Kim, Yoon-Ah;Kim, Soo-Mi;Kim, Suhn-Hee;Kim, Sung-Zoo
Animal cells and systems
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v.6
no.3
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pp.253-261
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2002
Although cardiac distribution of specific receptors for atrial natriuretic peptide (ANP) was mainly observed in the ventricular endocardium, the modulation of ANP receptors in relation to cardiac development is not defined. The present study was undertaken to investigate ANP receptor modulation in rat during development. In the developmental stages examined (fetus, after postnatal 3-days, 1-, 2-, 3-, 4-, and 8-week-old Sprague Dawley rats) specific ANP binding sites were localized in the right and left ventricular endo-cardia by quantitative in vitro receptor autoradiography using (equation omitted)-rat ANP as labeled ligand. The specific bindings to endocardium were much higher in the right than the left ventricle. The binding affinities of ANP were much higher in the right than the left ventricular endocardium. The difference of these binding affinities among various developmental stages was not observed in the right ventricle, whereas the binding affinity in left ventricle was gradually increased with aging and reached the peak value at 8 weeks. No significant difference in maximal binding capacities of endocardial bindings was observed in the right and left ventricular endocardia during developmental stages. Also, cGMP production via activation of particulate guanylyl cyclase-coupled receptor subtypes in the ventricular membranes was gradually decreased with close relationship to aging. Therefore, the present study show that the endocardial ANP receptor is modulated with close relationship to cardiac development in the left ventricle rather than the right ventricle, and may be involved in regulating myocardial contractility in left heart.
Jung, Dai Hyun;Lee, Cheol Joo;Suh, Chang Kook;You, Hye Jin;Kim, Do Han
Molecules and Cells
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v.20
no.1
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pp.51-56
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2005
Excitation-contraction coupling (ECC) proteins in the human heart were characterized using human atrial tissues from different age groups. The samples were classified into one infant group (Group A: 0.2-7 years old) and three adult groups (Group B: 21-30; Group C: 41-49; Group D: 60-66). Whole homogenates (WH) of atrial tissues were assayed for ligand binding, $^{45}Ca^{2+}$ uptake and content of ECC proteins by Western blotting. Equilibrium [$^3H$]ryanodine binding to characterize the ryanodine receptor (RyR) of the sarcoplasmic reticulum (SR) showed that the maximal [$^3H$]ryanodine binding ($B_{max}$) to RyR was similar in all the age groups, but the dissociation constant ($k_d$) of ryanodine was higher in the infant group than the adult groups. Oxalate-supported $^{45}Ca^{2+}$ uptake into the SR, a function of the SR SERCA2a activity, was lower in the infant group than in the adult groups. Similarly, [$^3H$]PN200-110 binding, an index of dihydropyridine receptor (DHPR) density, was lower in the infant group. Expression of calsequestrin and triadin assessed by Western blotting was similar in the infant and adult groups, but junctin expression was considerably higher in the adult groups. These differences in key ECC proteins could underlie the different $Ca^{2+}$ handling properties and contractility of infant hearts.
Kim, Dong-Youn;Kim, Su-Hyon;Lim, Young-Eun;Lee, Dong-Geol;Kim, Tae-Youl
The Journal of Korean Physical Therapy
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v.20
no.3
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pp.35-43
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2008
Purpose: We investigated the effect of isometric resistance exercise on the vastus medialis oblique muscle with inelastic tape and EMG biofeedback training applied to the patello-femoral joints of patients with patella malalignment. Methods: The 39 elderly subjects that had patella malalignment but no neuromuscular disorders were divided into a control group, taping group, and EMG biofeedback training group. Evaluations of function improvement performed before and after the treatment, as well as 4 weeks after treatment. Results: Change in pain in the knee joint were significantly different among groups (p<0.05). Maximum voluntary isometric contractility in the quadriceps muscle was significantly in the EMG biofeedback group (p<0.001). The WOMAC (Western Ontairo & McMaster Questionnaire) index showed a significant change (p<0.05) in pain, function, and total score. Taping and EMG biofeedback training showed a lasting effect until measurement 4 weeks after treatment. SF-36 (Medical outcome short form-36), which assesses the quality of life, did not significantly change. Conclusion: In osteoarthritis patients with a loss of patello-femoral joint function, isometric resistance exercise of the vastus medialis oblique muscle with taping seems effective.
