Yoon, Sung Goo;Jin, Hyun Jung;Tae, Jong Hyun;No, Tae Il;Kim, Jae Yoon;Pyun, Jong Hyun;Shim, Ji Sung;Kang, Sung Gu;Cheon, Jun;Lee, Jeong Gu;Kim, Je Jong;Sung, Deuk Jae;Lee, Kwan Hyi;Kang, Seok Ho
The Korean Journal of Urological Oncology
/
v.16
no.3
/
pp.110-118
/
2018
Purpose: The aim of this study is to confirm the detection rate of transperineal biopsy after multiparametric magnetic resonance imaging (mpMRI) and compared it to that of transrectal biopsy. We also examined the role of mpMRI and the rate of complications for each method. Materials and Methods: In a retrospective study, we analyzed 147 patients who underwent mpMRI before prostate biopsy because of elevated serum prostate-specific antigen and/or abnormal digital rectal examination findings at Korea University Hospital, Seoul, Korea from March 2017 to April 2018. Regions on the mpMRI that were suggestive of prostate cancer were categorized according to the Prostate Imaging-Reporting and Data System (PI-RADS v2). For transperineal biopsy, a 20-core saturation biopsy was performed by MRI-TRUS cognitive or fusion techniques and a 12-core biopsy was performed in transrectal biopsy. Results: Sixty-three and 84 patients were enrolled in transperineal group and transrectal group, respectively. The overall detection rate of prostate cancer in transperineal group was 27% higher than that in transrectal group. Classification according to PI-RADS score revealed a significant increase in detection rate in all patients, as the PI-RADS score increased. Frequency of complications using the Clavien-Dindo classifications revealed no significant differences in the total complications rate, but two patients in transrectal group received intensive care unit care due to urosepsis. Conclusions: Our results confirmed that transperineal biopsy is superior to transrectal biopsy for the detection of prostate cancer. From the complication point of view, this study confirmed that there were fewer severe complications in transperineal biopsy.
To compare the diagnostic yields and complication rates of transthoracic fine needle aspiration cytology(FNAC) and gun biopsy in the diagnosis of pulmonary mass, a retrospective review was performed in 125 cases. Under the fluoroscopic guide, FNAC was performed by 20G Chiba needle in 91 cases, core biopsy was done by 18.5 G vaccum needle attached with automated biopsy gun in 74 cases and both procedures were done together in 37 cases. Overall sensitivity was 88.4% in FNAC and 87.5% in gun biopsy. For malignant pulmonary tumors, correct type correlation with final diagnosis was obtained in 33(76.7%) out of 43 cases by FNAC and 30(75.0%) out of 40 cases by gun biopsy. For benign pulmonary lesions, there were correct type correlation in 14(35.0%) out of 40 cases by FNAC and 14(53.8%) out of 26 cases by gun biopsy. The complication was pneumothorax and hemoptysis. Pneumothorax occured in 11.1% of FNAC, 10.9% of gun biopsy and 10.9% of both technique, among which chest tube drainages were necessary in one patient by gun biopsy and in three patients by both technique. Although no significant difference of diagnositc accuracy and complication rate was found between FNAC and gun biopsy, gun biopsy was more helpful in the diagnosis of pulmonary benign lesions than FNAC.
Korea is rapidly entering into an aging society, and an increasing socioeconomic burden related to prostate cancer is inevitable. Therefore, the need for early detection and accurate diagnosis of prostate cancer is becoming increasingly critical. Ideally, a biopsy should accurately detect cancers using a minimum number of cores. However, as prostate cancer is often indistinguishable on imaging, image-guided targeted biopsies alone are insufficient for diagnosis. After decades of trial and error, the diagnosis of prostate cancer relies heavily on systematic biopsy, which is characterized by random and repetitive core acquisition throughout the gland. This review will provide an overview of the historical aspects of prostate cancer diagnosis. Moreover, the review will also address the general considerations involved in prostate biopsy, and discuss the periprocedural management of the patients.
