Objective: Several studies have reported the development of new molecular methods for the prognosis and diagnosis of male fertility based on biomarkers aimed at overcoming the limitations of conventional male fertility analysis tools. However, further studies are needed for the field application of these methods. Therefore, alternative methods based on existing semen analysis methods are required to improve production efficiency in the animal industry. Methods: we examined the possibility of improving litter size in various pig breeds using combined Hoechst 33258/chlortetracycline fluorescence (H33258/CTC) staining. The correlation between field fertility and capacitation status by combined H33258/CTC staining in different ejaculates spermatozoa (n = 3) from an individual boar (20 Landrace, 20 Yorkshire, and 20 Duroc) was evaluated as well as overall accuracy. Results: The acrosome reacted (AR) pattern after capacitation (%) was positively correlated with the litter size of Landrace, Yorkshire, and Duroc pigs and the overall accuracy was 75%, 75%, and 70% in Landrace, Yorkshire, and Duroc pigs, respectively. The difference (${\Delta}$) in AR pattern before and after capacitation was positively correlated with the litter size of Landrace, Yorkshire, and Duroc pigs and the overall accuracy was 80%, 65%, and 55% in Landrace, Yorkshire, and Duroc pigs, respectively. However, the difference (${\Delta}$) in capacitated (B) pattern before and after capacitation was negatively correlated with the litter size of Landrace pigs and the overall accuracy was 75%. Moreover, average litter size was significantly altered according to different combined H33258/CTC staining parameters. Conclusion: These results show that combined H33258/CTC staining may be used to predict male fertility in various breeds. However, the selection of specific efficiency combined H33258/CTC staining parameters requires further consideration. Taken together, these findings suggest that combined H33258/CTC staining may constitute an alternative method for predicting male fertility until such time as fertility-related biomarkers are further validated.
본 연구는 농가에서 사용하는 저류조, 연속 폭기조, 혐기성 정치식, 혐기성 교반식의 4가지 형태의 부숙조를 이용하여 액상 가축분 퇴비 부숙효율을 평가하기 위하여 수행하였다. 호기성 폭기조는 BOD 및 악취 제거율에서 혐기성 부숙방법보다 우수하였다. 반면에 질소는 초기농도의 47%가 손실되어 혐기성 부숙방법보다 심한 편이었다. 혐기성 부숙방법중 교반식과 정치식간에는 큰 차이는 인정되지 않았다. 그러나 혐기성 교반식이 정치식보다 대장균 제거율, 악취제거율은 더 높았으며, 질소 손실율은 더 낮게 나타났다. 농가에서 사용하는 저류조 형태의 부숙조는 혐기 또는 호기성 처리 방법보다 BOD, 대장균, 악취제거율등이 낮았다. 각 개별요인들의 효율을 종합 평가한 결과 액비 부숙효율은 혐기성 교반조>호기성 폭기조>무교반 혐기성조>저류조 순으로 높았다.
MicroRNAs (miRNAs) are approximately 22 nucleotides of small noncoding RNAs that control gene expression at the posttranscriptional level through translational inhibition and destabilization of their target mRNAs. The miRNAs are phylogenetically conserved and have been shown to be instrumental in a wide variety of key biological processes including cell cycle regulation, apoptosis, metabolism, imprinting, and differentiation. Recently, a paper has shown that expression of the miRNA-302/367 cluster expressed abundantly in mouse and human embryonic stem cells (ESCs) can directly reprogram mouse and human somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) efficiently in the absence of any of the four factors, Oct4, Sox2, c-Myc, and Klf4. To apply this efficient method to porcine, we analyzed porcine genomic sequence containing predicted porcine miRNA-302/367 cluster through ENSEMBL database, generated a non-replicative episomal vector system including miRNA-302/367 cluster originated from porcine embryonic fibroblasts (PEF), and tried to make porcine iPSCs by transfection of the miRNA-302/367 cluster. Colonies expressing EGFP and forming compact shape were found, but they were not established as iPSC lines. Our data in this study show that pig miRNA-302/367 cluster could not satisfy requirement of PEF reprogramming conditions for pluripotency. To make pig iPSC lines by miRNA, further studies on the role of miRNAs in pluripotency and new trials of transfection with conventional reprogramming factors are needed.
Moon, Sung Ho;Yoo, Sung J.;Noh, Sang Hyun;Kwon, Taeyong;Lee, Dong Uk;Je, Sang H.;Kim, Myung Hyee;Seo, Sang Won;Lyoo, Young S.
