We have studied the effect of polarity, current density, current duration, crosslinking density, swelling ratio, and permeation enhancers on the transdermal flux of ketoprofen from acrylamide hydrogel. Hydrogel was prepared by free radical crosslinking polymerization of acrylamide. Drug loading was made just before transport experiment by soaking the hydrogel in solution containing drug. In vitro flux study using hairless mouse skin was performed at $36.5^{\circ}C$ using side-by-side diffusion cell, and the drug was analysed using HPLC/UV system. The result showed that, compared to passive flux, the total amount of drug transported increased about 18 folds by the application of $0.4\;mA/cm^2$ cathodal current. Anodal delivery with same current density also increased the total amount of drug transported about 13 folds. It seemed that the increase in flux was due to the electrorepulsion and the increase in passive permeability of the skin by the current application. Flux increased as current density, the duration of current application and loading amount (swelling duration) increased. As the cross linking density of the hydrogel increased, flux clearly decreased. The effect of hydrophilic enhancers (urea, N-methyl pyrrolidone, Tween 20) and some hydrophobic enhancers (propylene glycol monolaurate and isopropyl myristate) was minimal. However, about 3 folds increase in flux was observed when 5% oleic acid was used. Overall, these results provide some useful information on the design of an optimized iontophoretic delivery system of ketoprofen.
A semi-interpenetrating network (IPN) was prepared for a temperature-sensitive polymer system composed of sodium alginate and poly (N, N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA)-co-ethyl acrylamide (EAAm)). The role of sodium alginate is to provide crosslinked network and that of poly(DMAEMA-co-EAAm) is to provide temperature responsiveness to the polymer system. Semi-IPN gel shows temperature-induced swelling transition at the same temperature of the lower critical solution temperature of poly(DMAEMA-co-EAAm) and its swelling kinetics is manipulated by the control of crosslinking densitv.
Covalent-crosslinked sulfonated poly(arylene ether sulfone) (SPAES) copolymers were synthesized copolymerization technique and additionally crosslinked with divinylbenzene (DVB). To optimize the reaction condition, a concentration of crosslinking agent and a reaction time were varied in the ranges of $30{\sim}90\;v/v%$ and $30{\sim}720\;min$. The properties of the crosslinked membranes were investigated by SEM, TGA and the measurement of proton conductivity. It was found that the proton conductivity of crosslinked membranes decreased depending on a degree of crosslinking while water uptake and methanol permeability reduced.
This article describes the change in the hand value of chitosan-crosslinked cotton fabrics. The chitosan-crosslinked cotton fabrics were manufactured by mercerizing process using epichlorohydrin(ECH), 2% aqueous acetic acid and 20% aqueous sodium hydroxide. It proposed that the crosslinking and mercerizing were performed with the mixture of four different molecular weight chitosan and ECH in a single step. Cotton fabrics were dipped in the mixed solution of chitosan and ECH, picked up by mangle roller, pre-dried at $130^{\circ}C$, mercerized and crosslinked in NaOH solution and finally washed and dried. Mechanical and physical properties of the chitosan crosslinked fabric were measured on concentration and molecular weight by Kawabata Evaluation System(KES) and other instruments. As the concentration of chitosan solution increased, LT, WT, B, 2HB were increased. WT, B, 2HB, MIU, SMD, $T_0$, $T_m$ were decreased when chitosan was depolymerized. On the other hand, RT was increased when chitosan was depolymerized.
Kim, Jong-Woan;Yoon, Chul-Hun;Hwang, Sung-Kwy;Kong, Seung-Dae;Lee, Han-Seab
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.1
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pp.37-42
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2000
Drug delivery system(DDS) have been actively studied for the past twenty years. Dual action agents are unique chemical entities comprised of two different types of antibacterial compounds covalently linked together in a single molecule in such a way that both components are able to exert their bactericidal properties. In spite of the advent of the antibacterial agent the sulfa agents are the most widely used antibacterial agent today. In this study, new antibacterials derivative was synthesized using glutaraldehyde such as crosslinking agent for the purpose of dual-action as DDS study. Antibacterial activity of these new synthetic derivative between their structures and activities were examined by disc diffusion method. As a result, new synthetic derivative exhibited the broad antibacterial activities against Gram(+) and Gram(-) bacilli. Especially, the antibacterial effect of new synthetic derivative against Gram negative(Esherichia. coli) was much stronger than that against Gram positive.
A system for studying oxidative hemolysis has been used by controling UV-irradiation and concentration of a novel molecular probe, N,N'-bis(2-hydroperoxy-2-methoxyethyl)-1,4,5,8-naphthalenetetra-carboxylic diimide (NP-III), which generates hydroxyl radical upon longer wavelength photoirradiation (> 350 nm). NP-III induces 25~30% of hemolysis at low concentration (50 $\mu$M) for 3h-irradiation of UVA. The simultaneous treatment of N-ethylmaleimide (NEM) with NP-IH completely hemotyzed erythrocytes under the same conditions as NP-III alone by both decreasing thiol group and increasing lipid peroxidation in erythrocyte membrane. However. thiol-reducing agents prevented the protein-crosslinking and lipid peroxidation on the NEM-synergistic hemolysis by partially scavenging hydroxyl radical and maintaining the thiol group of erythrocyte membrane in the reduced state. In addition, erythrocytes pretreated with 2,2,5,7,8-pentamethyl-6-hydroxychromane (PMC), vitamin E homologue was able to delay and decrease the lipid peroxidation when compared to cells pretreated with both NEM and PMC. We suggest that the presence of reduced thiols in inner membrane protein by GSH can prevent the protein-crosslinking and the lipid peroxidation, and eventually prevent the oxidative hemolysis of erythrocyte.