Kim, Jeung-Il;Youn, Myung-Soo;Cheon, Sang-Jin;Choi, Gyung-Un;Lee, Tae-Hong
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
/
v.10
no.2
/
pp.113-119
/
2004
Purpose: To determine the utility of sonographically guided percutaneous core needle biopsy to diagnose musculoskeletal soft tissue masses. Methods: A prospective study was performed in 55 patients referred for image-guided needle biopsy of primary or recurrent soft tissue masses and bone lesion or suspected solitary metastasis with extraosseous masses. Tissue samples were obtained with a 14-gauge or 18-gauge cutting needle coupled to an automated biopsy device under local anesthesia and sonographic guidance. Statistical analysis was based on 49 biopsies confirmed by successful clinical treatment (11 cases) or surgical resection (38 cases). Results: An accurate diagnosis was obtained in 47 (97%) of 49 biopsies; sensitivity was 95%, and specificity was 100%. The method did not yield sufficient tissue to establish a diagnosis in 6 cases. Considering all 55 biopsies, high-quality specimens were obtained in 87%. There were no serious complications. Conclusions: Sonographically guided core needle biopsy is accurate and safe, in soft tissue masses and bone tumors with extraosseous masses in the appendicular skeleton. In such patients, the sonographically guided procedure is the most prompt and effective method for obtaining tissue samples.
Background: Sequential use of circulating prostate cell (CPC) detection has been reported to potentially decrease the number of unnecessary prostate biopsies in men suspected of prostate cancer. In order to determine the real world effectiveness of the test, we present a prospective study of men referred to two hospitals from primary care physicians, one using CPC detection to determine the necessity of prostate biopsy the other not doing so. Materials and Methods: Men with a suspicion of prostate cancer because of elevated PSA >4.0ng/ml or abnormal DRE were referred to Hospitals A or B. In Hospital A all underwent 12 core TRUS biopsy, in Hospital B only men CPC (+), with mononuclear cells obtained by differential gel centrifugation identified using double immunomarking with anti-PSA and anti-P504S, were recommended to undergo TRUS biopsy. Biopsies were classifed as cancer or no-cancer. Diagnostic yields were calculated, including the number of posible biopsies that could be avoided and the number of clinically significant cancers that would be missed. Results: Totals of 649 men attended Hospital A, and 552 men attended Hospital B; there were no significant differences in age or serum PSA levels. In Hospital A, 228 (35.1%) men had prostate cancer detected, CPC detection had a sensitivity of 80.7%, a specificity of 88.6%, and a negative predictive value of 89.5%. Some 39/44 men CPC negative with a positive biopsy had low grade small volume tumors. In Hospital B, 316 (57.2%) underwent biopsy. There were no significant differences between populations in terms of CPC and biopsy results. The reduction in the number of biopsies was 40%. Conclusions: The use of sequential CPC testing in the real world gives a clear decision structure for patient management and can reduce the number of biopsies considerably.
Eftekhar-Javadi, Arezoo;Kumar, Perikala Vijayananda;Mirzaie, Ali Zare;Radfar, Amir;Filip, Irina;Niyazi, Maximilian;Sadeghipour, Alireza
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.16
no.16
/
pp.7385-7390
/
2015
Background: Transthoracic fine needle aspiration (FNA) cytology and core needle biopsy (CNB) are two commonly used approaches for the diagnosis of suspected neoplastic intrathoracic lesions. This study compared the diagnostic accuracy of FNA cytology and concurrent CNB in the evaluation of intrathoracic lesions. Materials and Methods: We studied FNA cytology and concurrent CNB specimens of 127 patients retrospectively, using hematoxylin and eosin (H&E), immunohistochemistry, and, on certain occasions cytochemistry. Information regarding additional tissue tests was derived from the electronic archives of the Department of Pathology and Laboratory Medicine as well as patient records. Diagnostic accuracy was calculated for each test. Results: Of 127 cases, 22 were inconclusive and excluded from the study. The remaining 105 were categorized into 73 (69.5%) malignant lesions and 32 (30.5%) benign lesions. FNA and CNB findings were in complete agreement in 63 cases (60%). The accuracy and confidence intervals (CIs) of FNA and CNB for malignant tumors were 86.3% (CI: 79.3-90.7) and 93.2% (CI: 87.3-96.0) respectively. For epithelial malignant neoplasms, a definitive diagnosis was made in 44.8% of cases by FNA and 80.6% by CNB. The diagnostic accuracy of CNB for nonepithelial malignant neoplasms was 83.3% compared with 50% for FNA. Of the 32 benign cases, we made specific diagnoses in 16 with diagnostic accuracy of 81.3% and 6.3% for CNB and FNA, respectively. Conclusions: Our findings suggest that FNA is comparable to CNB in the diagnosis of malignant epithelial lesions whereas diagnostic accuracy of CNB for nonepithlial malignant neoplasms is superior to that for FNA. Further, for histological typing of tumors and examining tumor origin, immunohistochemical work up plays an important role.
