The main purpose of this paper is to determine the static optimal shapes of tapered beams with constant volume. The linear, parabolic and sinusoidal tapers with the regular polygon cross-section are considered, whose material volume and span length are always held constant. The Runge-Kutta method is used to integrate the differential equation and also Shooting method is used to calculate the unknown boundary condition. Then the static optimal shapes are determined by reading the minimum values of the deflection versus section ratio curves plotted by the deflection data. In numerical examples, the various tapered beams are analyzed and those numerical results of this study are shown in figures.
The kinetics of photoinitiated polymerization of dimethacrylate macromonomers have been studied to determine the diffusion-controlled reaction parameters using attenuated total reflectance-Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). A predicted kinetic rate expression with a diffusion control factor was employed to estimate an effective rate constant and to define the reaction-controlled and diffusion-controlled regimes in the photopolymerization. An effective rate constant, k$_{e}$, can be obtained from the predicted kinetic rate expression. At the earlier stages of polymerization, the average values of kinetic rate constants do not vary during the reaction time. As the reaction conversion, $\alpha$, reaches the critical conversion, $\alpha$$_{c}$, in the predicted kinetic expression, the reaction becomes to be controlled by diffusion due to the restricted mobility of dimethacrylate macromonomers. A drop in value of effective rate constant causes a drastic decrease of reaction rate at the later stages of polymerization. By determining the effective rate constants, the reaction-controlled and diffusion-controlled regimes were properly defined even in the photopolymerization reaction system.m.m.
In this study, probabilistic reliability analysis was conducted for hybrid rocket performance using Monte-Carlo Simulation. For the accuracy, reliability analysis was performed with experimental data. To simplify the analysis process, the oxidizer was supplied with constant pressure, so that pressure variation with time can be eliminated. And time-space averaged regression rate model was used. The regression rate is obtained with a series of experiments. For reliability analysis of thrust, constant exponent of regression rate is assumed that has probabilistic character. So, the efficiency of characteristic velocity has also probabilistic values. As a results, probability distribution of the thrust is obtained by Monte-Carlo simulation using random samples of the input parameter and validated under the 95% confidence level.
In this study, the structural and microwave dilelectric properties of 0.15BaO-0.15SmS12TOSI3T-0.7TiOS12T ceramics with sintering and annealing conditions were investigated. In the specimen sintered at 1350 [$^{\circ}C$], dielectric constant and quality factor were good values of 80.19,2006 (fS10T=4.6851[GHz]). To improve the $\tau$S1fT of specimen which was manufactured by the optimumsintering condition (1350[$^{\circ}C$],2[Hr.]), annealed from 2[hr.] to 16[hr.] at the annealing temperature of 1200 [$^{\circ}C$]. Increasing the annealing time, dielectric constant was almost constant and quality factor was increased. In the specimen of 4[hr.] annealed, the temperature coefficient of resonant frequency was minimum value, and increased with increasing the annealing time.
Microwave dielectric properties of 0.15(B $a_{x}$S $r_{0.05}$)O-0.15(S $m_{2}$(1-y)N $d_{2y}$) $O_{3}$-0.7Ti $o_{2}$(x=o.9~0.1[mol.], y=6[m/o]) ceramics were investigated with BaO compositional ratio. Sintered density and resistivity of specimens were independent on the BaO compositional ratio. In the specimen with x=0.975[mol.], dielectric constant, quality factor and temperature coefficient of resonant frequency had good values of 76.52, 3001(at 3[GHz]) and +0.71[ppm/.ceg. C], respectively. By comparing with the stoichiometric compositions of 78.14, 2938(at 3[GHz])+14.19[ppm/.ceg. C], dielectric constant and quality factor showed similar properties, but the temperature coefficient of resonant frequency was highly improved. (author). refs., figs., tabs.s.s.
Understanding the mechanism of carbon oxidation is important for the successful modeling of diesel particulate filter regeneration. Carbon oxidation characteristics were investigated by temperature programmed oxidation(TPO) method as well as constant temperature oxidation(CTO) with a flow reactor including porous bed. The activation energy of carbon oxidation was increasing with temperature and had two different constant values in the early and the later stage of the oxidation process respectively in TPO experiment. Kinetic constants were derived and the reaction mechanisms were assumed from the experimental results and a simple reaction scheme was proposed, which approximately predicted the overall oxidation process in TPO as well as CTO.
