Dendrimers are well-defined macromolecules exhibiting a tree-like structure, first derived by the cascade molecule approach. Peculiar features of the dendritic geometry are the large number of end groups as well as the shape persistence in higher generations, approaching spherical geometry. And one of the most peculiar characteristics of dendritic macromolecules is their controlled molecular structure and orientation, which means that they have a practical application in achieving a highly organized molecular arrangement. We attempted to fabricate a dendrimer LB films containing 48 pyridinepropanol functional end group. As the pyridinepropanol functional group could form a complex structure with metal ions. We investigated the surface activity of dendrimer films at air-water interface compared with pure dendrimer and its complex with $Fe^{2+}$ ions into subphase. We though that metal ions are contributed to networking or branching reaction between dendrimers. And we expected that it can result in the differences on the electrical properties. We have studied the electrical properties of the ultra thin dendrimer LB films investigated by the current-voltage characteristics of metal dendrimer LB films/metal (MIM) structure.
이미다졸-금속 이온 구조를 갖는 고분자 Langmuir-Blodgett (LB)막과 이들의 캐스트막을 다공성막 필터 위에 제조하여 산소와 질소의 투과성을 비교 검토하였다. 양친성 고분자 폴리 (N-(2-(4-이미다졸일)에틸)말레이미드-alt-1-옥타데센) (IM-O)은 폴리 (무수말레산-alt-1-옥타데센)과 히스타민의 반응으로 합성되었다. IM-O 단분자층은 철(III) 이온을 갖는 하층액 위에서 매우 안정하였다. LB막의 분자 구조는 FT-IR을 통하여 결정하였으며, LB막내에 존재하는 금속 이온의 농도는 XPS 측정으로 분석하였다. LB막의 균일성과 안정성을 SEM 관찰을 통하여 간접적으로 평가하였다. 본 LB막과 캐스트막의 기체 선택성은 산소보다 질소가 약간 높게 나타났으며, 두 기체에 대하여 모두 고투과성을 나타냈다.
Octadecyltrimethylammonium-TCNQ(1:1) complex was synthesized by the reaction of LiTCNQ with octadecyltrimethylammonium bromide and the reaction product was identified with FT-IR and UV/Vis spectroscopies. In order to prepare the LB films, ${\pi}-A$ isotherm characteristics of octadecyltrimethylammonium-TCNQ(1:1) complex were investigated. The LB films of octadecyltrimethylammonium-TCNQ(1:1) complex were formed on various substrates and the formation of ultrathin films of octadecyltrimethylammonium-TCNQ(1:1) complex was confirmed by using FT-IR and UV-Vis spectroscopies.
Ultra-thin films of organic charge transfer complex were prepared on a hydrophilic substrate by Langmuir-Blodgett(LB) technique. In this study, the photoelectric properties of a LB film consisting of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex was investigated. The visible light(${\lambda}$ : 700 nm) of xenon lamp was illuminated on the LB films and light absorptivity and photoconductivity were observed. The photocurrent increased linearly and was saturated at the light intensity of 23 ${\mu}W/cm^{2}$.
Dendrimers represent a new class of synthetic macromolecules characterized by a regularly branched treelike structure. Dendrimer can be made with high regularity and controlled molecular weight. Peculiar features of the dendritic geometry are the large number of end groups as well as the shape persistence in higher generations, approaching spherical geometry. One of the most peculiar characteristics of dendritic macromolecules is their controlled molecular structure and orientation, which means that they have a practical application in achieving a highly organized molecular arrangement. We attempted to fabricate a G4-48PyA dendrimer LB films containing 48 pyridinealdoxime functional end group that could form a complex structure with metal ions. Also, we investigated the surface activity of dendrimer films at air-water interface. And we have studied the electrical properties of the ultra-thin dendrimer LB films. The electrical properties of the ultra-thin dendrimer LB films were investigated by studying the current-voltage(I-V) characteristics of metal/dendrimer LB films/metal (MIM) structure. And rectifying behavior of the devices was occurred in applied field.
A Stability to the dispersion solvent, which is acetonitrile, dichloromethane, benzene, chloroform and acetonitrile-benzene(1:1,v/v) of {N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:2)complex was investigated by U.V Spectrophotometer and was confirmed stabilized on acetonitrile, the dichloromethane and acetonitrile-benzene (1:1,v/v) for seven hours. Using $CdCl_2$buffer solution as subphase for LB films deposition, it was achived successively to fabricate the Y-type LB films of (N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:2)complex. For the sake of verifying the deposition of LB films, U.V is measured by variation of nominal layer number.
Dendrimers represent a new class of synthetic macromolecules characterized by a regularly branched treelike structure. Peculiar features of the dendritic geometry are the large number of end groups as well as the shape persistence in higher generations, approaching spherical geometry. And one of the most peculiar characteristics of dendritic macromolecules is their controlled molecular structure and orientation, which means that they have a practical application in achieving a highly organized molecular arrangement. We attempted to fabricate a G4-48PyA dendrimer LB films containing 48 pyridinealdoxime functional end group that could form a complex structure with metal ions. Also, we investigated the surface activity of dendrimer films at air-water interface. And we have studied the electrical properties of the ultra-thin dendrimer LB films. The electrical properties of the ultra-thin dendrimer LB films were investigated by studying the current-voltage characteristics of metal/dendrimer LB films/metal (MIM) structure. And rectifying behavior of the devices was occurred in applied field.
Using $CdCl_2$ buffer solution as subphase for LB films deposition, it was achieved successively to fabricate the Y-type mixed LB films of (N-eicosyl pyridinium)-TCNQ(1:2) complex and arachidic acid. By measure of U.V spectra and capacitance, deposition status was confirmed. Electrical conductivity was measured on a perpendicular direction of the LB films and in consequence of calculated was average $2.5\;{\times}\;10^{-13}$ - $2\;{\times}\;10^{-14}$ S/cm.
본 연구에서는 (N-docosyl quinolinium)-TCNQ (1:2) 착물의 LB초박막을 제작하였다. LB막의 누적을 위한 최적조건을 구하기 위하여 subphase 온도, barrier 압축속도 및 분산량을 변화시키면서 표면압-면적(${\pi}$-A) 등온선 특성을 측정하였다. 그리고 전이비, UV-vis의 최대 흡광도, 정전용량 및 두께를 측정하여 LB막의 누적상태를 확인하였다. 그 결과 분자수준으로 잘 제어된 양호한 LB막이 제작되었음을 알 수 있었다..
The use of preformed copolymers and their cross-linking have been attempted in order to improve the intrinsic fragility of monolayers and Langmuir-Blodgett (LB) films and to make their technological applications. It has shown that an imidization followed a polyion-complexation can stabilize the LB films against heat and solvents. And, when the polymer structure was properly designed, concurrent removal of the alkyl tails together with imide formation could be accomplished. In this paper, the monolayers of the polymers which were polyion-complexed with PAA at the air-water interface can be transferred onto solid substrates such as porous fluorocarbon membranes filter and quartz crystal microbalance. The properties of the monolayers and the LB films will be discussed by .pi.-A isotherms, FT-IR, DSC, deposition ratio, QCM, and SEM. In addition, it was attempted to investigate the response characteristics of polymer LB films to the organic gases by the use of QCM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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