In this study, we investigated whether galactooligosaccharide (GOS) can be stably and steadily synthesized using immobilized ${\beta}$-galactosidase (${\beta}$-gal) inclusion body (IB)-containing E. coli cells during long-term repeated-batch operation. To improve the operational stability of this enzyme reactor system, immobilized E. coli cells were crosslinked with glutaraldehyde (GA) after immobilization of the E. coli. When we treated with 2% GA for E. coli crosslinking, GOS production continued to an elapsed time of 576 h, in which seven batch runs were operated consecutively. GOS production ranged from 51.6 to 78.5 g/l ($71.2{\pm}10.5$ g/l, n = 7) during those batch operations. In contrast, when we crosslinked E. coli with 4% GA, GOS production ranged from 31.5 to 64.0 g/l ($52.3{\pm}10.8$, n = 4), and only four consecutive batch runs were operated. Although we did not use an industrial ${\beta}$-gal for GOS production, in which a thermophile is used routinely, this represents the longest operation time for GOS production using E. coli ${\beta}$-gal. Improved stability and durability of the cell immobilization system were achieved using the crosslinking protocol. This strategy could be directly applied to other microbial enzyme reactor systems using cell immobilization to extend the operation time and/or improve the reactor system stability.
The purpose of this study is to examine the dynamic properties, especially the damping and fatigue properites, of NR vulcanizates and to find out the vulcanizate which can be used as damping materials in industry. The results of this study can be summarized as follows: 1. In the ODR test, the S-2 vulcanizate was the fastest one in terms of having reached to optimum cure times($t_{90}$) and, with the same formula, when 50phr of HAF carbon black loaded, the shortest optimum cure times has shown. 2. The S - 2 vulcanizate was the best than the others in the physical properties. In aging properties, however, the E - 1 vulcanizate appeared to be better than the other vulcanizates. 3. The results of the RDS test for the NR vulcanization system under the condition of 0.1% strain amplitude and 1 Hz frequency showed no connection between Tg and the the nature of the crosslinking system, but 50phr loading of HAF carbon black increased Tg. The damping values of vulcanizates in the elastic region showed a strong relations the damping values and the crosslinking system. The S - 2 vulcanizate with higher crosslink density had lower damping values than other vulcanizates, and furthermore, the SH - 2 vulcanizates with 50phr loading of HAF carbon black increased the damping values. 4. The Goodrich Flexometer test showed that the heat buildup for the gum NR vulcanizates was less than for those which contained 50phr of HAF carbon black. In particular, the fatigue life of the vulcanizate with lower damping values appeared to be longer than that of the vulcanizates with higher damping values. In the fatigue test, the increasment of the loading or the temperature, applied to the vulcanizates, appeared to be shorten their fatigue life.
In this study, heat and crack resistance of natural rubber (NR) compounds was evaluated. To prevent the effects of the crosslinking system, a conventional vulcanization system was selected, where the accelerator/sulfur ratio was fixed to 0.25. Vulcanizates containing phenylenediamine showed high tensile strength and tear strength compared to other vulcanizates because phenylenediamine can cause additional crosslinking and high dispersion In the vulcanizates. In the pure shear test, vulcanizates containing phenylenediamine showed an excellent tearing energy which was due to the irregular crack path, and showed excellent heat and crack resistance which was also due to the good dispersity of antioxidant and additional crosslinks in the rubbber vulcanizates.
Kim, HyeokJin;Kim, Jin Chul;Chang, SangMok;Seo, BongKuk
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.2
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pp.221-226
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2016
Production of eco-friendly and biologically harmless materials is strongly required in all industries. In particular, reducing volatile organic compounds in coating processes is extremely important to secure worker's safety. During recent two decades, extensive research works on water-borne polyurethane dispersion (PUD) have been continuously developed as an alternative to solvent-borne polyurethane. However, PUD was shown inferior mechanical properties to the organic solvent-borne polyurethane due to a limit to the molecular weight increase, which resulted in the limit of applications. To overcome this drawback, several approaches have been examined such as polymer blends and thermal/radiation induced crosslinking. Among these methods, the radiation curing system was suitable for industrialization because of the high crosslinking density and fast curing speed. In this study, we overcame the drawback for PUD via introducing benzophenone radiation curable units to PUD. We synthesized PUD films which possessed good dispersion in water for 30 days, increased Tg and Td more than $5^{\circ}C$ after UV curing film as well as improved young's modulus more than double.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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