Murrayafoline-A (1-methoxy-3-methylcarbazole) is a monomeric carbazole alkaloid found in Murraya euchrestifolia HAYATA and Glycosmis stenocarpa. We have recently shown that murrayafoline-A has positive inotropic effect in isolated rat ventricular myocytes. To know possible mechanisms for the positive inotropic effect of murrayafoline-A we examined the effects of murrayafoline-A on in situ behavior of cardiac $Ca^{2+}$ release units ('$Ca^{2+}$ sparks') and sarcoplasmic reticulum (SR) $Ca^{2+}$ loading using confocal $Ca^{2+}$ imaging method in single rat ventricular myocytes. Murrayafoline-A significantly increased the frequency (events/($10^3{\mu}m^2{\cdot}s$)) of $Ca^{2+}$ sparks in a concentration-dependent manner, with an $EC_{50}$ of $28{\pm}6.4{\mu}M$ and a maximal ~twofold change. The $Ca^{2+}$ content in the SR, measured as caffeine (10 mM)-induced $Ca^{2+}$ transient, was significantly increased by murrayafoline-A (${\approx}$116% and ${\approx}$123% of control at 25 and 100 ${\mu}M$, respectively). In addition, murrayafoline-A significantly increased the fractional $Ca^{2+}$ release, suggesting increase in the efficacy of $Ca^{2+}$ release at given SR $Ca^{2+}$ loading. These results suggest that murrayafoline-A may enhance contractility via increase in $Ca^{2+}$ release from the SR through the ryanodine receptors in ventricular myocytes.
To elucidate the physiological characteristics of histamine receptor of the isolated renal artery in dog, effects of various receptor blockers and $Ca^{{+}{+}}$ channel blockers on the contractile responses of histamine were investigated in the isolated renal artery of dog. The results were summarized as follows: 1. Histamine caused the contraction in the isolated renal artery of dog, and the contractile responses increased between the concentration of $5{\times}10^{-6}M$ and $10^{-2}M$ in dose-dependent manner. 2. The contractile response induced by histamine ($10^{-3}M$) was not blocked by pretreatment with atropine ($10^{-6}M$), phentolamine ($10^{-6}M$), propranolol ($10^{-6}M$) or cimetidine ($10^{-6}M$), but was completely blocked by pretreatment with pyrilamine ($10^{-6}M$). 3. The contractility induced by histamine ($10^{-3}M$) was decreased in the $Ca^{{+}{+}}$ free medium. 4. The contractile response induced by histamine ($10^{-3}M$) was markedly inhibited by pretreatment with papaverine ($5{\times}10^{-5}M$) or verapamil ($5{\times}10^{-5}M$). 5. After the pre-contraction induced by norepinephrine ($10^{-7}M$) or prostaglandin $F2{\alpha}$ ($5{\times}10^{-6}M$), the contractile response induced by the additional treatment of histamine ($10^{-3}M$) was markedly increased compared with that of histamine ($10^{-3}M$) alone.
Bolus intravenous injection of adenosine resulted the temporal decrease of systemic blood pressure and heart rate in the anesthetized rats. Adenosine also resulted the persistent decrease of contractility and heart rate in the isolated spontaneously beating rat right atria. Both of the above inhibition effets of adenosine were increased by the pretreatment of NBI (nitrobenzylthioinosine), whitch is an adenosine transport inhibitor, but decreased by the pretreatment of 8- phenyltheophy1line, which is an adenosine antagonist. In isolated thoracic aorta ring segment of normotensive rats, intact rings were relaxed by adenosine ($42.3{\pm}8.7%$) and ATP ($85.9{\pm}15.8%$) in the concentration of $10^{-4}M$, but rubbed rings were relaxed by adenosine ($35.2{\pm}1.9%$) and ATP ($11.3{\pm}9.0%$) in $10^{-4}M$. After pretreatment of L-NAME (N-Nitro-Larginine methyl ester), which is an NO inhibitor, adenosine-induced relaxation was not affected, but ATP-induced relax ation was significantly inhibited (P<0.01). Meanwhile, adenosine resulted almost same as vasorelaxation in isolated thoracic aorta of SHR comparing to those of normotensive rats. But, vasodilation responses of ATP in intact rings of SHR are significantly inhibited comparing to those of normotensive rats. Adenosine-induced relaxation is attenuated after 8-phenyltheophylline pretreatment, but increased after NBI pretreatment. However, ATP-induced relaxations are not affected by 8-phenyltheophylline or NBI pretreatment. These results suggested that the hypotensive effects of adenosine was due to the decrease of contractile force and heart rate through the A1 receptor and vasodilation are mediated by A2 receptor of the vascular smooth muscle. And, the heart protective and vasodilation effects of adenosine might suggest that it would be useful in the acute treatment of coronary artery disease.