대한수의학회지
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제58권2호
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pp.73-79
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2018
Outbreaks of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) in vaccinated sow herds from occurrence to stabilization were monitored and analyzed in terms of serology and reproductive performance. Three different conventional pig farms experienced severe reproductive failures with the introduction of a type 1 PRRSV. These farms had adopted mass vaccination of sows using a type 2 PRRSV modified live vaccine (MLV). Therefore, to control the type 1 PRRSV, an alternative vaccination program utilizing both type 1 and type 2 MLV was undertaken. Following whole herd vaccinations with both types of MLV, successful stabilization of PRRS outbreaks was identified based on serological data (no viremia and downward trends in ELISA antibody titers in both sows and suckling piglets) and recovery of reproductive performance. Additionally, through comparison of the reproductive parameters between outbreak and non-outbreak periods, it was identified that PRRSV significantly affected the farrowing rate and the number of suckling piglets per litter at all three pig farms. Comparison of reproductive parameters between periods when the different vaccination strategies were applied revealed that the number of piglets born in total and born dead per litter were significantly increased after the introduction of the type 1 PRRS MLV.
기존의 누설자속 탐상용 pig를 이용한 가스배관 검사시 축 방향 길함의 검출은 매우 어렵다. 본 논문에서는 원주 방향의 전류와 축 방향 응력부식균열(SCC)의 상호작용을 이용한 새로운 기술을 소개한다. 이 방법의 타당성은 유한요소법을 통하여 연구하였는데, 이러한 상호작용의 유한요소 해석은 재료의 비선형성, 무체적성 균열의 작은 크기, 속도 효과를 고려한 시간 단계별 계산등으로 인한 컴퓨터성능 제한으로 매우 어렵다. 이 논문에서는 이 문제점을 해결하기 위해 교란방법(perturbation method)을 이용한 새로운 방법을 제시하였다. 전체 해석과정은 순차적으로 수행할 수 있는 4개의 간단한 과정들로 나누어 수행하였다. 모델링 결과는 이 방법이 하나의 SCC 또는 여러 개가 존재하는 SCC 군을 효과적으로 검출 할 수 있음을 보여 주었다.
음향특성이 균일하지 않는 생체조직은 특정의 형태 유지가 어렵기 때문에 종래의 극소형 수중청음기의 스캐닝 방법에 의한 초음파 음장 전파특성 측정이 곤란하다. 본 연구에서는 PVDF (Polyvinylidene fluoride) 압전막을 사용하여 2차원 배열 수중청음기를 제작하고, 그것에 의한 음장 측정 시스템을 구축한 후, 생체조직에 적용하였다. 중심주파수 2.25 ㎒이고 직경이 13㎜인 원형평면 트랜스듀서에 의한 실험 결과, 구축한 시스템에 의해 비교적 정밀한 음장 측정이 가능한 것을 알았으며, 그 주파수에 대해 소와 돼지의 간에서는 각각 0.7∼l.3dB/cm (평균; 1.0 dB/cm), 1.0∼l.8 dB/cm (평균; 1.6 dB/cm), 근육에서는 각각 0.9∼2.9 dB/cm (평균; 2.1dB/cm), 1.7∼3.3 dB/cm (평균: 2.5 dB/cm)의 값을 갖는 감쇠계수의 공간적 분포를 측정할 수 있었다.
The mammalian oviduct is a place where ontogeny of an animal begins. Nowadays, however, it is possilbe to manipulate a part of physiological events occurring in the oviduct so that fertilization of gametes and early embryonic development of zygotes could proceed outside oviductal environment. Rabbit zygotes readily develop to blastocysts in a conventional culture condition. Most of the mouse fertilized eggs do so when cultured under a specific environment, e.g., in a medium containing ethylenediamine tetraacetic acid. Similarly, a significant number of zygotes from rat, sheep, pig or cattle can develop to blastocysts if they are cultured in the presence of particular component which appear to be somewhat species-specific. Instead of changing the components of medium, somatic cells including oviductal epithelial cells, have widely been used to improve mammalian embryonic development in vitro. Many investigators have reported that mammalian zygotes, whether fertilized in vivo or in vitro, could develop to blastocysts when they were cultured on a monolayer of various kinds of somatic cells or even in a somatic cell-conditioned medium. While little is known about the nature of embryotrophic factor(s) produced in vitro by somatic cells, the existence fo oviduct-specific protein(s) has consistently been demonstrated in many laboratories. Some of these proteins are reported to be associated with oviductal eggs. However, the physiological role of these proteins has still to be determined. Recently we observed that the perivitelline space of mouse oocytes was fluorescently stained with various fluorochrome-protein conjugates following ovulation into the oviducts or upon their expossure to oviductal extracts. Furthermore, it was also found that cattle or pig oviductal fluid gave similar results when examined using mouse ghost ZP. These observations lead to suggest that mammalian oviduct induces changes of biochemical properties of oocytes. Further studies are needed to clarify the nature of oviductal factor(s) and the physiological meaning of the reaction.
