• 제목/요약/키워드: conjugated double bond

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Identification of Fatty Acids in the Oils of Pine Nuts by GC-MS of Their Picolinyl Esters and 4,4-dimethyloxazoline Derivatives in Combination with Silver-Ion Chromatography

  • Kim, Seong-Jin;Woo, Hyo-Kyeng;Seo, Min-Young;Joh, Yong-Goe
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제19권3호
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    • pp.222-244
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    • 2002
  • A mixture of methyl ester derivatives of fatty acids from the oils of pine nuts was well resolved to five fractions differing by degree of unsaturation by silver ion solid-phase extraction column chromatography ($Ag^{+}$-SEC). Polyunsaturated fatty acid with non-methylene interrupted conjugated double bond (NMiDB) radical held more strongly to silver ions in the column than methylene interrupted conjugated double bond (MiDB) one when they had the same number of double bonds. Although both the picolinyl ester and DMOX derivative provided clear mass ion species powerful enough to elucidate the structure of the polyunsaturated fatty acid (PUFA) with NMiDB and/or methylene interrupted conjugated double bond (MiDB) radical in the oils, the picolinyl ester of PUFA with NMiDB radical did not provide a cluster of mass ions neighboring diagnostic mass ions induced by the double bond in the proximal to the carboxyl group. However, the DMOX derivative of PUFA with NMiDB group as well as MiDB showed abundant mass ion species differing by gaps of 12 amu, which made it possible with greater ease to locate the double bonds in the molecule. The oil contained $C_{18:2{\omega}6}$ (46.2 %) and $C_{18:1{\omega}9}$ (25.4 %) as main components, and considerable amounts of PUFAs with NMiDB radical such as ${\Delta}^{5.\;9.\;12}-C_{18:3}$ (16.0 %), ${\Delta}^{5.\;9}-C_{18:2}$ (2.3 %) and ${\Delta}^{5.\;11.\;14}-C_{20:3}$ (0.8 %).

공액이중결합의 골격구조를 갖는 에폭시수지 경화물의 열특성에 관한 연구 (Study on the Thermal Properties of Epoxy Resin Compositions having Conjugated Double Bond in Backbone)

  • 이경은;유민재;김영철
    • 접착 및 계면
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    • 제14권3호
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    • pp.135-145
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    • 2013
  • 환경친화형 반도체 봉지재로서 할로겐 화합물 등의 첨가형 난연제를 혼합하지 않고 자기소화성을 발현시키는 에폭시수지 조성물에 관해 연구하였다. 탄화수소계 방향족 공액이중결합의 구조를 갖는 에폭시수지와 페놀수지의 반응물에서 자기소화성을 갖는 낮은 연소열이 확인되었다. 본 연구에서는 탄화수소계 방향족 공액이중결합에 헤테로원자계 이중결합인 아조메틴기를 도입하여 더욱 낮은 연소열을 확인할 수 있었다. 낮은 연소열의 결과는 높은 반응열과 열전이온도 그리고 빠른 반응성과 관련이 있으며 아조메틴기의 헤테로원자 구조의 영향 때문으로 보인다.

다가불포화지방산의 공역이중결합 유도체가 흰쥐의 혈청 지질 성분에 미치는 영향 (Effects of Conjugated Double Bond Derivatives of Polyunsaturated Fatty Acid on Serum Lipids in Rats)