Jang, Won Young;Do, Min Young;Ahn, Byung Chan;Park, Myeong Soon;Kim, Hyun Ah;Ryu, Seong-Yeol;Kim, Sang Pyo;Park, Keon Uk
Journal of Yeungnam Medical Science
/
v.33
no.2
/
pp.130-133
/
2016
Lymphangiomas are malformations of the lymphatic system accounting for approximately 5% of all benign tumors in infants and children. Abdominal lymphangiomas are rare, and can arise from either the retroperitoneum, gastrointestinal tract, or the mesentery of the abdominal viscera. Lymphangioma involving the whole mesentery is particularly rare. Most lymphangiomas are detected during infancy or childhood, but intraabdominal lymphangiomas such as mesentery are not found until adulthood. We report here on a patient with uncommon lymphangioma involving the whole mesentery who presented with fever and abdominal pain. This patient is unusual because he was confirmed through core needle biopsy which showed variable sized lymphatic spaces representing a immunoreactive for D2-40 antibody with involvement of the whole mesentery. No cases of mesenteric lymphangioma confirmed preoperatively have been previously reported in Korea.
Li, Lei;Chen, Bao-Ding;Zhu, Hai-Feng;Wu, Shu;Wei, Da;Zhang, Jian-Quan;Yu, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.15
no.17
/
pp.7187-7193
/
2014
Background: The aim of this meta-analysis was to compare sensitivities and specificities of fine needle aspiration (FNA) and core needle biopsy (CNB) in the diagnosis of thyroid cancer. Materials and Methods: Articles were screened in Medline, the Cochrane Library, EMBASE and Google Scholar, and subsequently included and excluded based on the patient/problem-intervention-comparison-outcome (PICO) principle. Primary outcome was defined in terms of diagnostic values (sensitivity and specificity) of FNA and CNB for thyroid cancer. Secondary outcome was defined as the accuracy of diagnosis. Compiled FNA and CNB results from the final studies selected as appropriate for meta-analysis were compared with cases for which final pathology diagnoses were available. Statistical analyses were performed for FNA and CNB for all of the selected studies together, and for individual studies using the leave-one-out approach. Results: Article selection and screening yielded five studies for meta-analysis, two of which were prospective and the other three retrospective, for a total of 1,264 patients. Pooled diagnostic sensitivities of FNA and CNB methods were 0.68 and 0.83, respectively, with specificities of 0.93 and 0.94. The areas under the summary ROC curves were 0.905 (${\pm}0.030$) for FNA and 0.745 (${\pm}0.095$) for CNB, with no significant difference between the two. No one study had greater influence than any other on the pooled estimates for diagnostic sensitivity and specificity. Conclusions: FNA and CNB do not differ significantly in sensitivity and specificity for diagnosis of thyroid cancer.
Kim, Hana;Youk, Ji Hyun;Kim, Jeong-Ah;Gweon, Hye Mi;Jung, Woo-Hee;Son, Eun Ju
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.15
no.7
/
pp.3179-3183
/
2014
Background: The purpose of study was to evaluate radiologic or clinical features of breast cancer undergoing ultrasound (US)-guided 14G core needle biopsy (CNB) and analyze the differences between underestimated and accurately diagnosed groups. Materials and Methods: Of 1,898 cases of US-guided 14G CNB in our institute, 233 cases were proven to be cancer by surgical pathology. The pathologic results from CNB were invasive ductal carcinoma (IDC) (n=157), ductal carcinoma in situ (DCIS) (n=40), high-risk lesions in 22 cases, and benign in 14 cases. Among high-risk lesions, 7 cases of atypical ductal hyperplasia (ADH) were reported as cancer and 11 cases of DCIS were proven IDC in surgical pathology. Some 29 DCIS cases and 157 cases of IDC were correctly diagnosed with CNB. The clinical and imaging features between underestimated and accurately diagnosed breast cancers were compared. Results: Of 233 cancer cases, underestimation occurred in 18 lesions (7.7%). Among underestimated cancers, CNB proven ADH (n=2) and DCIS (n=11) were diagnosed as IDC and CNB proven ADH (n=5) were diagnosed at DCIS finally. Among the 186 accurately diagnosed group, the CNB results were IDC (n=157) and DCIS (n=29). Comparison of underestimated and accurately diagnosed groups for BI-RADS category, margin of mass on mammography and US and orientation of lesion on US revealed statistically significant differences. Conclusions: Underestimation of US-guided 14G CNB occurred in 7.7% of breast cancers. Between underestimated and correctly diagnosed groups, BI-RADS category, margin of the mass on mammography and margin and orientation of the lesions on US were different.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.