The cytoskeletal $\beta$-actin gene and its 5'-upstream region were isolated and characterized in the rockbream (Oplegnathus fasciatus). Complementary DNA of the rockbream $\beta$-actin represented a 1,125 bp of an open reading frame encoding 375 amino acids, and the rockbream $\beta$-actin cDNA and deduced amino acid sequences were highly homologous to those of other vertebrate orthologs. At the genomic level, the $\beta$-actin gene also exhibited an organization typical of vertebrate cytoskeletal actin genes (2,159 bp composed of five translated exons interrupted by four introns) with a conserved GT/AG exon-intron splicing rule. The putative non-translated exon predicted in the rockbream $\beta$-actin gene was much more homologous with those of teleostean $\beta$-actin genes than those of mammals. The 5'-upstream regulatory region isolated by genome walking displayed conserved and essential elements such as TATA, CArG and CAAT boxes in its proximal part, while several other immune- or stress-related motifs such as those for NF-kappa B, USF, HNF, AP-1 and C/EBP were in the distal part. Semi-quantitative RT-PCR assay results demonstrated that the rockbream $\beta$-actin transcripts were ubiquitously but different-tially expressed across the tissues of juveniles.
The genome of Hantaan virus, the prototype of the hantavirus genus, is composed of three segmented, single stranded negative sense RNA genome. The 5' and 3' termini of the Hantaan virus RNA genome contain noncoding regions (NCRs) that are highly conserved and complementary to form panhandle structures. There are some reports that these NCRs seems to control gene expression and viral replication in influenza virus and vesicular stomatitis virus. In this study, we examined whether NCRs in Hantaan virus playa role in expression of the viral nucleocapsid protein (Np) and foreign (luciferase) gene. The 5' and/or 3' NCR-deleted mutants were constructed and analysed. The Np expression of 5' NCR-deleted clone was similar to that of the clone containing full S genome. In the case of 3' NCR-deleted clone, it showed 40% reduction. To investigate the role of NCR in foreign gene expression, the clones which are replaced ORF of Hantaan viral Np gene with that of luciferase gene were constructed. The results were similar to those of the experiments using Np gene. These results suggest that 3' NCR is more important than 5' NCR in protein expression. To find out a critical region of 3' NCR in protein expression, several clones with a deleted part of 3' NCR were constructed and analyzed. The deletion of the conserved region in 3' NCR showed $20{\sim}30%$ decrease in Np expression. However there were no change in luciferase activities between clones with or without non-conserved region of 3' NCR. These results suggest that the 3' NCR of Hantaan virus S genome, especially conserved region in 3' NCR, plays an important role in the expression of Hantaan viral Np and foreign genes.
이 연구의 목적은 122종의 고세균 종에 보존된 대사 경로와 보존된 유전자를 확인하는 것이었다. 각각의 122개 고세균이 63개의 COG 대사 경로, 이를 구성하는 822개의 COG, 총 4,877개의 COG를 보유하고 있는지 분석했다. 대사경로에서는 archaeal ribosomal proteins만이 가장 보존적이었다. 122종의 고세균 모두에 공통적인 COG는 7개의 COG pathways에서 46개, 그리고 그 외가 20개였다. COG pathways에서는 ribosome을 구성하는 29개, tRNA synthetase와 전사인자가 각각 5개, RNA polymerase를 구성하는 3개, 그리고 tRNA modification에 관련된 2개의 COG가 공통적이었다. COG pathways에 속하지 않고 122종의 고세균에 공통적인 보존적 유전자까지 고려하면 외부와 세포질을 구분 짓는 세포벽과 세포외기질의 합성, 복제, 전사, 번역, 단백질 대사에 관련된 유전자들 중에서 일부가 공통적이었다. 계통수에서 구한 각 고세균의 distance value를 분류단위로 보면 Euryarchaeota 문의 Halobacteria강의 평균이 가장 낮았고 표준편차는 Thaumarchaeota 문의 Nitosospharia강, 강을 알 수 없는 Thaumarchaeota문의 고세균, Euryarchaeota 문의 Halobacteria 강, Crenarchaeota 문의 Thermoprotei 강, 기타 고세균(OA)이 높았다. 계통수 분석으로 6가지의 공통점을 찾았다. 본 연구결과는 보존된 유전자에 관한 자료 외에도 의약품 개발, 균주 개선을 위한 유전자의 선택 등에 활용될 수 있을 것이다.