The effects of electrolyte on the critical micelle concentration (cmc) and bromide counterion binding in the micelles of cetylpyridinium bromide (CPB) have been investigated by UV spectroscopy and conductance measurements. Salts used in this study decreased cmc in the order $Cl^-\;<\;Br^-\;<\;NO3^-$ (which parallels the lyotropic series for the inorganic anions) and the effects on cmc followed the equation proposed by Shinoda: log cmc = A - B log (cmc + [NaX]). In the equation, constant B represents the counterion binding to the micelles at cmc and for the micelle of CPB at $25^{\circ}C$, B=80.76%. The association constant for the binding of counterions to long chain cations within micelles was also derived from the cmc values and counterion binding constant to the micelles.
Here we introduce a new method for characterizing the constant phase element (CPE) in electrochemical systems using cyclic voltammetry (CV), presenting an alternative to the conventional electrochemical impedance spectroscopy (EIS) approach. While CV is recognized for its diagnostic capabilities in electrochemical analysis, it traditionally encounters difficulties in accurately measuring CPE systems due to a lack of clear linearity with scan rates, unlike capacitors. Our research demonstrates a linear relationship between current and scan rate on a log-log plot, enabling the calculation of n and Y0 values for CPE from the slopes of these linear relationships. For validation of our method, it is applied to two kinds of capacitors and the results agree with those measured by EIS. Although EIS is known to be accurate in measuring CPE systems, our alternative approach offers a timely and reasonably precise diagnostic tool, balancing between ease of use and accuracy, especially beneficial for preliminary assessments before conducting further in-depth analysis.
Environmental fate of ionizable organic pollutants such as perfluoroalkyl acids (PFAAs) are of increasing interest but has not been well understood because of uncertain values for parameters related with atmospheric interphase partitioning behavior. In the present study, not only the values for air-water partition coefficient (KAW) and dissociation constant (pKa) of PFAAs were induced by adjusting to in situ measurements of air-water distribution coefficient between vapor phase and rainwater but also gas-particle partition coefficients were also estimated using three-phase partitioning model of ionizable organic pollutants, in situ measurements of PFAAs in aerosol and air vapor phase, and obtained parameter values. The pKa values of PFAAs we obtained were close to the minimum values suggested in literature except for perfluorooctane sulfonic acids, and COSMOtherm-modeled KAW values were assessed to more appropriate among suggested values. When applying parameter values we obtained, it was predicted that air particle-associated fate and transport of PFAAs could be negligible and PFAAs could distribute ubiquitously along the transection from urban to rural region by pH-dependent phase transfer in air. Our study is expected to have some implications in prediction of the environmental redistribution of other ionizable organic compounds.
In the removal of heavy metals from the mine deposit using electrokinetic processes, the effects of operation under both constant current and constant potential conditions were estimated. The results of soil pH distributions for DDW-20 V and DDW-100 mA cases after the electrokinetic remediation tests were observed. In the former case, soil pH was not much changed and kept to almost constant value just little higher than initial soil pH of 3.52, except near the cathode, which was about pH 5. While in the latter case, soil pHs of anode and the cathode regions were less than pH 3 and about 6, respectively. The electroosmotic flow to the cathode increased rapidly till 10 hrs and decreased steadily and then maintained to constant rate until the end of operation at constant current condition. Electric potential gradient was continuously increased to as much as 34.375 V/cm. At the steady state, values of the apparent electric conductivity for DDW-20 V and DDW-100 mA were around 40 ${\mu}\textrm{s}$/cm and 30 ${\mu}\textrm{s}$/cm, respectively. In the DDW-100mA test, Cu, Cd, and Zn except Pb showed the tendency of moving toward the cathode. While in the DDW-20 V case, it was observed that Cu, Zn, and Pb except Cd were not moved to any directions. The results of the tests demonstrated that the electrokinetic soil remediation process could be operated better under constant current condition than constant electric potential condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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