The purpose of the present study is to determine an optimum composition using cheaper powders keeping with high performance of hard rock cutting diamond saw blade. With 50Fe-20(Cu . Sn)-30Co specimen, a part of Co was replaced by Ni(5%, 10%, and 15%, respectively). These specimens were hot pressed and sintered for predetermined time at various temperature. Sintering is performed by two different methods of temperature controlled method and specimen dimension controlled method. In order to determine the property of the sintered diamond saw blade, 3 point bending tester, X-ray diffractometer, and SEM were used. As the Co in the bond alloy was replaced by Ni, the hardness of the specimen increased. Thus the 50Fe-20(CuㆍSn)-15Co-15Ni specimen showed the maximum hardness of 104(HRB). The results of 3 point bending test showed that flexure strength decreased along with increase in Ni content. This is attributed to the formation of intermetallic compound(Ni$_{x}$Sn) determined by X-ray diffraction. The fracture surface after 3 point bending test showed that diamond was fractured in the specimen containing 0%, 5%, and 10%Ni, and the fracture occurred at the interface between diamond and matrix in the specimen containing 15%Ni. The cutting ability test showed that the abrasive property was not changed in the specimen containing 0%, 5%, and 10%Ni. The optimum composition determined in this study is 50Fe-20(CuㆍSn)-20Co-10Ni.
This study was conducted to determine the nutritional value of domestic cherry tomato varieties (Summerking, Qutiquti, and Minichal). The levels of amino acids, amino acid derivatives, and ${\gamma}-aminobutyric-acid$ (GABA) were analyzed using ion chromatography. In domestic cherry tomatoes, eighteen free amino acids were found including L-glutamic acid (L-Glu), L-glutamine (L-Gln), and L-aspartic acid (L-Asp). L-Glu was the most abundant amino acid, ranging from 1,533.17 mg/100 g to 1,920.65 mg/100 g (dry weight). The next abundant amino acids were L-Gln, ranging from 784.68 mg/100 g to 1,164.36 mg/100 g and L-Asp, ranging from 320.73 mg/100 g to 387.22 mg/100 g. Domestic cherry tomatoes contained eight essential amino acids except tryptophan and the total essential amino acid content was 297.30~432.43 mg/100 g (dry weight), which was 8.92~10.61% of total free amino acid. Several amino acid derivatives were found: L-carnitine (L-Car), hydroxylysine (Hyl), o-phosphoethanolamine (o-Pea), phosphoserine (p-Ser), ${\beta}-alanine$ (${\beta}-Ala$), N-methyl-histidine (Me-His), ethanolamine ($EtNH_2$), and L-citrulline (L-Cit). L-Car, transporting long-chain fatty acid into mitocondrial matrix, was the most abundant amino acid derivative in all domestic cherry tomatoes. A high level of GABA (313.18~638.57 mg/100 g), known as a neurotransmitter, was also found in all three domestic cherry tomatoes. These results revealed that domestic cherry tomatoes have a good balance of nutrient and bioactive compounds. Therefore, cherry tomatoes can be used as a functional food material.
This study was carried out to investigate the precipitation behavior of the ${\chi}$ phase and the impact toughness of 25%Cr-7%Ni-2%Mo-4%W super duplex stainless steel. The ${\chi}$ phase was precipitated in the early stage of aging, and with the increasing aging time. However, after reaching a maximum value, the number decreased as a result of the gradual transformation of the ${\chi}$ phase into the ${\sigma}$-phase. It was proved that the ${\chi}$ phase was an intermetallic compound, which represented a lower nickel concentration, higher chromium and molybdenum concentrations, and very higher tungsten concentration compared to the matrix phases. It also showed higher molybdenum and tungsten concentrations than the ${\sigma}$ phase. The decomposition of the ferrite phase into the ${\gamma}_2$ and ${\sigma}$ phases was retarded by W substitution for Mo. Thus, the number of ${\chi}$ phases increased. The impact value was decreased by the substitution of W for Mo. The impact toughness rapidly decreased with time when the ${\chi}$ phase began to precipitate in the initial stage of aging. The impact toughness was, therefore, greatly influenced for the precipitation of the ${\chi}$ phase.
