존재하는 올레핀의 이중결합은 팔라듐(O)에 ${\pi}$-결합을 형성하였고, 카르복실산은 팔라듐에 결합되지 않았음을 알게되었다. 그리고 동일한 반응에서 metallacycle을 형성하는 3-butenoic acid와 비교 검토하였다.

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Piperine유도체의 합성 및 중추억제작용에 관한 연구(II) Piperic Acid Amide 유도체 (Syntheses and Central Nervous Depressant Activities of Piperine Derivatives (II) Piperic Acid Amides)

  • 은재순;임중기;김완주;우원식;이은방
    • 약학회지
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    • 제27권4호
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    • pp.283-287
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    • 1983
  • In order to search more active and less toxic central nervous depressants, piperic acid amides were synthesized by condensation of piperonal with crotonic acid amides. The bioassay results revealed that, among the compounds synthesized, the piperonic acid methylamide and ethylamide exhibited potent protective activity against strychnine-induced convulsion.

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포스핀류가 배위된 팔라듐 착물에 의한 불포화카르복실산의 카르보닐화고리 반응 (제 2 보). 불포화카르복실산이 배위된 팔라듐 (0, II) 착물에 관한 이론적 연구 (Carbonylative Cyclization of Unsaturated Carboxylic Acids by Palladium Complexes with Phosphines(II) Theoretical Studies on Palladium(0, II) Complexes of Unsaturated Carboxylic Acids)

  • 도명기;김봉곤;정맹준;송영대;박병각
    • 대한화학회지
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    • 제37권4호
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    • pp.431-441
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    • 1993
  • Acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid(A 그룹), 또는 3-butenoic acid 4-pentenoic acid(B group) 등이 배위된 bis(trimethylphosphine) 팔라듐(O) 착물에서 ${\pi}$-및 metallacycle의 안정한 구조와 반응성을 분자역학법과 확장분자궤도함수법으로 조사하였다. 올레핀의 HOMO 및 LUMO 계수가 큰 A 그룹 리간드는 ${\pi}$-착물이 안정화되고, LUMO 계수가 상대적으로 적은 B 그룹 리간드는 금속함유고리화합물이 안정하였으며, 특히, 3-butenoic acid에서는 6원고리 화합물보다 메틸기를 갖는 5원고리 화합물이 더 안정함을 알 수 있었다.

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색소 중간체와 개시체 투여가 Monascus 색소생산에 미치는 영향 (Effects of Feeding Intermediate and Starter Units on Monascus Pigments Production)

  • 홍영주;김정구;우현철;김수언
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제38권1호
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    • pp.31-36
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    • 1995
  • Monascus색소 주탄소골격의 생성 메카니즘을 연구하고, 새로운 개시체가 색소 생합성에 미치는 영향을 연구하고자 적절한 중간체와 개시체를 투여하였다. 크로톤산과 소르브산은 낮은 농도에서 균체의 증가 없이 색소 형성을 촉진하였다. 소르브산이나 그의 에틸에스테르를 투여하였을 때에는 크로톤산의 경우보다 약 2배 색소형성이 많았다. 이외에도 신남산과 비닐아크릴산을 개시체로 투여하였을 때에는 색소 혼합물은 암적색으로 나타났으며 색소의 형성은 감소하였다. 그러나 에틸에스테르로 변환시켜 투여하였을 때에는 색소의 형성이 증가하였으며 이차원 TLC 결과 새로운 적색소가 생성되었음을 알 수 있었다.

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크라이신 7-O-크로토네이트의 물성 및 육모효과 (Properties and Hair-growth Effect of Chrysin 7-O-crotonate)

  • 신준수;김연희;정재훈;김양배;김박광
    • 약학회지
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    • 제43권3호
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    • pp.316-319
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    • 1999
  • Chrysin 7-Ο-crotonate was synthesized by condensing crotonic acid with chrysin in organic solvent, tetrahydrofuran (THF) using dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and 4-dimethylaminopyridine (DMAP). Its structure was indentified by NMR, MS, UV, IR etc. We also investigated the physico-chemical properties and set up the quantitative anytical method of this compound. The correlation coefficient of calibration curve measured at the isobestic point (340 nm) on this compound was approximately 0.9994 by absorption spetrophtometry. Detection limit was 1.6ng at S/N=3 by using a RP column by HPLC. The hair growth effect fo chrysin 7-Ο-crotonate on the hair of black mouse (C57BL/6), was carried out using paste method. When its ethanol solution was administered to this black mouse by route of skin, this compound promoted the growth of hair.

