• Advances in pediatric surgery
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• 제2권2호
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• pp.138-142
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• 1996

Pulmonary sequestration is a complex anomaly involving the pulmonary parenchymal tissue and its vasculature. It presents as a cystic mass of nonfunctional lung tissue without communication with the tracheobronchial system. Usually, it receives blood supply from anomalous systemic vessels. Therefore, preoperative diagnosis of the pulmonary sequestration is difficult, especially when it is located in the abdomen and combined with congenital cystic adenomatoid malformation(CCAM). We encountered such a mass(CCAM type 2) detected prenatally by ultrasonography. It was a kidney bean shaped, pinkish mass straddling the thorax and abdomen on the right side. Because of the sonographic appearance, neuroblastoma was diagnosed preoperatively. The mass was completely extirpated without difficulty.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제74권1호
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• pp.28-31
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• 2013

We present a case of congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) in a 25-year-old male who was presented with chronic cough. Chest radiography revealed an abnormal mass-like shadow in the right lower pulmonary zone. A contrast enhanced computed tomography showed an 11 cm solid, cystic mixed mass on the right lower lobe. A right lower lobectomy was performed by video-assisted thoracoscopic surgery without complications. The gross specimen showed a massive cavitation with multiloculated cysts of varying size, consistent with CCAM, along with noticeable granulomatous inflammation. Non-tuberculosis mycobacteria were isolated from a bronchial wash specimen, and the resected tissue homogenates were positive for Mycobacterium avium-intracellulare complex by polymerase chain reaction.

• 대한두개안면성형외과학회지
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• 제18권4호
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• pp.282-286
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• 2017

Beta tricalcium phosphate (${\beta}-TCP$) is one of allogenic bone substitute which is known to have interconnected pores that draws cell and nutrients for bone generation. It has been resulted in good outcomes for bone defect coverage or augmentation. However, several studies have also reported negative outcomes and associated complications including unexpected formation of cystic mass, continuous pain and secretion. We present the case of a 36-year-old man with a right cheek cystic mass who had a history of right zygomaticomaxillary (ZM) complex fracture and surgical correction with ${\beta}-TCP$ powder insertion to ZM bone defect. Excisional biopsy under local anesthesia revealed calcified mass in a sinus tract which was found to be connected to the ZM bone defect site in postoperative computed tomography image. Further excision under general anesthesia was performed to remove the sinus tract and fine granules which filled the original defect site. Pathologic report revealed bony spicules and calcification materials with chronic foreign body reaction. Postoperative complications and recurrence were not reported.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제54권4호
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• pp.350-354
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• 2013

To present a rare case of a cystic giant schwannoma of the sacrum mimicking aneurysmal bone cyst (ABC). A 54-year-old man visited our institute complaining left leg weakness and sensory change for several years. Magnetic resonance imaging revealed a large multilocular cystic mass with canal invasion and bone erosion confined to left S1 body. The lesion showed multiple septal enhancement without definite solid component. Initially the tumor was considered as ABC. The patient underwent grossly-total tumor resection with lumbosacral reconstruction via posterior approach. The tumor was proved to be a cystic schwannoma. The postoperative course was uneventful and the patient was relieved from preoperative symptoms. We present a rare case of pure cystic giant schwannoma confined to sacrum mimicking ABC. The surgical treatment is challenging due to the complex anatomy of the sacrum. Schwannoma should be considered in the differential diagnosis of osteolytic sacral cysts.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제15권2호
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• pp.100-104
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• 2012

Esophageal hiatal hernia is the hernia of a part of or the whole of stomach to posterior mediastinum through esophageal hiatus. Esophageal hiatal hernia can be classified as sliding hiatal hernia (type I), paraesophageal (type II), combined sliding and paraesophageal (type III), and complex paraesophageal (type IV). Type III and IV are clinically classified as paraesophageal hernia. The authors by chance found cystic mass filled with air in the lower lobe of the right lung during the treatment of mycoplasma pneumonia of 10 month-old patient. It was found to be paraesophageal hernia on the chest computed tomography and treated with the operation. As complex paraesophageal hernia is not usual among infants, the authors report it here with literature review.

