In an attempt to find a satisfactory environmental factors which facilitate abundant conidial production of Piriculariaoryzae Cav. on tomato juice media, various environmental factors were studied for their effect on sporulation and mycelial growth of the fungus. Those factors were conditions of irradiation, color of light, age of culture and pH of the media. l) Continuous exposure to fluorescent light (Mitsubish FL-20-35 W) produced more conidia and much mycelial growth than did intermittent photoperiods and darkness. 2) Of 3 cellophane filters and direct exposure to fluorescent light used, conidia were produced best under the direct exposure to the light. Conidial production in color filter conditions sequently decreased with red, yellow and blue. Growth of mycelium was not significantly different within colors. 3) Periodic irradiation of 12-hour unit brought about zones on mycelial growth no matter what the color filter was used. 4) Older cultures responding to the light were more stimulated by light than were the younger one in the conidia production, but maximum production of conidia was 48 hours of age in this case. 5) Color of the mycelial mat and the aerial mycelium seemed to have a close relation to the production of conidia. The more darkness of the mycelial mat was produced the more conidia and the much aerial mycelium was produced the least conidia. The color of mycelium was more dark under the continuous irradiation than continuous darkness, while the periodic irradiation showed intermediate effect. 6) The concentration of hydrogen ion for growth and sporulation of the fungus was investigated the ranges between 5 and 9. The best pH for the fungus was also noted at 7. whereas the below of pH 4 was not occurred any mycelial growth and sporulation.
Dieback of pine branches or twigs with brown needles occurs most commonly on Pinus species after severe winter in Korea. In this study, Cenangium ferruginosum was isolated from infected stems, branches, and twigs of Pinus koraiensis (C1), P. densiflora (C2), and P. thunbergii (C3). Morphological and cultural characteristics of the isolates were than compared. There were no significant differences in the morphological characteristics of conidia and ascospores produced by the three isolates. However, cultural differences were observed among the isolates. Optimum temperatures for mycelial growth of C1, C2, and C3 were 15, 20, and $20^{\circ}$, respectively. C1 produced a few conidia and no ascospores, while C2 and C3 produced abundant ascospores and conidia. While optimum temperatures for mycelial growth ranged from 15 to $20^{\circ}$, mycelial growth was also relatively good at lower temperatures of 5-$10^{\circ}$. Conidiomata and conidia were produced on MSA (malt extract soya peptone agar) after 25-30 days of incubation in the dark at $15^{\circ}$. Apothecia were produced by altering culture condition from 15 to $20^{\circ}$, and incubating for 35-60 more days. Optimum temperature for ascospore and conidium germination was $20^{\circ}$. RAPD analysis revealed that there was high similarity of 0.78 between C2 and C3, and low similarity of 0.31 between C2 or C3 and C1.
Kim, Jae-Su;Roh, Jong-Yul;Choi, Jae-Young;Shin, Sang-Chul;Jeon, Mun-Jang;Je, Yeon-Ho
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
v.17
no.2
/
pp.211-215
/
2008
To select entomopathogenic fungi controlling aphids effectively, several isolates were screened against second instars of Myzus persicae nymphs in the glasshouse using conidia suspension at $1.0{\times}10^5$ conidia/ml. Among these isolates, SFB-205 conidia showed the highest insecticidal activity about 32.7% efficacy to M. persicae at 4 days after application in the glasshouse. The attachment of SFB-205 conidia on the surface of M. persicae nymphs, and germination and penetration were observed using scanning electron microscopy. SFB-205 was identified as Beauveria bassiana species through the comparison of 5.8 s rRNA genes. There were 24 polymorphisms between SFB-205 and the previously reported isolate, B. bassiana ATCC74040 using six kinds of primer combinations in amplified fragment length polymorphism (AFLP) analysis. The B. bassiana SFB-205 might be used as a practical biological control agent for the green peach aphid, M. persicae in the field.
The direct effects of acute $\textrm{O}_3$ on the growth, sporulation and infection of Pyricularia grisea, rece blast pathogen, were investigated to understand the interactions between ozone and the pathogen. Acute exposure of 200 nl $\textrm{l}^{-1}$ ozone for 8 h significantly reduced conidia germination on water atar. Ozone exposure of 200 nl $\textrm{l}^{-1}$ for 8h per day for 5 days had no effect on increase in colony diameter, but severely damaged actively growing aerial mycelia. However, the damage to mycalia was recovered during the following 16 h exposure of unpolluted air. Conidial production was also stimulated by the acute ozone exposure for 5 days. The conidia exposed to the acute ozone for 5 days normally germinates but slightly reduce appressoria formation on rice leaf. However, the conidia produced by artificial stimulation under the same ozone concentration for 10 days showed significant reduction in appressorea for mation on a hydrophobic film. This study suggests that the acute ozone could ingibit appressoria formation as well as vegetative growth of the pathogen, resulting in decrease in rece blast development in the field during summer when high ozone episodes could occur occasionally.
In epistatic grouping of uvs genes in A. nidulans based on the sensitivities to 4-NQO, the same epistatic grouping was obtained as those for UV and MMS-sensitivities. Based on the MMS-sensitivities, uvsA demonstrated synergistic interactions to uvsF and uvsH, the UvsF group genes, but exhibited epistatic interactions to uvsB and uvsC. The same epistatic grouping was also seen for uvsI when UV was irradiated after 4h germination of conidia, showing synergistic interactions to uvsH, uvsC, and uvsB. However, epistatic interactions were observed with uvsF, which were different from those obtained in quiescent conidia by UV. Intergenic and intragenic recombination frequencies were normal in uvsI compared with wild type.