본 연구에서는 organoclay를 혼합한 NR/BR blend의 가황특성, 동적점탄성 및 기계적 물성을 carbon black 및 silica를 함유한 배합고무와 비교 평가하였다. Solution 혼합법을 이용함으로써 광범위한 나노 복합체를 제조할 수 있었으며, 충전제의 함량은 10phr로 고정하였다. XRD 실험으로 clay의 삽입 및 박리정도를 측정하였다. 통상적인 혼합법을 이용할 경우 clay의 박리 또는 삽입정도가 미약한 반면 solution 혼합법을 이용할 경우 광범위한 박리형태의 clay 배합고무를 얻을 수 있음을 확인하였다. Clay 배합고무는 carbon black 및 silica를 함유한 배합고무에 비해 높은 tan ${\delta}$값을 나타내며, solution 혼합법을 이용할 경우 통상적인 혼합법에 의해 제조된 clay 배합고무에 비해 우수한 기계적 물성을 가짐을 확인할 수 있었다.
고체 화합물 La7Os4C9 속에 있는 [Os4C9]21‑ 사슬의 전자구조와 화학결합을 extended Hückel 계산 결과에 의해서 논의하였다. 탄소 원자는 물론 (C2)2‑ 분자의 결합 특성은 비교적 큰 Os-C 상호작용을 나 타내었고 특히 (C2)2‑ 분자의 결합길이 증가는 Fermi level 바로 아래에 Os-C2(1 πg) 결합 밴드의 존재로 인 해서 반결합 1πg 오비탈에 부분적인 전자점유가 일어나기 때문인 것으로 해석된다.
The purpose of this study was to determine whether pH and time has any influence on the degradation behavior of composite restoration by analyzing the leached monomers of dental composites qualitatively and quantitatively after storage in acetate buffer solution as a function of time using high performance liquid chromatography (HPLC) / mass spectrometer. Materials and Methods:Three commercial composite restorative resin materials (Z-250, Heliomolar and Aeliteflo) with different matrix structure and filler composition were studied. Thirty specimens (7mm $diameter{\times}2mm$ thick) of each material were prepared. The cured materials were stored in acetate buffer solution at different pH (4, 7) for 1, 7 and 45days. As a reference, samples of unpolymerized composite materials of each product were treated with methanol (10mg/ml). Identification of the various compounds was achieved by comparison of their mass spectra with those of reference compound, with literature data. and by their fragmentation patterns. Data were analysed statistically using ANOVA and Duncan's test. Results:1. Amounts of leached TEGDMA in Aeliteflo were significantly larger than those of UDMA in Z-250 and Heliomolar at experimental conditions of different storage time and pH variation (p<0.001). 2. As to comparison of the amounts of leached monomers per sorage time, amounts of leached TEGDMA in Aeliteflo and UDMA in Z-250 and Heliomolar were increased in the pH 4 solution more significantly than in the pH 7 solution after 1day, 7days and 45days, respectively (p<0.001). 3. In total amounts of all the leached monomers with storage times, the overall amounts of pH 4 extracts were larger than those of pH 7 extracts for all resin groups, but there was no significant difference (p>0.05).
적인을 이용한 ortho-cresol novolac (OCN)과 biphenyl계 혼합 에폭시 수지 조성물의 열적 특성과 난연 특성을 검토하였다. OCN과 biphenyl 에폭시의 부피비에 따라 5가지 조성물을 디자인하였으며, TGA 및 DTG, 그리고 UL-94V 테스트를 통해 난연 효과를 평가하였다. 충전제와 적인의 함량이 증가할수록 열적 성질 및 우수한 난연 효과를 보였으나, 과량의 적인을 적용하였을 경우에는 열안정성의 저하를 유발하였다. 복합재료의 기저 수지호서 OCN/biphenyl 혼합 에폭시를 사용하였을 경우 OCN의 내열특성과 biphenyl 에폭시의 높은 발포 특성에 기인하여 보다 향상된 난연 특성을 확보할 수 있었다. 적인을 적용한 에폭시 수지 조성물의 난연 기구는 표면에서 형성된 발포성 탄화층 (char-layer)의 열적 방어 효과로 판단할 수 있었다.