  • 김소영;김성희;김경업
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제36권9호
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    • pp.1120-1127
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    • 2007
  • n-6계 linoleic acid의 함량이 높은 옥수수유 및 n-3계 linolenic acid의 함량이 높은 들깨유와 함유된 다가불포화지방산을 공역이중결합 유도체화 처리한 옥수수유 및 들깨유가 흰쥐의 혈청 지질개선에 미치는 영향을 비교 검토하기 위하여 S.D.계 숫 흰쥐에게 돈지 식이를 대조군으로 하고 옥수수유 10%, 들깨유 10%, 유도체화 처리한 옥수수유 10% 및 유도체화 처리한 들깨유 10%을 급여하여 4주간 실험 사육한 후 혈청 지질성분을 분석하였다. 유도체화 처리한 옥수수유(TCO)는 가스 크로마토그래피에 의해 3개의 linoleic acid의 유도체가 확인되었고 유도체화 처리한 들깨유(TPO)에서는 5개의 linolenic acid의 유도체가 확인되었다. 체중증가량 및 식이섭취량은 유도체화 처리한 옥수수유 및 들깨유 급여군에서 유의성 있게 낮았다. 혈청 총콜레스테롤 농도는 대조군에 비해 전실험군에서 유의성 있게 낮았으며, 특히 유도체화 처리한 옥수수유 및 들깨유 급여군에서 더욱 낮았다. HDL-콜레스테롤 농도는 대조군에 비해 전실험군에서 유의적으로 높았다. 혈청 LDL 및 LDL-콜레스테롤 농도는 대조군에 비해 전실험군에서 유의성 있게 낮았으며 유도체화 처리한 옥수수유 및 들깨유 급여군에서 더욱 낮은 경향을 보였고, 특히 유도체화 처리한 들깨유 급여군에서 가장 낮았다. VLDL 농도는 대조군에 비해 전실험군에서 유의성 있게 낮았으며, chylomicron 농도는 유도체화 처리한 유지 급여군에서 유의성 있게 낮았고 특히 유도체화 처리한 들깨유 급여군에서 가장 낮았다. 혈청 유리콜레스테롤 농도는 대조군에 비해 전 실험군간에 유의적인 차이는 없는 반면 유도체화 처리한 옥수수유 및 들깨유 급여군에서 약간 낮았다. 혈청 중성지질 농도는 대조군에 비해 전실험군에서 유의성 있게 낮았으며, 특히 유도체화 처리한 들깨유 급여군에서 가장 낮았다. 인지질 농도는 옥수수유 급여군이 대조군에 비해 약간 높게 나타난 반면 유도체화 처리한 유지 급여군은 약간 낮은 수준이었다. 이상의 결과 n-6계 linoleic acid의 함량이 높은 옥수수유 및 n-3계 linolenic acid 함량이 높은 들깨유의 공역이중결합유도체의 섭취는 혈중 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, chylomicron 및 중성지질 농도를 감소시킴으로써 혈청 지질 개선효과가 있는 것으로 나타났으며, 특히 n-3계 들깨유의 공역이중결합 유도체 급여군이 혈청 지질 개선효과가 가장 큰 것으로 나타났다.

Conjugated Oxime의 立體構造에 關한 硏究 (第2報). NMR에 依한 cis-2-Butenedialdioxime의 Configuration 및 水素結合에 對한 考察 (Structural Studies on Conjugated Oximes (II). Nuclear Magnetic Resonance spectral Analysis on the Configuration and Hydrogen Bond of cis-2-Butenedialdioxime in Solutions)

  • 홍영석;이학기
    • 대한화학회지
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    • 제19권4호
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    • pp.233-239
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    • 1975
  • 세개의 二重結合에 衣하여 conjugate된 비대칭화합물 cis-2-bitenedialdioxime의 두 oxime group의 configuration을 溶媒, 溫度 및 濃度의 影響에 대한 NMR 硏究로서 決定하였다. 溶液狀態에서의 이 化合物은 $-35^{circ}$$-95^{\circ}C$의 溫度條件下에서는 항상 "syn-syn" configuration으로 存在함을 알았다. 또한 이 化合物의 oxime group과 溶媒사이의 水素結合의 相對的强度와 溫度 및 濃度에 의 피리딘의 考察하고 몇가지 水素結合의 모델을 提示하였다. 特히 피리딘溶媒 속에서는 水素結合은 한 영향을 窒素가 갖고 있는 非共有電子雙에 衣해서 일어나지 않고, oxime 의 hydroxyl proton과 피리딘의 $\pi$軌道函數 사이에 形成되는 $\pi$-착물의 結果임을 알았다.

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폴리염화비닐(PVC)의 열안정성에 제올라이트가 미치는 영향 (Effects of Zeolites on Thermal Stability of Poly(vinyl chloride))

  • Xu, Jiayou;Liang, Qinghua;Xian, Xiumei;Li, Kaidan;Liu, Jie
    • 폴리머
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    • 제39권1호
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    • pp.1-5
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    • 2015
  • The effects of zeolite on the thermal stability of poly(vinyl chloride) (PVC) were investigated by the static thermal stability test, pyrolysis experiment and ultraviolet spectrum. The results showed that the porous zeolite could absorb hydrogen chloride (HCl), which suppressed the catalysis of HCl on thermal degradation of PVC, thus improved the thermal stability of PVC. The oxidizing acid which was loaded on zeolite had oxidated on the double bond that formed during the dehydrochlorination of PVC. This process could prohibit the growth of the conjugated polyene and improved the color of PVC. Hence, zeolite might be possible to come up with a high performance thermal stabilizer.

Conjugated Oxime 의 立體構造에 關한 硏究 (第3報). EHT 에 依한 cis-2-Butenedialdioxime 의 形態決定 (Structural Studies on Conjugated Oximes (Ⅲ). The Conformational Study of cis-2-Butenediadioxime by EHT)

  • 홍영석;박병각
    • 대한화학회지
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    • 제20권6호
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    • pp.507-513
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    • 1976
  • 새로 合成한 cis-2-butenedialdioxime의 立體構造를 NMR, 攫張分子軌道法(EHT) 및 非等方性效果에 대한 Pople의 model을 사용하여 그 形態를 決定하였다. 이 物質의 두개의 炭素-炭素 單一結合이 炭素-炭素 二重結合의 여섯 $sp^2$ 混成軌道가 이루는 平面에서 같은 方向으로 25˚回轉된 形態임을 알았다.