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황색종 잎담배의 발효숙성 촉진에 관한 종합적 연구 (A Comprehensive Study on the Forced Aging of Flue-cured Tobacco-Leaves)

  • 배효원
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제13권1호
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    • pp.1-27
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    • 1970
  • 황색종 잎담배의 인공발효숙성은 효모처리에 의한 인공발효, 단순한 인공숙성, 2년 저장숙성 및 미처리구로 나누어 미생물학, 물리학, 화학, 생화학적으로 그 변화과정을 종합적으로 연구하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 한국산 잎담배 Y.S.A의 발호숙성을 촉진시키는 최적 조건으로서는 및 담배를 온도 $40^{\circ}C$평형함수율 18%, 관계습도 74%에 놓아두는 것이 잎담배의 모든 품질적 특성에 가장 양호한 결과를 주는 것임을 알게되었다. 2. 잎담배를 $40^{\circ}C$의 숙성온도 및 74%의 상대습도에서 효모를 첨가하여 약 20일 내외에서 숙성을 촉진시켜 숙성시키면 잎담배의 여러가지 물리적 및 화학적 특성이 1년 및 2년 저장숙성시킨 것과 비슷하게 됨을 알게 되었음으로 그 실용적 효과를 입증할 수 있었다. 3. 온도 $40^{\circ}C$와 평형함수율 18%의 숙성조건하에서 잎담배에 효모를 첨가하여 또는 단순히 조기숙성시켰을 때 잎담배는 그 숙성에 필요한 물리화학적 특성은 약 20일만에 얻을 수 있다는 것을 알게되었다. 4, 본 실험에서 잎담배의 발효숙성기간중 미생물의 동태는 효모와 세균은 15일까지 증가하였다가 감소하였고 곰팡이류는 끝까지 계속 증가하였다. 5, 효모구 및 속성구 잎담배의 이화학성은 발효숙성이 $15{\sim}20$일 진행함에 따라 pH는 저하하였고 팽승성과 연소성이 양호하여 졌고 자극순도, 명도주재파장등 색택에 관련되는 물리성이 2년저장 잎담배와 비등하여졌다. 또 총환원성물질, 전당, 전환원당, 알카로이드량은 감소하였고 유기산, ether 추출물은 증가, 전질소 및 단백질량, 조섬유, 회분등은 별 변화가 없었다. 6. 효모 및 속성구의 잎담배는 발효숙성이 15-30일 진행되는 동안 그 개개의 화학성분이 다음과 같이 변화하였다. 즉, 시일이 경과함에 따라 당 류-sucrose, rhamnose, glucose 색소류-chlorophyll, carotenes, xanthophyll, violaxanthine polyphenols-rutin, chlorogenic 및 caffeic acid 유기산-iso?tutylic, crotonic, capronic, galacturonic,tartaric, succinic, citric acid 알카로이드-nicotine,nornicotine등 화합물은 감소하였다. 한편 시일이 경과함에 따라 당 류-fructose, maltose, raffnose 아미노산-proline, cystine, 유 기 산-formic, acetic, propionic, malic, oxalic,malonic, α-ketoglutaric, fumaric, glutaric acid 등 화합물은 증가하였다. 7. 잎담배 발효숙성중 생화학적 특성의 변화는 다음과 같았다. 즉, 30일간의 발효숙성기간중 산소흡수량은 점차 감소하였으며, ${\alpha}-amylase$ ${\beta}-amylase$}활성도는 점차 약하여 졌으나 catalase, invertase는 그 활성도가 일단 숙성중기에 높아졌다가 낮아졌다.

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Polyesters Biosynthesis of Alcaligenes eutrophus H16(ATCC 17699) from Various Mono- and Dicarboxylic Acids and Diols

  • Song, Jae-Jun;Shin, Yong-Chul
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제3권2호
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    • pp.123-128
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    • 1993
  • The polyesters (polyhydroxyalkanoates; PHAs) production capability in a two-step cultivation of Alcaligenes eutrophus H16(ATCC 17699) was investigated by using various organic carbon sources. The carbon sources used included linear $C_2~C_10$ monocarboxylic acids, $C_3~C_10$ dicarboxylic acids, crotonic acid, and several linear vicinal and $\omega$-diols. The polyesters synthesized were characterized by 500 MHz $^1 H-NMR$ spectroscopy, intrinsic viscosity$[\eta]$ measurement in chloroform and differential scanning calorimetry (DSC). The PHAs synthesis data showed that the use of C-odd ($C_3, C_5, and C_7$) monocarboxylic acids resulted in poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate)(P(3HB-co-3HV) (3HV content ranging 40 to 70 mol%) while the use of $C_9$ substrate gave the copolyester containing only 4 mol% of 3HV. All culture products obtained on $C_3$~C$_{10}$ dicarboxylic acids gave exclusively P(3HB). 500 MHz $^1 H-NMR$ analysis showed that all polyesters synthesized generally contained 1~2 mol% 3HV even for the unrelated substrates such as the carboxylic acids with even number of carbon. When $\alpha, \omega$-diols with even number of carbon were used as substrates, 4-hydroxybutyrate(4HB) was inserted into the polyester chain composed of P(3HB-co-4HB). Vicinal diols were generally not utilized by the bacterium for polyester production.n.

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