도메인은 단백질의 진화와 삼차구조 및 분자 기능의 기본 단위체이다. 단백질은 한 개 이상의 도메인들로 구정 되며, 단백질의 기능 또한 각 도메인이 가진 기능의 집합으로 구현된다. 단백질은 특정 기능을 담당하기 위해 진화되어 왔으므로, 도메인 또한 단백질 내에서 기능을 위한 특정 조합 패턴, 즉 보존도메인 조합을 가진다. 본 논문은 각 도메인 조합의 진화상 보존 정도를 측정할 수 있는 연관성 규칙 기반 계산 기법을 제안한다. 제안된 기법은 기존 기법에서 주로 고려되었던 도메인 조합의 빈도뿐 아니라, 조합 내 소속 도메인간의 상호 의존도를 측정하여 주어진 조합의 보존 정도를 산출한다. 이를 기반으로 S.cerevisiae의 단백질을 대상으로 보존 도메인 조합을 추출하였으며, Gene Ontology를 이용하여 그 생물학적 의미를 분석하였다. 그 결과 제안된 기법으로 추출된 보존 도메인 조합은 기존의 것에 비해 조합 내 기능의 유사도가 높았으며, 따라서 제안된 기법이 생물학적 기능의 협업 위해 보존된 도메인 조합의 추출에 우수하다 할 것이다. 또한 S.cerevisiae 단백질체에는 서로 의존도가 높고 자주 나타나는 보존 도메인 조합이 존재하며, 그러한 조합들은 molecular function의 협업과 관련 있음을 밝혀냈다.
Rashidan, Kianoush Khajeh;Nassoury, Nasha;Giannopoulos, Paresa N.;Mauffette, Yves;Guertin, Claude
BMB Reports
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제37권2호
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pp.206-212
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2004
The genes that are located within the odvp-6e/odv-e56 region of the Choristoneura fumiferana granulovirus (ChfuGV) were identified by sequencing the 11 kb BamHI restriction fragment on the ChfuGV genome. The global GC content that was calculated from the data obtained from this genomic region was 34.96%. The open-reading frames (ORFs), located within the odvp-6e/odv-e56 region, are presented and compared to the equivalent ORFs that are located at the same region in other GVs. This region is composed of 14 ORFs, including three ORFs that are unique to ChfuGV with no obvious homologues in other baculoviruses as well as eleven ORFs with homologues to granuloviral ORFs, such as granulin, CfORF2, pk-1, ie-1, odv-e18, p49, and odvp-6e/odv-e56. In this study, the conceptual products of seven major conserved ORFs (granulin, CfORF2, IE-1, ODV-E18, p49 and ODVP-6E/ODV-E56) were used in order to construct phylogenetic trees. Our results show that granuloviruses can be grouped in 2 distinct groups as follows: Group I; Choristoneura fumiferana granulovirus (ChfuGV), Cydia pomonella granulovirus (CpGV), Phthorimaea operculella granulovirus (PhopGV), and Adoxophyes orana granulovirus (AoGV). Group II; Xestia c-nigrum granulovirus (XcGV), Plutella xylostella granulovirus (PxGV), and Trichoplusia ni granulovirus (TnGV). The ChfuGV conserved proteins are most closely related to those of CpGV, PhopGV, and AoGV. Comparative studies, performed on gene arrangements within this region of genomes, demonstrated that three GVs from group I maintain similar gene arrangements.
In this study, we report the cloning of the porcine UPII genomic DNA, which contains a putative full-length open reading frame encoding the UPII protein. A comparison of the porcine UPII gene coding sequence with the previously published mouse UPII sequence demonstrates that only the exon sequences are partially conserved. Northern and immunohistochemical analyses show that the porcine UPII gene is expressed only in the urothelium and that the protein specifically localizes to urothelial superficial cells. (omitted)
Barbosa, Joice Felipes;Bravo, Juliana Pereira;Takeda, Karen Izumi;Zanatta, Daniela Bertolini;Silva, Jose Luis Da Conceicao;Balani, Valerio Americo;Fiorini, Adriana;Fernandez, Maria Aparecida
BMB Reports
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제41권5호
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pp.394-399
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2008
Multiple sequence alignments of the Bombyx mori fibroin light chain gene (fib-L) from hybrids and from Chinese and Japanese strains demonstrated that 51.6% of the fib-L third intron is conserved. One of these conserved segments, 41 bp long, contains the sequence CGTTATTATACATATT, which is duplicated in the B. mori Nd-$s^D$ mutant. In the present work, electrophoretic mobility assays and computational analyses revealed a major peak of intrinsic bent DNA within the segment that undergoes breakage in the previously-described Nd-$s^D$ mutation. This result suggested that this intrinsically-curved region might mediate DNA cleavage and enhance recombination events in the third intron of the Bombyx mori fib-L gene.
