Corneal endothelium is mono-inner cell layer of cornea and lay on Descmet's membrane which comprised of various proteins called extracellular matrix such as fibronectin, collagen, laminin, and proteoglycan, etc. In this study, we fabricated transparent poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) film because PLGA is widely used for tissue engineering based on their properties. We investigated the behaviors of rabbit corneal endothelial cells (rCEnCs) on PLGA film surfaces coated with various cell-adhesive molecules like fibronectin, laminin, collagen type I and IV and FNC coating mix. The morphologic images, proliferation and adhesion assay, immunofluorescence for ZO-1 and $Na^+/K^+-ATPase$ and RT-PCR for expression of specific markers were conducted. These results showed that PLGA film plays a role as CEnC carriers in vitro and the cell-adhesive molecules give positive effects on the behaviors of rCEnC.
Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is involved in tumorigenesis and angiogenesis. However, its role in lymphangiogenesis has been unknown. Here, we tested whether downregulation of DDR1 expression by miR-199a/b can suppress lymphangiogenesis. We also aimed to identify miRNA target site(s) in the 3' untranslated region (UTR) of DDR1. Transfection with miR-199a/b-5p mimics reduced expression of DDR1 and tube formation in primary human dermal lymphatic endothelial cells, whereas miR-199a/b-5p inhibitors showed the opposite effects. Critically, injection of miR-199a/b-5p mimics suppressed DDR1 expression and lymphangiogenesis in a corneal alkali-burn rat model. The three well-conserved seed matched sites for miR-199a/b-5p in the DDR1 3'-UTR were targeted, and miRNA binding to at least two sites was required for DDR1 inhibition. Our data suggest that DDR1 promotes enhanced lymphangiogenesis during eye injury, and miR-199a/b-5p suppresses this activity by inhibiting DDR1 expression. Thus, this miRNA may be useful for the treatment of lymphangiogenesis-related eye diseases.
Kim, Hyun-Ah;Whang, Woong-Joo;Lee, Jee Hye;Chae, Hyojin;Kim, Myungshin;Kim, Man Soo
Journal of The Korean Ophthalmological Society
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v.58
no.4
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pp.380-386
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2017
Purpose: To compare the clinical characteristics and prognosis of Fuchs dystrophy patients according to COL8A2 gene mutation status. Methods: Eighty-one patients (162 eyes) initially diagnosed with Fuchs dystrophy from 1996 to 2015 were divided into two groups according to COL8A2 gene mutation status. Retrospective analysis was performed comparing gender, age at diagnosis, presence of family history, diabetes mellitus, symptoms of blurred vision in the morning, changes in central corneal thickness and endothelial cell density with time, need for corneal transplantation, and pre-operative corneal status in the two groups. Results: Of the 81 patients, 12 were shown to harbor a COL8A2 gene mutation. Individuals with mutation were significantly associated with presence of family history, diabetes mellitus, and blurred vision in the morning (p = 0.021, p = 0.024, p = 0.044, respectively). They also had significantly thicker central cornea and lower endothelial cell density at the time of diagnosis (p = 0.020, p = 0.005, respectively). The differences in central corneal thickness and endothelial cell density between the two eyes in one patient were significantly smaller in patients with gene mutation (p = 0.043, p = 0.022, respectively). Over a 5-year follow-up period, 60.0% of eyes in patients with gene mutation and 19.2% of eyes in patients without gene mutation underwent corneal transplantation, a significant difference between the two groups (p = 0.014). Conclusions: By testing for COL8A2 gene mutation, early binocular disease progression and the possible need for corneal transplantation in the future can be predicted among patients diagnosed with Fuchs dystrophy.
These studies were performed to investigate the complications affecting the vision after extracapsular lens extraction(ECE), the effects of an I/A (irrigation & aspiration)device and a viscoelastic material used on the vision, the occurrence of complications and the effective corneal incision method to reduce the corneal opacity in dogs. ECE was performed bilaterally with 3 different methods using clinically normal twele mixed dogs; the method in which I/A device and viscoelastic material were not used, the method in which I/A device was used but viscoelastic material not, and the method in which I/A device and viscoelastic material were used. Postoperative complications were observed as followed; conjunctival injection, uveitis, corneal opacity due to endothelial cell loss, hyphemia, remnants of lens cortex, vitreous loss, synechia and capsular opacity. Preservation rate of vision was lower significantly in the cases showing signs of synechia, capsular opacity, or remnants of lens cortex than the cases not showing the above signs(p<0.01). There were significant reduction of the complications such as corneal opacity, clot in anterior chamber in the group using I/A device compared to the group in which I/A device was not used(p<0.01). Groups using I/A device showed slightly higher vision than the group not using I/A device (75%; 42%). There were no significant differences in the occurrence rate of complications and the preservative rate of vision between the groups with and without viscoelastic material. The present study indicated that the postoperative complications of posterior synechia, capsular opacity, uveitis and vistreous loss were important factors affecting the vision and that I/A device was applicable to extract the lens cortex and effective to elevate the success rate after ECE in dogs.
A new angiogenesis inhibitor, FR-118487 was obtained by chemical modification of FR-111142 which was isolated from the fermentation products of Scolecobasidium arenarium F-2015. The antiangiogenic activity of FR-118487 was compared with that of the parent compound, FR-111142. In the endothelial cell proliferation test in vitro and the angiogenesis in the chick embryo chorioal-lantoic membrane assay, FR-118487 had about 5∼10 times stronger antiangiogenic activities than FR-111142. In addition, FR-118487 inhibited the angiogenesis in the rabbit corneal assay and suppressed the solid tumor growth in mice. These findings showed that FR-118487 would be a unique antiangiogenic agent with promising antitumor activity.
The purpose of this study was to compare the antiangiogenic effects of As₄O/sub 6/ to those of As₂O₃ on the rat corneal micropocket model induced by VEGF. 20 ng VEGF impregnated pellets were used for angiogenic inducer on the rat cornea micropocket assay in this study. After ophthalmoscopic examination, Sprague-Dawley rats with normal cornea were implanted VEGF pellet. Total 60 eyes were used in this study. Control group only received VEGF pellet, As₂O₃ group followed oral administration of As₂O₃ at a dose of 50 mg/kg per day after VEGF pellet implantation and As₄O/sub 6/ group followed oral administration of As₄O/sub 6/ at a dose of 50 mg/kg per day after VEGF pellet implantation were classified. The eyes were examined under a surgical microscope daily on postoperative from day 3 to day 9 after pellet implantation. The number, length, clock hour of vascularization, and area of vessels in As₄O/sub 6/ group were significantly less evident than those of control group and As₂O₃ group (P < 0.05). In conclusion, As₄O/sub 6/ had better antiangiogenic effects on the new vessel induced by VEGF in the rat cornea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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