De Molon, Rafael Scaf;Morais-Camillo, Juliana Aparecida Najarro Dearo;Sakakura, Celso Eduardo;Ferreira, Mauricio Goncalves;Loffredo, Leonor Castro Monteiro;Scaf, Gulnara
Imaging Science in Dentistry
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제42권4호
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pp.243-247
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2012
Purpose: This study was performed to compare the inverted digital images and film-based images of dry pig mandibles to measure the periodontal bone defect depth. Materials and Methods: Forty 2-wall bone defects were made in the proximal region of the premolar in the dry pig mandibles. The digital and conventional radiographs were taken using a Schick sensor and Kodak F-speed intraoral film. Image manipulation (inversion) was performed using Adobe Photoshop 7.0 software. Four trained examiners made all of the radiographic measurements in millimeters a total of three times from the cementoenamel junction to the most apical extension of the bone loss with both types of images: inverted digital and film. The measurements were also made in dry mandibles using a periodontal probe and digital caliper. The Student's t-test was used to compare the depth measurements obtained from the two types of images and direct visual measurement in the dry mandibles. A significance level of 0.05 for a 95% confidence interval was used for each comparison. Results: There was a significant difference between depth measurements in the inverted digital images and direct visual measurements (p>|t|=0.0039), with means of 6.29 mm ($IC_{95%}$:6.04-6.54) and 6.79 mm ($IC_{95%}$:6.45-7.11), respectively. There was a non-significant difference between the film-based radiographs and direct visual measurements (p>|t|=0.4950), with means of 6.64mm($IC_{95%}$:6.40-6.89) and 6.79mm($IC_{95%}$:6.45-7.11), respectively. Conclusion: The periodontal bone defect measurements in the inverted digital images were inferior to film-based radiographs, underestimating the amount of bone loss.
Assay for the detection and quantification of porcine circovirus type 2 (PCV 2) with the real-time PCR were developed. TaqMan probe real-time using a set of primer/probe was developed for detection of PCV 2. In this study we applied real-time PCR assay to 320 samples, collected from pig farms. In 151 of 320 samples, PCV 2 DNA was detected by conventional PCR assay. All samples positive for PCV 2 DNA in conventional PCR assay were also positive in Real-time PCR assay, but 69 of 169 samples that tested negative for PCV 2 DNA in conventional assay were tested positive in TaqMan probe real-time PCR assay. The test of TaqMan probe real-time PCR resulted in detection and quantification limits of 101 copies per sample. TaqMan probe real-time PCR assay increased the number of samples in which PCV 2 was detected by 21%. TaqMan probe real-time PCR assay is very efficient method in contrast to the conventinal PCR, becoming increasingly important method for gene analysis.
Dong Seok Lee;Jeong-Sik Byeon;Sang Gyun Kim;Ji Won Kim;Kook Lae Lee;Ji Bong Jeong;Yong Jin Jung;Hyoun Woo Kang
Clinical Endoscopy
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제57권1호
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pp.82-88
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2024
Background/Aims: Guide tube-assisted endoscopy for procedures that require repeated endoscopic access is safer and more effective than conventional endoscopy. However, its effectiveness has not been confirmed in animal studies. We assessed the usefulness of guide tube-assisted endoscopic procedures in an in vivo porcine model. Methods: Five different guide tube-assisted endoscopic procedures were performed by experienced endoscopists on a pig weighing 32 kg. To evaluate the efficacy of these procedures, we compared the endoscopic approach time when a guide tube was used to that when it was not. Additional endoscopic procedures using a guide tube were performed, including multiple foreign body extractions, multiple polypectomies, and multiple submucosal dissections. To evaluate safety, we compared the insertion force into the proximal esophagus between the guide tube and conventional overtube methods. Results: Using the endoscopic approach with a guide tube required a shorter average approach time to reach the three target lesions than when using the endoscopic approach without a guide tube (p<0.001). Compared to the conventional overtube method, the guide tube method produced a lower average resistance during insertion into the upper esophagus (p<0.001). Conclusions: Guide tube-assisted endoscopic procedures are effective and safe for repeated endoscopic access in an in vivo porcine model.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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