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PHOTOISOMERIZATION STUDIES OF SUBSTITUTED DIPHENYLBUTADIENES: ROLE OF POLARIZED EXCITED STATES IN THE PHOTOPROCESSES OF $\alpha,\omega$-DIPHENYLPOLYENES

  • Singh, A.K.;Krishna, T.S.R.
    • Journal of Photoscience
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    • 제5권2호
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    • pp.47-51
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    • 1998
  • Direct irradiation of 1Z,3E-1-cyano-1,4-diphenylbutadiene (2) and 1Z,3E-1-cyano-3-methyl-1,4-diphenylbutadiene (3) in organic solvents viz. n-hexane, methanol and acetonitrile results in preferential isomerization of the double bond substituted with cyano group via one-photon-one-bond isomerization process. The quantum efficiency of the isomerization of 3 is more than 2 in all the three solvents. Photoproducts of 2 and 3 (viz. 2a, 2b, 3a, 3b) also exhibited similar photoisomerization trends. The results are discussed in terms of the effects of substituents on the potential energy surface of the excited singlet states of $\alpha$,$\omega$-diphenylpolyenes, and the role of zwitterionic dipolar species in the photoisomerization process of linearly conjugated C=C polyenes is highlighted.

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Cross Conjugated Chromophores Based On Indigo Typed

  • 박수열;전근;신종일;신승림;오세화
    • 한국염색가공학회:학술대회논문집
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    • 한국염색가공학회 2004년도 추계학술발표회 논문집
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    • pp.274-275
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    • 2004
  • The majority of dyes belong to the chromophoric class known as donor-acceptor systems, the essential structural feature of such systems being the presence of one or more electron donating groups conjugated to one or more electron withdrawing groups via an unsaturated bridge. The indigo molecule may be formally divided into two identical electron donor/acceptor subsystems, each containing an add number of pi electrons, two subsystems being joined by carbon-carbon double bond. Indigoid type dyes which show a strong colour change on protonation or dissociation have many potential functional applications, for example as analytical pH indicators, solvent polarity indicators, and in various imaging and reprographic systems.

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Synthesis and Fragmentation of Furoxanaldehydes in the Gas Phase for Nanopatterned Alkyne Formation on a Solid Surface

  • Kim, Gi-Young;Kim, Ju-Cheon;Lee, Seung-Hee;Kim, Hyung-Jin;Hwang, Kwang-Jin
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제30권2호
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    • pp.459-463
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    • 2009
  • Furoxanaldehydes possessing phenyl or alkenyl groups at the 3- or 4-position of the furoxan ring were designed for alkyne formation on a solid surface. Furoxans 2 and 3 were prepared from the corresponding alkenes 2a and 3a by the reaction with NaN$O_2$ in acetic acid. Furoxan 4, in which the furoxan ring is conjugated with a double bond, was prepared from bis(bromomethyl)benzene 4a in 5 steps using the Wittig reaction of aldehyde 1 as the key step. The electron beam-mediated fragmentation of furoxanaldehydes 1-4 in a mass spectrometer was exploited by focusing on alkyne formation on the solid surface. The fragmentation of furoxan 3 possessing diaryl groups afforded diarylacetylene at high efficiency, suggesting that the aryl group conjugated with the furoxan ring could facilitate alkyne formation with the evolution of NO.

Synthesis and Properties of Poly[4,4-bis(acetoxymethyl)-1,6-heptadiyne]

  • Kim, Yun-Hi
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제18권1호
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    • pp.66-70
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    • 1997
  • The polymerization of 4, 4-bis(acetoxymethyl)-1, 6-heptadiyne (BAH) was carried out by MoCl5 and WCl6 with various organometallic cocatalysts. MoCl5-based catalysts were more effective than WCl6-based ones for the cyclopolymerization of BAH. Poly(BAH) was characterized to have polymer backbone with conjugated double bond and cyclic structure by IR, UV-visible, and 1H-and 13C NMR spectroscopies. The polymer was stable up to 310 ℃ and 5 % weight loss show up at 350 ℃. The resulting dark violet polymer exhibited good solubility in common organic solvents and could be cast on a glass plate to give film with good mechanical properties. It was found that oxygen permeability (PO2) and permselectivity (PO2/PN2) of the resulting polymer were 15.2 barrer and 2.84, respectively.