Fungicide-resistant Alternaria alternata impede the practical control of the Alternaria diseases in crop fields. This study aimed to investigate cytological fungicide resistance mechanisms of A. alternata against dicarboximide fungicide iprodione. A. alternata isolated from cactus brown spot was cultured on potato-dextrose agar (PDA) with or without iprodione, and the fungal cultures with different growth characteristics from no, initial and full growth were observed by light and electron microscopy. Mycelia began to grow from one day after incubation (DAI) and continued to be in full growth (control-growth, Con-G) on PDA without fungicide, while on PDA with iprodione, no fungal growth (iprodione-no growth, Ipr-N) occurred for the first 3 DAI, but once the initial growth (iprodione-initial growth, Ipr-I) began at 4-5 DAI, the colonies grew and expanded continuously to be in full growth (iprodione-growth, Ipr-G), suggesting Ipr-I may be a turning moment of the morphogenetic changes resisting fungicidal toxicity. Con-G formed multicellular conidia with cell walls and septa and intact dense cytoplasm. In Ipr-N, fungal sporulation was inhibited by forming mostly undeveloped unicellular conidia with degraded and necrotic cytoplasm. However, in Ipr-I, conspicuous cellular changes occurred during sporulation by forming multicellular conidia with double layered (thickened) cell walls and accumulation of proliferated lipid bodies in the conidial cytoplasm, which may inhibit the penetration of the fungicide into conidial cells, reducing fungicide-associated toxicity, and may be utilized as energy and nutritional sources, respectively, for the further fungal growth to form mature colonies as in Ipr-G that formed multicellular conidia with cell walls and intact cytoplasm with lipid bodies as in Con-G.
The overwinter and survival of Colletotrichum gloeosporioides and Glomerella cingulata in strawberry tissues under field conditions was investigated in 2001 and 2002. The rates of overwinter survival in plant petiole, runner and crown were 68.7,14.3, and 26.7%, respectively. But, under field condition, viable conidia of overwinter were not detected at the surface, 3, 5, and 10 cm depths of soil. To investigate the survival ability in soil and plant debris, C. gloeosporioides and G. cingulata isolates from strawberry were examined in laboratory and field. The viability of conidia was rapidly declined in all the treatments, with a 40% reduction in population within 10 days. In soil, the survival ability of G. cingulata conidia was similiar to that of C. gloeosporioides. The survival rate of conidia was highest under cool and dry soil conditions, and was decreased by increasing both soil temperature and moisture content. Similar results were also obtained under the condition that infected petioles were buried in soil. Results suggested that conidia as well as plant debris might be a main primary inoculum source of strawberry anthracnose.
Conidia and cultural characteristics of isolates of chromogenic and teleomorphic strains of Colletotrichum gloeosporioides from apple and red pepper were compared. The mycelial growth of teleomorphic strains was faster than that of chromogenic strains in potato dextrose agar and V-8 agar. The chromogenic isolates from apple and red pepper developed. white gray to gray green mycelial rings interspersed with salmon to apricot colored conidial masses in colonies on potato dextrose agar and V-8 agar and none formed on ascigerous stage in cultures. The chromogenic isolates from red pepper produced conidia, most with one apex attenuated on apple and potato dextrose agar whereas fusiform and smaller conidia were produced in V-8 agar and water agar leaf medium. The chromogenic isolates from apple produced fusiform conidia in the media tested. The teleomorphic isolates from apple and red pepper produced cylindrical conidia, most with both apices rounded, developed white gray to dark olive green in a zonate pattern with small dark spots throughout colonies and formed the ascigerous stage in cultures.
1. Continuous light induced more conidia than alternating light and darkness treatment in isolate Chinju 1. Isolate Suwon 3 produced much more conidia on synthetic medium than Chinju 1 in light. Conidial formation in Suwon 3 increased remarkably with alternate light and darkness in 8 days incubation. 2. Light was essential for perithecial formation in Chinju 1. No matured perithecia were observed in Suwon 3 with any treatment. Abundant perithecia were produced in Chinju 1 but only perithecial initiation occurred in Suwon 3. Suwon 3 produced significantly more conidia than Chinju 1, while perithecial formation was reversed. 3. Conidial numbers in soil decreased significantly through the winter at 10, 30 and 50 per cent soil moisture, with the most striking decrease at 10 per cent levels, but the number recovered again beginning in March, regardless of the soil moisture. The above results provide us a useful clue to support the possbility the conidia may serve as a primary inoculum.
In order to illustrate the role of conidia of Mycosphaerella nawae as a secondary inoculum in nature, pseudothecial development on persimmon leaves was investigated microscopically. The fungal ascospores have been believed as the primary or only inoculum source in nature, however, pseudothecia were readily formed on persimmon leaves infected naturally and artificially by conidia. The pseudothecia of M. nawae were found to form in the tissues of infected leaves while the leaves were still hanging on the trees. The size of pseudothecia were approximately 51.0~122.4$\times$51.0~112.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ (82.8 $\times$72.5 ${\mu}{\textrm}{m}$in average), the shapes were spherical, ovoid or occidental pear type. The sizes of asci were approximately 30.6~61.2$\times$8.2~10.2 ${\mu}{\textrm}{m}$(46.6$\times$9.4 ${\mu}{\textrm}{m}$ in average) and the shapes were cylinder or banana. The ascospores were mostly spindle type, and the sizes were 10.2~12.2$\times$3.1~4.1 ${\mu}{\textrm}{m}$ (11.4$\times$3.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ in average)-like. The pseudothecial formation was initiated before defoliation and morphological characteristics of the pseudothecia, ascus and ascospores on the infected leaves were fully illustrated in this study. Results indicated that conidia of M. nawae induce circular leaf spot of persimmon as much as ascospores, and might play an important role of the disease epidemics in nature.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.