• 대한방사선기술학회지:방사선기술과학
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• 제31권2호
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• pp.129-134
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• 2008

목 적: 유방 초음파상 복합성 낭성 종괴를 조직 검사한 결과를 바탕으로 그 결과를 분석하여 초음파 검사자에게 적절한 검사 기준을 제시하고자 한다. 대상 및 방법: 2003년 6월 30일부터 2007년 6월 30일까지 4년 동안 C병원에서 조직 검사 및 수술을 통해 병리 조직학적 결과가 확진된 342명의 환자 중 유방 초음파 소견이 복합성 낭종에 해당한다고 판단되는 178명의 병변을 대상으로 하였다. 주위 조직에 대한 평가나 석회화, 혈류의 분포 상태 등은 분석 대상에서 제외하였고 초음파 장비는 GE사의 logic 200을 사용하고, 조직 생검은 core biopsy용 gun (Kimal사, K7/MBD23)을 사용하였다. 결 과: 178명의 조직검사 결과는 FCC (n=56, 31.4%), Fibrosis (n=41, 23.0%), Fibroadenoma (n=20, 11.2%), Epithelial hyperplasia (n=17, 9.6%), Carcinoma (n=15, 8.4%), Fibroadipose (n=8명, 4.5%), Sclerosing adenosis (n=7, 3.9%), Duct ectasia (n=5, 2.8%), Papiloma (n=5, 2.8%), 그 외 Fat necrosis, Hemangioma, abscess, Dystrophic calcification이 각각(n=1, 0.6%)의 결과를 나타내었다. 결 론: 유방 초음파 영상에서 복합성 낭종의 조직 생검 결과는 Carcinoma 8.4%를 제외하고 모두 양성이었으며, 대부분 섬유 낭종의 스펙트럼에 속하는 것을 알 수 있었다. 그러나 비록 이러한 일반 원칙이 많은 환자군이 연구에서 확인되더라도, 본 연1구에서와 같이 매우 충분하지 못하다. 초음파상 명확히 알 수 없는 종괴에 대해서는 조직 검사를 해야 하는 것이 옳지만 그렇지 못한 경우, 3개월 후 재검을 하여야한다고 사료되며 앞으로도 초음파 영상 평가를 체계적으로 숙지하여 세심하고 주의 깊은 검사를 하여야 한다.

• 대한영상의학회지
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• 제83권6호
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• pp.1406-1411
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• 2022

신장의 점액성 선암은 신우신배계에서 발생하는 매우 드문 낭성 악성 종양으로 예후가 좋지 않다. 임상 증상 및 영상학적 소견이 비특이적이어서 수술 전 진단이 매우 어렵다. 저자들은 69세 남자 환자의 말굽신장에서 발생한 원발성 점액성 선암의 증례를 CT 소견을 중심으로 보고한다. 이 종양은 불규칙한 벽비후와 다수의 석회화 및 중격을 동반한 복합 낭종으로 관찰되었고 수술 후 복막강거짓점액종으로 진행하였다.

• 대한영상의학회지
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• 제83권6호
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• pp.1385-1393
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• 2022

화생성 유방암은 상피성 암과 다양한 화생성 변화가 혼합된 형태의 암으로, 드물게 발생하나, 높은 재발률과 전이율을 보이는 공격적 성향을 가진 암이다. 연골성 분화를 보이는 화생성 암은 화생성 유방암의 아형 중에서도 상대적으로 드물게 발생하며, 다른 아형에 비해 비교적 좋은 예후를 보인다. 저자들은 연골성 분화를 보이는 화생성 유방암으로 진단된 3명의 환자의 영상의학적 소견을 다음과 같이 보고한다. 유방촬영상 무정형 또는 거친 불균질한 석회화를 동반한 고밀도 종괴를 보이고 초음파상 미세소엽형 또는 불분명한 경계를 가진 복합성 낭성 및 고형성 종괴(complex cystic and solid mass)로 보인다. 자기공명영상에서 비교적 경계가 분명한 또는 부분적으로 경계가 불분명한 종괴로, T2 강조영상에서 비균질한 고신 호강도를 보이고, 빠른 초기 조영증강 및 말기 세척형의 신호강도 감소를 동반한 비균질한 조영증강이나 가장자리 조영증강을 보인다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제16권2호
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• pp.171-178
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• 1994

경부수활액낭종과 임파관종은 선천적으로 임파계가 발육이 정지되거나 방해 받으므로 나타나는 병소로 현재까지도 그 본태가 명확히 밝혀지지 않은 질환이다. 본 증례에서는 좌측 하악 우각부 및 상경부에 동통을 동반한 미만성 종창 및 연하장애로 1991년 7월 20일 본원을 내원한 5세 여아에서 임상 소견 및 방사선 소견을 통해 좌측 하악 우각부 및 상경부에 발생한 경부수활액낭종으로 진단하여 악하부 절개를 통해 $1{\time}6{\time}5cm$의 크기를 다방성 낭종구조를 가진 종물을 외과적으로 적출한 증례에 있어서 술후 현재까지 재발 등의 증상없이 양호한 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한영상의학회지
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• 제82권2호
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• pp.417-422
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• 2021

제1형 신경섬유종증은 상염색제 우성으로 유전되는 신경외배영성 질환으로 다양한 악성 종양이 발생할 수 있다. 하지만 유방암이 발생한 보고는 드물다. 이에 저자들은 제1형 신경섬유종증 환자에서 발생한 양측성 유방암 증례를 영상 소견과 함께 보고하고자 한다.