낮은 기체투과성을 보이는 epoxidized natural rubber 50(ENR 50)에 매우 낮은 기체투과성을 가지고 있고 마모 특성이 우수한 Nylon 6를 이축형 압출기를 사용해서 블렌드하였다. 혼합물의 기계적 물성과 기체차단성이 향상되는 효과를 얻었으나 ENR 50 매트릭스상에 Nylon 6의 분산성이 떨어져 큰 상승효과를 보이지는 않았다. 따라서 Nylon 6의 분산성을 개선하기 위해 ENR 50에 maleic anhydride(MAH)를 그래프트시켰다. MAH와 ENR 50간의 그래프트 반응은 FTIR 스펙트럼을 통해서 확인할 수 있었다. ENR 50-g-MAH/Nylon 6 배합물을 제조함으로 인해 기체차단성, 기계적 물성이 MAH를 사용하지 않았을 때보다 향상시킬 수 있었다. MAH의 그래프트 비율을 최대로 높인 5 phr을 첨가하였을 때 가교밀도가 높았으며 가장 좋은 물성을 보였다.
조개껍질(굴, 고막)을 수처리재로 활용하기 위한 기초 실험으로 중금속(Cd, Cu, Fe, Mn, Pb, Zn)과 유기성분(TCE(Trichlo-roethylene)와 PCE(Tetrachroethylene))의 흡착능을 조사했다. 수산화칼슘으로 이루어진 굴과 고막껍질의 소성 분말 주입에 따른 중금속 제거효율은 Mn, Zn, Fe, Cd, Cu, Pb의 순이었다. 우수한 중금속 흡착능은 조개껍질의 $Ca(OH)_2$ 성분에 의한 높은 pH유지에 따른 중금속 탄산염과 수산화물의 형성에 의한 침전작용, 조개껍질의 칼슘 매트릭스 구조에 의한 중금속의 고정화와 잔존하는 불용성 유기물의 결합 등의 작용이라고 본다. 이와 같은 굴껍질은 침출수의 중화작용과 동시에 우수한 중금속 흡착능을 가지고 있어, 이것을 수처리로 활용될 경우, 저렴한 재료의 확보와 더욱이 부가가치가 높은 폐부산자원을 활용한 정화용 세라믹스 담체의 개발로 폐부산자원 폐기처리 문제 이외의 환경정화용 세라믹스 및 담체 등의 환경분야 사업으로 확장 발전시킬 수 있다고 본다.
Methamphetamine (MA) is currently the most abused illicit drug in Korea and its major metabolite is amphetamine (AP). As MA exist as two enantiomers with the different pharmacological properties, it is necessary to determine their respective amounts in a sample. Thus a chiral stationary phase liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was developed for identification and quantification of d-MA, l-MA, d-AP, and l-AP in human urine. Urine sample ($200{\mu}L$) was diluted with pure water and purified using solid-phase extraction (SPE) cartridge. A $5-{\mu}L$ aliquot of SPE treated sample solution was injected into LC-MS/MS system. Chiral separation was carried out on the Astec Chirobiotic V2 column with an isocratic elution for each enantiomer. Identification and quantification of enantiomeric MA and AP was performed using multiple reaction monitoring (MRM) detection mode. Linear regression with a $1/x^2$ as the weighting factor was applied to generate a calibration curve. The linear ranges were 25-1000 ng/mL for all compounds. The intra- and inter-day precisions were within 3.6 %, while the intra- and inter-day accuracies ranged from -5.4 % to 11.8 %. The limits of detection were 2.5 ng/mL (d-MA), 3.5 ng/mL (l-MA), 7.5 ng/mL (d-AP), and 7.5 ng/mL (l-AP). Method validation parameters such as selectivity, matrix effect, and stability were evaluated and met acceptance criteria. The applicability of the method was tested by the analysis of genuine forensic urine samples from drug abusers. d-MA is the most common compound found in urine and mainly used by abusers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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