Background: Moderate and severe hypothermia with cardiopulmonary bypass during aortic surgery can cause some complications such as endothelial cell dysfunction or coagulation disorders. This study found out the difference of vascular reactivity by phenylephrine in moderate and severe hypothermia. Methods: Preserved aortic endothelium by excised rat thoracic aorta was sectioned, and then down the temperature rapidly to $25^{\circ}C$ by 15 minutes at $38^{\circ}C$ and then the vascular tension was measured. The vascular tension was also measured in rewarming at $25^{\circ}C$ for temperatures up to $38^{\circ}C$. To investigate the mechanism of the changes in vascular tension on hypothermia, NG-nitro-L-arginine methyl esther (L-NAME) and indomethacin administered 30 minutes before the phenylephrine administration. And to find out the hypothermic effect can persist after rewarming, endothelium intact vessel and endothelium denuded vessel exposed to hypothermia. The bradykinin dose-response curve was obtained for ascertainment whether endothelium-dependent hyperpolarization factor involves decreasing the phenylnephrine vascular reactivity on hypothermia. Results: Fifteen minutes of the moderate hypothermia blocked the maximum contractile response of phenylephrine about 95%. The vasorelaxation induced by hypothermia was significantly reduced with L-NAME and indomethacin administration together. There was a significant decreasing in phenylephrine susceptibility and maximum contractility after 2 hours rewarming from moderate and severe hypothermia in the endothelium intact vessel compared with contrast group. Conclusion: The vasoplegic syndrome after cardiac surgery might be caused by hypothermia when considering the vascular reactivity to phenylephrine was decreased in the endothelium-dependent mechanism.
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.9
no.1
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pp.30-35
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2013
The four principles of treatment of odontogenic infection are as follows : (1) removal of the cause, (2) establishment of drainage, (3) institution of antibiotic therapy, and (4) provision of supportive care, including proper rest and nutrition. A separate incision is required to establish drainage, especially in the case of extensive fascial space infections. There are four principle causes for active bleeding in the immediate incision & drainage phase; (1) vascular wall alteration (infection, scurvy, chemicals), (2) disorder of platelet function, (3) thrombocytopenic purpuras, (4) disorders of coagulation (liver disease, anticoagulation drug). If the hemorrhage from incision & drainage site is aggressive, the site must be packed with proper wet gauze and wound closure & drainage dressing are applied. The specific causes of bleeding may be associated with hypoxia, changes in the pH of blood & chemical changes affecting vascular contractility and blood clotting. This is a case report of bleeding control by the circumferential suture & drainage on active bleeding incision & drainage site of temporal space abscess due to advanced odontogenic infection in a multiple medically compromised disabled patient.
In order to investigate the pharmacologic properties of New Wonbang Woohwangchungsimwon Pill(NSCH), effects of Wonbang Woohwangchungsimwon Pill (SCH) and NSCH were compared using various experimental models. In rat aorta, NSCH and SCH made the relaxation of blood vessels in maximum contractile response to phenylephrine (10-6 M) regardless to endothelium containing or denuded rings of the rat aorta. Furthermore, the presence of the inhibitors of NO synthase and guanylate cyclase did not affect significantly the relaxing effects of NSCH and SCH. NSCH and SCH inhibited the vascular contractions induced by acetylcholine, prostaglandin endoperoxide or peroxide in a dose-dependent manner. In conscious spontaneously hypertensive rats (SHRs), NSCH and SCH decreased significantly heart rate. These, at high doses, had a negative inotropic effects that was a decrease of left ventricular developed pressure and (-dp/dt)/(+dp/dt) in the isolated perfused rat hearts, and also decreased the contractile force and heart rate in the isolated rat right atria. In guinea-pig papillary muscle, these had no effects on parameters of action potential such as action potential amplitude (APA), $V_{max}$ and resting membrane potential (RMP) at low doses, whereas inhibitory the cardiac contractility at high doses. Furthermore, these had a significant inhibitory effects on palpitation of the heart in normotensive rats and SHRs. These had a significant inhibitory effects on palpitation of the heart in normotensive rats and SHRs. These results suggest that NSCH and SCH have weak cardiovascular effects, and that there is no significant differences between cardiovascular effects of two preparations.
Kim, Won-Ja;Cho, Sun-Hee;Song, Byung-Sook;Ha, Byoung-Kuk
The Korean Journal of Pharmacology
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v.9
no.1
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pp.65-73
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1973
Zea mays Linne belonging to Graminae family has been ordinarily made use of foods and fodder. Maydis Stigma, the stigma of maize, has been discarded without any special application with the exception of being applied as diuretic in the sphere of Chinese medicine, moreover, the pharmacological research toward Maydis Stigma as a medical herb has not been regretfully undertaken at all. The authors hereby paid attention to this point of view and made experiment to find out whether the water extract of Maydis Stigma might possess some pharmacological effect on the motility of the isolated rabbit uterus. The experiment was performed making the use of several agents related to the uterine motility such as acetylcholine, pilocarpine, epinephrine, atropine, barium chloride, quinine sulfate and oxytocin. The motility of the isolated rabbit uterus in Tyrode' solution was recorded with the electric kymograph according to Magnus method. The results of the experiment are as follows. 1. The motility of the isolated pregnant and nonpregnant rabbit uterus represents the tendency of gradual contractility in proportion to the concentration of ZW $10^{-4}$, $5{\times}10^{-4}$ and $10^{-3}$. 2. The uterine contractile effect of ZW $10^{-3}$ probably seems to antagonize the effect of epinephrine $10^{-6}$. 3. ZW $10^{-3}$ does not seem to have the significance with barium chloride, quinine sulfate and oxytocin respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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