In fungi known as ascomycetes, ability to mate is controlled by a single mating type (MAT) locus with two dissimilar sequences called idiomorphs carrying genes encoding transcription factors that are unrelated to each other. Fungi requiring strains with different MAT genes to complete the sexual process are heterothallic (self-sterile); species in which as single strain is able to undergo sexual reproduction are homothallic (self-fertile). Previous analysis of sequences from several heterothallic and homothallic species of the ascomycete genus Cochliobolus showed that homothallics evolve from heterothallics and that each known Cochliobolus homothallic species arose independently, from a different heterothallic ancestral species. Here we report detailed comparative analyses of MAT sequences ad their flanking regions, and show that: (1) The level of MAT gene similarity is not correlated with reproductive life style; (2) MAT proteins from all Cochliobolus species are conserved within the transcription factor signature sequences; they are not conserved in the carboxy terminal half of MAT-1, or third of MAT-2, except in those from very closely related species; (3) A gene (ORF1) of unknown function, consistently found on the MAT flank, is more conserved than are the MAT genes themselves; (4) The intergenic sequences diverge sharply among species.
The ${\beta}-CGTase$ gene of alkalophilic Bacillus firmus var. alkalophilus was cloned into E. coli using $pZErO^{TM}-2$ as a vector. The cloned gene encoded a total of 710 amino acid residues consisting of 674 amino acids of the matured protein and 36 amino acids of the signal peptide, including 20 amino acids from the lacZ gene in the vector. Although the cloned ${\beta}-CGTase$ gene did not contain the promoter and start codons, it was expressed by the lac promoter and lacZ start codon in the $pZErO^{TM}$ vector. A comparison was made with the amino acid sequence and ten other CGTases from Bacillus sp. Also, ten highly conserved regions, which are important amino acid residues in catalysis of CGTase, were identified. The lac promoter used for expression of the ${\beta}-CGTase$ gene was induced constitutively in recombinant E. coli even without IPTG possibly because of a lack of the lacI gene in both host and vector, repressing the lacZ gene in the lac operon. Its expression was catabolically repressed by glucose, however, its repression was reduced by soluble starch, mainly because of the extremely high increase of the cAMP level. ${\beta}-CGTase$ can be overproduced in the recombinant E. coli by maintaining intracellular cAMP levels mostly through the intermittent feeding of glucose during cultivation.
본 연구는 분열형 효모 Schizosaccharomyces pombe에서 여러 가지 DNA 절제회복 및 유전자 발현에 관여하는 SNF2/SW12유전자의 기능을 연구하기 위하여 이에 관련되는 유전자를 분리하고 그 특성을 연구하였다. SNF2 motif 의 conserved sequence를 primer로 하여 중합효소 연쇄반응(PCR) 방법으로 480 bp 크기의 DNA fragment를 분리하여, 이를 probe로 하여 효모에서 hrp2+ 유전자를 분리하였다. 분리한 hrp2+ 유전자의 sequence homology를 비교한 결과 3개의 SNF2 motif를 포함하고 있었다. hrp2+유전자의 전사체 크기는 4.7 kb임을 Northern hybridization으로 확인하였다. hrp2+유전자의 전사 개시 부위를 알기 위하여 primer extension분석을 한 결과, 첫 번째 ATG에서 약47 base pair 위쪽에 위치함을 확인하였다. 또한 특성 연구를 위하여 Northern hybridization으로 hrp2+ 유전자의 UV와 MMS에 대한 유도성을 조사한 결과 자외선에 대해서만 유전자의 발현이 유도되었다. 이 결과 분리한 hrp2+는 UV-inducible 유전자임을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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